實(shí)施基于富含脂肪物質(zhì)的組合物和基于金屬催化劑的預(yù)處理的氧化染色方法
【專利說明】實(shí)施基于富含脂肪物質(zhì)的組合物和基于金屬催化劑的預(yù)處 理的氧化染色方法
[0001] 本發(fā)明涉及一種用于氧化染色角蛋白纖維的方法，所述方法實(shí)施預(yù)處理步驟，該 預(yù)處理步驟基于富含脂肪物質(zhì)并且包含一種或更多種金屬催化劑的組合物。
[0002] 許多人長期尋求改變他們頭發(fā)的顏色，并且特別是掩蓋他們的灰白頭發(fā)。 已知的實(shí)踐是用含有氧化染料前體的染色組合物獲得"持久"或氧化著色，所述氧化染 料前體通常被稱為氧化顯色堿，例如鄰苯二胺類或?qū)Ρ蕉奉?、鄰氨基苯酚類或?qū)Π被?酚類和雜環(huán)化合物。這些氧化顯色堿最初是無色或淺色的化合物，當(dāng)其與氧化產(chǎn)物結(jié)合時(shí)， 所述氧化顯色堿可通過氧化縮合的過程產(chǎn)生有色的化合物。
[0003] 還已知，用這些氧化顯色堿獲得的色調(diào)可通過使它們與成色劑或著色調(diào)節(jié)劑 (colouration modifier)結(jié)合來改變，所述著色調(diào)節(jié)劑特別地選自芳族間-二胺類、間-氨 基苯酚類、間-二苯酚類以及某些雜環(huán)化合物例如吲哚化合物。用作氧化顯色堿和成色劑 的分子的多樣性將允許獲得多種多樣的顏色。
[0004] 持久染色方法因此在于：向角蛋白纖維施加堿或堿與成色劑的混合物以及作為氧 化劑的過氧化氫（H 2O2或過氧化氫水溶液）；使其擴(kuò)散；和隨后漂洗所述纖維。由此導(dǎo)致的 著色具有的優(yōu)點(diǎn)在于持久，牢固，且耐外部因素，特別是耐光、耐惡劣天氣、耐洗滌操作、耐 汗和耐摩擦作用。
[0005] 然而，仍然試圖增加在該過程中所用的氧化染料的反應(yīng)效率，以改善它們在角蛋 白纖維上的吸收率。實(shí)際上，這種改善將使得可能尤其降低存在于染色組合物中的氧化染 料含量，減少在角蛋白纖維上的留置時(shí)間和/或使用其它染料家族，所述染料家族具有弱 的染色能力，但能夠表現(xiàn)出良好的毒理學(xué)特性，能夠提供新的色調(diào)或能夠產(chǎn)生相對于外部 因素諸如光或洗發(fā)劑具有耐性的著色。
[0006] 就這方面，已經(jīng)提出在染色過程中使用含有金屬催化劑的化妝品組合物，以加速 染料氧化反應(yīng)并且改善在角蛋白纖維上著色的強(qiáng)度。然而，所得的染色力仍然不能完全令 人滿意，并且所得的著色一般都太具有選擇性，即，這些著色沿角蛋白纖維并不均勻。
[0007] 因此，確實(shí)需要提供一種用于染色角蛋白纖維的方法，其在氧化劑的存在下進(jìn)行 并且不具有現(xiàn)有方法的缺點(diǎn)，g卩，其能夠在角蛋白纖維上產(chǎn)生令人滿意的氧化染料強(qiáng)度，同 時(shí)產(chǎn)生相對非選擇性的著色。
[0008] 此外，實(shí)施使用了含有錳/鈰類型的金屬衍生物的組合物的預(yù)處理步驟和實(shí)施氧 化著色的氧化染色方法是已知的。所述預(yù)處理組合物通常由水與醇類的混合物組成（例 如，參見WO 2003/011237、WO 97/022008)或在油的存在下（W0 93/18738)。然而，所得的 顏色并不總令人滿意，特別是就顏色多樣性、對灰白頭發(fā)的覆蓋度、色度、著色強(qiáng)度和/或 選擇性而言。
[0009] 通過本發(fā)明實(shí)現(xiàn)該（這些）目的，其中的一個(gè)主題是一種用于對角蛋白纖維、特別 是諸如頭發(fā)的人角蛋白纖維氧化染色的方法，所述方法實(shí)施： a)通過將化妝品組合物（B)施加至所述纖維來預(yù)處理所述纖維的步驟，所述化妝品組 合物⑶包含： i) 至少一種脂肪物質(zhì)，優(yōu)選地其量相對于組合物（B)的總重量計(jì)大于或等于10重 量％、優(yōu)選大于或等于25重量％，更優(yōu)選地其量相對于組合物（B)的總重量計(jì)大于或等于 35重量％ ;和 ii) 至少一種金屬催化劑； b) 任選地洗滌、漂洗、干燥和/或擦干步驟； c) 隨后為通過將化妝品組合物（A)施加至所述纖維來染色的步驟，所述化妝品組合物 ㈧包含： i) 至少一種氧化顯色堿，其優(yōu)選地選自對苯二胺類、雙（苯基）亞烷基二胺類、對氨基 苯酚類、鄰氨基苯酚類、優(yōu)選地包含至少兩個(gè)氮原子的雜環(huán)堿類以及它們的加成鹽； ii) 任選地至少一種成色劑；和 iii) 至少一種化學(xué)氧化劑。 所述染色方法使得可能顯著改善著色的染色性質(zhì)，特別是就選擇性（即，沿角蛋白纖 維均勻的著色）、色度以及顏料強(qiáng)度和吸收率而言。
