一種含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物，有效活性成分為活性成分A和活性成分B的殺菌組合物，其中活性成分A為超敏蛋白，活性成分B選自以下任意一種化合物：噻酰菌胺、稻瘟酰胺、氟唑菌酰胺、環(huán)己磺菌胺或氰烯菌酯，且活性成分A與活性成分B的重量比為1︰80～80︰1。本發(fā)明組合物對危害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的多種病害具有增效作用，減少了農(nóng)藥用藥量，降低了農(nóng)藥在作物上的殘留量，減輕了環(huán)境污染，對人畜安全，環(huán)境相容性好，病害不易產(chǎn)生抗藥性。
【專利說明】
一種含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物在農(nóng)作物病害上的 應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 超敏蛋白（harpin protein):別名康壯素，天然蛋白質(zhì)，對煙草具有調(diào)節(jié)生長作用 及增強植株的抗病效果。
[0003] 噻酰菌胺、稻瘟酰胺、氟唑菌酰胺、環(huán)己磺菌胺或氰烯菌酯均為常用殺菌劑，廣泛 應(yīng)用在農(nóng)作物的病害上。
[0004] 然而，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的實際過程中，防治病害最容易產(chǎn)生的問題是病害抗藥性的產(chǎn) 生。不同品種成分進行復(fù)配，是防治抗性病害很常見的方法。不同成分進行復(fù)配，根據(jù)實際 應(yīng)用效果，來判斷某種復(fù)配是增效、加和還是拮抗作用。絕大多數(shù)情況下，殺菌的復(fù)配效果 都是加和效應(yīng)，真正有增效作用的復(fù)配很少，尤其是增效作用非常明顯、增效比值很高的復(fù) 配就更少了。經(jīng)過發(fā)明人研究，發(fā)現(xiàn)將超敏蛋白與噻酰菌胺、稻瘟酰胺、氟唑菌酰胺、環(huán)己磺 菌胺或氰烯菌酯復(fù)配后能產(chǎn)生很好的增效作用，并且關(guān)于超敏蛋白與噻酰菌胺、稻瘟酰胺、 氟唑菌酰胺、環(huán)己磺菌胺或氰烯菌酯復(fù)配的相關(guān)報道尚未公開。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提出一種具有協(xié)同增效作用、使用成本低、防效好的含超敏蛋白 的農(nóng)藥組合物。
[0006] 本發(fā)明提出的含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物含有活性成分A與活性成分B，活性分成A 與活性成分B重量比為1 : 80~80 : 1，所述的活性成分A為超敏蛋白，活性成分B選自 噻酰菌胺、稻瘟酰胺、氟唑菌酰胺、環(huán)己磺菌胺或氰烯菌酯中之一種，活性成分A與活性成 分B優(yōu)選的重量比為1 : 50~50 : 1 ;更優(yōu)選為超敏蛋白和噻酰菌胺的重量比為15:1~ 1:25,超敏蛋白和稻瘟酰胺的重量比為15:1~1:25,超敏蛋白和氟唑菌酰胺的重量比為 20:1~1:20,超敏蛋白和環(huán)己磺菌胺的重量比為10:1~1:30,超敏蛋白和氰烯菌酯的重量 比為10:1~1:30 ;最優(yōu)選為超敏蛋白和噻酰菌胺的重量比為4:1~1:14,超敏蛋白和稻瘟 酰胺的重量比為4:1~1:14,超敏蛋白和氟唑菌酰胺的重量比為9:1~1:9,超敏蛋白和環(huán) 己磺菌胺的重量比為1:1~1:19,超敏蛋白和氰烯菌酯的重量比為1:1~1:19。
[0007] 本發(fā)明提出的含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物用于防治農(nóng)作物上病害的用途，所述的農(nóng) 作物包括糧食作物、豆類作物、纖維作物、糖料作物、瓜類作物、水果類作物、干果類作物、嗜 好作物、根莖類作物、油料作物、花卉作物、藥用作物、原料作物、綠肥牧草作物；所述的病害 為稻痕病、褐斑病、葉枯病、紋枯病、白粉病、銹病、疫病、霜霉病、Z5：紋病、葉斑病、網(wǎng)斑病、銹 病、菌核病、黑星病、惡苗病或赤霉病。
[0008] 活性成分A、活性成分B的重量比為1 : 80~80 : 1。通常組合物中活性組分的 重量百分含量為總重量的〇. 5%~90%，較佳的為5%~80%。根據(jù)不同的制劑類型，活性 組分含量范圍有所不同。通常，液體制劑含有按重量計I %~70 %的活性物質(zhì)，較佳地為 5 %~50 % ;固體制劑含有按重量計5 %~80 %的活性物質(zhì)，較佳地為10 %~80 %。
[0009] 本發(fā)明的殺菌組合物中至少含有一種表面活性劑，以利于施用時活性組分在水中 的分散。表面活性劑含量為制劑總重量的5%~30%，余量為固體或液體稀釋劑。
