一種含有納米碳晶的脫敏美白牙膏的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明屬于口腔衛(wèi)生和保健領(lǐng)域，具體設(shè)及一種含有納米碳晶的脫敏美白牙膏。
【背景技術(shù)】
[0002] 牙齒頑固污潰和牙齒過(guò)敏是人們面臨的主要口腔問(wèn)題。牙齒過(guò)敏是由于牙本質(zhì)小 管直接暴露在口腔環(huán)境中受外界的物化刺激而引起牙齒疼痛。牙齒頑固污潰的沉積是由于 牙齒表面粗糖W及牙齒清潔不夠引起的。
[0003] 為了解決上述問(wèn)題，現(xiàn)有技術(shù)中通常在牙膏中加入美白劑和脫敏劑來(lái)達(dá)到美白和 抗過(guò)敏的效果。美白劑按照功能分為兩類:一類為主要含有無(wú)機(jī)鹽的美白劑，利用自身含有 高硬度粗顆粒來(lái)擦除牙齒表面污潰；另一類為含有一些腐蝕性的化學(xué)試劑的美白劑，利用 美白劑的化學(xué)性質(zhì)對(duì)牙齒上的污潰進(jìn)行溶解去除。但是，無(wú)機(jī)鹽美白劑因?yàn)轭w粒較大而無(wú) 法完全清除牙齒表面頑固污潰，同時(shí)又會(huì)造成牙釉質(zhì)過(guò)度磨損，長(zhǎng)期使用使牙齒表面變得 粗糖而更易于附著和沉積各種污潰，而美白劑硬度不夠高則無(wú)法有效清除頑固污潰，美白 效果十分有限；而第二類美白劑的溶解產(chǎn)物容易通過(guò)口腔進(jìn)入人體，對(duì)人體健康產(chǎn)生潛在 的危害。
[0004] 目前使用的脫敏劑多為鎖鹽，鎖鹽被牙本質(zhì)吸收后與牙本質(zhì)中的碳酸巧反應(yīng)生成 碳酸鎖來(lái)堵塞張開(kāi)的牙本質(zhì)小管W達(dá)到脫敏作用。但是化學(xué)反應(yīng)本身受到口腔環(huán)境的影響 較大，生成的沉淀物質(zhì)未必能夠堵塞牙本質(zhì)小管，并且其容易因不良的飲食習(xí)慣而被腐蝕 脫落掉使得牙本質(zhì)小管重新暴露在敏感的口腔環(huán)境中；同時(shí)，牙齒上的頑固污潰無(wú)法有效 清除進(jìn)一步阻礙了脫敏劑成分作用于敏感區(qū)域，從而降低了脫敏劑的功效。
[000引另外，現(xiàn)有的脫敏美白牙膏無(wú)法有效解決因口腔黏膜損傷帶來(lái)的口腔潰瘍和口腔 糜爛，牙銀萎縮或損傷等口腔疾病也無(wú)法通過(guò)傳統(tǒng)抗過(guò)敏牙膏或傳統(tǒng)美白牙膏配方來(lái)解 決，甚至?xí)又厣鲜霭Y狀。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供一種使用效果好的含有納米碳晶的脫敏美白牙膏。
[0007] 基于上述目的，本發(fā)明采用W下技術(shù)方案:一種含有納米碳晶的脫敏美白牙膏，由 下述重量百分比的原料制備而成:納米碳晶0.2%~1%、氯化鎖0.3%~6%、摩擦劑10%~45%、徑乙 基纖維素1.5%~2%、青黛0.1%~0.5%、克林霉素0.2%~0.8%、簇甲基纖維素鋼鹽1%~2%、增稠劑 2〇/〇~5%、甜味劑0.05%~0.1%、防腐劑0.01%~0.05%、潤(rùn)濕劑15%~25%、十二烷基硫酸鋼1.5〇/〇~ 3.5%，余量為去離子水。
