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及其制備方法

文檔序號:9778897閱讀:379來源:國知局
及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及介電陶瓷材料,特別是涉及用于制造微波頻率使用的陶瓷基板、諧振 器與濾波器等微波元器件的介電陶瓷材料及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 微波介電陶瓷是指應用于微波頻段(主要是UHF和SHF頻段)電路中作為介質材料 并完成一種或多種功能的陶瓷,在現(xiàn)代通訊中被廣泛用作諧振器、濾波器、介質基片和介質 導波回路等元器件,是現(xiàn)代通信技術的關鍵基礎材料,已在便攜式移動電話、汽車電話、無 繩電話、電視衛(wèi)星接受器和軍事雷達等方面有著十分重要的應用,在現(xiàn)代通訊工具的小型 化、集成化過程中正發(fā)揮著越來越大的作用。
[0003] 應用于微波頻段的介電陶瓷,應滿足如下介電特性的要求:(1)系列化介電常數(shù)^ 以適應不同頻率及不同應用場合的要求;(2)高的品質因數(shù)Q值或低的介電損耗tanS以降低 噪音,一般要求Qf2 3000 GHz;(3)諧振頻率的溫度系數(shù)T/盡可能小以保證器件具有好的 熱穩(wěn)定性,一般要求-10 ppm /°C< T/<+1〇 ppm/°C。國際上從20世紀30年代末就有人嘗試 將電介質材料應用于微波技術,并制備出TiO2微波介質濾波器,但其諧振頻率溫度系數(shù)T/ 太大而無法實用化。上世紀70年代以來,開始了大規(guī)模的對介質陶瓷材料的開發(fā)工作,根 據(jù)相對介電常數(shù)k的大小與使用頻段的不同,通??蓪⒁驯婚_發(fā)和正在開發(fā)的微波介質陶 瓷分為4類。
[0004] (1)超低介電常數(shù)微波介電陶瓷,主要代表是Al2〇3-Ti〇2、Y2BaCu0 5、MgAl2〇4和 Mg2SiO4等,其Er < 20,品質因數(shù)Q X 50000GHz,τ 1 〇 ppm/° C。主要用于微波基板以及高 端微波元器件。
[0005] 和高Q值的微波介電陶瓷,主要是Ba〇-Mg〇-Ta2〇5,Ba〇-Zn〇-Ta2〇5SBaO-MgO-Nb2O 5,BaO-ZnO-Nb2O5系統(tǒng)或它們之間的復合系統(tǒng)MWDC材料。其ε Γ=20~35,Q=(l~2)X 104(在f2 10 GHz下),τ/?〇。主要應用于f>8 GHz的衛(wèi)星直播等微波通信機中作為介質 諧振器件。
[0006] (3)中等edPQ值的微波介電陶瓷,主要是以BaTi4〇9、Ba2Ti9〇2Q和(Zr、Sn)Ti〇4等為 基的MffDC材料,其e r = 35~45,Q=(6~9) X 103(在f=3~一4GHz下),τ/ < 5 ppm/° C。主要用于4 ~8 GHz頻率范圍內的微波軍用雷達及通信系統(tǒng)中作為介質諧振器件。
[0007] (4)高^而〇值較低的微波介電陶瓷,主要用于0.8~4GHz頻率范圍內民用移動通 訊系統(tǒng),這也是微波介電陶瓷研究的重點。80年代以來,Kolar、Kato等人相繼發(fā)現(xiàn)并研究了 類鈣鈦礦鎢青銅型BaO-Ln 2O3-TiO2系列(Ln=La、Sm、Nd或Pr等,簡稱BLT系)、復合鈣鈦礦 結構CaO-Li2〇一Ln2〇3-Ti〇2系列、鉛基系列材料、Cai- xLn2x/3Ti〇3系等尚£]:微波介電陶瓷, 其中BLT體系的BaO-NcbO 3-Ti〇2材料介電常數(shù)達到90,鉛基系列(Pb,Ca)Zr03介電常數(shù)達 到 105〇
[0008] 以上這些材料體系的燒結溫度一般高于1300°C,不能直接與Ag和Cu等低熔點金 屬共燒形成多層陶瓷電容器。近年來,隨著低溫共燒陶瓷技術(Low Temperature Co-fired Ceramics,LTCC)的發(fā)展和微波多層器件發(fā)展的要求,國內外的研究人員對一些低燒體系 材料進行了廣泛的探索和研究,主要是采用微晶玻璃或玻璃-陶瓷復合材料體系,因低熔點 玻璃相具有相對較高的介質損耗,玻璃相的存在大大提高了材料的介質損耗。因此研制無 玻璃相的低燒微波介質陶瓷材料是當前研究的重點。
[0009] 在探索與開發(fā)新型可低燒微波介電陶瓷材料的過程中,固有燒結溫度低的Li基化 合物、Bi基化合物、鎢酸鹽體系化合物和碲酸鹽體系化合物等材料體系得到了廣泛關注與 研究,但是由于微波介電陶瓷的三個性能指標(e r與Q · f和τ/)之間是相互制約的關系(見 文獻:微波介質陶瓷材料介電性能間的制約關系,朱建華,梁飛,汪小紅,呂文中,電子元 件與材料,2005年3月第3期),滿足三個性能要求且可低溫燒結的單相微波介質陶瓷非常 少,主要是它們的諧振頻率溫度系數(shù)通常過大或者品質因數(shù)偏低而無法實際應用要求。目 前對微波介質陶瓷的研究大部分是通過大量實驗而得出的經(jīng)驗總結,卻沒有完整的理論來 闡述微觀結構與介電性能的關系,因此,在理論上還無法從化合物的組成與結構上預測其 諧振頻率溫度系數(shù)和品質因數(shù)等微波介電性能,這在很大程度上限制了低溫共燒技術及微 波多層器件的發(fā)展。探索與開發(fā)既能低溫燒結同時具有近零諧振頻率溫度系數(shù)(-10 ppm / °C < τ/ < +10 ppm/°C)與較高品質因數(shù)的微波介電陶瓷是本領域技術人員一直渴望解決但 始終難以獲得成功的難題。我們對Li2B 2Ge2〇8、Li2B2Ti 2〇8和Li2B2Si2O 8的系列復合氧化物物 進行了微波介電性能的研究,發(fā)現(xiàn)它們的燒結溫度低于l〇〇〇°C,其中Li2B 2Si2O8損耗太大而 無法找到諧振峰,而Li2B 2Ti2O8損耗較小但諧振頻率溫度系數(shù)偏大(τ/= 56ppm/°C)而無法 作為實用化的微波介質陶瓷。

