一種皮膚修復(fù)膜的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種皮膚修復(fù)膜,所述皮膚修復(fù)膜為雙層復(fù)合結(jié)構(gòu),包括由可降解納米纖維膜構(gòu)成的內(nèi)層和由聚氨酯無(wú)紡布構(gòu)成的外層,所述可降解納米纖維膜為具有雙層結(jié)構(gòu)的整體,其內(nèi)層納米纖維縱向平行排列,其外層納米纖維無(wú)序排列,所述可降解納米纖維膜與聚氨酯無(wú)紡布膜通過(guò)醫(yī)用膠黏劑粘結(jié)為一體。該所述可降解納米纖維膜內(nèi)層縱向平行排列的納米纖維有利于人體細(xì)胞的依附生長(zhǎng);外層無(wú)序排列的納米纖維形成豐富的微孔,能有效隔離病菌,防止感染;并且納米纖維膜可以被人體降解吸收,對(duì)人體無(wú)毒副作用;所述聚氨酯無(wú)紡布外層具有良好的透氣性和柔順性,起到保護(hù)作用,并且當(dāng)創(chuàng)面愈合后,聚氨酯膜自動(dòng)脫落,不會(huì)和皮膚組織發(fā)生粘連。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種皮膚修復(fù)膜
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)用復(fù)合材料,具體是涉及一種皮膚修復(fù)膜。
【背景技術(shù)】
[0002]皮膚是指身體表面包在肌肉外面的組織,是人體最大的器官,主要承擔(dān)著保護(hù)身體、排汗、感覺(jué)冷熱和壓力的功能。皮膚覆蓋全身,它使體內(nèi)各種組織和器官免受物理性、機(jī)械性、化學(xué)性和病原微生物性的侵襲。因此當(dāng)皮膚受到外傷、燒傷、炎癥等損害,尤其是當(dāng)大面積的皮膚受到嚴(yán)重?fù)p害時(shí),傷口應(yīng)立即被保護(hù)起來(lái)。
[0003]由大面積深度燒傷、創(chuàng)傷等引起的皮膚缺損是臨床上的常見(jiàn)病與多發(fā)病,其特點(diǎn)是皮膚缺損面積大,且伴隨著不同程度的真皮層缺損。對(duì)于這種組織缺損,目前多采用自體皮膚移植的方法,這不僅造成供區(qū)皮膚新的創(chuàng)傷,并且經(jīng)常受到供皮來(lái)源的限制。因此制備人工皮膚修復(fù)材料已成為治療皮膚缺損的研究熱點(diǎn)。理想的皮膚修復(fù)材料應(yīng)具有以下特點(diǎn):與人體皮膚相近的柔韌性、無(wú)抗原性、良好的生物相容性、能誘導(dǎo)自體皮膚再生、支架最終被降解、能與創(chuàng)面貼近、有阻菌作用、可適應(yīng)不規(guī)則創(chuàng)口表面、易于保存、易觀察創(chuàng)面愈合情況、價(jià)格不昂貴等,目前尚無(wú)完全滿足上述條件的人工皮膚替代物問(wèn)世。
[0004]專(zhuān)利一種皮膚修復(fù)膜(200920106362.3)公開(kāi)了一種皮膚修復(fù)膜,其特征是設(shè)有穿透性切口的脫細(xì)胞真皮基質(zhì),脫細(xì)胞真皮基質(zhì)來(lái)源于牛、豬、羊等哺乳動(dòng)物的皮膚的脫細(xì)胞真皮基質(zhì),其不足主要是很難完全除去能引發(fā)宿主免疫排斥反應(yīng)的表皮細(xì)胞以及真皮內(nèi)的細(xì)胞成分,引起免疫排斥反應(yīng)。專(zhuān)利一種復(fù)合人工皮膚(201220583941.9)公開(kāi)了一種復(fù)合人工皮膚,包括硅橡膠膜和殼聚糖膜,殼聚糖膜連接在硅橡膠膜的一側(cè)面上,貼合為一體制成復(fù)合人工皮膚的結(jié)構(gòu),其不足主要是殼聚糖無(wú)紡布纖維直徑較大,不利于細(xì)胞的依附生長(zhǎng)。
[0005]聚乳酸對(duì)人體有高度安全性并可被組織吸收,加之其優(yōu)良的物理機(jī)械性能,已被廣泛應(yīng)用在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,如免拆型手術(shù)縫合線、藥物緩解包裝劑、人造骨折內(nèi)固定材料、組織修復(fù)材料、人造皮膚等。聚乳酸納米纖維膜模擬人體真皮基質(zhì)的結(jié)構(gòu),能夠提供細(xì)胞依附生長(zhǎng)的框架,誘導(dǎo)自體皮膚再生修復(fù)。聚氨酯材料具有優(yōu)異的物理機(jī)械性能、良好的血液和組織相容性、低毒性等優(yōu)點(diǎn),在醫(yī)學(xué)上的用途日益廣泛,其優(yōu)良的彈性和韌性、優(yōu)異的耐磨性,具有和人體皮膚類(lèi)似的力學(xué)性能和觸感,是制備人工皮膚的優(yōu)良材料。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006]在針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足和存在的問(wèn)題,本實(shí)用新型的目的是提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、安全有效的皮膚修復(fù)膜。
[0007]本實(shí)用新型的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:
