一種火炬樹果實提取物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種火炬樹果實提取物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或 其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在的高血糖，導(dǎo)致各種組織，特別是眼、 腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢性損害、功能障礙。
[0003] 目前，治療糖尿病的口服類藥物包括磺脲類藥物、雙胍類降糖藥、α葡萄糖苷酶抑 制劑、胰島素增敏劑和格列奈類胰島素促分泌劑。其中，α葡萄糖苷酶抑制劑是較為重要 的一類口服類糖尿病治療藥物。阿卡波糖是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的α葡萄糖苷酶抑制劑，但是在作為 糖尿病治療藥物后，出現(xiàn)了一定的耐藥現(xiàn)象。
[0004] 為了解決阿卡波糖的耐藥性問題，就需要尋找具有α葡萄糖苷酶抑制活性的阿 卡波糖替代物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些植物提取物具有α葡萄糖苷酶抑制活性，但這些提取物的 α葡萄糖苷酶抑制活性仍然不高，因此藥用價值較低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種火炬樹果實提取物的制備方法，以制備具有較高的α 葡萄糖苷酶抑制活性的火炬樹果實提取物。
[0006] 本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，將火炬樹果實用乙醇水溶液在超聲波條件下提取并用乙酸 乙酯萃取，能夠獲得具有較高α葡萄糖苷酶抑制活性的提取物，由此得到了本發(fā)明。
[0007] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了 一種火炬樹果實提取物的制備方法，該方法包 括：
[0008] ( 1)將火炬樹果實干燥并粉碎，得到火炬樹果實干粉；
[0009] (2)將所述火炬樹果實干粉與提取液混合，得到混合后的物料，相對于Ikg的火炬 樹果實干粉，提取液的用量為5-20L，提取液為50-90體積％的乙醇水溶液；
[0010] (3)將所述混合后的物料用超聲波輻射處理，并且去除超聲波輻射處理后的物料 中的固體，得到清液；
[0011] (4)蒸餾除去所述清夜中的乙醇，得到蒸餾剩余物，然后將蒸餾剩余物與水混合， 得到待萃取的物料，并用乙酸乙酯萃取，得到萃取物并除去萃取物中的乙酸乙酯；相對于 Ikg的火炬樹果實干粉得到的蒸餾剩余物，水的用量使得待萃取的物料的體積為10-30L， 萃取所用的乙酸乙酯為5-10L。
[0012] 通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明的火炬樹果實提取物的制備方法制備得到的火炬樹果 實提取物能夠具有具有較高的α葡萄糖苷酶抑制活性，其抑制α-葡萄糖苷酶活性的IC 5tl 值在2500mg/L以下。
[0013] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的【具體實施方式】部分予以詳細(xì)說明。
【具體實施方式】
[0014] 以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體 實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0015] 在本發(fā)明中，在未作相反說明的情況下，使用的液體或氣體的體積數(shù)值均是20°C， 1個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的數(shù)值。
