一種抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)療材料領(lǐng)域，具體涉及一種抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著全球?qū)Νh(huán)境污染和資源短缺問(wèn)題的日益關(guān)注和重視，具有生物可降解性、環(huán) 境協(xié)調(diào)性的材料成為世界各國(guó)競(jìng)相開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。纖維素是地球上最豐富的可再生天然高 分子和自然界中取之不盡、用之不竭的有機(jī)資源，而且纖維素材料本身無(wú)毒、抗水性強(qiáng)，符 合生物可降解性，環(huán)境協(xié)調(diào)性材料的要求，因而纖維素作為基質(zhì)材料的使用和纖維素衍生 物的開(kāi)發(fā)成為當(dāng)今國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。纖維素衍生物，如羧甲基纖維素、羥丙基纖維素等， 因這類(lèi)高分子的生物相容性、生物可降解性和無(wú)毒性而使得其在工業(yè)中的應(yīng)用范圍十分廣 泛。化學(xué)改性是獲得這類(lèi)具有特殊性能的高分子的有效方法。氧化反應(yīng)，尤其是選擇性氧 化反應(yīng)，能選擇性地氧化纖維素大分子基環(huán)的葡萄糖殘基上的某一個(gè)或某幾個(gè)羥基，而在 特定位置引入新的官能團(tuán)，如羧基、醛基或羰基，這類(lèi)纖維素氧化物因其獨(dú)特結(jié)構(gòu)可以使纖 維素具有新的用途。氧化纖維素目前在醫(yī)療領(lǐng)域作為止血?jiǎng)┐罅繎?yīng)用，可以起到良好的止 血作用。目前針對(duì)氧化纖維素為基礎(chǔ)的醫(yī)用材料并不多見(jiàn)，因次需要開(kāi)發(fā)具有多種功能的 醫(yī)用材料，來(lái)進(jìn)一步擴(kuò)大其應(yīng)用范圍。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種抗菌消腫的氧化纖維素外敷材 料的制備方法，提高制備效率，制備得到性能優(yōu)良的外敷材料。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0005] -種抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0006] 步驟一，將以重量份計(jì)的羥丙基甲基纖維素3-8份溶于80-100份去離子水中，然 后加入山梨醇2-5份，聚乙二醇1-3份，水溶性殼聚糖2-6份，升溫至50-60°C，攪拌20-30 分鐘，得到混合物一；
[0007] 步驟二，將以重量份計(jì)的過(guò)氧化月桂酰0. 5-1份，2-乙基-4-甲基咪唑1-2份在惰 性氣體保護(hù)的條件下加熱至50-60°C，反應(yīng)30-50分鐘，降至室溫，加入戊二醛1-3份，然后 再在負(fù)壓條件下加熱至40-50°C，攪拌反應(yīng)15-20分鐘，得到混合物二；
[0008] 步驟三，將以重量份計(jì)的紅花提取物1-4份，三七提取物1-3份，金銀花提取物2-4 份加入到混合物一中，混合均勻，然后加入混合物二，升溫至30-40°C，攪拌10-20分鐘后靜 置，得到抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料。
[0009] 所述的抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟一中聚乙二醇為聚乙二 醇600或聚乙二醇800。
[0010] 所述的抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟二中的惰性氣體為氮?dú)?或氬氣。
[0011] 所述的抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟二中負(fù)壓條件的壓強(qiáng)為 0. 02-0. 05MPa〇
[0012] 所述的抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟三中攪拌速度為60-80 轉(zhuǎn)/分鐘。
[0013] 所述的抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，步驟三中靜置的時(shí)間為 100-150 分鐘。
[0014] 本發(fā)明提供的制備方法制備得到的外敷材料具有優(yōu)良的止血與消腫性能，與傳統(tǒng) 材料相比有著明顯的優(yōu)勢(shì)，具有良好的應(yīng)用前景。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 實(shí)施例1
[0016] -種抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0017] 步驟一，將以重量份計(jì)的羥丙基甲基纖維素3份溶于80份去離子水中，然后加入 山梨醇2份，聚乙二醇6001份，水溶性殼聚糖2份，升溫至50°C，攪拌20分鐘，得到混合物 ，
[0018] 步驟二，將以重量份計(jì)的過(guò)氧化月桂酰0. 5份，2-乙基-4-甲基咪唑1份在氮 氣保護(hù)的條件下加熱至50°C，反應(yīng)30分鐘，降至室溫，加入戊二醛1份，然后再在壓強(qiáng)為 0. 02MPa的負(fù)壓條件下加熱至40°C，攪拌反應(yīng)15分鐘，得到混合物二；
[0019] 步驟三，將以重量份計(jì)的紅花提取物1份，三七提取物1份，金銀花提取物2份加 入到混合物一中，混合均勻，然后加入混合物二，升溫至30°C，以60轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10分鐘后 靜置100分鐘，得到抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料。
[0020] 實(shí)施例2
[0021] -種抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0022] 步驟一，將以重量份計(jì)的羥丙基甲基纖維素4份溶于85份去離子水中，然后加入 山梨醇3份，聚乙二醇8002份，水溶性殼聚糖3份，升溫至52°C，攪拌24分鐘，得到混合物 ，
[0023] 步驟二，將以重量份計(jì)的過(guò)氧化月桂酰0.6份，2-乙基-4-甲基咪唑1份在氬 氣保護(hù)的條件下加熱至55°C，反應(yīng)38分鐘，降至室溫，加入戊二醛2份，然后再在壓強(qiáng)為 0. 03MPa的負(fù)壓條件下加熱至44°C，攪拌反應(yīng)16分鐘，得到混合物二；
[0024] 步驟三，將以重量份計(jì)的紅花提取物2份，三七提取物2份，金銀花提取物3份加 入到混合物一中，混合均勻，然后加入混合物二，升溫至35°C，以70轉(zhuǎn)/分鐘攪拌15分鐘后 靜置120分鐘，得到抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料。
[0025] 實(shí)施例3
[0026] -種抗菌消腫的氧化纖維素外敷材料的制備方法，包括以下步驟：
[0027] 步驟一，將以重量份計(jì)的羥丙基甲基纖維素6份溶于90份去離子水中，然后加入 山梨醇4份，聚乙二醇6002份，水溶性殼聚糖5份，升溫至58°C，攪拌25分鐘，得到混合物 ，
[0028]步驟二，將以重量份計(jì)的過(guò)氧化月桂酰0. 8份，2-乙基-4-甲基咪唑2份在氮 氣保護(hù)的條件下加熱至56°C，反應(yīng)45分鐘，降至室溫，加入戊二醛3份，然后再在壓強(qiáng)為 0. 04MPa的負(fù)壓條件下加熱至48°C，攪拌反應(yīng)17分鐘，得到混合物二；
[0029] 步驟三，