專利名稱：用于制造有機(jī)－無機(jī)產(chǎn)物的組合物、由其得到的產(chǎn)品及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于制造有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的組合物、由其得到的產(chǎn)品及其用途。
已知，通過多異氰酸酯和堿性硅酸鹽水溶液(水玻璃)的轉(zhuǎn)化制造多孔(發(fā)泡)和無孔有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的方法，例如，可參閱自DE-A-1770384、DE-A-2460834和EP-B-0000579。在這些例子中，優(yōu)選應(yīng)用具有不同固體物質(zhì)含量和不同Me2O/SiO2(Me堿金屬)比例的堿性水玻璃。
EP-B-0167002敘述了以高機(jī)械強(qiáng)度為特征的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物。通過加入一定量多異氰酸酯三聚催化劑使在含有SiO2的堿性水溶液中的多異氰酸酯三聚。
超初，NCO/水玻璃的反應(yīng)被強(qiáng)烈抑制，如此產(chǎn)生可通過配方控制的大量CO2氣體，這最佳地用于水玻璃的反應(yīng)。在反應(yīng)期間，同時(shí)形成兩種緊密結(jié)合的聚合物結(jié)構(gòu)，這樣在所生產(chǎn)的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物中有致密高強(qiáng)度網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
在反應(yīng)的第一步中，某比例多異氰酸酯與水反應(yīng)形成聚脲，同時(shí)分離出氣體CO2。所生成的CO2就地與水玻璃溶液中的Me2O組分進(jìn)行即時(shí)反應(yīng)，形成Me2CO3xH2O。借助于水玻璃溶液的Me2O的結(jié)合，使SiO2成分形成聚硅酸。反應(yīng)釋放出大量的熱，如此，在下一步中，另外某特定比例的多異氰酸酯能夠進(jìn)行三聚反應(yīng)。起初的三聚產(chǎn)物，對于它們說至少部分進(jìn)行再次三聚，如此能夠形成支化的高分子結(jié)構(gòu)。
將同樣的原理應(yīng)用于采礦和開隧道以穩(wěn)定煤層和巖石，以及應(yīng)用于建筑工業(yè)一般用來穩(wěn)定和固結(jié)石頭和磚砌結(jié)構(gòu)，例如保護(hù)古結(jié)構(gòu)，這些在EP-B-0167003中已有敘述。
就應(yīng)用來說，在大多數(shù)情況下，實(shí)際希望生產(chǎn)兩組分體系，該體系由水玻璃組分(組分A)和異氰酸酯組分(組分B)組成，其中能夠?qū)⒋呋瘎┘尤氲交蛘呓M分A或者組分B中。一方面，催化劑應(yīng)當(dāng)與所涉及的組分在化學(xué)上相容，另一方面，催化劑應(yīng)當(dāng)以在組分中的均勻分散體存在。
在異氰酸酯組分中，以催化劑的穩(wěn)定分散體/溶液存在是沒有問題的，只須在加工時(shí)完全除去水分。在EP-B-0636154中敘述了能夠穩(wěn)定分散在異氰酸酯組分中的雜環(huán)取代的醚。然而，實(shí)際上，這僅僅在密閉系統(tǒng)中才有可能，例如在噴淋罐中或者采用筒裝法。
所以催化劑一般加入到水玻璃組分中。而在異氰酸酯組分中，以催化劑的穩(wěn)定分散體存在并無問題，只須保證除去水分；另一方面，在水玻璃組分中，不能防止在高堿性溶液中催化劑發(fā)生浮花或水解，因此催化劑只能夠在加入之后不久便使組分混合，或者必須在水玻璃組分中仔細(xì)重新分散之后不久便與其它組分放在一起。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，如果將三氧化銻加到混合物中，能夠減少非均化趨勢(EP-B-0167002+003)。當(dāng)然，盡管這樣，也沒有生產(chǎn)出能夠貯存幾個(gè)月的分散體。應(yīng)用分散劑、增溶劑、穩(wěn)定劑、乳化劑、濕潤劑、表面活性劑或多元醇，都沒產(chǎn)生完全令人滿意的結(jié)果。
