本發(fā)明涉及滅火材料領(lǐng)域，特別涉及一種ele-fp滅火微粒的制備方法。

背景技術(shù)：

1、全氟己酮(cas號756-13-8)是一種新型環(huán)保滅火劑，它在常溫下是液體，其蒸發(fā)熱僅是水的1/25，而蒸汽壓是水的25倍，這些性質(zhì)使它易于汽化并能迅速吸熱達(dá)到滅火的效果，其臭氧損耗潛能值(odp)：0，全球溫室效應(yīng)潛能值(gwp)：1，大氣存活壽命(年)：0.014(5天)，可以長期而持久的替代哈龍滅火劑，但由于其沸點(diǎn)僅49℃，作為滅火劑的用途仍有一定的局限，目前通常用于哈龍滅火器的替代，或b類火防護(hù)的全淹沒系統(tǒng)和局部應(yīng)用系統(tǒng)，實(shí)際應(yīng)用中通常需要存儲在滅火罐，或需專門的滅火系統(tǒng)，因此滅火不方便。

2、目前，在對全氟己酮滅火微膠囊進(jìn)行制備時，全氟己酮滅火微膠囊的儲存穩(wěn)定性較差，無法有效的保護(hù)芯材，從而會對全氟己酮滅火微膠囊的使用壽命造成影響。

3、因此，發(fā)明一種ele-fp滅火微粒的制備方法來解決上述問題很有必要。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種ele-fp滅火微粒的制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種ele-fp滅火微粒的制備方法，包括芯材和囊殼，所述芯材包覆在囊殼內(nèi)，所述芯材為全氟乙酮，所述囊殼為異氟爾酮二異氰酸酯和二乙烯三胺的聚合單體。

3、優(yōu)選的，所述ele-fp滅火微粒的粒徑范圍為300～700μm，所述ele-fp滅火微粒的觸發(fā)溫度為90～200℃，所述ele-fp滅火微粒的包覆率大于40％。

4、一種ele-fp滅火微粒的制備方法，包括如下步驟：

5、s1：將全氟乙酮、異氟爾酮二異氰酸酯、二乙烯三胺和乳化劑進(jìn)行混合，乳化，形成乳狀液滴；

6、s2：利用紫外光對乳狀液滴進(jìn)行固化，獲得以全氟己酮為芯材的線形聚氨酯微膠囊。

7、優(yōu)選的，s1中，所述乳化的時間為2000rpm，所述乳化時間為10min，所述乳化計(jì)量為3g。

8、優(yōu)選的，s2中，所述紫外光固化的內(nèi)外流速之和為10～50ml/h，所述紫外光固化的流速比例為1：0.8～1：4，所述紫外光固化的驅(qū)動相流速800～1500ml/h。

9、優(yōu)選的，s1中，所述異氟爾酮二異氰酸酯和二乙烯三胺的配比為3：8。

10、優(yōu)選的，s1中，在乳狀液滴內(nèi)加入多元醇交聯(lián)劑，生成網(wǎng)狀囊殼的微膠囊。

11、優(yōu)選的，s1中，在乳狀液滴內(nèi)加入聚丙二醇，形成聚脲/聚氨酯復(fù)合結(jié)構(gòu)的微膠囊。

12、優(yōu)選的，s1中，在乳狀液滴內(nèi)加入季戊四醇量，季戊四醇用量為0.1g。

13、本發(fā)明的技術(shù)效果和優(yōu)點(diǎn)：

14、本發(fā)明在制備全氟己酮微膠囊時，采用較小的芯壁比可以獲得儲存穩(wěn)定性較好的微膠囊，并且通過采用界面聚合法，以異氟爾酮二異氰酸酯和二乙烯三胺作為聚合單體，制備了以全氟己酮為芯材的線形聚氨酯微膠囊，其次通過加入多元醇交聯(lián)劑，生成網(wǎng)狀囊殼的微膠囊，或是通過加入聚丙二醇，形成聚脲/聚氨酯復(fù)合結(jié)構(gòu)的微膠囊，儲存穩(wěn)定性分析表明，網(wǎng)狀囊殼的微膠囊和聚脲/聚氨酯復(fù)合結(jié)構(gòu)的微膠囊大大提高了致密性，進(jìn)而提高了儲存穩(wěn)定性，有效地保護(hù)了芯材。

技術(shù)特征：

1.一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：包括芯材和囊殼，所述芯材包覆在囊殼內(nèi)，所述芯材為全氟乙酮，所述囊殼為異氟爾酮二異氰酸酯和二乙烯三胺的聚合單體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：所述ele-fp滅火微粒的粒徑范圍為300～700μm，所述ele-fp滅火微粒的觸發(fā)溫度為90～200℃，所述ele-fp滅火微粒的包覆率大于40％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：s1中，所述乳化的時間為2000rpm，所述乳化時間為10min，所述乳化計(jì)量為3g。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：s2中，所述紫外光固化的內(nèi)外流速之和為10～50ml/h，所述紫外光固化的流速比例為1：0.8～1：4，所述紫外光固化的驅(qū)動相流速800～1500ml/h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：s1中，所述異氟爾酮二異氰酸酯和二乙烯三胺的配比為3：8。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：s1中，在乳狀液滴內(nèi)加入多元醇交聯(lián)劑，生成網(wǎng)狀囊殼的微膠囊。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：s1中，在乳狀液滴內(nèi)加入聚丙二醇，形成聚脲/聚氨酯復(fù)合結(jié)構(gòu)的微膠囊。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種ele-fp滅火微粒的制備方法，其特征在于：s1中，在乳狀液滴內(nèi)加入季戊四醇量，季戊四醇用量為0.1g。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種ELE?FP滅火微粒的制備方法，涉及到滅火材料領(lǐng)域，包括芯材和囊殼，所述芯材包覆在囊殼內(nèi)，所述芯材為全氟乙酮，所述囊殼為異氟爾酮二異氰酸酯和二乙烯三胺的聚合單體。本發(fā)明在制備全氟己酮微膠囊時，采用較小的芯壁比可以獲得儲存穩(wěn)定性較好的微膠囊，并且通過采用界面聚合法，以異氟爾酮二異氰酸酯和二乙烯三胺作為聚合單體，制備了以全氟己酮為芯材的線形聚氨酯微膠囊，其次通過加入多元醇交聯(lián)劑，生成網(wǎng)狀囊殼的微膠囊，或是通過加入聚丙二醇，形成聚脲/聚氨酯復(fù)合結(jié)構(gòu)的微膠囊，儲存穩(wěn)定性分析表明，網(wǎng)狀囊殼的微膠囊和聚脲/聚氨酯復(fù)合結(jié)構(gòu)的微膠囊大大提高了致密性，進(jìn)而提高了儲存穩(wěn)定性，有效地保護(hù)了芯材。

技術(shù)研發(fā)人員：周斌,王杰,周曉蓉
受保護(hù)的技術(shù)使用者：浙江華神消防科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/22