一種高穩(wěn)定性甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，設(shè)及一種甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 甲基橫草酬?莽去津水懸浮劑（SC)是一種常用的除草劑。目前甲基橫草酬和莽 去津復(fù)配的水懸浮劑存在含量低，且甲基橫草酬在水性體系中出現(xiàn)嚴(yán)重分解的現(xiàn)象，很難 達(dá)到農(nóng)藥2年分解率小于5%的要求，而市面上很多廠家將其加工成油懸浮劑，但是含量較 低，且成本較高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種復(fù)配含量較高，且可W抗水解的甲基橫草 酬和莽去津水懸浮劑的制備方法。
[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題通過W下技術(shù)方案予W實現(xiàn)： 一種高穩(wěn)定性甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑的制備方法，制備步驟為： (1) 將甲基橫草酬與有機(jī)溶劑及分散劑混合均質(zhì)，砂磨機(jī)研磨粒徑D98《4化，得到體 系A(chǔ); (2) 制備莽去津懸浮劑，使物料粒徑D98《4化，得到體系B; (3) 將體系B快速的攬拌分散，并將體系A(chǔ)按比例緩慢的加入到體系B中，使得體系A(chǔ) 和體系B混合均勻，所述體系A(chǔ)和體系B的質(zhì)量百分比為1:7~10。
[0005] 進(jìn)一步的，所述體系A(chǔ)中甲基橫草酬的質(zhì)量百分比濃度為45-50%。
[0006] 更進(jìn)一步的，所述體系A(chǔ)由如下質(zhì)量百分比的組分組成：甲基橫草酬50%，有機(jī)溶 劑40-45 %，乳化分散劑5-10 %。
[0007] 進(jìn)一步的，所述體系B中莽去津的質(zhì)量百分比濃度為50-58%。
[0008] 更進(jìn)一步的，所述體系B由如下質(zhì)量百分比的組分組成：莽去津55. 5%，潤濕分散 劑1 - 5 %，增稠劑0. 05-1%，防凍劑1-4%，消泡劑0. 1-0. 2%，防腐劑0. 2-0. 6%，水補(bǔ)足至 100%O
[0009] 上述物料中，乳化分散劑起到乳化有機(jī)溶劑和分散甲基橫草酬固體顆粒的作用， 具體可選用sp-0F：M63 (擎宇）、sp-0F：M72B(擎宇）、GY-0D01 (廣源益農(nóng))、YUS-EC2200(竹 本油脂）、YUS-EP60P(竹本油脂）。有機(jī)溶劑是包裹甲基橫草酬固體原藥的介質(zhì)可W使用 油酸甲醋、大豆油、藍(lán)麻油、礦物油。潤濕分散劑可使用sp-2700，sp-sc3等常用水懸浮劑分 散潤濕劑。增稠劑可使用黃原膠、娃酸儀侶、凹凸棒±。防腐劑：苯甲酸鋼、卡松。防凍劑可 使用乙二醇、甘油。消泡劑使用有機(jī)娃消泡劑。
[0010] 本發(fā)明通過事先將甲基橫草酬通過有機(jī)溶劑及精選出的分散劑，將其研磨加工成 50%濃度的油相體系，在將該油相體系加入到研磨好的55. 5%莽去津懸浮劑的水性體系中 進(jìn)行分散，從而制成最高含量為55%甲基橫草酬莽去津水懸浮劑制劑，使得甲基橫草酬在 莽去津水性體系中，被一層油膜間隔開，由于甲基橫草酬表面具有油膜保護(hù)，從而減緩了甲 基橫草酬在水相體系中的分解，解決了甲基橫草酬在水中分解嚴(yán)重的缺點(diǎn)，同時也減少了 有機(jī)溶劑的用量，并且劑型仍然為水懸浮劑，具有水懸浮劑具有的諸多優(yōu)點(diǎn)。
【具體實施方式】
[0011] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明，實施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式， 不是對本發(fā)明的限定。
[001引實施例1 55%甲基橫草酬莽去津水懸浮劑 總投料量：100kg 步驟一、制作體系A(chǔ) 總量：10kg 物料組成：甲基橫草酬（含量96%) 5.化g，SP-0F3463 1.化g，SP-0F3472B0.化g，油酸 甲醋3.化邑。
