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原位析出TiC納米硬質相增強網(wǎng)狀銅鈦復合材料及其制備方法

文檔序號:9722942閱讀:1056來源:國知局
原位析出TiC納米硬質相增強網(wǎng)狀銅鈦復合材料及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于有色金屬材料領域,涉及一種原位析出TiC納米相強化網(wǎng)/球狀微結構 共存的銅鈦復合材料及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 銅及其合金耐蝕,是電和熱的良導體,常為導電、導熱、密封元件的原材料,被廣泛 用于交通、機械、化工、通訊工程、電子工業(yè)、大規(guī)模集成電路等領域。需要指出的是,銅質元 器件在應用過程中常需承受一定的載荷,這要求材料要兼具良好的硬度、強度和耐磨性,而 銅材料的這些性能指標卻偏低。因此,在保證足夠導電性的前提下,如何提高銅的力學性能 一直是人們關注的熱點之一。
[0003] 目前,向銅中添加合金元素或者硬質相是改善銅材料力學性能的常用途徑。該方 法中的合金元素包括Cr、V、Zr、Ti等過渡族元素,它們具有不同于Cu的體心立方(bcc)晶體 結構,這些元素在Cu中能夠發(fā)揮固溶時效強化效果,但是這些合金元素在銅中難于固溶,強 化效果較弱。而硬質相的添加常能明顯提高銅材料的硬度和強度,這源于硬質相對Cu位錯 的釘扎,阻礙了位錯的滑移和攀移,常用的硬質粒子多為金屬硼化物、氧化物、碳化物、氮化 物,它們具有高硬度、高熔點和高溫穩(wěn)定性好等優(yōu)點。然而,外加上述硬質粒子卻因其與銅 的潤濕性差,而影響添加物與基體相之間的界面結合,有害于材料的導電性。
[0004] 此外,硬質相的強化效果與其粒徑尺寸,以及在銅基體上的分布狀況密切相關。通 常情況下,硬質相的尺寸越小,分布越彌散均勻,它的強化效果越好,尤其是能大幅度提高 材料的高溫強度,同時還降低了對導電性的不利影響。當硬質相的尺度降為納米數(shù)量級時, 添加物的彌散強化效果非常明顯,但是納米粉卻因具有高表面能而易于團聚,這影響納米 硬質相強化效果的充分發(fā)揮,降低材料性能的均一性。因此,有必要找到一種綜合利用固溶 時效強化與彌散強化機制,納米硬質相均勻分布在銅基復合材料中的方法。

【發(fā)明內容】

[0005] 針對上述技術現(xiàn)狀中存在的問題,基于兩種強化機制的協(xié)同效應和Ti/C反應特 性,本發(fā)明綜合利用多步驟機械球磨和異步熱壓燒結技術,提供了一種原位析出TiC納米硬 質相增強,且微觀組織具有網(wǎng)/球形貌特征共存的硬度高導電性良好的銅鈦復合材料及其 制備方法。
[0006] 本發(fā)明技術方案是:原位析出TiC納米硬質相增強網(wǎng)狀銅鈦復合材料,其組成為: (Cu·-xTix) 1Q()-y(TiC)y;x為Ti元素在Cu·-xTi x合金中的原子百分比,lat% < X <10at%, y為TiC在復合材料中的體積百分比,1 vol% < 30 vol %,復合材料中CuiQQ-xTix組織 形貌部分呈網(wǎng)狀,部分呈球狀。
[0007] 所述的原位析出TiC納米硬質相增強網(wǎng)狀銅鈦復合材料,優(yōu)選的是,3at% < X < 8at%(優(yōu)選的,4at% < X <6 at%)。
