1.一種溫敏聚合物@氧化石墨烯膠囊藥物載體，其特征在于，該膠囊藥物載體以二氧化硅球為模板，通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合制備空心交聯(lián)聚合物膠囊，同時外表面包覆氧化石墨烯。
2.一種權(quán)利要求1所述的溫敏聚合物@氧化石墨烯膠囊藥物載體的制備方法，其特征在于，是由以下步驟制備得到的：
1)苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯的制備：取1.6g甲醇鈉和4.86g無水甲醇倒入三口燒瓶中，在氮氣保護下逐滴加入溶有6.2g3-巰丙基三甲氧基硅烷的甲醇溶液，室溫反應(yīng)0.5h后，逐滴加入3.05gCS2，室溫下繼續(xù)反應(yīng)5h，再將5.24g芐基溴加至上述溶液中，氮氣保護下繼續(xù)攪拌12h，反應(yīng)結(jié)束后，旋蒸除去甲醇，然后用二氯甲烷萃取，過濾，減壓蒸餾除去二氯甲烷，然后放入真空干燥箱內(nèi)干燥，得苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯；
所述甲醇溶液的體積為50mL；
2)苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯接枝的SiO2顆粒的制備：將1-2gSiO2均勻分散至干燥的甲苯中；然后將相同質(zhì)量的苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯加至上述溶液中，回流48h，將反應(yīng)產(chǎn)物用干燥的甲苯清洗3-5次，在8000轉(zhuǎn)/分條件下離心5min后放入50-70℃的烘箱中干燥3-5h，制得苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯接枝的SiO2顆粒；
3)二氧化硅/共聚物顆粒的制備：取0.1-0.5g苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯接枝的SiO2顆粒、0.2-1.0gN-異丙基丙烯酰胺、20-100mg丙烯酰胺、5-50mg交聯(lián)劑N,N’-雙(丙烯酰)胱胺和1-10mg偶氮二異丁腈加至50-150mL的四氫呋喃中，除氧后在-65℃條件下聚合12-24h，然后在10,000轉(zhuǎn)/分條件下離心10min，四氫呋喃洗滌4次，離心，所得固體產(chǎn)物在真空干燥箱內(nèi)干燥6-12h，制得二氧化硅/共聚物顆粒；
4)空心溫敏聚合物膠囊的制備：取0.2-1.0g二氧化硅/共聚物顆粒均勻分散至5-20mL去離子水中，然后向其中緩慢加入0.2-1mL氫氟酸溶液，室溫反應(yīng)4h，反應(yīng)液加入到截留分子量為8,000的透析袋中透析2-3天，冷凍干燥12-24h，制得空心溫敏聚合物膠囊；
5)氧化石墨烯溶液的制備：取1-10g石墨加至100-1000mL濃硫酸中，攪拌24h，再將5-25g高錳酸鉀加至溶液中，冰浴條件下攪拌2-24h，加入100-1000mL去離子水，攪拌，再加入5-15mL雙氧水，多次離心洗滌得到溶液，冷凍干燥得到氧化石墨烯粉末，配制0.05-2mg/mL的氧化石墨烯溶液；
6)溫敏聚合物@氧化石墨烯膠囊藥物載體的制備：取1-4mg鹽酸阿霉素和2-10mg空心溫敏聚合物膠囊分散在2-10mL去離子水中，在室溫下攪拌12h，離心去除未封裝鹽酸阿霉素上清液，將沉淀重新分散在去離子水中，得鹽酸阿霉素負載的聚合物膠囊溶液；然后將0.05-2mg/mL氧化石墨烯溶液逐滴加至鹽酸阿霉素負載的聚合物膠囊溶液中，室溫攪拌2h，離心，得溫敏聚合物@氧化石墨烯膠囊藥物載體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述SiO2為球形，直徑為50-400nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯溶液中的氧化石墨烯為單層的氧化石墨烯，呈半透明的片狀。
5.一種權(quán)利要求1所述的溫敏聚合物@氧化石墨烯膠囊藥物載體的應(yīng)用，其特征在于，溫敏聚合物@氧化石墨烯膠囊藥物載體在制備包裹癌癥治療藥物載體中的應(yīng)用。