[0016] 本發(fā)明提供了一種火炬樹果實提取物的制備方法，該方法包括：
[0017] (1)將火炬樹果實干燥并粉碎，得到火炬樹果實干粉；
[0018] (2)將所述火炬樹果實干粉與提取液混合，得到混合后的物料，相對于Ikg的火炬 樹果實干粉，提取液的用量為5-20L，提取液為50-90體積％的乙醇水溶液；
[0019] (3)將所述混合后的物料用超聲波輻射處理，并且去除超聲波輻射處理后的物料 中的固體，得到清液；
[0020] (4)蒸餾除去所述清夜中的乙醇，得到蒸餾剩余物，然后將蒸餾剩余物與水混合， 得到待萃取的物料，并用乙酸乙酯萃取，得到萃取物并除去萃取物中的乙酸乙酯；相對于 Ikg的火炬樹果實干粉得到的蒸餾剩余物，水的用量使得待萃取的物料的體積為10-30L， 萃取所用的乙酸乙酯為5-10L。
[0021] 其中，步驟（1)中，干燥的條件可以為果實干燥常用的干燥條件，例如，干燥的條件 可以使得火炬樹果實干粉的含水量為5-10重量％ ;例如，干燥的溫度可以為40-70°C。
[0022] 其中，步驟（1)中，粉碎的條件可以為果實干燥常用的干燥條件，優(yōu)選地，粉碎的條 件使得火炬樹果實干粉能夠通過60目篩。
[0023] 其中，為了進(jìn)一步提高火炬樹果實提取物的產(chǎn)率和α葡萄糖苷酶抑制活性，優(yōu)選 地，步驟（2)中，相對于Ikg的火炬樹果實干粉，提取液的用量為8-15L，提取液為65-75體 積％的乙醇水溶液。
[0024] 其中，步驟（3)中，相對于每升被超聲波輻射的物料，超聲波輻射的功率可以為 20-100W，超聲波輻射的時間可以為30-60分鐘，超聲波輻射的頻率可以為25-55kHz，超聲 波輻射的溫度可以為20-35 °C。
[0025] 其中，為了進(jìn)一步提高火炬樹果實提取物的產(chǎn)率和α葡萄糖苷酶抑制活性，優(yōu)選 地，步驟（3)中，相對于每升被超聲波輻射的物料，超聲波輻射的功率為40-60W，超聲波輻 射的時間為40-50分鐘，超聲波輻射的頻率為35-45kHz，超聲波輻射的溫度為25-30°C。
[0026] 其中，步驟（4)中，蒸餾除去所述清夜中的乙醇的溫度可以為40_50°C。
[0027] 其中，為了進(jìn)一步提高火炬樹果實提取物的產(chǎn)率和α葡萄糖苷酶抑制活性，優(yōu)選 地，步驟（4)中，相對于Ikg的火炬樹果實干粉得到的蒸餾剩余物，水的用量使得待萃取的 物料的體積為15-25L，萃取所用的乙酸乙酯為7-8L。
[0028] 其中，作為本發(fā)明特別優(yōu)選的一種實施方式，步驟（2)中，相對于Ikg的火炬樹果 實干粉，提取液的用量為8-15L，提取液為65-75體積％的乙醇水溶液；步驟（3)中，相對于 每升被超聲波輻射的物料，超聲波輻射的功率為40-60W，超聲波輻射的時間為40-50分鐘， 超聲波輻射的頻率為35-45kHz，超聲波輻射的溫度為25-30°C ;步驟（4)中，相對于Ikg的 火炬樹果實干粉得到的蒸餾剩余物，水的用量使得待萃取的物料的體積為15-25L，萃取所 用的乙酸乙酯為7-8L。在該優(yōu)選實施方式中，能夠更進(jìn)一步地提高火炬樹果實提取物的產(chǎn) 率和α葡萄糖苷酶抑制活性。
[0029] 以下通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0030] 實施例1