過去應(yīng)用的催化劑是聚氨酯化學(xué)中普通的胺催化劑，例如叔胺、叔氨基-醇或多胺。除了這些之外，也應(yīng)用自EP-B-0167002和EP-B-0167003已知的三聚催化劑同樣地是叔胺催化劑或曼尼希堿。在EP-B-0016262中敘述了金屬有機(jī)化合物，例如月桂酸二丁基錫。就過去一般用作催化劑的叔胺和曼尼希堿來說，即使在異氰酸酯組分中應(yīng)用聚合物，事實(shí)上也是得到機(jī)械強(qiáng)度高但是較脆且硬的產(chǎn)物，并且產(chǎn)物的性質(zhì)難以控制。
因此，本發(fā)明是基于生產(chǎn)具有所需性能的、價(jià)廉的且能以簡單方式制造的新型有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的問題。
該問題通過令人驚異的發(fā)現(xiàn)得到了解決，即，伯氨基-醇能夠作為催化劑穩(wěn)定地溶解在水玻璃組分中，同時(shí)得到具有所希望性能的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物。這是令人驚異的，因?yàn)樵诰郯滨セ瘜W(xué)中幾乎不能應(yīng)用伯氨基-醇，其原因在于作為極高的反應(yīng)速率的結(jié)果，常常出現(xiàn)不希望的現(xiàn)象，例如反應(yīng)混合物的“溶脹”。因?yàn)榉磻?yīng)速率的增加，所要求的產(chǎn)品-性能的可控性降低。完全更令人驚異的在于，因?yàn)槭褂貌被?醇不僅解決了長期存在的催化劑在水玻璃組分中的穩(wěn)定分散性的問題，而且也開辟了具有特殊性能/特性的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的制造路線。就過去一般用作催化劑的叔胺和曼尼希堿來說，即使在異氰酸酯組分中應(yīng)用聚合物時(shí)，事實(shí)上也是得到機(jī)械強(qiáng)度高但是較脆且硬的產(chǎn)物。就本發(fā)明而言，現(xiàn)已能夠生產(chǎn)出不僅以高機(jī)械強(qiáng)度為特性，而且也以杰出彈性為特性的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物，從而得到高機(jī)械負(fù)荷能力。
所以，本發(fā)明的目的在于一種組合物，其包含含有堿性硅酸鹽水溶液和作為催化劑的伯醇的組分(A)和含有多異氰酸酯的組分(B)。
本發(fā)明的目的還在于一種有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物，其基本得自在伯氨基-醇催化劑存在下多異氰酸酯和堿性硅酸鹽水溶液進(jìn)行的轉(zhuǎn)化。
本發(fā)明的目的也在于該有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物，作為建筑材料、涂層材料、密封劑或絕緣材料或者作為粘固劑或粘合劑的應(yīng)用。
制造有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的反應(yīng)混合物的基本組分是水玻璃水溶液、多異氰酸酯和伯氨基-醇催化劑。
按照本發(fā)明的催化劑優(yōu)選地具有如下通式 其中，R1和R2彼此無關(guān)，代表氫原子、羥基或甲基基團(tuán)，和m、n和p彼此無關(guān)，為0或整數(shù)1～20，優(yōu)選1～10，尤其是1～4，條件是它們不能全是0。
優(yōu)選使用其中n＝1、2或3，m＝1和p≥0的催化劑。
上述催化劑能夠單獨(dú)應(yīng)用或者以混合物的形式應(yīng)用。
