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一種YFeO<sub>3</sub>基雙相磁電復(fù)合材料及其制備方法

文檔序號:1987568閱讀:270來源:國知局
專利名稱:一種YFeO<sub>3</sub> 基雙相磁電復(fù)合材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料科學領(lǐng)域,具體涉及ー種YFeO3基雙相磁電復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著移動通訊和計算機技術(shù)的飛速發(fā)展,使得各種電子設(shè)備變得更加高度集成 化、多功能化、小型化和快速響應(yīng)化。由于電子設(shè)備的微型化和小型化是必然趨勢,因此,迫切需要ー種材料同時具有兩種或兩種以上的性能,以減小電路板有限空間的消耗,進ー步實現(xiàn)小型化?;诖?,同時具有鐵電性和鐵磁性的磁電材料應(yīng)運而生。然而,磁電単相材料的種類非常少。大多數(shù)情況下,人們把具有鐵電性的材料與鐵磁性的材料進行復(fù)合,所得復(fù)合材料同時具有鐵電相和鐵磁相。磁電復(fù)合材料就能夠使用更少的資源,占用更少的體積。因此,研究開發(fā)出高效的磁電復(fù)合材料對于大規(guī)模集成電路技術(shù)的發(fā)展有著十分重要的意義。由于磁復(fù)合材料的獨特性質(zhì),其在微波領(lǐng)域、高壓輸電線路的電流測量、寬波段磁探測、磁場感應(yīng)器等領(lǐng)域有著廣泛而重要的用途。YFeO3是一種多鐵材料,在室溫下具有鐵電性和反鐵磁性,奈爾溫度為640K,室溫下呈現(xiàn)出非常弱的鐵磁性。另外,YFeO3是熱力學不穩(wěn)定相,采用固相法很難合成純相的YFe03。因而采用常規(guī)方法無法得到Y(jié)FeO3基磁電復(fù)合材料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供ー種制備エ藝簡單的YFeO3雙相磁電復(fù)合材料及其制備方法,該復(fù)合材料的介電常數(shù)為5000 60000(100赫茲),飽和磁化強度為2. 2 6. 5emu/g。為達到上述目的,本發(fā)明的制備方法如下I)按化學通式Y(jié)3Fe5O12,取分析純的Y2O3和Fe2O3配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1200-1250°C預(yù)燒2-6小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Y(jié)3Fe5O12粉體;2)按化學通式Baa8Sra2TiO3,取分析純的BaCO3, SrCO3和TiO2配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1150-1200°C預(yù)燒2-6小時,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到 Baa8Sra2TiO3 粉體;3)將Y3Fe5O12粉體和Baa8Sra2TiO3粉體混合均勻得混合粉體,其中Y3Fe5O12粉體占混合粉體質(zhì)量的20-60% ;4)向混合粉體中加入混合粉體質(zhì)量8% 15%的PVA粘合劑造粒,經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)過篩,得到所需復(fù)合材料的混合粉末;5)將復(fù)合材料的混合粉末按需要壓制成型,在550°C,保溫排除粘合劑PVA,在1350-1370°C下燒結(jié)2個小時成瓷,得到Y(jié)FeO3基雙相磁電復(fù)合材料。所述的PVA粘合劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚こ烯醇水溶液。按本發(fā)明的制備方法制成的復(fù)合材料的化學通式為XYFeO3/ (I-X)Baa8Sra2TiO3,其中,X為YFeOx的質(zhì)量百分數(shù),且0. 2 ^ X ^ 0. 6,該復(fù)合材料在100赫茲時的介電常數(shù)為5000 60000,飽和磁化強度為2. 2 6. 5emu/g。本發(fā)明所制備的磁電復(fù)合材料為ー種新型的復(fù)合材料。該復(fù)合材料的介電常數(shù)為5000 60000 (100赫茲),飽和磁化強度為2. 2 6. 5emu/g。


圖I為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為60%, Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為40%,燒結(jié)溫度為1350°C時制備的復(fù)合材料的XRD圖;圖2為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為50%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為50%,燒結(jié)溫度為1355°C時制備的復(fù)合材料的XRD圖;圖3為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為40%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為60%,燒結(jié)溫度為1360°C時制備的復(fù)合材料的XRD圖;·圖4為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