【發(fā)明內容】

[0010] 本發(fā)明的目的是提供一種復合氧化物作為溫度穩(wěn)定型超低介電常數(shù)微波介電陶 瓷的應用,以及制備該微波介電陶瓷的方法。該微波介電陶瓷具有良好的熱穩(wěn)定性與低損 耗,同時可低溫燒結。
[0011] 本發(fā)明的微波介電陶瓷材料的化學組成為Li2B2Ge2〇8。
[0012] 本微波介電陶瓷材料的制備方法步驟為: (1)將化學原料Li2CO3、H3B〇3和GeO2粉末按化學計量式Li 2B2Ge2O8稱量配料。
[0013] (2)將步驟(1)原料濕式球磨混合12小時,球磨介質為蒸餾水,烘干后在850°C大氣 氣氛中預燒6小時。
[0014] (3)在步驟(2)制得的粉末中添加粘結劑并造粒后,再壓制成型,最后在900~950°C 大氣氣氛中燒結4小時;所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇添加量 占粉末總質量的3%。
[0015]本發(fā)明的優(yōu)點:Li2B2Ge2〇 8陶瓷燒結溫度低,原料成本低;介電常數(shù)達到18.1~ 19.6,其諧振頻率的溫度系數(shù)τ/小,溫度穩(wěn)定性好;品質因數(shù)Qf值高達64900-81400GHZ,可 廣泛用于各種介質基板、諧振器和濾波器等微波器件的制造,可滿足低溫共燒技術及微波 多層器件的技術需要。
【具體實施方式】
[0016] 實施例: 表1示出了構成本發(fā)明的不同燒結溫度的3個具體實施例及其微波介電性能。其制備方 法如上所述,用圓柱介質諧振器法進行微波介電性能的評價;采用X射線衍射分析進行物相 分析,所有樣品為單相陶瓷。
[0017] 本陶瓷可廣泛用于各種介質基板、諧振器和濾波器等微波器件的制造,可滿足移 動通信和衛(wèi)星通信等系統(tǒng)的技術需要。
[0018] 衷1:
【主權項】
1. 一種復合氧化物作為溫度穩(wěn)定型超低介電常數(shù)微波介電陶瓷的應用,其特征在于所 述微波介電陶瓷的化學組成為:Li2B 2Ge2〇8,其介電常數(shù)為18.1~19.6,諧振頻率溫度系數(shù)為 7ppm /°C; 所述微波介電陶瓷的制備方法具體步驟為: (1) 將化學原料Li2C03、H3B03和Ge0 2粉末按化學計量式Li2B2Ge2〇8稱量配料; (2) 將步驟(1)原料濕式球磨混合12小時,球磨介質為蒸餾水,烘干后在850°C大氣氣氛 中預燒6小時; (3) 在步驟(2)制得的粉末中添加粘結劑并造粒后,再壓制成型,最后在900~950°C大氣 氣氛中燒結4小時;所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇添加量占粉 末總質量的3%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種低損耗溫度穩(wěn)定型超低介電常數(shù)微波介電陶瓷Li2B2Ge2O8及其制備方法。(1)將化學原料Li2CO3、H3BO3和GeO2粉末按化學計量式Li2B2Ge2O8稱量配料;(2)將步驟(1)原料濕式球磨混合12小時,球磨介質為蒸餾水,烘干后在850℃大氣氣氛中預燒6小時;(3)在步驟(2)制得的粉末中添加粘結劑并造粒后,再壓制成型,最后在900~950℃大氣氣氛中燒結4小時;所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末總質量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在960℃以下燒結良好,介電常數(shù)達到18.1~19.6,其品質因數(shù)Qf值高達64900-81400GHz,諧振頻率溫度系數(shù)小,在工業(yè)上有著極大的應用價值。
【IPC分類】C04B35/01
【公開號】CN105541300
【申請?zhí)枴緾N201510951078
【發(fā)明人】蘇聰學, 覃杏柳, 鞏美露
【申請人】桂林理工大學
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2015年12月19日
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