在按照本發(fā)明優(yōu)選應(yīng)用的普通水玻璃的組合物中，催化劑對NCO基團(tuán)的摩爾比為2～150，優(yōu)選為8～40mmol催化劑/mol NCO。催化劑對SiO2的摩爾比優(yōu)選為5～100mmol催化劑/mol SiO2。催化劑對Me2O的摩爾比優(yōu)選為5～100mmol催化劑/mol Me2O。
具有特別合適性能的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物是在下述條件下得到的，例如，應(yīng)用以數(shù)量和組成達(dá)到催化劑與NCO基團(tuán)的上述數(shù)量比例以及NCO/SiO2的同樣上述適當(dāng)比例的多異氰酸酯和水玻璃。所生成的CO2的量應(yīng)當(dāng)盡可能被成比例的Me2O所吸收。
催化劑的絕對用量優(yōu)選為每100g水玻璃組分A為0.1～5.0g。
另外，能夠?qū)⒅呋瘎┘拥椒磻?yīng)混合物中或各個(gè)組分A和/或B中。其能夠由，例如，三價(jià)鐵化合物組成，如FeCl3。也能應(yīng)用其它本來已知的助催化劑，例如，tri-alkylphosphanes如trimethylphospholine、堿金屬鹽或碳酸如醋酸鈉或馬來酸鈉、或過渡金屬化合物如Sb2O3、ZrOCl2、SbCl5或CuCl。尤其是曼尼希堿，例如2，4，6-三(二甲基氨基甲基)酚適用于水玻璃組分。嗎啉醚如二嗎啉代二乙醚尤其適用于異氰酸酯組分。
優(yōu)選組分A和B以體積比3/1至1/3進(jìn)行混合，尤其是2/1至1/1。
按照本發(fā)明的伯氨基-醇催化劑能夠穩(wěn)定分散在水玻璃組分中。組分A不分離出使混配料無限制地應(yīng)用和貯存成為可能。貯存試驗(yàn)表明組分A和組分B在幾個(gè)月之后仍然能夠使用處理，其質(zhì)量沒有下降。所以能夠免除消耗時(shí)間的催化劑再分散。
在使用三聚催化劑的從前已知的系統(tǒng)中，混合物的轉(zhuǎn)變從NCO基團(tuán)與水玻璃溶液中的水的反應(yīng)開始。生成氣體CO2和聚脲。這種轉(zhuǎn)變以放熱方式進(jìn)行，所放出的熱引起在催化劑作用下的剩余NCO基團(tuán)的三聚開始進(jìn)行。部分放出的CO2與水玻璃中的Me2O反應(yīng)轉(zhuǎn)變成堿金屬碳酸鹽。Me2O組分得自水玻璃，在轉(zhuǎn)變過程中，剩余的硅酸組分形成三維無機(jī)結(jié)構(gòu)，其與同時(shí)生成的有機(jī)聚合產(chǎn)物相結(jié)合形成緊密結(jié)合的高強(qiáng)度網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
沒有確定專門的理論，認(rèn)為，與上述反應(yīng)機(jī)理相反，在按照本發(fā)明的組合物轉(zhuǎn)變中，催化劑的端羥基官能團(tuán)和伯氨基官能團(tuán)參加了與異氰酸酯組分的反應(yīng)。三聚是否也發(fā)生還不清楚。異氰酸酯組分也可以以聚合物形式存在。依據(jù)所使用的催化劑的官能度，由此形成更高分子量的預(yù)聚物，這樣封閉所產(chǎn)生的聚硅酸結(jié)構(gòu)，并增強(qiáng)成品的彈性。預(yù)聚物的交聯(lián)度，因此關(guān)系成品的交聯(lián)度，能夠由所用的氨基醇的官能度來決定。這樣能夠得到彈性/特征可以控制的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物。
在本發(fā)明的組合物中，本領(lǐng)域一般使用的堿性硅酸鹽水溶液能夠應(yīng)用在組分A中，例如在EP-B-0000579和DE-A-2460834所敘述的水玻璃溶液。鑒于其易得性和低粘度，優(yōu)選鈉水玻璃。
優(yōu)選使用具有較高固體含量的鈉水玻璃，有利的是無機(jī)固體為約30～60wt％，尤其是約40～55wt％。在理論上，在本發(fā)明范圍內(nèi)，能夠使用濃度更高的水玻璃溶液。因?yàn)樗眉庸に俣鹊膯栴}，這樣的水玻璃溶液幾乎沒有實(shí)際意義。