[0008]本實(shí)用新型所提供的皮膚修復(fù)膜,包括可降解納米纖維膜和聚氨酯無(wú)紡布膜,所述可降解納米纖維膜通過(guò)醫(yī)用膠黏劑連接在聚氨酯膜的一側(cè)面上。
[0009]為了提高皮膚細(xì)胞的粘附性以及防止細(xì)菌感染,所述可降解納米纖維膜是由靜電紡絲制備的雙層結(jié)構(gòu)納米纖維膜,內(nèi)層由縱向排列的納米纖維組成,外層由無(wú)序排列的納米纖維組成。納米纖維膜厚度為0.01-0.5mm,膜上均勻分布微孔,微孔尺寸范圍為
0.05-0.5 μ m。
[0010]為了提高本實(shí)用新型的強(qiáng)度及透氣性,在可降解納米纖維膜外層粘結(jié)一層由熔噴法制備的聚氨酯無(wú)紡布膜,所述聚氨酯無(wú)紡布膜厚度為0.1-1.5mm。
[0011]本實(shí)用新型采用可降解納米纖維膜和聚氨酯膜經(jīng)醫(yī)用膠黏劑制成一體的復(fù)合型皮膚修復(fù)膜,聚乳酸膜具有高度的生物相容性、和人體皮膚基質(zhì)相似的結(jié)構(gòu),能夠誘導(dǎo)自體皮膚再生修復(fù),促進(jìn)創(chuàng)面愈合,并且可以被人體吸收。膜上的微孔還能阻止細(xì)菌通過(guò),防止感染;聚氨酯膜具有優(yōu)異的柔韌性、與皮膚相近的柔軟性和良好的透氣性,當(dāng)創(chuàng)面愈合后,聚氨酯膜可以自動(dòng)脫落,不會(huì)和皮膚發(fā)生粘連,避免二次創(chuàng)傷,并且聚氨酯膜是透明的,方便使用和觀察創(chuàng)面愈合情況。
[0012]本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,制造方便,安全性高,能夠誘導(dǎo)自體皮膚再生修復(fù),可應(yīng)用于各種原因引起的皮膚缺損的修復(fù),在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有較高的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
【專(zhuān)利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0013]圖1為皮膚修復(fù)膜的立體結(jié)構(gòu)示意圖。
[0014]圖2為皮膚修復(fù)膜的側(cè)視圖。
【具體實(shí)施方式】
[0015]本實(shí)用新型的立體結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,I表示聚氨酯無(wú)紡布層,2表示聚乳酸納米纖維膜的外層,纖維無(wú)序排列,3表示聚乳酸納米纖維膜的內(nèi)層,纖維縱向平行排列。聚氨酯無(wú)紡布層與聚乳酸納米纖維膜層以醫(yī)用膠黏劑連接為一體,整體厚度為0.l-2mm。
[0016]為了使本實(shí)用新型具有誘導(dǎo)自體皮膚修復(fù)再生并且防止細(xì)菌感染的功能,上述可降解納米纖維膜是由靜電紡絲制備的雙層結(jié)構(gòu)納米纖維膜,內(nèi)層由縱向排列的納米纖維組成,外層由無(wú)序排列的納米纖維組成。納米纖維膜厚度為0.01-0.5mm,膜上均勻分布微孔,微孔尺寸范圍為0.05-0.5 μ m。
[0017]為了使本實(shí)用新型具有和自體皮膚相近的柔韌性和強(qiáng)度,在可降解納米纖維膜外層粘結(jié)一層由熔噴法制備的聚氨酯無(wú)紡布膜,所述聚氨酯無(wú)紡布膜厚度為0.1-1.5mm。
【權(quán)利要求】
1.一種皮膚修復(fù)膜,其特征在于包括可降解納米纖維膜和聚氨酯無(wú)紡布膜,所述可降解納米纖維膜通過(guò)醫(yī)用膠黏劑連接在聚氨酯無(wú)紡布膜的一側(cè)面上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚修復(fù)膜,其特征在于所述可降解納米纖維膜是由靜電紡絲法制備的具有雙層結(jié)構(gòu)的整體,其內(nèi)層納米纖維縱向平行排列,其外層納米纖維無(wú)序排列。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚修復(fù)膜,其特征在于皮膚修復(fù)膜厚度為0.l-2mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚修復(fù)膜,其特征在于聚氨酯無(wú)紡布膜的厚度為0.1-1.5mm。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的皮膚修復(fù)膜,其特征在于上述可降解納米纖維膜總體厚度為0.01-0.5mm ;平行纖維組成的內(nèi)層厚度為10-100 μ m,無(wú)序纖維組成的外層厚度為50-500 μ m ;納米纖維直徑為lO-lOOOnm,微孔尺寸范圍為0.05-0.5 μ m。
【文檔編號(hào)】A61L27/40GK203619954SQ201320783427
【公開(kāi)日】2014年6月4日 申請(qǐng)日期:2013年12月3日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月3日
【發(fā)明者】高秀巖, 任孝敏, 王愛(ài)軍, 姜紅, 張潔嫻 申請(qǐng)人:煙臺(tái)雋秀生物科技有限公司