本發(fā)明涉及菠蘿育苗技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基及其組培苗快繁方法。

背景技術(shù)：

md2金菠蘿果重一般1-2公斤，圓筒形，葉緣無(wú)刺，葉片細(xì)長(zhǎng)表面光滑，且葉片數(shù)量比其他品種多10％，果皮薄，花腔淺。果肉金黃，肉質(zhì)細(xì)致，纖維中，口感綿密，入口即化，風(fēng)味濃郁，口感佳。特別是皮較薄而且去皮不用切溝，甜味重?zé)o需泡鹽水，去皮就可以直接食用，食用非常方便。md2金菠蘿芳香多汁，貯存期長(zhǎng)，如果在7.5攝氏度條件下，可保存長(zhǎng)達(dá)25天，因此是目前大宗鮮果貿(mào)易的主要外銷品種。

傳統(tǒng)的md2菠蘿繁殖主要靠各種營(yíng)養(yǎng)體芽苗如頂芽、托芽、腋芽和塊莖芽進(jìn)行無(wú)性繁殖，這些種苗需要在采果后對(duì)菠蘿植株施肥，等新芽長(zhǎng)出3～4月后采收各種營(yíng)養(yǎng)體進(jìn)行種植。如今有一些其他菠蘿品種組織培養(yǎng)的報(bào)道，但是由于不同品種之間基因型有較大差異，不同的品種之間的組織培養(yǎng)方法存在較大的差異。md2菠蘿靠傳統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)體繁殖方法其生長(zhǎng)速度慢，繁殖系數(shù)低，短時(shí)間內(nèi)無(wú)法滿足規(guī)?；N植種苗的需求，各營(yíng)養(yǎng)體之間生長(zhǎng)差異較大，優(yōu)良遺傳性狀不穩(wěn)定，且容易將母株病蟲(chóng)害帶給下一代。因此，為了緩解市場(chǎng)md2菠蘿種苗緊缺現(xiàn)狀，急需提供一種md2菠蘿組培快繁技術(shù)，解決上述技術(shù)問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明提供了一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基及其組培苗快繁方法，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基的生根培養(yǎng)效果優(yōu)異，通過(guò)組織培養(yǎng)的方式使md2菠蘿種苗得到快速繁殖。

本發(fā)明采用的技術(shù)手段如下：一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基中含有多效唑。

進(jìn)一步的，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba0.5～1.0mg/l+多效唑1.0～2.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.0～7.0g。

本發(fā)明還提供一種md2菠蘿組培苗快繁方法，首先選擇md2菠蘿吸芽、消毒，然后對(duì)其進(jìn)行預(yù)培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、移栽，所述生根培養(yǎng)基為1/2ms+iba0.5～1.0mg/l+多效唑1.0～2.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.0～7.0g，ph值為5.5～6.0。

進(jìn)一步的，所述生根培養(yǎng)的人工光照條件為：置于25～30℃每天光照12h，光強(qiáng)2000～3000lx。

進(jìn)一步的，所述生根培養(yǎng)的自然光照條件為：置于25～30℃的室內(nèi)自然光照培養(yǎng)。

進(jìn)一步的，所述md2菠蘿吸芽消毒條件為：用0.1％的氯化汞溶液消毒15～20min。

進(jìn)一步的，所述預(yù)培養(yǎng)的培養(yǎng)基為ms+6-ba3.0mg/l+iba0.2mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.0～7.0g固體培養(yǎng)基，ph值為5.5～6.0，置于25～30℃培養(yǎng)10～15天，每天光照12～14h，光強(qiáng)2000～3000lx。

進(jìn)一步的，所述增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基為ms+6-ba1.0～2.0mg/l+iba0.1～0.3mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.0～7.0g，ph值為5.5～6.0，置于25～30℃每天光照12h，光強(qiáng)2000～3000lx，隨培養(yǎng)時(shí)間的增加，在葉腋周圍形成大量從生芽，30天轉(zhuǎn)接一次。

進(jìn)一步的，所述室外移栽的具體操作為：將經(jīng)過(guò)生根培養(yǎng)15天的苗置于室外自然光下煉苗15～20天，然后開(kāi)蓋1～3天，洗凈根部培養(yǎng)基并移栽到沙床中假植，保持一定的空氣濕度并逐漸增加光照，1周后施肥，當(dāng)組培苗長(zhǎng)至較健壯時(shí)移栽到大田中。