為30%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為70%,燒結(jié)溫度為1365°C時制備的復(fù)合材料的XRD圖;圖5為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為20%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為80%,燒結(jié)溫度為1370°C時制備的復(fù)合材料的XRD圖;圖6為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為60%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為40%,燒結(jié)溫度為1350°C時制備的復(fù)合材料的介電性能與頻率的關(guān)系圖;圖7為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為50%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為50%,燒結(jié)溫度為1355°C時制備的復(fù)合材料的介電性能與頻率的關(guān)系圖;圖8為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為40%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為60%,燒結(jié)溫度為1360°C時制備的復(fù)合材料的介電性能與頻率的關(guān)系圖;圖9為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為30%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為70%,燒結(jié)溫度為1365°C時制備的復(fù)合材料的介電性能與頻率的關(guān)系圖;圖10為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為20%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為80%,燒結(jié)溫度為1370°C時制備的復(fù)合材料的介電性能與頻率的關(guān)系圖;圖11為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為60%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為40%,燒結(jié)溫度為1350°C時制備的復(fù)合材料的磁滯回線;圖12為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為50%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為50%,燒結(jié)溫度為1355°C時制備的復(fù)合材料的磁滯回線;圖13為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為40%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為60%,燒結(jié)溫度為1360°C時制備的復(fù)合材料的磁滯回線;圖14為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為30%,Ba0.8Sr0.2Ti03的質(zhì)量比為70%,燒結(jié)溫度為1365°C時制備的復(fù)合材料的磁滯回線;圖15為當Y3Fe5O12的質(zhì)量比為20%,Baa8Sra2TiO3的質(zhì)量比為80%,燒結(jié)溫度為1370°C時制備的復(fù)合材料的磁滯回線。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖及實施例對本發(fā)明作進ー步詳細說明。實施例I :
I)按化學通式Y(jié)3Fe5O12,取分析純的Y2O3和Fe2O3配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1200°C預(yù)燒6小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Y(jié)3Fe5O12粉體;2)按化學通式Baa8Sra2TiO3,取分析純的BaCO3, SrCO3和TiO2配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1150°C預(yù)燒6小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Baa8Sra2TiO3 粉體;3)將Y3Fe5O12粉體和Baa8Sra2TiO3粉體混合均勻得混合粉體,其中Y3Fe5O12粉體占混合粉體質(zhì)量的60% ;4)向混合粉體中加入混合粉體質(zhì)量8%的PVA粘合劑造粒,經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)過篩,得到所需復(fù)合材料的混合粉末;所述的PVA粘合劑采用質(zhì)量濃度為5 %的聚こ烯醇水溶液;5)將復(fù)合材料的混合粉末按需要壓制成型,在550°C,保溫排除粘合劑PVA,在1350°C下燒結(jié)2個小時成瓷,得到Y(jié)FeO3基雙相磁電復(fù)合材料。