[0010] 本發(fā)明的殺菌組合物可以由使用者在使用前經(jīng)稀釋或直接使用。其配制可由通常 的本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的加工方法制備，即將活性物質(zhì)與液體溶劑或固體載體混合后， 再加入表面活性劑如分散劑、穩(wěn)定劑、濕潤劑、粘結(jié)劑、消泡劑、崩解劑、抗凍劑等中的一種 或幾種。
[0011] 本發(fā)明的殺菌組合物，可以按需要加工成任何殺菌上可接受的劑型，其中較優(yōu)選 的劑型為可濕性粉劑、水分散粒劑、懸浮劑、懸乳劑、水乳劑、微乳劑、微囊懸浮劑或微囊懸 浮-懸浮劑，還可以制成顆粒劑、種衣劑、懸浮種衣劑、超低容量液劑。
[0012] 組合物制成可濕性粉劑時包含如下組分含量：活性成分AO. 1 %~80 %、活性成分 BO. 1 %~80%、分散劑2%~10%、濕潤劑2%~10%、填料余量。
[0013] 組合物制成水分散粒劑時包括如下組分含量：活性成分AO. 1 %~80 %、活性成分 BO. 1 %~80%、分散劑3%~12%、濕潤劑1 %~8%、崩解劑1 %~10%、粘結(jié)劑0~8%、 填料余量。
[0014] 組合物制成懸浮劑時包括如下組分含量：活性成分A0. 1%~50%、活性成分 BO. 1 %~50 %、分散劑2 %~10 %、濕潤劑2 %~10 %、消泡劑0· 01 %~2 %、增稠劑0~ 2%、抗凍劑0~8%、去離子水加至100%。
[0015] 組合物制成懸乳劑時包括如下組分含量：活性成分A0. 1%~50%、活性成分 BO. 1 %~50%、分散劑2%~10%、消泡劑0· 01 %~2%、溶劑1 %~15%、增稠劑0~2%、 乳化劑2%~12%、抗凍劑0~8%、去離子水加至100%。
[0016] 組合物制成水乳劑時包含如下組分含量：活性成分AO. 1 %~50%、活性成分 BO. 1 %~50%、溶劑1 %~30%、乳化劑1 %~15%、抗凍劑0~8%、增稠劑0~2%、消泡 劑0. 01 %~2%、去離子水補足余量。
[0017] 組合物制成微乳劑時包含如下組分含量：活性成分A0. 1%~50%、活性成分 BO. 1 %~50 %、溶劑1 %~30 %、乳化劑3 %~25 %、抗凍劑0~8 %、消泡劑0· 01 %~2 %、 去離子水補足余量。
[0018] 組合物制成微囊懸浮劑時包括如下組分含量：活性成分A0. 1%~50%、活性成分 BO. 1 %~50 %、高分子囊壁材料2 %~10 %、分散劑1 %~10 %、有機溶劑1 %~10 %、乳化 劑1 %~7%、消泡劑0· 01 %~2%、pH調(diào)節(jié)劑0· 01 %~5%、去離子水加至100%。
[0019] 組合物制成微囊懸浮-懸浮劑時包括如下組分含量：活性成分A0. 1%~50%、活 性成分BO. 1 %~50 %、高分子囊壁材料2 %~10 %、分散劑1 %~12 %、濕潤劑1 %~8 %、 有機溶劑1 %~15%、乳化劑1 %~6%、消泡劑0. 01 %~2%、增稠劑0~2%、pH調(diào)節(jié)劑 0· 01 %~5%、去離子水加至100% ;
[0020] 本發(fā)明的可濕性粉劑主要技術(shù)指標(biāo)：
[0021]
[0028] 本發(fā)明的水乳劑主要技術(shù)指標(biāo)：
[0029]
[0036] 本發(fā)明的優(yōu)點在于：
[0037] (1)超敏蛋白與噻酰菌胺、稻瘟酰胺、氟唑菌酰胺、環(huán)己磺菌胺或氰烯菌酯復(fù)配后， 具有明顯的增效和持效作用；(2)對糧食作物、豆類作物、纖維作物、糖料作物、瓜類作物、 水果類作物、干果類作物、嗜好作物、根莖類作物、油料作物、花卉作物、藥用作物、原料作 物、綠肥牧草作物上的病害均有較高活性；（3)減少了農(nóng)藥用藥量，降低了農(nóng)藥在作物上的 殘留量，減輕了環(huán)境污染；(4)對人畜安全，環(huán)境相容性好；并且制劑粘著力增強，耐雨水沖 刷。
【具體實施方式】
[0038] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進一步的說明，實施例中的百分比均為重量百分比，但 本發(fā)明并不局限于此。
[0039] 應(yīng)用實施例一
[0040] 實施例1~15可濕性粉劑
[0041 ] 將超敏蛋白、活性成分B、分散劑、濕潤劑、填料在混合缸中混合均勻，經(jīng)氣流粉碎 機粉碎后再混合均勻，即可制得本發(fā)明所述的可濕性粉劑產(chǎn)品，具體見表1。
[0042] 表1實施例1~15各組分及重量份
[0044] 實施例16~30水分散粒劑
[0045] 將超敏蛋白、活性成分B、分散劑、濕潤劑、崩解劑、填料等一起經(jīng)氣流粉碎得到需 要的粒徑，再加入粘結(jié)劑（可加可不加）等其它助劑，得到制粒用料。將料品定量送進流化 床制粒干燥機內(nèi)經(jīng)過制粒及干燥后，即可制得本發(fā)明所述的水分散粒劑產(chǎn)品，具體見表2。
[0046] 表2實施例16~30各組分及重量份