[000引優(yōu)選地，所述納米碳晶為類球形形貌，C含量為99~100%，晶格間距為0.21皿;該納 米碳晶表面的C原子與內(nèi)層金剛石相的C原子構(gòu)成C原子的二聚體結(jié)構(gòu)，C原子的二聚體結(jié)構(gòu) 中的兩個(gè)碳原子為非對(duì)稱分布;平均粒徑為R，0<R^ lOnm。
[0009]進(jìn)一步地，所述納米碳晶經(jīng)表面功能化處理，處理過(guò)程為:將納米碳晶置于質(zhì)量比 為1:(3~5)的濃歷化/濃也S〇4的混合液中，90°C加熱回流2地后離屯、沉淀;取沉淀物用蒸饋 水洗涂至洗涂液的抑為5.0~6.0，再用0.2~0.6mol ? L-I^o田容液洗涂并同時(shí)進(jìn)行超聲分 散，然后用0.2~0.6mol ? L-I肥1洗涂并同時(shí)進(jìn)行超聲分散，最后用去離子水洗涂烘干。
[0010] 優(yōu)選地，所述摩擦劑由憐酸氨巧二水鹽和憐酸氨巧無(wú)水鹽按(7~9): 1的比例混合 而成。
[0011] 優(yōu)選地，所述防腐劑為山梨酸和山梨酸鹽中的一種或兩種。
[0012] 上述含有納米碳晶的脫敏美白牙膏按照W下過(guò)程制備： (1) 使用部分去離子水將納米碳晶、氯化鎖和青黛充分混合均勻后置于震蕩機(jī)中不斷 混合防止沉淀； (2) 將摩擦劑、徑乙基纖維素和簇甲基纖維素鋼鹽溶解在剩余去離子水中，再加入部分 潤(rùn)濕劑和增稠劑調(diào)節(jié)物料的濕度和粘稠度，防止牙膏成分干燥固化； (3) 將步驟(1)和步驟(2)中得到的物料充分混合，加入剩余的增稠劑、甜味劑、防腐劑 和十二烷基硫酸鋼后再攬拌機(jī)中高速攬拌均勻后進(jìn)行脫氣處理即可。
[0013] 本發(fā)明提供的脫敏美白牙膏具有W下優(yōu)點(diǎn)： (1)本發(fā)明采用表面功能化納米碳晶為原料，納米碳晶硬度高、耐磨性好，能夠有效的 清除牙齒表面的頑固污潰；同時(shí)，納米碳晶的顆粒極細(xì)，能夠?qū)ρ例X進(jìn)行全方位打磨，且能 夠?qū)ρ例X進(jìn)行有效的"拋光"，避免口腔污潰附著在牙齒表面。
[0014] (2)納米碳晶表面的C原子與內(nèi)層金剛石相的C原子構(gòu)成C原子的二聚體結(jié)構(gòu)，C原 子的二聚體結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)碳原子為非對(duì)稱分布，納米碳晶的特殊的二聚體結(jié)構(gòu)使其具有高 表面活性，對(duì)納米碳晶表面進(jìn)行功能化處理可提高碳晶表面的活性官能團(tuán)或活性因子數(shù) 量，避免納米碳晶發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象。在納米碳晶表面增加一些抗菌活性因子克林霉素和生物 修復(fù)因子青黛等物質(zhì)后(如圖2所示），不僅保持了納米碳晶原有的高硬度高耐磨性，而且可 W更有效的殺死口腔菌落，達(dá)到保持口腔微生物平衡的目的；表面功能化納米碳晶還可W 作用于口腔其它病理區(qū)，例如黏膜損傷區(qū)等牙銀損傷區(qū)等，當(dāng)表面功能化納米碳晶作用在 運(yùn)些區(qū)域時(shí)，其功能化表面攜帶的青黛和克林霉素的活性成分能夠高效的消除炎癥，并且 加快傷口愈合從而縮短治愈時(shí)間。而傳統(tǒng)牙膏配方中有效成分混合不均勻(如圖1所示），有 效成分在刷牙的短時(shí)間內(nèi)很難起到有效作用。