進(jìn)一步的，所述室外移栽的具體操作為：將經(jīng)過(guò)自然光照生根培養(yǎng)30～45天后的苗，開(kāi)蓋1～3天，洗凈根部培養(yǎng)基并移栽到沙床中假植，保持一定的空氣濕度并逐漸增加光照，1周后施肥，當(dāng)組培苗長(zhǎng)至較健壯時(shí)移栽到大田中。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明通過(guò)組織培養(yǎng)的方式使md2菠蘿種苗得到快速繁殖，繁殖速度快、數(shù)量多，可解決md2菠蘿栽培生產(chǎn)過(guò)程中種苗短缺問(wèn)題，避開(kāi)由于使用營(yíng)養(yǎng)體直接繁殖各種弊端，而且不受季節(jié)和氣候條件影響。本發(fā)明在生根培養(yǎng)中加入多效唑后生根更整齊，根更粗壯，根吸收營(yíng)養(yǎng)更好；葉片光合作用得到增強(qiáng)，心葉厚度和硬度增加，在移栽后能更好地保持葉片水分，抵抗細(xì)菌真菌的侵害，增強(qiáng)了組培苗抗逆性，移栽成活率也得到較大提高，并且可以使用自然光照進(jìn)行生根培養(yǎng)，節(jié)省了電能，在自熱光照下培養(yǎng)的生根苗可直接移栽到苗圃假植，節(jié)約了煉苗的人工成本。

另外，本發(fā)明的md2菠蘿生根培養(yǎng)基利用1.0～2.0mg/l多效唑，結(jié)合1/2ms+iba0.5～1.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.0～7.0g，生根更整齊，根系更粗壯，葉色濃綠，葉片光合作用得到增強(qiáng)，心葉厚度和硬度增加；本發(fā)明的人工光照生根培養(yǎng)條件能使增殖培養(yǎng)后生長(zhǎng)較弱小的組培苗較自然光照培養(yǎng)生根更良好；本發(fā)明的自然光照生根培養(yǎng)條件溫度范圍為一般室內(nèi)溫度范圍，保持了較好的培養(yǎng)效果，又減少了空調(diào)使用時(shí)間；本發(fā)明只使用0.1％的氯化汞溶液消毒15～20min，即能將污染率控制在較低水平，減少了使用其他去污劑和消毒液對(duì)外植體的損傷；本發(fā)明的經(jīng)預(yù)培養(yǎng)步驟，污染的外植體即可被篩選出來(lái)，較高的6-ba預(yù)培養(yǎng)為增殖培養(yǎng)做準(zhǔn)備；利用本發(fā)明的增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基以及培養(yǎng)條件，隨培養(yǎng)時(shí)間的增加，在葉腋周圍形成大量從生芽，30天轉(zhuǎn)接一次，md2組培苗的數(shù)量以指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)，種苗達(dá)到了快繁的目的。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)施例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba0.5mg/l+多效唑1.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.0g。

利用上述md2菠蘿生根培養(yǎng)基的md2菠蘿組培苗快速繁殖方法，包括以下步驟：

(1)外植體的選擇和消毒：于晴朗天氣選取生長(zhǎng)健壯的md2菠蘿吸芽，去除頂端分生組織周圍葉片，用0.1％的氯化汞溶液震蕩消毒15min，然后用無(wú)菌水沖洗3次，并用干燥無(wú)菌紙巾吸干表面殘留水分。

(2)吸芽預(yù)培養(yǎng)：將步驟(1)的頂端分生組織縱切為均勻的2塊，接種于ms+6-ba3.0mg/l+iba0.2mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.0g固體培養(yǎng)基，ph值調(diào)節(jié)為5.5，置于25℃培養(yǎng)10d，每天光照12h，光強(qiáng)2000lx。

(3)增殖培養(yǎng)：將步驟(2)的分生組織再均分為二，轉(zhuǎn)接到ms+6-ba2.0mg/l+iba0.1mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.0g，調(diào)節(jié)ph值為5.5，置于25℃每天光照12h，光強(qiáng)2000lx，隨培養(yǎng)時(shí)間的增加，在葉腋周圍形成大量從生芽，30d轉(zhuǎn)接一次。

(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)得到的2cm以上的無(wú)菌苗轉(zhuǎn)接到1/2ms+iba0.5mg/l+多效唑1.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.0g，ph值為5.5，置于25℃每天光照12h，光強(qiáng)2000lx。