[0049] 實施例31~45懸浮劑
[0050] 將分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）、抗凍劑（可加可不加），經(jīng)過高 速剪切混合均勻，加入超敏蛋白、活性成分B，在球磨機中球磨2~3小時，使微粒粒徑全部 在5 μm以下，余量用去離子水補足，即可制得本發(fā)明所述的懸浮劑產(chǎn)品，具體見表3。
[0051] 表3實施例31~45各組分及重量份

[0054] 實施例46~55懸乳劑
[0055] 將分散劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）、抗凍劑（可加可不加）經(jīng)過高速剪切混 合均勾，加入活性成分B，在球磨機中球磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5 μ m以下，制得活 性成分B的懸浮劑，然后將氟嘧菌胺、溶劑、乳化劑及各種助劑用高速攪拌器直接乳化到懸 浮劑中，余量用去離子水補足，制得本發(fā)明所述的懸乳劑產(chǎn)品，具體見表4。
[0056] 表4實施例46~55各組分及重量份

[0059] 實施例56~65水乳劑
[0060] 將超敏蛋白、活性成分B、溶劑、乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相；將去離子 水、抗凍劑（可加可不加）、增稠劑（可加可不加）、消泡劑混合在一起，成均一水相。在高 速攪拌下，將水相加入油相，余量用去離子水補足；即可制得本發(fā)明所述的水乳劑產(chǎn)品，具 體見表5。
[0061] 表5實施例56~65各組分及重量份
[0062]
[0063] 將表1-5中噻酰菌胺、稻瘟酰胺、氟唑菌酰胺、環(huán)己磺菌胺或氰烯菌酯互換，可制 得新制劑。
[0064] 實施例66~68微乳劑
[0065] 將超敏蛋白、活性成分B、溶劑、乳化劑、抗凍劑（可加可不加）、消泡劑充分混合成 均勻透明的油相，在攪拌下慢慢加入去離子水，形成油包水型乳狀液，再經(jīng)攪拌加熱，使之 迅速轉(zhuǎn)相成水包油型，冷至室溫使之達(dá)到平衡，經(jīng)過濾，余量用去離子水補足；即可制得本 發(fā)明所述的微乳劑產(chǎn)品，具體見表6。
[0066] 表6實施例66~68各組分及重量份
[0067]
[0068] 實施例69、70微囊懸浮劑
[0069] 將超敏蛋白、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，在剪切 條件下，將油相加入到含有乳化劑、PH調(diào)節(jié)劑、分散劑的水相溶液中，余量用去離子水補足， 兩種材料在油水界面發(fā)生反應(yīng)，形成高分子囊壁，制成本發(fā)明組合物分散良好的微囊懸浮 劑產(chǎn)品。具體見表7。
[0070] 表7實施例69、70各組分及重量份
[0072] 實施例71、72微囊懸浮-懸浮劑
[0073] 將活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，將油相在剪切條件 下加入到含有乳化劑、pH調(diào)節(jié)劑的水相溶液中，制成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、濕 潤劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）經(jīng)過高速剪切混合均勻，加入超敏蛋白，在球磨機中球 磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5 μ m以下，制得懸浮劑，然后將懸浮劑加入到微膠囊懸浮 劑的水相溶液中，去離子水補足余量，制成本發(fā)明組合物分散良好的微囊懸浮-懸浮劑產(chǎn) 品，具體見表8。
[0074] 表8實施例71、72各組分及重量份
[0076] 本發(fā)明實施例是采用室內(nèi)毒力測定和田間試驗相結(jié)合的方法。先通過室內(nèi) 毒力測定，明確兩種藥劑按一定比例復(fù)配后的增效比值（SR)，SR <0.5為拮抗作用， 0. 5彡SR彡1. 5為相加作用，SR > 1. 5為增效作用，在此基礎(chǔ)上，再進行田間試驗。
[0077] 試驗方法：經(jīng)預(yù)試確定各藥劑有效抑制濃度范圍后，藥劑按有效成分含量分別設(shè) 5個劑量處理，設(shè)清水對照。參照《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準(zhǔn)則殺菌劑》進行，采用菌絲生長 速率法測定藥劑對作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法測量菌落直徑，計算各處理凈生長 量、菌絲生長抑制率。
[0078] 凈生長量（mm)=測量菌落直徑一 5
[0079] 對照組凈生長量一處理組凈生長量 菌絲生長抑制率（％)=------XlOO 對照組凈生長量