所使用的水玻璃溶液中的SiO2與Me2O的摩爾比優(yōu)選為比較高的，有利的是約2.09～3.44。特別優(yōu)選的范圍為約2.48～3.17，尤其是2.40～2.95。上述范圍中的Me2O含量有助于三維硅酸結(jié)構(gòu)的形成。
在本領(lǐng)域中一般使用的多異氰酸酯能夠用作本發(fā)明組合物中的組分B，例如EP-B-0000579和DE-A-2460834中所提出的化合物。另外NCO預(yù)加成物也是適宜的，正如在聚氨酯制造中所已知的，以及在DE-A-2460834中所述的。
能夠容易地呈現(xiàn)三維結(jié)構(gòu)的多異氰酸酯在本發(fā)明組合物中是優(yōu)選的。這些化合物是對涉及轉(zhuǎn)變的NCO基團(tuán)盡可能沒有空間位阻的化合物。這種沒有空間位阻的多異氰酸酯的一個(gè)具體例子是4，4’-二苯甲烷二異氰酸酯，其也能以苯胺甲醛縮合物的phosphogenation產(chǎn)物(粗MDI)的形式存在。粗MDI與二醇的反應(yīng)產(chǎn)物適于作預(yù)聚合物，其OH值為28～1800，尤其是OH值為40～100，優(yōu)選OH值為50～60。例如，乙二醇和尤其是以丙二醇為基礎(chǔ)的二元醇，借助其低反應(yīng)性，作為二醇是適宜的。
按照本發(fā)明使用的多異氰酸酯的NCO基團(tuán)含量約為10～55wt％，相對于多異氰酸酯質(zhì)量計(jì)。特別優(yōu)選的是具有約10～30wt％NCO基團(tuán)含量的多異氰酸酯。在多異氰酸酯中NCO基團(tuán)的比例較小難以形成三維有機(jī)結(jié)構(gòu)。另一方面，NCO含量較高，易釋放太多的氣體CO2，這樣能使產(chǎn)物的無機(jī)部分過硬，有無控制發(fā)泡傾向。
成核物質(zhì)和穩(wěn)定物質(zhì)也能加到本發(fā)明組合物中。適宜的成核物質(zhì)包括，例如，細(xì)粒固體物質(zhì)，例如二氧化硅或氧化鋁，能夠同時(shí)使用硬脂酸鋅、無定形硅酸或硅酸鹽。其中，沉淀自水玻璃膠體溶液的二氧化硅優(yōu)選作為成核劑。
基于聚硅氧烷的硅是適宜的穩(wěn)定劑。其加入量能夠?yàn)榧s0.2～2wt％，特別是0.8～1.4wt％，相對于反應(yīng)混合物總質(zhì)量計(jì)。
依據(jù)制造的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的所希望的性能/特征，還能向本發(fā)明的組合物中加入另外的添加劑。這些添加劑包括，例如，具有對于異氰酸酯基團(tuán)能夠進(jìn)行反應(yīng)的殘基的有機(jī)化合物。其例子包括多元醇，例如在聚氨酯化學(xué)中已知的聚酯多元醇和聚醚多元醇以及膦酸酯。多元醇的量應(yīng)該受到限制，以便它們的加入并不干擾三維有機(jī)結(jié)構(gòu)以及與其緊密結(jié)合的無機(jī)結(jié)構(gòu)的形成。所以加入的多元醇或膦酸酯有利的是限制到最大量2～45wt％，優(yōu)選10～20wt％，相對于異氰酸酯組分計(jì)。
為了降低本發(fā)明的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的可燃性，能夠把抑燃物質(zhì)加入到混配料或各個(gè)組分中。在塑料化學(xué)中已知的抑燃物質(zhì)或阻燃物質(zhì)，例如磷酸鹽和硼酸鹽，對此目的是適宜的。抑燃物質(zhì)的量能夠?yàn)?～30wt％，相對于異氰酸組分計(jì)。膦酸酯例如膦酸三-β-氯乙酯或者膦酸三-β-異丙酯能夠加入，作為防燃劑和用來降低粘度。此外，液體有機(jī)碳酸酯、鄰苯二甲酸酯或磷酸鹵代烷基酯作為穩(wěn)定劑、乳化劑或降粘劑是適宜的。
