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本發(fā)明涉及了苯酚過氧化氫羥化合成苯二酚的復(fù)合氧化物催化劑、催化劑的制備及使用這種催化劑催化合成苯二酚的方法。鄰苯二酚和對苯二酚是重要的化工產(chǎn)品，應(yīng)用領(lǐng)域極為廣泛。傳統(tǒng)的對苯二酚生產(chǎn)方法有苯胺氧化法、對二異丙基苯法等。鄰苯二酚除從木材焦油和廢亞硫酸鹽溶液獲得外，還可通過鄰位已磺化了的苯酚或鹵代苯酚獲...

本發(fā)明涉及從催化氣相氧化法生產(chǎn)的粗(甲基)丙烯酸中除去醛的方法。在該方法中，粗(甲基)丙烯酸與肼衍生物混合并從該混合物中蒸餾(甲基)丙烯酸。文中所用的(甲基)丙烯酸代表丙烯酸或甲基丙烯酸。(甲基)丙烯酸本身或其酯，在很廣泛的應(yīng)用如粘合劑中，對于聚合物的制備是特別重要的。(甲基)丙烯酸尤其可以通過含...

本發(fā)明涉及一種dL-苯甘氨酸的合成新方法，更具體地說是以苯乙酸為起始原料，通過常壓、液相催化先制得α-一鹵代苯乙酸，后者經(jīng)分離提純后，在醇水介質(zhì)中催化氨化合成dL-苯甘氨酸。dL-苯甘氨酸(dL-phenylglycine)又名dL-α-氨基苯乙酸(dL-α-Aminophenylacetic...

本發(fā)明涉及一系列新的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺化合物，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)這些化合物具有與對血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有效結(jié)合的抗過敏及止喘活性。已知許多具有抗過敏活性的化合物，而且已知具有雜環(huán)烷基酰胺結(jié)構(gòu)的化合物具有抗過敏活性(見如美國專利4,965,266，ChemicalPharmaceutical...

本發(fā)明涉及將對二甲苯在乙酸中進(jìn)行液相氧化，制得對苯二甲酸，將其乙酸漿料的分散劑用水替換，制成對二甲苯水性漿料的方法。對苯二甲酸通常是把對二甲苯在乙酸中，在含鈷、錳和溴等的催化劑存在下，與分子態(tài)氧反應(yīng)，即用所謂SD法制備的。從所得的反應(yīng)混合物對苯二甲酸的乙酸漿料中，結(jié)晶分離出粗對苯二甲酸。此粗對苯二...

本發(fā)明涉及一種新的制備環(huán)狀多氨多羧酸化合物或其鹽以及它們的順磁性金屬離子螯合物造影劑的方法。本發(fā)明屬于化學(xué)和醫(yī)藥學(xué)，其國際專利分類號分別為C07和A61。核磁共振成像(MRI)是近年來發(fā)展起來的醫(yī)學(xué)診斷新技術(shù)，也是目前唯一的一種非侵入性診斷術(shù)。它與用來檢查人體的另一些技術(shù)如計算機(jī)斷層掃描(CT)等...

本發(fā)明是關(guān)于一種能改進(jìn)烯烴環(huán)氧化反應(yīng)效率的方法。具體地說，本發(fā)明是關(guān)于一種在過氧化氫和低濃度的非堿性鹽存在的條件下，用鈦硅分子篩進(jìn)行的環(huán)氧化反應(yīng)方法，它能選擇性地催化形成與原料烯烴相應(yīng)的環(huán)氧化物。眾所周知，用過氧化氫進(jìn)行的烯烴環(huán)氧化反應(yīng)可以有效地被某些含鈦原子的合成沸石所催化(參見，例如美國專利N...

本發(fā)明涉及三唑的烷基化改進(jìn)方法，更其體地講，本發(fā)明是關(guān)于制備任意取代的1H-(1，2，4-三唑)的改進(jìn)方法。三唑化合物和這些化合物的殺真菌特性是本領(lǐng)域中已知的。美國專利4,366,165公開了具有生物活性的1和4芳基-氰基烷基-1，2，4-三唑。美國專利5,087635公開了防治植物病原真菌有效的...

本發(fā)明涉及噠嗪酮及相關(guān)化合物，含有這些化合物的組合物和使用殺真菌毒性量的這些化合物防治真菌的方法。1991年9月13日公開的題目為“二氫噠嗪酮，噠嗪酮和相關(guān)化合物以及它們作為殺真菌劑的應(yīng)用”的專利申請91—308.404.2公開了作為有效的殺真菌劑的噠嗪酮化合物。本發(fā)明是新的組合物，業(yè)已發(fā)現(xiàn)這些組...