[0080] 將菌絲生長抑制率換算成機率值（y)，藥液濃度（μ g/mL)轉(zhuǎn)換成對數(shù)值（X)，以 最小二乘法求得毒力回歸方程（y = a+bx)，并由此計算出每種藥劑的EC5。值。同時根據(jù) Wadley法計算兩藥劑不同配比聯(lián)合增效比值（SR)，SR < 0. 5為拮抗作用，0. 5彡SR彡1. 5 為相加作用，SR > 1. 5為增效作用。計算公式如下：
[0081]
[0082] 其中：a、b分別為活性成分A與活性成分B在組合中所占的比例；
[0083] A為超敏蛋白；
[0084] B選自噻酰菌胺、稻瘟酰胺、氟唑菌酰胺、環(huán)己磺菌胺或氰烯菌酯中之一種。
[0085] 應(yīng)用實施例二：
[0086] 供試病害：水稻稻瘟病
[0087] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0088] 試驗設(shè)計：經(jīng)過預(yù)備試驗確定超敏蛋白與噻酰菌胺原藥及二者不同配比混劑的有 效抑制濃度范圍。
[0089] 毒力測定結(jié)果
[0090] 表9超敏蛋白與噻酰菌胺復(fù)配對水稻稻瘟病的毒力測定結(jié)果分析表
[0092] 由表9可知，超敏蛋白與噻酰菌胺配比在80 : 1~1 : 80時對水稻稻瘟病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，當(dāng)超敏 蛋白與噻酰菌胺的配比在15 : 1~1 : 25時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 25以 上；當(dāng)超敏蛋白與噻酰菌胺的配比在4 : 1~1 : 14時，增效作用更為突出，增效比值均在 2.30以上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與噻酰菌胺的優(yōu)選配比為15:1、14:1、13:1、 12 : 1、11 : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、 1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25， 尤其是當(dāng)超敏蛋白與噻酰菌胺重量比為1 :3時增效比值最大，增效作用最為明顯。
[0093] 應(yīng)用實施例三：
[0094] 供試病害：水稻稻瘟病
[0095] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0096] 試驗設(shè)計：經(jīng)過預(yù)備試驗確定超敏蛋白與稻瘟酰胺原藥及二者不同配比混劑的有 效抑制濃度范圍。
[0097] 毒力測定結(jié)果
[0098] 表10超敏蛋白與稻瘟酰胺復(fù)配對水稻稻瘟病的毒力測定結(jié)果分析表
[0100] 由表10可知，超敏蛋白與稻瘟酰胺配比在80 : 1~1 : 80時對水稻稻瘟病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，當(dāng)超敏 蛋白與稻瘟酰胺的配比在15 : 1~1 : 25時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 25以 上；當(dāng)超敏蛋白與稻瘟酰胺的配比在4 : 1~1 : 14時，增效作用更為突出，增效比值均在 2.35以上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與稻瘟酰胺的優(yōu)選配比為15:1、14:1、13:1、 12 : 1、11 : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、 1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25， 尤其是當(dāng)超敏蛋白與稻瘟酰胺重量比為1 :4時增效比值最大，增效作用最為明顯。
[0101] 應(yīng)用實施例四：
[0102] 供試病害：小麥銹病
[0103] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0104] 試驗設(shè)計：經(jīng)過預(yù)備試驗確定超敏蛋白與氟唑菌酰胺原藥及二者不同配比混劑的 有效抑制濃度范圍。
[0105] 毒力測定結(jié)果
[0106] 表11超敏蛋白與氟唑菌酰胺復(fù)配對小麥銹病的毒力測定結(jié)果分析表