[0013] 制作方法： 1.投入3.Ikg油酸甲醋在攬拌蓋中，分別抽入SP-0F3463 1. 5kg和SP-0F3472B0.化g，進(jìn)行攬拌20min，使得分散劑與油酸甲醋充分混合。
[0014] 2.將甲基橫草酬冷量96%) 5.化g的原藥投入到步驟1中混和好的物料中，邊攬 拌邊投入，持續(xù)攬拌30min，然后均質(zhì)機(jī)均質(zhì)30min。
[0015] 3.將均質(zhì)好的上述物料累入砂磨機(jī)進(jìn)行研磨，反復(fù)研磨粒徑檢測指標(biāo)達(dá)到 098《4化。等待下一步利用。
[0016] 步驟二、制作體系B 總量：90kg 物料組成：莽去津(質(zhì)量分?jǐn)?shù)96%) 52.Ag，sp-2700 3.化g，sp-sc3 0. 9kg，乙二醇 3.化g，1500 0. 18kg，黃原膠 0. 09kg，娃酸儀侶 0. 18kg，卡松 0. 18kg，水 29. 1化邑 制作方法： 1.投入20. 17kg水在攬拌蓋中，分別抽入sp-2700 3.化g、sp-sc3 0. 9kg和乙二醇 3.化g，進(jìn)行攬拌20min，使得物料與水充分混合。
[0017] 2.將莽去津(質(zhì)量分?jǐn)?shù)96%)52.Ikg投入上步的混合液中，進(jìn)行攬拌并均質(zhì)30min。
[0018] 3.將分散好的物料，進(jìn)行砂磨機(jī)研磨，研磨粒徑D98《4化。
[0019] 4.將9kg水抽入配膠罐中，并投入黃原膠0. 09kg，娃酸儀侶0. 18kg，卡松0. 18kg， 進(jìn)行高速分散。
[0020] 5.將第4步的物料緩慢的加入到第3步所得的物料中，并加入1500 0. 18kg用剪 切機(jī)剪切，得到體系B。
[0021] 步驟S、體系A(chǔ)和B混合 1.將物料B進(jìn)行低速攬拌，在攬拌的同時，緩慢的將物料A加入到其中，控制加入速度 為化g/min。加入后，將體系A(chǔ)和體系B的混合物攬拌30min。
[0022] 2.將第1步所得的物料經(jīng)行過濾后，得到最終55%甲基橫草酬莽去津水懸浮劑 IOOkgo
[002引結(jié)果分析 W市售常規(guī)甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑作為對照樣品。所用測試方法均為業(yè)內(nèi)通用 方法，在此不再詳細(xì)說明。
[0024] 檢測指標(biāo)如下表：
由上表可見，本發(fā)明熱膽穩(wěn)定性指標(biāo)優(yōu)良。測得分解率為0. 3%，明顯小于指標(biāo)要求，而 對照樣品的分解率為8. 9%，熱膽穩(wěn)定性不合格。
[00巧]實施例2 本實施例甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑由油相體系A(chǔ)和水相體系B組成，兩體系的質(zhì) 量比是1:8。
[002引其中，油相體系A(chǔ)按質(zhì)量百分比由甲基橫草酬冷量96%)47 %，大豆油45 %，乳化 分散劑GY-ODOl8%組成。
[0027] 水相體系B為莽去津(質(zhì)量分?jǐn)?shù)96%) 55. 5 %，潤濕分散劑sp-sc3 1 - 5 %，增稠 劑0. 05-1%,防凍劑1-4%，消泡劑0. 1-0. 2%，防腐劑0. 2-0. 6%，水補(bǔ)足至100〇/〇。
[0028] 體系A(chǔ)、體系B及整個甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑的制備方法和實施例1相同， 在此不再重復(fù)說明。
[0029] 本實施例所得產(chǎn)品的熱膽穩(wěn)定性測試結(jié)果如下：
實施例3 本實施例甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑由油相體系A(chǔ)和水相體系B組成，兩體系的質(zhì) 量比是1:10。
[0030] 其中，油相體系A(chǔ)按質(zhì)量百分比由甲基橫草酬(含量96%) 50%，藍(lán)麻油45%，乳化 分散劑YUS-EC2200 5%組成。