(5)室外移栽：將經(jīng)過(guò)步驟(4)培養(yǎng)15天的苗置于室外自然光下煉苗15天，然后開(kāi)蓋1天，洗凈根部培養(yǎng)基并移栽到沙床中假植，保持一定的空氣濕度并逐漸增加光照，移栽3d即在根部長(zhǎng)出大量的根毛，1周后施肥，當(dāng)組培苗長(zhǎng)至較健壯時(shí)移栽到大田中。

實(shí)施例2

一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba1.0mg/l+多效唑2.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂7.0g。

利用上述md2菠蘿生根培養(yǎng)基的md2菠蘿組培苗快速繁殖方法，包括以下步驟：

(1)外植體的選擇和消毒：于晴朗天氣選取生長(zhǎng)健壯的md2菠蘿吸芽，去除頂端分生組織周圍葉片，用0.1％的氯化汞溶液震蕩消毒20min，然后用無(wú)菌水沖洗5次，并用干燥無(wú)菌紙巾吸干表面殘留水分。

(2)吸芽預(yù)培養(yǎng)：將步驟(1)的頂端分生組織縱切為均勻的2塊，接種于ms+6-ba3.0mg/l+iba0.2mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂7.0g固體培養(yǎng)基，ph值調(diào)節(jié)為6.0，置于30℃培養(yǎng)15d，每天光照14h，光強(qiáng)3000lx。

(3)增殖培養(yǎng)：將步驟(2)的分生組織再均分為二，轉(zhuǎn)接到ms+6-ba2.0mg/l+iba0.1mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂7.0g，調(diào)節(jié)ph值為6.0，置于約30℃每天光照12h，光強(qiáng)3000lx，隨培養(yǎng)時(shí)間的增加，在葉腋周圍形成大量從生芽，30d轉(zhuǎn)接一次。

(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)得到的2cm以上的無(wú)菌苗轉(zhuǎn)接到1/2ms+iba1.0mg/l+多效唑2.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂7.0g，ph值為6.0，置于約30℃每天光照12h，光強(qiáng)3000lx。

(5)室外移栽：將經(jīng)過(guò)步驟(4)培養(yǎng)15d的苗置于室外自然光下煉苗20d，然后開(kāi)蓋3天，洗凈根部培養(yǎng)基并移栽到沙床中假植，保持一定的空氣濕度并逐漸增加光照，移栽3d即在根部長(zhǎng)出大量的根毛，1周后施肥，當(dāng)組培苗長(zhǎng)至較健壯時(shí)移栽到大田中。

實(shí)施例3

一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba0.8mg/l+多效唑1.5mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.5g。

利用上述md2菠蘿生根培養(yǎng)基的md2菠蘿組培苗快速繁殖方法，包括以下步驟：

(1)外植體的選擇和消毒：于晴朗天氣選取生長(zhǎng)健壯的md2菠蘿吸芽，去除頂端分生組織周圍葉片，用0.1％的氯化汞溶液震蕩消毒18min，然后用無(wú)菌水沖洗4次，并用干燥無(wú)菌紙巾吸干表面殘留水分。

(2)吸芽預(yù)培養(yǎng)：將步驟(1)的頂端分生組織縱切為均勻的2塊，接種于ms+6-ba3.0mg/l+iba0.2mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.5g固體培養(yǎng)基，ph值調(diào)節(jié)為5.8，置于28℃培養(yǎng)10d，每天光照13h，光強(qiáng)2500lx。

(3)增殖培養(yǎng)：將步驟(2)的分生組織再均分為二，轉(zhuǎn)接到ms+6-ba2.0mg/l+iba0.1mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.5g，調(diào)節(jié)ph值為5.8，置于28℃每天光照12h，光強(qiáng)2500lx，隨培養(yǎng)時(shí)間的增加，在葉腋周圍形成大量從生芽，30d轉(zhuǎn)接一次。

(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)得到的2cm以上的無(wú)菌苗轉(zhuǎn)接到1/2ms+iba0.8mg/l+多效唑1.5mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.5g，ph值為5.8，置于約28℃每天光照12h，光強(qiáng)2500lx。

(5)室外移栽：將經(jīng)過(guò)步驟(4)培養(yǎng)15d的苗置于室外自然光下煉苗18d，然后開(kāi)蓋2天，洗凈根部培養(yǎng)基并移栽到沙床中假植，保持一定的空氣濕度并逐漸增加光照，移栽3d即在根部長(zhǎng)出大量的根毛，1周后施肥，當(dāng)組培苗長(zhǎng)至較健壯時(shí)移栽到大田中。

實(shí)施例4

一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba0.5mg/l+多效唑1.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.0g。