[0109] 由表11可知，超敏蛋白與氟唑菌酰胺配比在80 : 1~1 : 80時對小麥銹病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，當(dāng)超敏 蛋白與氟唑菌酰胺的配比在20 : 1~1 : 20時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 30 以上；當(dāng)超敏蛋白與氟唑菌酰胺的配比在9 : 1~1 : 9時，增效作用更為突出，增效比值 均在2. 40以上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與氟唑菌酰胺的優(yōu)選配比為20 : 1、19 : 1、 18 : 1、17 : 1、16 : 1、15 : 1、14 : 1、13 : 1、12 : 1、11 : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、 1 : 20,尤其是當(dāng)超敏蛋白與氟唑菌酰胺重量比為1:2時增效比值最大，增效作用最為明 顯。
[0110] 應(yīng)用實施例五：
[0111] 供試病害：葡萄灰霉病
[0112] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0113] 試驗設(shè)計：經(jīng)過預(yù)備試驗確定超敏蛋白與環(huán)己磺菌胺原藥及二者不同配比混劑的 有效抑制濃度范圍。
[0114] 毒力測定結(jié)果
[0115] 表12超敏蛋白與環(huán)己磺菌胺復(fù)配對葡萄灰霉病的毒力測定結(jié)果分析表
[0117] 由表12可知，超敏蛋白與環(huán)己磺菌胺配比在80 : 1~I : 80時對葡萄灰霉病的 增效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，當(dāng)超 敏蛋白與環(huán)己磺菌胺的配比在10 : 1~1 : 30時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 30 以上；當(dāng)超敏蛋白與環(huán)己磺菌胺的配比在I : 1~1 : 19時，增效作用更為突出，增效比值 均在2. 40以上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與環(huán)己磺菌胺的優(yōu)選配比為10 : 1、9 : 1、 8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、 1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25、1 : 26、1 : 27、1 : 28、1 : 29、1 : 30,尤其是當(dāng)超敏蛋白與環(huán)己磺菌胺重量比為1:11時增效比值最大，增效作用最為 明顯。
[0118] 應(yīng)用實施例六：
[0119] 供試病害：番前灰霉病
[0120] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0121] 試驗設(shè)計：經(jīng)過預(yù)備試驗確定超敏蛋白與氰烯菌酯原藥及二者不同配比混劑的有 效抑制濃度范圍。
[0122] 毒力測定結(jié)果
[0123] 表13超敏蛋白與氰烯菌酯復(fù)配對番茄灰霉病的毒力測定結(jié)果分析表
[0124]
[0125] 由表13可知，超敏蛋白與氰烯菌酯配比在80 : 1~I : 80時對番茄灰霉病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，當(dāng)超 敏蛋白與氰烯菌酯的配比在10 : 1~1 : 30時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 30 以上；當(dāng)超敏蛋白與氰烯菌酯的配比在I : 1~1 : 19時，增效作用更為突出，增效比值 均在2. 40以上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與氰烯菌酯的優(yōu)選配比為10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、 1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25、1 : 26、1 : 27、1 : 28、1 : 29、 1 : 30,尤其是當(dāng)超敏蛋白與氰烯菌酯重量比為1:9時增效比值最大，增效作用最為明顯。
[0126] 經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn)：超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后對多種作物上的稻瘟病、褐斑病、葉枯 病、紋枯病、白粉病、銹病、疫病、霜霉病、Z5：紋病、葉斑病、網(wǎng)斑病、銹病、菌核病、黑星病、惡 苗病或赤霉病的防治都有明顯的增效作用，增效比值SR均大于1. 5。
[0127] 藥效實驗部分：試驗藥劑由
【申請人】研發(fā)、提供，對照藥劑3%超敏蛋白微粒劑（自 配）、20%噻酰菌胺懸浮劑（自配）、20%稻瘟酰胺懸浮劑（自配）、10%氟唑菌酰胺懸浮劑 (自配）、50%環(huán)己磺菌胺可濕性粉劑（自配）、25%氰烯菌酯懸浮劑（自配）。