[0031] 水相體系B為莽去津(質(zhì)量分?jǐn)?shù)96%) 58 %，潤濕分散劑sp-sc3 1 - 5 %，增稠劑 0. 05-1%，防凍劑1-4%，消泡劑0. 1-0. 2%，防腐劑0. 2-0. 6%，水補(bǔ)足至100〇/〇。
[0032] 體系A(chǔ)、體系B及整個甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑的制備方法和實施例1相同， 在此不再重復(fù)說明。
[0033] 本實施例所得產(chǎn)品的熱膽穩(wěn)定性測試結(jié)果如下：
熱膽穩(wěn)定性合格。
【主權(quán)項】
1. 一種高穩(wěn)定性甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制備方法，其特征在于制備步驟為： (1) 將甲基磺草酮與有機(jī)溶劑及分散劑混合均質(zhì)，砂磨機(jī)研磨粒徑D98 < 得到體 系A(chǔ); (2) 制備莠去津懸浮劑，使物料粒徑D98 < 4Mm，得到體系B; (3) 將體系B快速的攪拌分散，并將體系A(chǔ)按比例緩慢的加入到體系B中，使得體系A(chǔ) 和體系B混合均勾，所述體系A(chǔ)和體系B的質(zhì)量百分比為1:8~10。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制備方法，其特征 在于：所述體系A(chǔ)中甲基磺草酮的質(zhì)量百分比濃度為45-50%。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的高穩(wěn)定性甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制備方法，其特征 在于：所述體系A(chǔ)由如下質(zhì)量百分比的組分組成：甲基磺草酮50 %，有機(jī)溶劑40-45 %，乳 化分散劑5-10%。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制備方法，其特征 在于：所述體系B中莠去津的質(zhì)量百分比濃度為50-58%。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的高穩(wěn)定性甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制備方法，其特征 在于，所述體系B由如下質(zhì)量百分比的組分組成：莠去津55. 5%，潤濕分散劑1 一 5 %，增 稠劑0. 05-1%，防凍劑1-4%，消泡劑0. 1-0. 2%，防腐劑0. 2-0. 6%，水補(bǔ)足至100%。
【專利摘要】本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，涉及一種甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制備方法。一種高穩(wěn)定性甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制備方法，制備步驟為：（1）將甲基磺草酮與有機(jī)溶劑及分散劑混合均質(zhì)，砂磨機(jī)研磨粒徑D98≤4μm，得到體系A(chǔ)；（2）制備莠去津懸浮劑，使物料粒徑D98≤4μm，得到體系B；（3）將體系B快速的攪拌分散，并將體系A(chǔ)按比例緩慢的加入到體系B中，使得體系A(chǔ)和體系B混合均勻，所述體系A(chǔ)和體系B的質(zhì)量百分比為1:8~10。本發(fā)明制成的甲基磺草酮莠去津水懸浮劑制劑，使甲基磺草酮在莠去津水相體系中被一層油膜間隔開，從而減緩了甲基磺草酮在水相體系中的分解，解決了甲基磺草酮在水中分解嚴(yán)重的缺點(diǎn)。
【IPC分類】A01N43/70, A01P13/00, A01N41/10, A01N25/04
【公開號】CN105340905
【申請?zhí)枴緾N201510732482
【發(fā)明人】張英芹
【申請人】張英芹
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年11月2日