由圖I可以看出,此時復(fù)合材料的相組成為Baa8Sra2TiO3, YFeO3和微量的未知雜相。由圖6可以看出,復(fù)合材料具有巨介電常數(shù)效應(yīng),100赫茲下的介電常數(shù)為60000。由圖11可以看出,復(fù)合材料具有較強的鐵磁性,飽和磁化強度為6emu/g。實施例2 I)按化學通式Y(jié)3Fe5O12,取分析純的Y2O3和Fe2O3配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1220°C預(yù)燒5小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Y(jié)3Fe5O12粉體;2)按化學通式Baa8Sra2TiO3,取分析純的BaCO3, SrCO3和TiO2配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1170°C預(yù)燒5小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Baa8Sra2TiO3 粉體;3)將Y3Fe5O12粉體和Baa8Sra2TiO3粉體混合均勻得混合粉體,其中Y3Fe5O12粉體占混合粉體質(zhì)量的50% ;4)向混合粉體中加入混合粉體質(zhì)量10%的PVA粘合劑造粒,經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)過篩,得到所需復(fù)合材料的混合粉末;所述的PVA粘合劑采用質(zhì)量濃度為5 %的聚こ烯醇水溶液;5)將復(fù)合材料的混合粉末按需要壓制成型,在550°C,保溫排除粘合劑PVA,在1355°C下燒結(jié)2個小時成瓷,得到Y(jié)FeO3基雙相磁電復(fù)合材料。由圖2可以看出,此時復(fù)合材料的相組成為Baa8SrQ.2Ti03,YFeO3和微量的未知雜相。由圖7可以看出,復(fù)合材料具有巨介電常數(shù)效應(yīng),100赫茲下的介電常數(shù)為48000。由圖12可以看出,復(fù)合材料具有較強的鐵磁性,飽和磁化強度為6. 5emu/g。實施例3 I)按化學通式Y(jié)3Fe5O12,取分析純的Y2O3和Fe2O3配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1230°C預(yù)燒4小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Y(jié)3Fe5O12粉體;2)按化學通式Baa8Sra2TiO3,取分析純的BaCO3, SrCO3和TiO2配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1180°C預(yù)燒4小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Baa8Sra2TiO3 粉體;3)將Y3Fe5O12粉體和Baa8Sra2TiO3粉體混合均勻得混合粉體,其中Y3Fe5O12粉體占混合粉體質(zhì)量的40% ;
4)向混合粉體中加入混合粉體質(zhì)量12 %的PVA粘合劑造粒,經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)過篩,得到所需復(fù)合材料的混合粉末;所述的PVA粘合劑采用質(zhì)量濃度為5 %的聚こ烯醇水溶液;5)將復(fù)合材料的混合粉末按需要壓制成型,在550°C,保溫排除粘合劑PVA,在1360°C下燒結(jié)2個小時成瓷,得到Y(jié)FeO3基雙相磁電復(fù)合材料。由圖3可以看出,此時復(fù)合材料的相組成為Baa8Sra2TiO3, YFeO3和微量的未知雜相。由圖8可以看出,復(fù)合材料具有巨介電常數(shù)效應(yīng),100赫茲下的介電常數(shù)為25000。由圖13可以看出,復(fù)合材料具有較強的鐵磁性,飽和磁化強度為4. 3emu/g。實施例4 I)按化學通式Y(jié)3Fe5O12,取分析純的Y2O3和Fe2O3配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1240°C預(yù)燒3小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Y(jié)3Fe5O12粉體; 2)按化學通式Baa8Sra2TiO3,取分析純的BaCO3, SrCO3和TiO2配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1190°C預(yù)燒3小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Baa8Sra2TiO3 粉體;3)將Y3Fe5O12粉體和Baa8Sra2TiO3粉體混合均勻得混合粉體,其中Y3Fe5O12粉體占混合粉體質(zhì)量的30% ;4)向混合粉體中加入混合粉體質(zhì)量14%的PVA粘合劑造粒,經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)過篩,得到所需復(fù)合材料的混合粉末;所述的PVA粘合劑采用質(zhì)量濃度為5 %的聚こ烯醇水溶液;5)將復(fù)合材料的混合粉末按需要壓制成型,在550°C,保溫排除粘合劑PVA,在1365°C下燒結(jié)2個小時成瓷,得到Y(jié)FeO3基雙相磁電復(fù)合材料。由圖4可以看出,此時復(fù)合材料的相組成為Baa8Sra2TiO3, YFeO3和微量的未知雜相。由圖9可以看出,復(fù)合材料具有巨介電常數(shù)效應(yīng),100赫茲下的介電常數(shù)為15000。