[0008] 所述的原位析出TiC納米硬質相增強網(wǎng)狀銅鈦復合材料,優(yōu)選的是,5vol% < 25 vol %(優(yōu)選的,7vol% < 15 vol %)〇
[0009] 本發(fā)明還提供了所述的原位析出TiC納米硬質相增強網(wǎng)狀銅鈦復合材料的制備方 法,其步驟如下: 步驟1:按照(Cmoo-xTixhoo-jTiOy的成分配比,稱量Cu、Ti和C粉料,并稱量硬脂酸,按 照每100克0.5~5毫升的比例量取乙醇,調制出硬脂酸與乙醇混合的球磨過程控制劑; 步驟2:將步驟1準備的Ti、C原材料、鋼球與機械球磨過程控制劑,裝入真空球磨罐,之 后封蓋、抽真空、充入高純氬,進行高能機械球磨,球磨時間30~150小時,球磨轉速250~500 轉/分鐘,獲得Ti包C的高活性納米晶粉體;在無氧環(huán)境中,將Ti/C納米晶粉與步驟1準備的 Cu粉一起裝入帶有球磨過程控制劑的真空罐內,之后抽真空和充入高純氬,并在球磨機上 進行短時間球磨,此時的球料比及轉速,與上述球磨Ti/C的參數(shù)范圍相同,球磨時間為5~20 小時,獲得Cu、Ti和C分布均勻的粉料; 步驟3:將步驟2制備得的粉體,放入真空熱壓燒結爐的模具里,把爐內真空度抽至ΚΓ3 ~l(T4pa數(shù)量級,之后進行熱壓燒結,加熱與加壓過程異步進行,升溫到420°C后開始施加壓 力,燒結結束后爐冷至室溫,獲得硬度高且導電性良好的網(wǎng)狀銅鈦復合材料。
[0010] 所述的制備方法,優(yōu)選的是,步驟1: Cu、Ti和C粉料的平均粒徑為10微米,純度在 99%以上。
[0011] 所述的制備方法,優(yōu)選的是,步驟1:硬脂酸的用量為Cu、Ti和C粉料總質量的0.1~ 5%(優(yōu)選的,硬脂酸的用量為Cu、Ti和C粉料總質量的0.5~2%)。
[0012] 所述的制備方法,優(yōu)選的是,步驟2:將步驟1準備的Ti、C原材料、鋼球與機械球磨 過程控制劑,裝入真空球磨罐,球料比8:1~40:1 (優(yōu)選的,球料比10:1~20:1)。
[0013] 所述的制備方法,優(yōu)選的是,步驟3:燒結溫度為600_1000°C,燒結時間為0.5-5小 時(優(yōu)選的:燒結溫度為800_950°C,燒結時間為2-4小時)。
[0014] 所述的制備方法,優(yōu)選的是,步驟3:燒結保溫時壓力達到30-150 MPa(優(yōu)選的:燒 結保溫時壓力達到60-120 MPa)。
[0015] 本發(fā)明屬于有色金屬材料領域,涉及一種原位析出TiC納米相強化網(wǎng)/球狀微結構 共存的銅鈦復合材料及其制備方法。本發(fā)明利用納米硬質相彌散強化和第二組元固溶時效 強化原理,采用機械球磨和異步熱壓燒結技術,制備出了固溶Ti的銅基復合材料,材料微結 構呈網(wǎng)/球狀,TiC納米相彌散分布在球形區(qū)域。材料的制備方法為:先將Ti和C反應物粉料 按比例進行機械球磨獲得納米晶粉,再與Cu粉球磨,最后運用異步熱壓燒結技術,獲得原位 析出TiC納米相強化網(wǎng)/球形貌共存的銅鈦復合材料。本發(fā)明主要特點:銅鈦合金的組織結 構中網(wǎng)/球形貌共存,納米TiC硬質相原位析出,均勻彌散在銅鈦合金的球形基體區(qū)域,硬質 相顆粒表面潔凈,與銅鈦合金基體界面結合強度高,材料的硬度高導電性優(yōu)良。