利用上述md2菠蘿生根培養(yǎng)基的md2菠蘿組培苗快速繁殖方法，包括以下步驟：

(1)外植體的選擇和消毒：于晴朗天氣選取生長(zhǎng)健壯的md2菠蘿吸芽，去除頂端分生組織周圍葉片，用0.1％的氯化汞溶液震蕩消毒15min，然后用無(wú)菌水沖洗3次，并用干燥無(wú)菌紙巾吸干表面殘留水分。

(2)吸芽預(yù)培養(yǎng)：將步驟(1)的頂端分生組織縱切為均勻的2塊，接種于ms+6-ba3.0mg/l+iba0.2mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.0g固體培養(yǎng)基，ph值調(diào)節(jié)為5.5，置于25～30℃培養(yǎng)10d，每天光照12h，光強(qiáng)2000lx。

(3)增殖培養(yǎng)：將步驟(2)的分生組織再均分為二，轉(zhuǎn)接到ms+6-ba1.0mg/l+iba0.3mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.0g，調(diào)節(jié)ph值為5.5，置于25℃每天光照12h，光強(qiáng)2000lx，隨培養(yǎng)時(shí)間的增加，在葉腋周圍形成大量從生芽，30d轉(zhuǎn)接一次。

(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)得到的2cm以上的無(wú)菌苗轉(zhuǎn)接到1/2ms+iba0.5mg/l+多效唑1.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.0g，ph值為5.5，置于25～30℃的室內(nèi)自然光照培養(yǎng)30d。

(5)室外移栽：將經(jīng)過(guò)步驟(4)培養(yǎng)生根苗，開(kāi)蓋1天，洗凈根部培養(yǎng)基并移栽到沙床中，保持一定的空氣濕度并逐漸增加光照，移栽3d即在根部可長(zhǎng)出大量的根毛，1周后施肥，當(dāng)組培苗長(zhǎng)至較健壯時(shí)移栽到大田中。

實(shí)施例5

一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba1.0mg/l+多效唑2.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂7.0g。

利用上述md2菠蘿生根培養(yǎng)基的md2菠蘿組培苗快速繁殖方法，包括以下步驟：

(1)外植體的選擇和消毒：于晴朗天氣選取生長(zhǎng)健壯的md2菠蘿吸芽，去除頂端分生組織周圍葉片，用0.1％的氯化汞溶液震蕩消毒20min，然后用無(wú)菌水沖洗5次，并用干燥無(wú)菌紙巾吸干表面殘留水分。

(2)吸芽預(yù)培養(yǎng)：將步驟(1)的頂端分生組織縱切為均勻的2塊，接種于ms+6-ba3.0mg/l+iba0.2mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂7.0g固體培養(yǎng)基，ph值調(diào)節(jié)為6.0，置于30℃培養(yǎng)10d，每天光照14h，光強(qiáng)3000lx。

(3)增殖培養(yǎng)：將步驟(2)的分生組織再均分為二，轉(zhuǎn)接到ms+6-ba1.0mg/l+iba0.3mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂7.0g，調(diào)節(jié)ph值為6.0，置于30℃每天光照12h，光強(qiáng)3000lx，隨培養(yǎng)時(shí)間的增加，在葉腋周圍形成大量從生芽，30d轉(zhuǎn)接一次。

(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)得到的2cm以上的無(wú)菌苗轉(zhuǎn)接到1/2ms+iba1.0mg/l+多效唑2.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂7.0g，ph值為6.0，置于25～30℃的室內(nèi)自然光照培養(yǎng)45d。

(5)室外移栽：將經(jīng)過(guò)步驟(4)培養(yǎng)生根苗，開(kāi)蓋3天，洗凈根部培養(yǎng)基并移栽到沙床中，保持一定的空氣濕度并逐漸增加光照，移栽3d即在根部可長(zhǎng)出大量的根毛，1周后施肥，當(dāng)組培苗長(zhǎng)至較健壯時(shí)移栽到大田中。

實(shí)施例6

一種md2菠蘿生根培養(yǎng)基，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba0.8mg/l+多效唑1.5mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.5g。

利用上述md2菠蘿生根培養(yǎng)基的md2菠蘿組培苗快速繁殖方法，包括以下步驟：

(1)外植體的選擇和消毒：于晴朗天氣選取生長(zhǎng)健壯的md2菠蘿吸芽，去除頂端分生組織周圍葉片，用0.1％的氯化汞溶液震蕩消毒18min，然后用無(wú)菌水沖洗4次，并用干燥無(wú)菌紙巾吸干表面殘留水分。