[0010] 在氧化染色之前，富含脂肪物質(zhì)（即大于10% )且含有至少一種催化劑的組合 物作為預(yù)處理劑的使用允許染色性質(zhì)上的明顯改善，特別是就在角蛋白纖維上的染料吸收 率、強(qiáng)度和色度以及著色的選擇性而言。
[0011] 此外，與常規(guī)染色方法相比，根據(jù)本發(fā)明的染色方法使得可能改善在角蛋白纖維 上著色的強(qiáng)度。
[0012] 本發(fā)明還涉及多隔室裝置，所述多隔室裝置包括：第一隔室，其含有如先前定義的 組合物（B);第二隔室，其含有組合物（A'），所述組合物（A'）包含i) 一種或更多種氧化顯 色堿，所述氧化顯色堿優(yōu)選地選自對苯二胺類、雙（苯基）亞烷基二胺類、對氨基苯酚類、鄰 氨基苯酚類、優(yōu)選地包含至少兩個(gè)氮原子的雜環(huán)堿類，和它們的加成鹽，ii)任選地一種或 更多種成色劑和iv)任選地一種或更多種有機(jī)或無機(jī)的堿劑；以及第三隔室，其含有組合 物（C)，所述組合物（C)包含一種或更多種氧化劑。
[0013] 根據(jù)一個(gè)具體的實(shí)施方案，所述裝置包括第四隔室，所述第四隔室包含組合物 (D)，所述組合物（D)包含一種或更多種脂肪物質(zhì)，所述組合物（D)待與所述組合物（A'）和 (C)混合，相對于所述組合物（A'）、（C)和（D)的混合物的總重量計(jì)，所述脂肪物質(zhì)含量大 于或等于10重量％，所述組合物（A'）或（C)可能含有一種或更多種脂肪物質(zhì)。
[0014] 本發(fā)明的其它特性和優(yōu)點(diǎn)將在閱讀下面的描述和實(shí)施例之后更清楚顯現(xiàn)。
[0015] 在以下內(nèi)容中并且除非另外指明，否則值的范圍的界限包括在該范圍內(nèi)。
[0016] 表述"至少一種（個(gè)）"等同于表述"一種（個(gè)）或更多種（個(gè)）"。
[0017] 用于本發(fā)明的組合物（B)包含i)至少10%的脂肪物質(zhì)和ii)至少一種金屬催化 劑。
[0018] i)脂肪物質(zhì)： 術(shù)語"脂肪物質(zhì)"旨在表示在普通的環(huán)境溫度（25°C )下和在大氣壓力（760mmHg)下不 溶于水（溶解度小于5%，優(yōu)選小于1%和甚至更優(yōu)選小于0. 1% )的有機(jī)化合物。所述有 機(jī)化合物在其結(jié)構(gòu)中具有至少一種包含至少6個(gè)碳原子的烴基鏈或至少兩個(gè)硅氧烷基團(tuán) 的序列。此外，所述脂肪物質(zhì)在相同的溫度和壓力條件下一般可溶于有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶 劑例如為氯仿、乙醇、苯、液體石油膏或十甲基環(huán)五硅氧烷。
[0019] 這些脂肪物質(zhì)既沒有聚氧乙烯化，也沒有聚甘油化。它們不同于脂肪酸，因?yàn)辂}化 的脂肪酸構(gòu)成一般可溶于含水介質(zhì)的皂。
[0020] 所述脂肪物質(zhì)特別地選自C6-C16烴或含有多于16個(gè)碳原子的烴，和特別是烷烴、 動(dòng)物來源的油、植物來源的油、合成來源的含氟油或甘油酯、脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇 酯、非娃酮錯(cuò)和娃酮。
[0021] 應(yīng)認(rèn)識(shí)到，為了本發(fā)明的目的，所述脂肪醇、脂肪酯和脂肪酸更特別地含有一個(gè)或 更多個(gè)含有6至30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的、飽和或不飽和的烴基基團(tuán)，所述烴基基團(tuán)特 別地由一個(gè)或更多個(gè)羥基基團(tuán)（特別是1個(gè)至4個(gè)）任選地取代。如果所述烴基基團(tuán)是不 飽和的，那么這些化合物可包含一個(gè)至三個(gè)共輒或非共輒碳-碳雙鍵。
