本發(fā)明涉及一種水產(chǎn)動(dòng)物用的飼料添加劑，特別涉及一種羅氏沼蝦非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑及其應(yīng)用。

技術(shù)背景

羅氏沼蝦[Macrobra' chiumrosenbergii(Deman)]，原產(chǎn)于東南亞，又叫淡水長(zhǎng)臂大蝦、馬來(lái)西亞大蝦，是一種大型淡水蝦。它具有生長(zhǎng)速度快、食性廣泛、肉質(zhì)營(yíng)養(yǎng)成份好及養(yǎng)殖周期短等特點(diǎn)。江蘇省高郵市羅氏沼蝦養(yǎng)殖面積約有14萬(wàn)畝，占全國(guó)養(yǎng)殖面積的四分之一以上，年產(chǎn)沼蝦4-5萬(wàn)噸以上，占全國(guó)總產(chǎn)量的20％左右，產(chǎn)值20多億，是高郵市農(nóng)業(yè)支持產(chǎn)業(yè)。自2005年以來(lái)，高郵羅氏沼蝦陸續(xù)出現(xiàn)爆發(fā)性死亡流行病害，老百姓稱(chēng)之為滴星病。發(fā)病時(shí)間主要集中在每年的7-9月中下旬，塘口水溫在25℃以上，主要危害6-7cm以上的中成蝦，多以大規(guī)格和軟殼蝦先死亡。在換水、拉網(wǎng)、氣候突變等情況下，死亡量會(huì)增加，每天每畝死亡幾十斤，發(fā)病后會(huì)一直持續(xù)到賣(mài)蝦結(jié)束。目前該病因尚未明確，普遍認(rèn)為與營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩導(dǎo)致肝胰臟負(fù)荷過(guò)大，養(yǎng)殖環(huán)境惡化如氨氮、亞硝酸鹽等偏高等因素有關(guān)。對(duì)病蝦進(jìn)行病毒檢測(cè)為陽(yáng)性，沼蝦大量死亡時(shí)伴有細(xì)菌交叉感染。

該病害發(fā)病速度快，危害大，近些年有發(fā)病時(shí)間提前的趨勢(shì)，發(fā)病范圍廣、防治難度大等，目前成為影響高郵市羅氏沼蝦養(yǎng)殖發(fā)展的主要病害。目前市場(chǎng)上的配合飼料主要為常規(guī)餌料，病害的防治主要為潑水、拌料性質(zhì)的藥品，效率低下。為了能增強(qiáng)羅氏沼蝦自身的機(jī)體免疫和抗應(yīng)激能力，提高成活率和生長(zhǎng)速度，需要一種安全、無(wú)殘留的羅氏沼蝦飼料添加劑。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種羅氏沼蝦非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑，提高沼蝦生長(zhǎng)速度及其機(jī)體免疫力，能夠降低羅氏沼蝦中成蝦死亡率，保證沼蝦成活率。解決了羅氏沼蝦實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中大量使用抗生素存在的藥物殘留，耐藥性，羅氏沼蝦自身免疫能力下降等問(wèn)題。

為滿足上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種羅氏沼蝦非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑，由以下按重量份計(jì)的原料組成：蝦青素50-250g，Vc 50-250g，Ve 50-250g，殼聚糖1000-4000g,甘露寡糖300-700g，肽聚糖100-300g，殼聚糖-Zn 50-150g，黃芪500-1500g，板藍(lán)根500-1500g。

優(yōu)選的羅氏沼蝦非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑，由以下按重量份計(jì)的原料組成：蝦青素150g，Vc 250g，Ve 150g，殼聚糖3000g,甘露寡糖450g，肽聚糖200g，殼聚糖-Zn 100g，黃芪1000g，板藍(lán)根1500g。