此外，添加劑和填料能夠加入到本發(fā)明組合物中，以另外增強(qiáng)有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物。適宜填料的例子包括硅藻土、氧化鋁水合物、硅酸鎂、石棉粉、白堊、石棉纖維和玻璃纖維。所加入的填料的量首先由混合物的粘度來決定。優(yōu)選為0.1～30wt％，相對于所用水玻璃溶液的重量計(jì)。
如果需要，能夠?qū)㈩伭匣蛉玖霞尤氲浇M分中。
為了降低粘度，能夠?qū)A性氫氧化物水溶液加到組分A中。NaOH溶液適于作為堿性氫氧化物溶液，例如，優(yōu)選30～50％溶液，特別是45％溶液。組分A能夠另外含抑燃添加劑、填料和染料。組分B，多異氰酸酯，能夠含助催化劑、以及穩(wěn)定劑和，如果適合，與上述成分相容的添加劑和填料。
為了生產(chǎn)本發(fā)明的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物，將組分A和B仔細(xì)混合。所得混合物的起始時(shí)間一般為5秒～5分鐘，能夠按要求進(jìn)行控制。在適宜的地方，能夠加熱或冷卻組分或混合物，以便調(diào)節(jié)起始時(shí)間至需要的數(shù)值。
在其固化行為方面，本發(fā)明組合物與聚氨酯相似，其象以前已知的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物一樣提供平衡的固化性能，也以增加的早期強(qiáng)度為特征。過去的催化劑致使連續(xù)自發(fā)固化。與已知產(chǎn)物相比，本發(fā)明的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的固化時(shí)期較長能夠進(jìn)行更靈活的加工。
本發(fā)明組合物以可貯存性和相關(guān)的無限制的可用性為特征。特別是，在本發(fā)明組合物中，保證催化劑在水玻璃組分中呈現(xiàn)穩(wěn)定分散狀態(tài)。不再發(fā)生以前發(fā)生的催化劑浮花，因此能夠省去加工之前進(jìn)行的耗時(shí)的催化劑再分散過程。因此，本發(fā)明組合物具有恒定加工質(zhì)量，能夠無限制地貯存。
此外，成品的交聯(lián)度能夠通過選擇催化劑官能度進(jìn)行控制。借此能夠生產(chǎn)成品性能/特性可控的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物。特別是，本產(chǎn)品以高彈性并結(jié)合高機(jī)械載荷能力為特征。
所以本發(fā)明的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物具有多方面用途。所制的配混料能夠例如通過浸漬、噴灑、使用抹子、通過注射、采用輥或通過涂漆來施加。所以其適于廣泛用途，例如，建筑材料、涂層材料、密封劑和絕緣材料、以及粘固劑或粘合劑。此外，其還具有提供成本效果好的原材料的優(yōu)點(diǎn)，具有低可燃性，還有耐腐蝕作用。另外，硅酸組分還提供增加的耐溶劑性和低的溶脹作用。因此，本發(fā)明的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物以耐所有普通溶劑如礦物油或苯還有堿液和酸為特征。
現(xiàn)通過下述非限制性實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。
I.有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物的制造A組分通過充分混合水玻璃、催化劑、水以及，在適當(dāng)之處，堿來制得。B組分單獨(dú)生產(chǎn)。為了生產(chǎn)該組分，將異氰酸酯與所示添加劑和在可能時(shí)與多元醇混合。如果加入多元醇，為進(jìn)行得到預(yù)聚物的反應(yīng)，混合指定時(shí)間(12～24hr)。
在試驗(yàn)人員操作的試驗(yàn)中，使A和B組分以旋轉(zhuǎn)速度2500rpm的攪拌器(直徑65mm)在約20～20℃下混合約15秒。組分加入量如表1所示。測定固化時(shí)間。所得數(shù)值列于表1。