[0022] 關(guān)于C6-C16烷烴，它們是直鏈或支鏈的，和可能是環(huán)狀的。可以提及的實(shí)例包括 己烷、十二烷、十一烷、十三烷、和異鏈烷烴，所述異鏈烷烴例如為異十六烷和異癸烷。含有 多于16個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烴可以選自液體石蠟、石油膏、液體石油膏、聚癸烯和諸如 Parlcamli的氫化聚異丁稀。
[0023] 根據(jù)一個(gè)具體的實(shí)施方案，在本發(fā)明的方法中所使用的脂肪物質(zhì)選自揮發(fā)性直鏈 烷烴。
[0024] 術(shù)語"一種或更多種揮發(fā)性直鏈烷烴"旨在表示（不是優(yōu)選）"一種或更多種揮發(fā) 性直鏈烷烴油"。
[0025] 適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴在環(huán)境溫度（約25°C )下和在大氣壓力（101 325Pa或760mmHg)下是液體。
[0026] 術(shù)語"適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴"旨在表示在環(huán)境溫度（25°C )下和在大氣 壓力（101 325Pa)下，在與皮膚接觸后不到一小時(shí)內(nèi)可蒸發(fā)的直鏈烷烴，所述直鏈烷烴在 環(huán)境溫度下是液體，具體而言，在環(huán)境溫度（25°C)和大氣壓力（101 325Pa)下具有范圍為 0. 01至15mg/cm2/分鐘的蒸發(fā)速率。
[0027] 優(yōu)選地，適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴在環(huán)境溫度（25°C )和大氣壓力（101 325Pa)下具有范圍為0. 01至3. 5mg/cm2/分鐘和更佳地0. 01至I. 5mg/cm2/分鐘的蒸發(fā)速 率。
[0028] 更優(yōu)選地，適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴在環(huán)境溫度（25°C )和大氣壓力（101 325Pa)下具有范圍為0. 01至0. 8mg/cm2/分鐘、優(yōu)選0. 01至0. 3mg/cm2/分鐘和甚至更優(yōu) 選地0. 01至0. 12mg/cm2/分鐘的蒸發(fā)速率。
[0029] 可具體借助在WO 06/013 413中所描述的方案，并且更特別地借助下文所描述的 方案來確定根據(jù)本發(fā)明的揮發(fā)性烷烴的蒸發(fā)速率（更一般而言為揮發(fā)性溶劑的蒸發(fā)速率） 的數(shù)值。
[0030] 將15g的揮發(fā)性烴基溶劑放置在置于天平上的結(jié)晶皿（直徑：7cm)中，所述天平 處于經(jīng)溫度調(diào)節(jié)（25°C )和測濕法調(diào)節(jié)（50%相對濕度）的約0.3m3的容器內(nèi)。
[0031] 使所述揮發(fā)性烴基溶劑在不攪拌它的情況下自由蒸發(fā)，同時(shí)通過置于含有所述 揮發(fā)性烴基溶劑的結(jié)晶皿的垂直位置上方的風(fēng)扇（Papst-Motoren，參考型號8550N，以 2700rpm旋轉(zhuǎn)）提供通風(fēng)，風(fēng)扇葉片朝向結(jié)晶皿，并離結(jié)晶皿的底部20cm遠(yuǎn)。
[0032] 以規(guī)則的時(shí)間間隔來測量結(jié)晶皿中剩余的揮發(fā)性烴基溶劑的重量。
[0033] 然后，通過繪制產(chǎn)物的蒸發(fā)量（用mg/cm2表示）作為時(shí)間（用分鐘表示）的函數(shù) 的曲線來獲得溶劑的蒸發(fā)曲線圖。
[0034] 然后計(jì)算蒸發(fā)速率，其對應(yīng)于所得曲線的起點(diǎn)處的正切值。蒸發(fā)速率用每單位面 積（cm 2)和每單位時(shí)間（分鐘）蒸發(fā)的揮發(fā)性溶劑的mg數(shù)來表示。
[0035] 根據(jù)一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案，適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴在環(huán)境溫度下具有非 零蒸氣壓（又稱為飽和蒸氣壓），具體而言具有范圍為〇. 3Pa至6000Pa的蒸氣壓。
