專利名稱：食用菌菌種的試管無基與有基臨界點育種、提純方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種食用菌菌種的試管無基與有基臨界點育種、提純方法。
背景技術(shù)：
我國食用菌生產(chǎn)仍存在“重產(chǎn)量、輕質(zhì)量”的傾向，致使一些食用菌產(chǎn)品在市場上缺乏競爭力。同時，在菌種繁育方面的科研力量較為薄弱，使菌種繼代繁殖太多導(dǎo)致菌種活力退化，菌種的優(yōu)劣，直接影響到食用菌產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量。注重優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗病、抗蟲等優(yōu)良菌株的繁育，是保證食用菌提高產(chǎn)品產(chǎn)量、質(zhì)量的必由之路，也是提高食用菌生產(chǎn)水平的重要環(huán)節(jié)。任何一個好的食用菌品種，如果連續(xù)栽培或長期的保藏及轉(zhuǎn)代過程中都會存在生產(chǎn)性能變劣、種性衰退的現(xiàn)象。所以對食用菌菌種進行分離與篩選、脫毒提純復(fù)壯，可有效防止品種的退化和變異，也是食用菌栽培過程中的重中之重。因此要定期引種或提純復(fù)壯，才能保證菌種質(zhì)量及種性穩(wěn)定，從而為最終產(chǎn)量穩(wěn)定打下基礎(chǔ)。當前，各食用菌生產(chǎn)者為了保證種性穩(wěn)定，大多采用定期組織分離、嚴格篩選，獲得菌種，通過這樣的工藝來進行組織分離、提純，必須經(jīng)過三次以上轉(zhuǎn)管才能實現(xiàn)保證菌種質(zhì)量及種性穩(wěn)定。專利申請?zhí)枮?8126599.5的“一種食用菌試管菌種生產(chǎn)轉(zhuǎn)接方法”，本發(fā)明操作方便，快速，省時，省力，隨時可轉(zhuǎn)接，平均每人I小時轉(zhuǎn)接不少于100支試管，成活率99%以上，污染率0.5%以下，但該工藝不能有效的進行脫毒，菌種質(zhì)量不穩(wěn)定。專利申請?zhí)枮?00910259431.9的“利用原生質(zhì)體再生技術(shù)進行食用菌菌種復(fù)壯和脫毒的方法”，本發(fā)明而達到使食用菌復(fù)壯和脫毒的目的，恢復(fù)食用菌的優(yōu)良特性。但該工藝十分復(fù)雜，一般人掌握不了。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種食用菌菌種的試管生產(chǎn)新工藝，它克服了傳統(tǒng)技術(shù)工藝生產(chǎn)的菌種質(zhì)量不穩(wěn)定、工藝十分復(fù)雜等缺點。所提供一種食用菌菌種的試管無基與有基臨界點育種、提純方法工藝。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:食用菌菌種的試管無基與有基臨界點育種、提純方法，其工藝步驟如下:1、組織分離:選擇優(yōu)良健壯的食用菌子實體，在無菌環(huán)境下將子實體菌蓋與菌柄交界處切0.5 I厘米長的肉塊組織。2、試管培菌:將肉塊組織放置于空白PDA斜面試管的離斜面培養(yǎng)基有2 5毫米側(cè)上方的無基與有基臨界點。3、菌絲培養(yǎng): 將接好種的試管放置在溫度20 25°C、相對濕度75 80%環(huán)境下培養(yǎng)菌絲。4、轉(zhuǎn)管提純:菌絲生長至接觸斜面培養(yǎng)基后，在無菌環(huán)境下挑取生長迅猛、旺盛的菌絲轉(zhuǎn)接至空白PDA斜面試管，進行菌種提純。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點:(I)本發(fā)明工藝簡單、效果明顯。(2)本發(fā)明的創(chuàng)新點主要體現(xiàn)于菌絲先是在無培養(yǎng)基環(huán)境下萌發(fā)，當菌絲生長至接觸培養(yǎng)基后，菌絲生長迅速、旺盛，將這種狀態(tài)的菌絲通過提純，能有效脫毒，保持菌株穩(wěn)定的優(yōu)良品性。(3)本發(fā)明培育的菌種成功率能達到99%。(4)本方明適用于大多食用菌菌株的組織分離，并能有效的提純、脫毒。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的方法進一步說明。食用菌菌種的試管無基與有基臨界點育種、提純方法，其工藝步驟如下:1、組織分離:選擇優(yōu)良健壯的食用菌子實體，在無菌環(huán)境下將子實體菌蓋與菌柄交界處切0.5 I厘米長的肉塊組織。2、試管培菌:將肉塊組織放置于空白PDA斜面試管的離斜面培養(yǎng)基有2 5毫米側(cè)上方的無基與有基臨界點。3、菌絲培養(yǎng):將接好種的試管放置在溫度20 25°C、相對濕度75 80%環(huán)境下培養(yǎng)菌絲。4、轉(zhuǎn)管提純:菌絲生長至接觸斜面培養(yǎng)基后，在無菌環(huán)境下挑取生長迅猛、旺盛的菌絲轉(zhuǎn)接至空白PDA斜面試管， 進行菌種提純。
權(quán)利要求
1.一種食用菌菌種的試管無基與有基臨界點育種、提純方法，其特征是工藝步驟如下: (1)組織分離:選擇優(yōu)良健壯的食用菌子實體，在無菌環(huán)境下將子實體菌蓋與菌柄交界處切0.5 I厘米長的肉塊組織。
(2)試管培菌:將肉塊組織放置于空白PDA斜面試管的離斜面培養(yǎng)基有2 5毫米側(cè)上方的無基與有基臨界點。
(3)菌絲培養(yǎng):將接好種的試管放置在溫度20 25°C、相對濕度75 80%環(huán)境下培養(yǎng)菌絲。
(4)轉(zhuǎn)管提純:菌絲生長至接觸斜面培養(yǎng)基后，在無菌環(huán)境下挑取生長迅猛、旺盛的菌絲轉(zhuǎn)接至空白PDA斜面 試管，進行菌種提純。
全文摘要
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種食用菌菌種的試管無基與有基臨界點育種、提純方法。其步驟是將經(jīng)分離的食用菌子實體肉塊組織放置于空白試管離斜面培養(yǎng)基有2～5毫米側(cè)上方的無基與有基臨界點，菌絲先是在無培養(yǎng)基環(huán)境下萌發(fā)，當菌絲生長至接觸培養(yǎng)基后，菌絲生長迅速、旺盛，將這種狀態(tài)的菌絲通過提純，能有效脫毒，保持菌株穩(wěn)定的優(yōu)良品性。本發(fā)明的菌種制作過程工藝簡單，適用性強，適用于大多食用菌菌株的組織分離育種，成功率能達到99％。
文檔編號A01G1/04GK103070007SQ20111032614
公開日2013年5月1日 申請日期2011年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月25日
發(fā)明者何寒 申請人:何寒