專利名稱：一種黃色反應性染料及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種反應性染料及其制備方法和應用，尤其是一種黃色反應性染料及其制備方法和在噴墨印染中的應用。
背景技術：
紡織品印花技術的發(fā)展進程古老綿長，隨著紡織印染業(yè)高速發(fā)展，印花產(chǎn)量也不斷增長，數(shù)碼印花技術出現(xiàn)給紡織業(yè)帶來一次重大的技術革命，數(shù)碼印花屬于綠色生產(chǎn)方式，噴印過程不用水，不用調(diào)制色漿，無廢染液色漿，噪音小。數(shù)碼噴墨印花對墨水的質(zhì)量提出了較高的要求，所以墨水的粘度，表面張力，粒徑，PH值，電導率都必須在特定的范圍，因此對配制墨水使用的染料有相應較高的要求，如需要配制墨水的染料強度、耐水耐日曬牢度高及染料配色的配伍性好等，而目前的噴墨用染料平均粒徑較大，含鹽量高、上色率低且牢度低，不能滿足噴墨印花的需求。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供了一種黃色反應性染料，該黃色反應性染料是具有以下結構通式的化合物
權利要求
1. 一種黃色反應性染料，其特征在于該染料具有以下結構通式
2.根據(jù)權利要求1所述染料，其中R1為
3.根據(jù)權利要求2所述的染料，其中R1為
4.根據(jù)權利要求1所述染料的制備方法，該方法包括如下步驟a.縮合物制備在燒杯中加少量冰水及冰磨助劑，然后加入三聚氯氰，使物料混勻，滴加A化合物的溶液，pH = 2-5條件下反應，得一次縮合液，然后向該縮合液中加入2，4_ 二氨基苯磺酸鈉，獲得二次縮合液，備用；b.重氮化反應將a步驟中所得的二次縮合液中加入30 %鹽酸溶液，碎冰及亞硝酸鈉溶液，在pH < 2 的情況下反應，再用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得重氮液，待偶合； c.偶合反應在b步驟中的重氮液中加入如下通式(II)的化合物的溶液，反應制得通式(I)化合物的溶液，R2其中I 2、R3的含義同權利要求1中的定義；其中A化合物為氨水、對位酯、間位酯、2-萘胺-3，6，8-三磺酸、2-萘胺-1，5- 二磺酸、 2-萘胺-1-磺酸、2-萘胺-4，8- 二磺酸中的一種。
5.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，該方法包括如下步驟a、縮合物的制備在燒杯中加少量冰水及冰磨助劑，然后加入三聚氯氰，使物料混勻。滴加A化合物的溶液，T = 0-15°C，pH = 2-5，滴加完畢，然后反應3-5小時，在一縮物中加入2，4-二氨基苯磺酸鈉，調(diào)整T = 15-40°C,pH = 4-6，反應2_8小時，得二次縮合物，備用；b、重氮化反應將a步驟中所得的二次縮合物溶液中加入30 %鹽酸溶液，碎冰及亞硝酸鈉溶液，在T = 0-20pH < 2，反應1-4小時，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得重氮液，待偶合；C、偶合反應在b步驟中的重氮液中加入如下通式(II)的化合物的溶液，用Na2CO3調(diào)pH = 7左右， 升溫到15°C，維持溫度T = 10-25°C, pH = 5_8，反應4_10小時，反應制得通式(I)化合物的溶液，
6.根據(jù)權利要求1所述染料的制備方法，該方法包括如下步驟a.縮合物制備在燒杯中加少量冰水及冰磨助劑，然后加入三聚氯氰，使物料混勻，滴加A化合物的溶液，在PH = 2-5下反應，得一次縮合液，然后向該縮合液中加入2，5- 二氨基苯磺酸鈉，調(diào)整 PH = 4-6，反應得二次縮合物，待進一步縮合；在另一燒杯中加少量冰水及冰磨助劑，然后加入三聚氯氰，使物料混勻，滴加上述待二次縮合物的溶液，在PH = 2-5下反應，得三次縮合液，然后向該縮合液中加入2，4- 二氨基苯磺酸鈉，調(diào)整PH = 4-6，反應，獲得四次縮合液；b.重氮化反應在a步驟中所得的四次縮合液中加入30%鹽酸溶液，碎冰及亞硝酸鈉溶液，在pH < 2 的情況下反應，再用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得重氮液，待偶合；c.偶合反應在b步驟中的重氮液中加入如下通式(II)的化合物的溶液，反應制得偶合物溶液，
7.根據(jù)權利要求4所述的制備方法，該方法包括如下步驟a.縮合物的制備在燒杯中加少量冰水及冰磨助劑，然后加入三聚氯氰，使物料混勻，滴加A化合物的溶液，T = 0-15PH = 2-5，然后反應3-5小時，得一次縮合物，然后向該縮合液中加入2， 5-二氨基苯磺酸鈉，調(diào)整T = 15-40pH = 4-6，反應2_8小時，降溫，得二次縮合物，備用；在另一燒杯中加少量冰水及冰磨助劑，然后加入三聚氯氰，使物料混勻，滴加上述二次縮合物的溶液，T = 0-5°C,pH = 2-5，滴加完畢，然后反應3-5小時，得三次縮合液，在該縮合液中加入2，4-二氨基苯磺酸鈉，調(diào)整T = 15-40°C, pH = 4-6，反應2_8小時，獲得四次縮合液；b.重氮化反應在a步驟中所得的四次縮合液中加入30%鹽酸溶液，碎冰及亞硝酸鈉溶液，在T = 0-20PH < 2，反應1-4小時，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得重氮液，待偶合；c.偶合反應在b步驟中的重氮液中加入如下通式(II)的化合物的溶液，反應制得偶合物溶液，
8.根據(jù)權利要求4或5任一所述的制備方法，其中當A化合物為二乙醇胺時，該染料制備步驟還包括后續(xù)步驟d酯化反應將帶有二乙醇胺結構的偶合物溶液進行酯化，在98%中常溫反應3-5小時，酯化完畢后，利用NaOH調(diào)制PH = 6-9，得通式(I)染料化合物的溶液。
9.權利要求1所述的染料在含羥基或含氮纖維材料的染色或印花中的應用。
10.權利要求1所述的染料在通過噴墨印刷法對織物纖維材料、紙張或塑料薄膜進行印刷染色或印花中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種黃色反應性染料及其制備方法和應用，該染料具有如下結構式(I)，發(fā)明所得到的黃色反應性染料在染色印花中具有較高的反應性，優(yōu)良的溶解度，具有很鮮艷靚麗的色光；日曬牢度性能較好，具有非常高的吸盡率和固色率。
文檔編號D06P5/30GK102504579SQ201110299900
公開日2012年6月20日 申請日期2011年9月28日 優(yōu)先權日2011年9月28日
發(fā)明者張興華, 李榮才, 許建 申請人:天津德凱化工股份有限公司