上述的添加劑在配合飼料中的添加量按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)為0.5％-2％。

本發(fā)明的有益效果是：

(1)飼料添加劑原料來(lái)源廣泛且穩(wěn)定，價(jià)格低廉。

(2)能夠有效降低羅氏沼蝦中成蝦死亡率，提高羅氏沼蝦生長(zhǎng)速度。

(3)有效改善沼蝦消化道健康，降低肝胰腺病變幾率，提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消化吸收率。

(4)增強(qiáng)羅氏沼蝦非特異性免疫機(jī)能，提高羅氏沼蝦對(duì)疾病、惡劣環(huán)境的抵抗力及養(yǎng)殖成活率。

(5)增強(qiáng)羅氏沼蝦非特異性免疫功能，免疫增強(qiáng)劑成分在自然條件下可以降解，無(wú)毒副作用。

附圖說(shuō)明

圖1為羅氏沼蝦120天成活率比較圖(對(duì)照例、占配合飼料重量的0.5％、1％、2％)；

圖2為羅氏沼蝦60天總抗氧化能力比較圖(對(duì)照例、占配合飼料重量的0.5％、1％、2％)。

圖3為羅氏沼蝦60天血淋巴免疫酶活性變化圖。

圖4為羅氏沼蝦60天血清溶菌酶LZM、酚氧化酶PO活性變化圖。

圖5為羅氏沼蝦2-5小時(shí)缺氧成活率比較圖。

圖6為羅氏沼蝦2-5小時(shí)氨氮抗應(yīng)激試驗(yàn)成活率比較圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體附圖與具體實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明的技術(shù)特點(diǎn)。

(1)準(zhǔn)確稱(chēng)取原料：魚(yú)粉37.5kg、蝦粉6.0kg、蝦糠6.0kg、雞肉粉4kg、烏賊膏3kg、去皮豆粕7.5kg、發(fā)酵豆粕3kg、花生粕4kg、高筋面粉21kg、膨潤(rùn)土1.5kg、磷酸二氫鈣0.5kg、復(fù)合維生素0.5kg、復(fù)合礦物質(zhì)2.0kg、羅氏沼蝦非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑(0.5，1kg，2kg)、填充劑(1.5，1.0，0.0kg)、海水魚(yú)油1kg、大豆卵磷脂1.5kg。

(2)將大顆粒固體原料進(jìn)行初次粉碎，過(guò)40目篩后進(jìn)行一次混合；然后進(jìn)行二次超微粉碎(≥95％通過(guò)80目篩)后進(jìn)行二次混合，同時(shí)添加液態(tài)油脂、復(fù)合維生素、復(fù)合礦物質(zhì)及一種羅氏沼蝦非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑。

(3)將粉碎、混合均勻后的物料由絞龍送入調(diào)制器中，通過(guò)整齊進(jìn)行前調(diào)質(zhì)，調(diào)質(zhì)時(shí)間控制在4min，調(diào)質(zhì)溫度控制在95-100℃，經(jīng)保質(zhì)器后進(jìn)入制粒機(jī)進(jìn)行制粒，制粒溫度控制在100-105℃。

(4)制粒后顆粒經(jīng)過(guò)后熟化器、干燥、冷卻，過(guò)篩打包。

實(shí)施例1：

一種羅氏沼蝦非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑的配制：將蝦青素150g，Vc 250g，Ve 150g，殼聚糖3000g,甘露寡糖450g，肽聚糖200g，殼聚糖-Zn 100g，黃芪1000g，板藍(lán)根1500g混合均勻后，將0.5％、1％、2％(占配合飼料重量)的添加劑加入羅氏沼蝦配合飼料中混合制粒，進(jìn)行生產(chǎn)投喂。