由圖14可以看出,復(fù)合材料具有較強的鐵磁性,飽和磁化強度為3. 3emu/g。實施例5:I)按化學通式Y(jié)3Fe5O12,取分析純的Y2O3和Fe2O3配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1250°C預(yù)燒2小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Y(jié)3Fe5O12粉體;2)按化學通式Baa8Sra2TiO3,取分析純的BaCO3, SrCO3和TiO2配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1200°C預(yù)燒2小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Baa8Sra2TiO3 粉體;3)將Y3Fe5O12粉體和Baa8Sra2TiO3粉體混合均勻得混合粉體,其中Y3Fe5O12粉體占混合粉體質(zhì)量的20% ;4)向混合粉體中加入混合粉體質(zhì)量15 %的PVA粘合劑造粒,經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)過篩,得到所需復(fù)合材料的混合粉末;所述的PVA粘合劑采用質(zhì)量濃度為5 %的聚こ烯醇水溶液;5)將復(fù)合材料的混合粉末按需要壓制成型,在550°C,保溫排除粘合劑PVA,在1370°C下燒結(jié)2個小時成瓷,得到Y(jié)FeO3基雙相磁電復(fù)合材料。由圖5可以看出,此時復(fù)合材料的相組成為Baa8Sra2TiO3, YFeO3和微量的未知雜相。由圖10可以看出,復(fù)合材料具有巨介電常數(shù)效應(yīng),100赫茲下的介電常數(shù)為6000。由圖15可以看出,復(fù)合材料具有較強的鐵磁性,飽和磁化強度為2. 2emu/ g。
權(quán)利要求
1.ー種YFeO3基雙相磁電復(fù)合材料的制備方法,其特征在于 O按化學通式Y(jié)3Fe5O12,取分析純的Y2O3和Fe2O3配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓土夾,經(jīng)1200-1250°C預(yù)燒2-6小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Y(jié)3Fe5O12粉體; 2)按化學通式Baa8Sra2TiO3,取分析純的BaCO3,SrCO3和TiO2配制后球磨均勻,然后烘干,過篩,壓塊,經(jīng)1150-1200°C預(yù)燒2-6小吋,然后將所得塊狀樣品粉碎后過120目篩得到Baa8Sra2TiO3 粉體;3)將Y3Fe5O12粉體和Baa8Sra2TiO3粉體混合均勻得混合粉體,其中Y3Fe5O12粉體占混合粉體質(zhì)量的20-60% ; 4)向混合粉體中加入混合粉體質(zhì)量8% 15%的PVA粘合劑造粒,經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)過篩,得到所需復(fù)合材料的混合粉末; 5)將復(fù)合材料的混合粉末按需要壓制成型,在550°C,保溫排除粘合劑PVA,在1350-1370°C下燒結(jié)2個小時成瓷,得到Y(jié)FeO3基雙相磁電復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的YFeO3基雙相磁電復(fù)合材料的制備方法,其特征在于所述的PVA粘合劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚こ烯醇水溶液。
3.—種如權(quán)利要求I所述的YFeO3基雙相磁電復(fù)合材料的制備方法制成的復(fù)合材料,其特征在于該復(fù)合材料的化學通式為xYFeOノ(I-X)Baa8Sra2TiO3,其中,X為YFeO3的質(zhì)量百分數(shù),且O. 2 ^ X ^ O. 6,該復(fù)合材料在100赫茲時的介電常數(shù)為5000 60000,飽和磁化強度為2. 2 6. 5emu/g。
全文摘要
一種YFeO3基雙相磁電復(fù)合材料及其制備方法,將Y2O3和Fe2O3配制后球磨均勻,烘干,過篩,壓塊,預(yù)燒后得到Y(jié)3Fe5O12粉體;將BaCO3,SrCO3和TiO2配制后球磨,烘干,過篩,壓塊,預(yù)燒后得到Ba0.8Sr0.2TiO3粉體;將Y3Fe5O12粉體和Ba0.8Sr0.2TiO3粉體混合均勻得混合粉體,向混合粉體中加入PVA粘合劑造粒,得所需復(fù)合材料的混合粉末;將復(fù)合材料的混合粉末按需要壓制成型,加熱排除粘合劑PVA,在1350-1370℃下燒結(jié)成瓷,得到Y(jié)FeO3基雙相磁電復(fù)合材料。該復(fù)合材料的化學通式為xYFeO3/(1-x)Ba0.8Sr0.2TiO3,其中,x為YFeO3的質(zhì)量百分數(shù),且0.2≤x≤0.6,該復(fù)合材料在100赫茲時的介電常數(shù)為5000~60000,飽和磁化強度為2.2~6.5emu/g。
文檔編號C04B35/505GK102850051SQ20121035874
公開日2013年1月2日 申請日期2012年9月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月24日
發(fā)明者楊海波, 楊艷艷, 林營, 朱建鋒, 王芬 申請人:陜西科技大學
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