[0128] 應(yīng)用實施例七超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治水稻稻瘟病藥效試驗。
[0129] 本試驗安排在陜西省漢中市郊區(qū)，藥前調(diào)查水稻稻瘟病病害指數(shù)，在病害發(fā)生初 期施藥，施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示：
[0130] 表14超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治水稻稻瘟病藥效試驗
[0131]
[0132] 由表14可以看出，超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后能有效防治水稻稻瘟病，經(jīng)申請 人試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后也可以有效防治水稻紋枯病、葉枯病和惡苗病， 防治效果均高于96 %，優(yōu)于單劑的防效，且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標(biāo)靶作物無不良 影響。
[0133] 應(yīng)用實施例八超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治小麥銹病藥效試驗。
[0134] 本試驗安排在陜西省咸陽市郊區(qū)，藥前調(diào)查小麥銹病病害指數(shù)，在病害發(fā)生初期 施藥，施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示：
[0135] 表15超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治小麥銹病藥效試驗
[0136]
[0137] 由表15可以看出，超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后能有效防治小麥銹病，經(jīng)
【申請人】 試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后也可以有效防治小麥白粉病、葉斑病、網(wǎng)斑病、紋枯 病、赤霉病，防治效果均高于96%，優(yōu)于單劑的防效，且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標(biāo)靶 作物無不良影響。
[0138] 應(yīng)用實施例九超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治番茄灰霉病藥效試驗。
[0139] 本試驗安排在陜西省西安市郊區(qū)，藥前調(diào)查番茄灰霉病病害指數(shù)，在病害發(fā)生初 期施藥，施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示：
[0140] 表16超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治番茄灰霉病藥效試驗
[0141]
[0142] 由表16可以看出，超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后能有效防治番茄灰霉病，經(jīng)申請 人試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后也可以有效防治番茄菌核病和疫病，防治效果均 高于96%，優(yōu)于單劑的防效，且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標(biāo)靶作物無不良影響。
[0143] 應(yīng)用實施例十超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治黃瓜霜霉病藥效試驗。
[0144] 本試驗安排在陜西省渭南市郊區(qū)，藥前調(diào)查黃瓜霜霉病病害指數(shù)，在病害發(fā)生初 期施藥，施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示：
[0145] 表17超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治黃瓜霜霉病藥效試驗
[0146]
[0147] 由表17可以看出，超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后能有效防治黃瓜霜霉病，經(jīng)申請 人試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后也可以有效防治黃瓜白粉病、灰霉病、黑星病，防 治效果均高于96 %，優(yōu)于單劑的防效，且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標(biāo)靶作物無不良影 響。