[0015] (3)納米碳晶是純碳物質(zhì)，具有很好的生物相容性，不會(huì)對(duì)牙銀W及其他口腔組織 產(chǎn)生生物排異性反應(yīng)，并可排出體外。
[0016] (4)青黛能夠有效修復(fù)口腔黏膜損傷，具有涼血療瘡的作用;克林霉素是一種林可 胺類抗生素，將青黛和克林霉素負(fù)載在納米碳晶表面，能使青黛和克林霉素分散更加均勻， 納米碳晶可將青黛和克林霉素送至損傷處;納米碳晶表面活性高，吸附能力強(qiáng)，有許多活性 位點(diǎn)并未附著藥物分子而是裸露在外從而附著在口腔組織細(xì)胞表面;負(fù)載在碳晶表面的青 黛和克林霉素可W隨碳晶有效附著在病理區(qū)細(xì)胞表面，從而作用于細(xì)菌細(xì)胞的細(xì)胞膜的通 透性，阻止其正常的細(xì)胞代謝;另外青黛可W增強(qiáng)動(dòng)物的單核巨隧系統(tǒng)的吞隧能力，進(jìn)一步 有效的通過(guò)免疫系統(tǒng)殺死細(xì)菌群落;隨納米碳晶吸附在正常組織細(xì)胞表面的青黛可W起到 預(yù)防有害細(xì)菌滋長(zhǎng)的作用，克林霉素可起到抗菌消炎的目的。
[0017] (5)氯化鎖能夠被牙本質(zhì)小管所吸收并生成類骨質(zhì)生成物碳酸鎖，碳酸鎖沉積在 牙本質(zhì)小管口處堵塞外界物質(zhì)進(jìn)入，氯化鎖負(fù)載在納米碳晶上，在刷牙過(guò)程中隨納米碳晶 進(jìn)入牙齒上的牙本質(zhì)小管口處，負(fù)載在納米碳晶表面的氯化鎖與牙本質(zhì)的徑基憐灰石作用 生成徑基鎖憐灰石之后增大了納米碳晶的體積從而填塞了牙本質(zhì)小管，阻塞了外界物質(zhì)進(jìn) 入牙本質(zhì)小管中刺激牙神經(jīng)。
[0018] (6)憐酸氨巧無(wú)水鹽的硬度要略高于憐酸氨巧二水鹽，但是混合性略低于憐酸氨 巧二水鹽，本發(fā)明的摩擦劑采用憐酸氨巧二水鹽與憐酸氨巧無(wú)水鹽的混合物作為摩擦劑， 二者混合的目的是為了增加摩擦劑整體的硬度和耐磨性。
[0019] (7)本發(fā)明提供的脫敏美白牙膏中添加了表面功能化納米碳晶，具有明顯的美白、 抗過(guò)敏和抗菌效果，能夠大大縮減牙齒美白的時(shí)間，有效消除牙齒表面的細(xì)菌，并能維持較 長(zhǎng)時(shí)間的抗菌效果。
【附圖說(shuō)明】
[0020] 圖1是傳統(tǒng)牙膏的有效成分分布圖； 圖2是有效成分在納米碳晶表面的分布情況。
【具體實(shí)施方式】
[0021] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0022] 實(shí)施例1納米碳晶的制備 本發(fā)明中的納米碳晶采用W下方法制備，步驟為： (1)初步破碎:首先將金剛石原料送入機(jī)械破碎機(jī)的破碎腔內(nèi)，經(jīng)過(guò)破碎機(jī)內(nèi)部高速回 轉(zhuǎn)的鍵頭作用而破碎，破碎后的料經(jīng)過(guò)不同目數(shù)的篩網(wǎng)，大于篩網(wǎng)直徑的料留在破碎機(jī)內(nèi) 部重新破碎，經(jīng)破碎機(jī)下層最細(xì)的篩網(wǎng)過(guò)濾的顆粒料經(jīng)篩板收集（篩網(wǎng)目數(shù)不低于32目）， 而經(jīng)其它目數(shù)篩網(wǎng)過(guò)濾的料可當(dāng)做粗料出售或用于制備其它粒度的料;32目W上的顆粒利 