連續(xù)飼喂羅氏沼蝦120天后，對(duì)沼蝦成活率和增重情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果如圖1所示：對(duì)照組的成活率是70％，0.5％的成活率為85％，增重率為對(duì)照組的1.58倍；1％的成活率為90％，增重率為對(duì)照組的1.72倍；2％的成活率為89％，增重率為對(duì)照組的1.66倍。試驗(yàn)組與對(duì)照組相比差異性顯著P﹤0.05，不同添加量之間無(wú)顯著性差異P﹥0.05。添加2％的試驗(yàn)組餌料系數(shù)FCR為1.25，顯著性低于對(duì)照組1.48(P﹤0.05)。

實(shí)施例2：

一種羅氏沼蝦非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑的配制：將蝦青素150g，Vc 250g，Ve 150g，殼聚糖3000g,甘露寡糖450g，肽聚糖200g，殼聚糖-Zn 100g，黃芪1000g，板藍(lán)根1500g混合均勻后，將0.5％、1％、2％(占配合飼料重量)的添加劑加入羅氏沼蝦配合飼料中混合制粒，連續(xù)飼喂羅氏沼蝦60天后，進(jìn)行免疫能力試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示：

隨著試驗(yàn)日糧中非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑的增多，沼蝦總抗氧化能力TAS呈現(xiàn)增強(qiáng)的趨勢(shì)。添加量為1.0％、2.0％時(shí)，沼蝦的TAS活性顯著高于對(duì)照組(P﹤0.05)。

隨著試驗(yàn)日糧中非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑的增多，羅氏沼蝦的超氧化物歧化酶SOD、過(guò)氧化氫酶CAT活性呈現(xiàn)增強(qiáng)的趨勢(shì)。如圖3所示：當(dāng)添加量達(dá)到0.5％后，試驗(yàn)各組沼蝦的SOD、CAT活性顯著于對(duì)照組(P﹤0.05)。

添加非特異性免疫功能增強(qiáng)添加劑能夠顯著提高羅氏沼蝦血細(xì)胞吞噬活力，吞噬指數(shù)PI、百分比PP與對(duì)照組間差異顯著P﹤0.01，試驗(yàn)組間差異顯著P﹤0.05。

如圖4所示：添加0.5％添加劑羅氏沼蝦飼料可以顯著提高沼蝦血清溶菌酶LZM、酚氧化酶PO活性；添加1％、2％組與對(duì)照組差異極顯著P﹤0.01，但其之間差異性不顯著P﹥0.05。

實(shí)施例3：

生長(zhǎng)試驗(yàn)結(jié)束24小時(shí)后，對(duì)照組及試驗(yàn)組分別隨機(jī)選取30尾沼蝦進(jìn)行缺氧及氨氮抗應(yīng)激試驗(yàn)。

起始溶氧為3.54mg/L，2個(gè)小時(shí)降低到0.41mg/L，隨后溶氧保持在該水平，試驗(yàn)進(jìn)行5個(gè)小時(shí)。試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示：2h時(shí)對(duì)照組與試驗(yàn)組沼蝦存活率無(wú)顯著性差異P﹥0.05；4h時(shí)，0.5％、1.0％及2.0％試驗(yàn)組沼蝦存活率顯著高于對(duì)照組P﹤0.05；5h時(shí)1.0％、2.0％試驗(yàn)組沼蝦存活率顯著高于對(duì)照組及0.5％試驗(yàn)組P﹤0.05，1.0％、2.0％試驗(yàn)組間無(wú)顯著性差異P﹤0.05。

氨氮濃度設(shè)計(jì)為110mg/L，持續(xù)72h。試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示：24h時(shí)對(duì)照組與試驗(yàn)組沼蝦存活率無(wú)顯著性差異P﹥0.05；48h時(shí)，0.5％、1.0％及2.0％試驗(yàn)組沼蝦存活率顯著高于對(duì)照組P﹤0.05；72h時(shí)1.0％、2.0％試驗(yàn)組沼蝦存活率顯著高于對(duì)照組及0.5％試驗(yàn)組P﹤0.05，1.0％、2.0％試驗(yàn)組間無(wú)顯著性差異P﹤0.05。