[0031] 將新鮮的火炬樹果實在60°C熱風(fēng)下干燥至含水量為7重量％，然后用粉碎機(jī)粉碎 至能夠通過60目篩的火炬樹果實干粉。將所述火炬樹果實干粉與提取液（70體積％的乙醇 水溶液)混合，相對于Ikg的火炬樹果實干粉，提取液的用量為12L，得到混合后的物料。將 所述混合后的物料用超聲波處理，相對于每升被超聲波處理的物料，超聲波處理的功率為 50W，超聲波處理的時間為45分鐘，超聲波處理的頻率為40kHz，超聲波處理的溫度為28°C， 將超聲波處理后的物料在3000X g的離心速度條件下離心10min，取得清液。將清液在45°C 下蒸餾，將清液中的乙醇含量降低至〇. 1重量％以下，得到蒸餾剩余物。
[0032] 將蒸餾剩余物與水混合，得到待萃取的物料，相對于Ikg的火炬樹果實干粉得到 的蒸餾剩余物，水的用量使得待萃取的物料的體積為20L。并用乙酸乙酯萃取所述待萃取的 物料，相對于Ikg的火炬樹果實干粉得到的蒸餾剩余物，萃取所用的乙酸乙酯為7. 5L。將萃 取得到的有機(jī)相作為萃取物，并在45°C下蒸餾，將萃取物中的乙酸乙酯含量降至0. 1重量％ 以下，得到膏狀固體。
[0033] 然后在_50°C下將膏狀固體冷凍干燥至水含量為1重量％以下，得到固體干粉。該 固體干粉即為本實施例得到的火炬樹果實提取物。
[0034] 實施例2
[0035] 將新鮮的火炬樹果實在60°C熱風(fēng)下干燥至含水量為7重量％，然后用粉碎機(jī)粉碎 至能夠通過60目篩的火炬樹果實干粉。將所述火炬樹果實干粉與提取液（65體積％的乙醇 水溶液）混合，相對于Ikg的火炬樹果實干粉，提取液的用量為8L，得到混合后的物料。將 所述混合后的物料用超聲波處理，相對于每升被超聲波處理的物料，超聲波處理的功率為 40W，超聲波處理的時間為40分鐘，超聲波處理的頻率為35kHz，超聲波處理的溫度為25°C， 將超聲波處理后的物料在3000 X g的離心速度條件下離心10min，取得清液。將清液在45°C 下蒸餾，將清液中的乙醇含量降低至〇. 1重量％以下，得到蒸餾剩余物。
[0036] 將蒸餾剩余物與水混合，得到待萃取的物料，相對于Ikg的火炬樹果實干粉得到 的蒸餾剩余物，水的用量使得待萃取的物料的體積為15L。并用乙酸乙酯萃取所述待萃取的 物料，相對于Ikg的火炬樹果實干粉得到的蒸餾剩余物，萃取所用的乙酸乙酯為7L。將萃 取得到的有機(jī)相作為萃取物，并在42°C下蒸餾，將萃取物中的乙酸乙酯含量降至0. 1重量％ 以下，得到膏狀固體。
[0037] 然后在_50°C下將膏狀固體冷凍干燥至水含量為1重量％以下，得到固體干粉。該 固體干粉即為本實施例得到的火炬樹果實提取物。
[0038] 實施例3
[0039] 將新鮮的火炬樹果實在60°C熱風(fēng)下干燥至含水量為7重量％，然后用粉碎機(jī)粉碎 至能夠通過60目篩的火炬樹果實干粉。將所述火炬樹果實干粉與提取液（75體積％的乙醇 水溶液)混合，相對于Ikg的火炬樹果實干粉，提取液的用量為15L，得到混合后的物料。將 所述混合后的物料用超聲波處理，相對于每升被超聲波處理的物料，超聲波處理的功率為 60W，超聲波處理的時間為50分鐘，超聲波處理的頻率為45kHz，超聲波處理的溫度為30°C， 將超聲波處理后的物料在3000X g的離心速度條件下離心10min，取得清液。將清液在45°C 下蒸餾，將清液中的乙醇含量降低至〇. 1重量％以下，得到蒸餾剩余物。
[0040] 將蒸餾剩余物與水混合，得到待萃取的物料，相對于Ikg的火炬樹果實干粉得到 的蒸餾剩余物，水的用量使得待萃取的物料的體積為25L。并用乙酸乙酯萃取所述待萃取的 物料，相對于Ikg的火炬樹果實干粉得到的蒸餾剩余物，萃取所用的乙酸乙酯為8L。將萃 取得到的有機(jī)相作為萃取物，并在48°C下蒸餾，將萃取物中的乙酸乙酯含量降至0. 1重量％ 以下，得到膏狀固體。
[0041] 然后在-50