1.一種艾沙康唑藥物組合物，其特征在于艾沙康唑以環(huán)糊精包合物形式存在。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾沙康唑藥物組合物，其特征在于所述艾沙康唑與環(huán)糊精的重量比為（5-1.5）：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的艾沙康唑藥物組合物，其特征在于所述環(huán)糊精選自α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾沙康唑藥物組合物，其特征在于還含有賦形劑，所述賦形劑包括稀釋劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的艾沙康唑藥物組合物，其特征在于艾沙康唑藥物組合物重量比的成分為：
艾沙康唑10％-50％，稀釋劑10％-50％，崩解劑1％-10％，粘合劑0.5％-5％，潤滑劑1％-5％。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的艾沙康唑藥物組合物，其特征在于所述稀釋劑為15％-45％，崩解劑為3.0-5.0％，粘合劑為0.5-3.0％，潤滑劑為1.5-5.0％。
7.權(quán)利要求1-6任一項所述艾沙康唑藥物組合物的制備方法，包括如下步驟：
(1)將處方量的環(huán)糊精制成50-60℃飽和水溶液；將處方量的艾沙康唑溶解于適量有機溶劑中，然后滴加到攪拌好的環(huán)糊精飽和水溶液中，繼續(xù)攪拌4小時，停止攪拌，噴霧干燥，制得艾沙康唑環(huán)糊精包合物； (2)將制得的艾沙康唑環(huán)糊精包合物粉碎過篩，然后加入適當(dāng)輔料，進行直接壓片。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的艾沙康唑藥物組合物的制備方法，其特征在于所述的有機溶劑為甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿中的一種或幾種。