(2)吸芽預(yù)培養(yǎng)：將步驟(1)的頂端分生組織縱切為均勻的2塊，接種于ms+6-ba3.0mg/l+iba0.2mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.5g固體培養(yǎng)基，ph值調(diào)節(jié)為5.8，置于28℃培養(yǎng)12d，每天光照12h，光強(qiáng)2500lx。

(3)增殖培養(yǎng)：將步驟(2)的分生組織再均分為二，轉(zhuǎn)接到ms+6-ba1.0mg/l+iba0.3mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂6.5g，調(diào)節(jié)ph值為5.8，置于28℃每天光照12h，光強(qiáng)2500lx，隨培養(yǎng)時(shí)間的增加，在葉腋周圍形成大量從生芽，30d轉(zhuǎn)接一次。

(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)得到的2cm以上的無(wú)菌苗轉(zhuǎn)接到1/2ms+iba0.8mg/l+多效唑1.5mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.5g，ph值為5.8，置于25～30℃的室內(nèi)自然光照培養(yǎng)40d。

(5)室外移栽：將經(jīng)過(guò)步驟(4)培養(yǎng)生根苗，開(kāi)蓋2天，洗凈根部培養(yǎng)基并移栽到沙床中，保持一定的空氣濕度并逐漸增加光照，移栽3d即在根部可長(zhǎng)出大量的根毛，1周后施肥，當(dāng)組培苗長(zhǎng)至較健壯時(shí)移栽到大田中。

實(shí)施例7

本實(shí)施例與實(shí)施例3的區(qū)別在于，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基為1/2ms+iba0.8mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.5g。

實(shí)施例8

本實(shí)施例與實(shí)施例6的區(qū)別在于，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基為1/2ms+iba0.8mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.5g。

實(shí)施例9

本實(shí)施例與實(shí)施例3的區(qū)別在于，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba1.2mg/l+多效唑2.5mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.5g。

實(shí)施例10

本實(shí)施例與實(shí)施例3的區(qū)別在于，所述md2菠蘿生根培養(yǎng)基包括1/2ms+iba0.3mg/l+多效唑0.5mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.5g。

實(shí)施例1～6以及對(duì)比例1的md2菠蘿組培苗繁殖的結(jié)果如下：

通過(guò)上表，實(shí)施例1～6的md2菠蘿種苗繁殖速度快，生根快、根長(zhǎng)齊時(shí)間較短，根粗，心葉厚、硬，移栽成活率高，培養(yǎng)效果優(yōu)異。而實(shí)施例7～8生根慢、根長(zhǎng)齊時(shí)間慢，根細(xì)，心葉薄、軟，移栽成活率較低，人工/自然光照生根培養(yǎng)效果較差。本發(fā)明在生根培養(yǎng)中加入多效唑后生根更整齊，根更粗壯，根吸收營(yíng)養(yǎng)更好；葉片光合作用得到增強(qiáng)，心葉厚度和硬度增加，在移栽后能更好地保持葉片水分，抵抗細(xì)菌真菌的侵害，增強(qiáng)了組培苗抗逆性，移栽成活率也得到較大提高，并且可以使用自然光照進(jìn)行生根培養(yǎng)，節(jié)省了電能，在自熱光照下培養(yǎng)的生根苗可直接移栽到苗圃假植，節(jié)約了煉苗的人工成本。

實(shí)施例9與實(shí)施例3對(duì)比，實(shí)施例9的md2菠蘿種苗生根慢，根長(zhǎng)齊時(shí)間長(zhǎng)，雖然根系粗度增加，但是生根率和移栽成活率下降；實(shí)施例10與實(shí)施例3對(duì)比，實(shí)施例10的md2菠蘿種苗生根慢，根長(zhǎng)齊時(shí)間長(zhǎng)，根粗降低，生根率和移栽成活率也下降。表明生根培養(yǎng)基中iba、多效唑的添加量對(duì)生根培養(yǎng)效果有較大的影響，本發(fā)明利用1/2ms+iba0.5～1.0mg/l+多效唑1.0～2.0mg/l+蔗糖20g/l+瓊脂6.0～7.0g的md2菠蘿生根培養(yǎng)基，生根更整齊，根系更粗壯，葉色濃綠，葉片光合作用得到增強(qiáng)，心葉厚度和硬度增加，極大促進(jìn)了md2菠蘿組培苗的快速繁殖。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明保護(hù)的范圍之內(nèi)。