[0148] 應(yīng)用實施例十一超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治辣椒疫病藥效試驗。
[0149] 本試驗安排在陜西省渭南市大荔縣，藥前調(diào)查辣椒疫病病害指數(shù)，在病害發(fā)生初 期施藥，施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示：
[0150] 表18超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治辣椒疫病藥效試驗
[0151]
[0152] 由表18可以看出，超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后能有效防治辣椒疫病，經(jīng)
【申請人】 試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后也可以有效防治辣椒白粉病、葉枯病、菌核病，防治 效果均高于96%，優(yōu)于單劑的防效，且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標(biāo)靶作物無不良影 響。
[0153] 應(yīng)用實施例十二超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治梨樹黑星病藥效試驗。
[0154] 本試驗安排在陜西省渭南市大荔縣，藥前調(diào)查梨樹黑星病病害指數(shù)，在病害發(fā)生 初期施藥，施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示：
[0155] 表19超敏蛋白與活性成分B及其復(fù)配防治梨樹黑星病藥效試驗
[0156]
[0157] 由表19可以看出，超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后能有效防治梨樹黑星病，經(jīng)申 請人試驗發(fā)現(xiàn)超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后也可以有效防治梨樹銹病，防治效果均高于 96 %，優(yōu)于單劑的防效，且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標(biāo)靶作物無不良影響。
[0158] 后經(jīng)過在全國各地不同地方的試驗得出，超敏蛋白與活性成分B復(fù)配后對多種作 物上的稻痕病、褐斑病、葉枯病、紋枯病、白粉病、銹病、疫病、霜霉病、Z5：紋病、葉斑病、網(wǎng)斑 病、銹病、菌核病、黑星病、惡苗病或赤霉病等常見病害的防效均在96%以上，優(yōu)于單劑防 效，增效作用明顯。
【主權(quán)項】
1. 一種含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物，有效活性成分為活性成分A和活性成分B，其特征在 于：活性成分A與活性成分B重量比為1 : 80~80 : 1，所述的活性成分A為超敏蛋白， 活性成分B選自噻酰菌胺、稻瘟酰胺、氟唑菌酰胺、環(huán)己磺菌胺或氰烯菌酯中之一種。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物，其特征在于：活性成分A與活性 成分B的重量比為1 : 50~50 : 1。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物，其特征在于： 超敏蛋白和噻酰菌胺的重量比為15:1~1:25 ; 超敏蛋白和稻瘟酰胺的重量比為15:1~1:25 ; 超敏蛋白和氟唑菌酰胺的重量比為20:1~1:20 ; 超敏蛋白和環(huán)己磺菌胺的重量比為10:1~1:30 ; 超敏蛋白和氰烯菌酯的重量比為10:1~1:30。4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物，其特征在于：組 合物制成可濕性粉劑、水分散粒劑、懸浮劑、懸乳劑、水乳劑、微乳劑、微囊懸浮劑或微囊懸 浮-懸浮劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的含超敏蛋白的農(nóng)藥組合物用于防治農(nóng)作物上病害的用途。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于：所述的病害為稻瘟病、褐斑病、葉枯病、紋 枯病、白粉病、銹病、疫病、霜霉病、Z5：紋病、葉斑病、網(wǎng)斑病、銹病、菌核病、黑星病、惡苗病或 赤霉病。
【文檔編號】A01P1/00GK105981742SQ201510046483
【公開日】2016年10月5日
【申請日】2015年1月29日
【發(fā)明人】張偉, 高云
【申請人】陜西美邦農(nóng)藥有限公司