表1實(shí)施例1～14，參考例A
催化劑12-氨基-2-甲基-1-丙醇(以90％水溶液形式應(yīng)用)。
催化劑22-氨基-1-丁醇(以95％水溶液形式應(yīng)用)。
催化劑32-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇。
催化劑42-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇(以85％水溶液形式應(yīng)用)。
催化劑5三(羥甲基)氨基甲烷。
參考催化劑12，4，6-三(二甲氨基甲基)苯酚。
二醇1聚丙二醇，羥基值56mg KOH/g物質(zhì)。
Na-WG鈉水玻璃(58/60密度讀數(shù)，根據(jù)Baumé)。
K-WG鉀水玻璃。
異氰酸酯1通過甲醛苯胺縮合物phosphogenization得到的多異氰酸酯，NCO基團(tuán)含量約32％。
異氰酸酯2粗MDI，NCO基團(tuán)含量約28％，已經(jīng)與少量二醇進(jìn)行預(yù)聚合。
穩(wěn)定劑市售聚醚聚硅氧烷嵌段共聚物穩(wěn)定劑(Tegostab 8863，得自Goldschmidt，Essen)。
碳酸亞丙酯，TCPP磷酸三氯丙酯。
II.組合物和產(chǎn)物的物理性能測試穩(wěn)定性。
a)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)以一個(gè)月的間隔，將未進(jìn)行半成品攪拌的所制備的A-組分(實(shí)施例8～14)與同樣的B-組分混合，測定達(dá)到固化/硬化的反應(yīng)時(shí)間以及所生產(chǎn)產(chǎn)品的強(qiáng)度。即使在10個(gè)月之后，在固化行為或強(qiáng)度方面也沒發(fā)生變化。相反，在參考例A中，僅在2天之后，就觀察到催化劑在A組分中浮花?；旌系牟痪鶆蛐詫?dǎo)致強(qiáng)度惡化。
b)機(jī)械試驗(yàn)為了證實(shí)組分A在貯存時(shí)甚至以大規(guī)模貯存時(shí)也不發(fā)生分離，按照實(shí)施例14生產(chǎn)約200kg組分A，并貯存在容器中，不進(jìn)行半成品攪拌。在制備組分A之后兩天，肉眼未見組分A明顯變化，例如未見催化劑浮花，以后放置一個(gè)月，用齒輪泵軸吸軟管提取某比例組分A，在Kennics靜態(tài)混合器(直徑16mm)中以體積比1/1與按照實(shí)施例14的組分B混合，用鋼制噴槍(外徑30mm，內(nèi)孔11mm)將所得物料輸送到鋼制金屬圓筒形容器(直徑31cm，高38cm)中，充以同樣數(shù)量和類型石子，直至噴槍埋在15～20cm深的混配料中。體積流速約為30升/分鐘。
在石子團(tuán)結(jié)之后(兩天之后)，設(shè)法取出噴輪。所需要的力為每厘米包埋深度8～9kN。在包埋深度超過30cm情況下，不能在沒有斷裂的情況下將噴槍拉出固結(jié)的石子。
即使在幾個(gè)月之后，在填充之后兩天拔拉試驗(yàn)的結(jié)果也相同。這說明，即使在大批量的情況下，材料性能/特性沒有發(fā)生變化，經(jīng)過幾個(gè)月催化劑也穩(wěn)定地分散在A組分中。
采用參考例A的組分不能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，因?yàn)閮H在兩天之后，就出現(xiàn)催化劑浮花。
彎曲強(qiáng)度為了測定實(shí)施例14和參考例A的產(chǎn)品的彎曲強(qiáng)度，制備長150mm、寬20mm、高10mm的試塊。對試塊進(jìn)行力/位移彎曲試驗(yàn)。支承距離為100mm。測試采用等量催化劑、在組分混合后1和20hr時(shí)進(jìn)行。
按照實(shí)施例14和參考例A所制備的試樣的流動(dòng)時(shí)間約為2分鐘。