[0036] 優(yōu)選地，適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴在環(huán)境溫度（25°C )下具有范圍為0. 3Pa 至2000Pa和更佳地0. 3Pa至1000 Pa的蒸氣壓。
[0037] 更優(yōu)選地，適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴在環(huán)境溫度（25°C )下具有范圍為 0. 4Pa至600Pa、優(yōu)選IPa至200Pa和甚至更優(yōu)選地3Pa至60Pa的蒸氣壓。
[0038] 根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴可具有范圍為30°C至120°C 和更特別地40°C至100°C的閃點(diǎn)。具體根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ISO 3679來測量所述閃點(diǎn)。
[0039] 根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴可以是包含7至15個(gè)碳原 子、優(yōu)選8至14個(gè)碳原子和更佳地9至14個(gè)碳原子的直鏈烷烴。
[0040] 更優(yōu)選地，適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴可以是包含10至14個(gè)碳原子和甚至 更優(yōu)選地11至14個(gè)碳原子的直鏈烷烴。
[0041] 適用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴可有利地為植物來源的。
[0042] 優(yōu)選地，存在于根據(jù)本發(fā)明的組合物中的揮發(fā)性直鏈烷烴或揮發(fā)性直鏈烷烴的 混合物包含至少一種 14C(碳14)碳同位素。特別地，所述14C同位素可以以大于或等于 1X10 16、優(yōu)選大于或等于1X10 15、更優(yōu)選大于或等于7. 5X10 14和更佳地大于或等于 1. 5X10 13的14CV12C同位素?cái)?shù)量比存在。優(yōu)選地，14CV 12C比在6X 10 13至1. 2X10 12范圍內(nèi)。
[0043] 在所述揮發(fā)性直鏈烷烴或揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物中的14C同位素的量可以通過 本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法諸如利比壓實(shí)方法（Libby compacting method)、液閃光譜法 (liquid scintillation spectrometry)或加速器質(zhì)譜法來測定。
[0044] 這種烷烴可以直接地或分若干個(gè)步驟由諸如油、黃油、蠟等等的植物原料獲得。
[0045] 作為適用于本發(fā)明的烷烴的實(shí)例，可以提及在專利申請WO 2007/068 371和TO 2008/155 059中描述的烷烴。這些烷烴由脂肪醇獲得，所述脂肪醇本身由椰子油或棕櫚油 獲得。
[0046] 作為適用于本發(fā)明的直鏈烷烴的實(shí)例，可以提及正庚烷（C7)、正辛烷（C8)、正壬 烷（C9)、正癸烷（ClO)、正^^一烷（C11)、正十二烷（C12)、正十三烷（C13)、正十四烷（C14) 和正十五烷（C15)以及它們的混合物。根據(jù)一個(gè)具體的實(shí)施方案，所述揮發(fā)性直鏈烷烴選 自正壬烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷和正十四烷以及它們的混合物。
[0047] 根據(jù)一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案，可以提及在申請WO 2008/155 059的實(shí)施例1和實(shí)施 例2中得到的正^^一烷（Cll)和正十三烷（C13)的混合物。
[0048] 還可以提及由Sasol公司分別以參考符號Parafol 12-97和Parafol 14-97銷售 的正十二烷（C12)和正十四烷（C14)，以及它們的混合物。
[0049] -個(gè)實(shí)施方案在于僅