[0016] 本發(fā)明的優(yōu)異效果是,由于采用上述技術方案,本發(fā)明制得的銅基復合材料與外 加微米TiC強化非網(wǎng)狀銅基復合材料相比,具有更加優(yōu)異的硬度和導電性;同時與外加 TiC 強化相銅基復合材料制備方法相比,還省卻了硬質相的高溫合成環(huán)節(jié),節(jié)約了能源,降低了 生產(chǎn)成本。
【附圖說明】
[0017] 圖1為本發(fā)明實施例1的原位析出TiC納米硬質相強化網(wǎng)/球形貌共存的銅鈦復合 材料組織圖。
【具體實施方式】
[0018] 以下將結合實施例對本發(fā)明做進一步說明,本發(fā)明的實施例僅用于說明本發(fā)明的 技術方案,并非限定本發(fā)明。
[0019] 實施例中所用原料皆可從市場購買。
[0020] 本發(fā)明具有網(wǎng)狀特征(Cu1QQ-XT ix) 1QQ-y (T i C) 丫材料的制備方法,常規(guī)步驟如下: 步驟1:按照((:111()(^1^)1()( )1(11(:\的成分配比,稱量平均粒徑為10微米的純度在99.5% 的Cu、Ti和C粉料,并稱量與Cu、Ti和C粉料總質量0.1~5%相當?shù)挠仓?,按照?00克0.5~5 毫升的比例量取乙醇,調制出硬脂酸與乙醇混合的球磨過程控制劑。
[0021] 步驟2:將步驟1準備的Ti、C原材料、鋼球與機械球磨過程控制劑,裝入真空球磨 罐,球料比8:1~40:1,之后封蓋、抽真空、充入高純氬,進行高能機械球磨,球磨時間30~150 小時,球磨轉速250~500轉/分鐘,獲得Ti包C的高活性納米晶粉體;在無氧環(huán)境中,將Ti/C納 米晶粉與步驟1準備的Cu粉一起裝入帶有球磨過程控制劑的真空罐內,之后抽真空和充入 高純氬,并在球磨機上進行短時間球磨,此時的球料比及轉速,與上述球磨Ti/C的參數(shù)范圍 相同,球磨時間為5~20小時,獲得Cu、Ti和C分布均勻的粉料。
[0022] 步驟3:將步驟2制備得的粉體,放入真空熱壓燒結爐的模具里,把爐內真空度抽至 10-3~l(T4pa數(shù)量級,之后進行熱壓燒結,加熱與加壓過程異步進行,升溫到420°C后開始施 加壓力,燒結溫度為600-1000°C,燒結時間為0 · 5-5小時,燒結保溫時壓力達到30-150 MPa, 燒結結束后爐冷至室溫,獲得硬度高且導電性良好的網(wǎng)狀銅鈦復合材料。
[0023] 實施例1: (1) Ti包C納米晶前驅粉的制備:基于(Cu95Ti5)9Q(TiC) 1()的成分配比,稱量平均粒徑10 微米且純度在99%以上的Cu、Ti和C粉,并以與粉料總質量1.5%相當?shù)挠仓岷?毫升/100克 的乙醇混合物為球磨過程控制劑;把Ti、C粉料和球磨過程控制劑裝入真空球磨罐中,球料 比15:1,之后封蓋、抽真空、充入高純氬,進行高能機械球磨,球磨時間120小時,球磨轉速 420轉/分鐘,獲得Ti包C的高活性納米晶粉體。
[0024] (2)均勻粉料的制備:將步驟1準備的Ti包C納米晶粉作為前驅料,并與Cu粉、鋼 球、機械球磨過程控制劑一起,在無氧環(huán)境中,放入真空罐內,之后抽真空和充入高純氬,并 在球磨機上進行機械球磨,此時的球料比及轉速,與Ti/C前驅料的球磨參數(shù)范圍相同,球磨 時間縮短為6小時,獲得Cu、T i和C分布均勻的粉料。
[0025] (3)異步熱壓燒結:將步驟2制備得的粉體,放入真空熱壓燒結爐的模具里,把爐 內真空度抽至2 X l(T3pa,之后進行加熱,當爐溫升至420°C
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