用多層振篩機(jī)進(jìn)行粒度初分，振篩時(shí)間一般控制在30min~化，篩網(wǎng)目數(shù)依次從40目到500目 排布，40目篩網(wǎng)分選出的粗料返回機(jī)械破碎機(jī)進(jìn)行重新破碎，40目至500目的篩網(wǎng)收集的料 用于制備其它粒度的料，過(guò)500目篩網(wǎng)后收集的細(xì)料用于制備納米碳晶，為保證分選粒度的 準(zhǔn)確性，對(duì)收集到的細(xì)料重復(fù)篩分選一次W上。
[0023] (2)再次破碎:將步驟（1)篩分出的細(xì)料送入氣流破碎機(jī)破碎腔內(nèi)，利用高壓氣流 對(duì)細(xì)料進(jìn)行破碎，在氣流破碎機(jī)收料口收集經(jīng)篩網(wǎng)篩分后的料，篩網(wǎng)目數(shù)從1000目到10000 目從高到低依次排布，收集10000目篩網(wǎng)篩選的細(xì)粉用于制備納米碳晶，其它目數(shù)篩網(wǎng)收集 的料用于制備其它料或仍返回氣流破碎機(jī)進(jìn)行重新破碎，1000目篩網(wǎng)收集的粗料自動(dòng)返回 氣流破碎機(jī)進(jìn)行重新破碎。
[0024] (3)酸洗:將收集的氣流破碎后10000目的細(xì)粉置于濃硫酸與濃硝酸混合液中酸洗 1~5h、過(guò)濾、清洗，所述濃硫酸與濃硝酸混合液由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%濃硫酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%濃 硝酸按照質(zhì)量比為7:1.2混合而成;然后將細(xì)粉置于120°C~180°C質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~10%的稀鹽 酸中4~1比、過(guò)濾;再將該細(xì)粉置于氨氣酸中5~20 h，去除料中的金屬雜質(zhì)W及在機(jī)械破碎、 氣流破碎過(guò)程中附著在料上的雜質(zhì)，然后使用去離子水清洗至清洗液pH接近于7。
[0025] (4)分選:將清洗后的物料進(jìn)行離屯、分離，離屯、時(shí)間為30min-化，轉(zhuǎn)速為8000 2000化pm，經(jīng)離屯、分選后分離屯、管上部混合液和離屯、管底部沉積料兩種;取上層混合液進(jìn) 行4-7天沉淀分選，沉淀時(shí)間越長(zhǎng)，分選到料的粒徑就越細(xì)，沉淀分選后去除上層清液，下層 沉淀物經(jīng)粒度檢測(cè)合格后烘干后即可得到成品納米碳晶。離屯、管底部沉積料可W返回氣流 破碎機(jī)繼續(xù)破碎也可W當(dāng)成較粗粒度的成品料出售。測(cè)得制備的納米碳晶的粒度為O-IOnm,該處所述的粒度為一個(gè)很小的范圍內(nèi)的粒度峰值，該峰值的粒度在對(duì)應(yīng)的分選時(shí)間 分選出的粒度中所占的比例至少在98% W上。
[0026] 采用上述方法制備的納米碳晶為類球形形貌，C含量為99~100%，晶格間距為 0.21nm;該納米碳晶表面的C原子與內(nèi)層金剛石相的C原子構(gòu)成C原子的二聚體結(jié)構(gòu)，C原子 的二聚體結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)碳原子為非對(duì)