測試采用Form & Test公司制造的壓張?jiān)囼?yàn)機(jī)。采用Linseis制造的XY記錄器畫出曲線。測定值列于表2，繪于

圖1中。
表2
圖1說明，采用按照本發(fā)明的催化劑(催化劑1)得到較通常采用的叔氨基-酚催化劑(如參考催化劑1)更高彈性的產(chǎn)品(采用相同的力產(chǎn)生較大撓曲)。
壓縮強(qiáng)度為了測定實(shí)施例14和參考例A的產(chǎn)品的壓縮強(qiáng)度，制備直徑16.6mm、高30mm的試塊。使試塊經(jīng)受壓縮并測定撓曲。采用等量催化劑、在組分混合后1和23hr時(shí)進(jìn)行測試。
測試采用Form & Test公司制造的壓張?jiān)囼?yàn)機(jī)進(jìn)行。采用Linseis公司制造的XY記錄器繪出曲線。測試值列在表3，繪于圖2中。
表3
圖2說明，采用按照本發(fā)明的催化劑(催化劑1)得到較采用普通應(yīng)用的叔氨基-苯酚催化劑(如參考催化劑1)更高彈性的產(chǎn)品(采用相同的力產(chǎn)生較大壓縮)。
權(quán)利要求
1.一種組合物，包含含有堿性硅酸鹽水溶液和伯氨基-醇催化劑的組分(A)和含有多異氰酸酯的組分(B)。
2.按照權(quán)利要求1的組合物，其中催化劑穩(wěn)定分散在組分(A)中。
3.按照權(quán)利要求1或2的組合物，其中組分(A)和(B)是分開的。
4.按照權(quán)利要求1～3的組合物，其中催化劑有以下通式 其中，R1和R2彼此無關(guān)，代表氫原子、羥基或甲基基團(tuán)，和m、n和p彼此無關(guān)，為0或整數(shù)1～20，條件是它們不能都為零。
5.按照權(quán)利要求4的組合物，其中n＝1、2或3，m＝1和p≥0。
6.按照權(quán)利要求1～5之一的組合物，其中多異氰酸酯的NCO基團(tuán)含量為10～55wt％，相對于多異氰酸酯的質(zhì)量計(jì)。
7.按照權(quán)利要求6的組合物，其中多異氰酸酯的NCO基團(tuán)含量為10～30wt％，相對于多異氰酸酯的質(zhì)量計(jì)。
8.按照權(quán)利要求6或7的組合物，其中多異氰酸酯是4，4’-二甲基甲烷二異氰酸酯、苯胺甲醛縮合物的phosphogenation產(chǎn)物(粗MDI)或其預(yù)聚物。
9.按照權(quán)利要求8的組合物，其中預(yù)聚物是粗MDI和羥基值為28～1800的二醇的反應(yīng)產(chǎn)物。
10.按照權(quán)利要求1～10之一的組合物，其中堿性硅酸鹽是固體含量為30～60wt％的硅酸鈉。
11.按照權(quán)利要求1或11的組合物，其中堿性硅酸鹽水溶液的SiO2與Me2O的摩爾比為2.09～3.44，優(yōu)選2.4～3.17。
12.能夠通過在伯氨基-醇催化劑存在下多異氰酸酯和堿性硅酸鹽水溶液轉(zhuǎn)化得到的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物。
13.按照權(quán)利要求1～11之一的組合物或按照權(quán)利要求12的有機(jī)-無機(jī)產(chǎn)物作為建筑材料、涂層材料、密封材料或絕緣材料或作為粘固劑或粘合劑的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種包含含有堿性硅酸鹽水溶液和伯氨基－醇催化劑的組分(A)和含有多異氰酸酯的組分(B)的組合物。本發(fā)明還涉及能夠通過在伯氨基－醇催化劑存在下使多異氰酸酯和堿性硅酸鹽水溶液轉(zhuǎn)化得到的有機(jī)－無機(jī)產(chǎn)物。所得有機(jī)－無機(jī)產(chǎn)物能夠用作建筑材料、涂層材料、密封材料或絕緣材料，或者用作粘固劑或粘合劑。
文檔編號C04B28/26GK1400981SQ0180471
公開日2003年3月5日 申請日期2001年2月8日 優(yōu)先權(quán)日2000年2月8日
發(fā)明者H·博德 申請人:福斯洛克國際有限公司