本發(fā)明涉及新的芳氧基環(huán)烯基—和芳氧基亞氨基環(huán)烯基羥基脲類化合物。本發(fā)明化合物抑制5-脂氧合酶的作用，并且適用于預(yù)防、治療或減輕哺乳動物例如人的炎性疾病如炎性腸疾病和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、變應(yīng)性疾病和心血管疾病。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物組合物。已知花生四烯酸是幾組內(nèi)源性代謝物包括前列環(huán)素、血栓烷和白...

本發(fā)明涉及L-抗壞血酸，也稱作維生素C的制備方法。L-抗壞血酸已通過Reichstein和Grussner所報道的方法(Helv.Chim.Auta，17，311—328(1934))或由此改進(jìn)的方法進(jìn)行了工業(yè)制備。在這些方法中，2-酮-L-古洛糖酸由D-葡萄糖通過許多反應(yīng)步驟而合成出，將其酯化，...

本發(fā)明涉及一系列新的肟衍生物，尤其是含有噻唑烷二酮或噁唑烷二酮基團(tuán)經(jīng)亞甲基或次甲基與苯環(huán)連接的化合物，及其在治療上的各種應(yīng)用，并且提供了制備它們的方法和使用它們的方法和組合物。這些化合物可用來治療或預(yù)防下列引起的疾病，包括高血脂、高血糖、肥胖、減弱的葡萄糖耐受(IGT)、胰島素抵抗非-IGT(NG...

本發(fā)明涉及特別是一種用高沸惰性疏水有機(jī)液體逆流吸收從氣相催化氧化丙烯和/或丙烯醛生成的反應(yīng)氣體混和物中分離丙烯酸的方法，其中反應(yīng)氣體混和物在吸收塔中逆流通過下降的高沸惰性疏水有機(jī)液體，隨后從吸收塔流出的含丙烯酸液體流出物中連續(xù)分級地分離丙烯酸。由于其非?；顫姷膯蜗┎伙柡玩I和其酸性官能團(tuán)，丙烯酸成為...

本發(fā)明涉及由如下通式(I)表示的N-取代的苯基氨基甲酸衍生物，它們的制備方法，農(nóng)業(yè)和園藝殺菌劑，衍生物的中間體及其制備方法其中，R1是氫，C1-6烷基，鹵代C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，C2-6鏈烯基，C2-6炔基，或鹵代C1-6烷氧基C1-6烷基，R2是氫，C1-6烷基，鹵代C1-...

本發(fā)明涉及頭發(fā)變形組合物，該頭發(fā)變形組合物具有好的抗高濕性，能夠修正卷曲頭發(fā)卻對頭發(fā)沒有損害，該組合物顯示出長久的作用效果并可用作，例如洗發(fā)劑或頭發(fā)護(hù)理劑。用燙發(fā)液(長效卷發(fā)劑)已廣泛地作為一種拉直卷曲頭發(fā)的方法，這種用燙發(fā)液方法包括在堿性條件下將含有還原劑如巰基乙酸或半胱氨酸的組合物用于頭發(fā)上，...

本發(fā)明屬于以根癌農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物的方法，具體地說是涉及一種用誘導(dǎo)性信號分子誘導(dǎo)根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)外源基因轉(zhuǎn)化水稻的方法。隨著植物基因工程的興起，運用基因工程技術(shù)改變常規(guī)育種手段難以奏效的某些經(jīng)濟(jì)作物已成為可能。目前應(yīng)用最廣泛而有效的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)是以Ti質(zhì)粒為載體的根癌農(nóng)桿菌(Agrobaeteriumtu...

本發(fā)明涉及對映體純的苯基取代的1，4-二氫吡啶-3，5-二羧酸衍生物的新的選擇性制備方法。出版物Angew.Chem.103，1991，1587-1605中敘述了對于1，4-二氫吡啶類作為鈣拮抗劑或鈣激動劑時的藥理作用，其絕對立體化學(xué)構(gòu)型是非常重要的，還以列表方式提供了迄今可利用的以對映體純形式制...

本發(fā)明涉及工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)含有少量二元酸如馬來酸和甲基順丁烯二酸的高。它是從冷卻由在蒸汽相中催化氧化異丁烯醛，異丁醛，叔丁醇或異丁烯生成的含甲基丙烯酸的反應(yīng)氣體而得的甲基丙烯酸水溶液來生產(chǎn)的。甲基丙烯酸的精制一般是通過從甲基丙烯酸水溶液提取，接著，蒸餾此提取液來進(jìn)行的。該甲基丙烯酸水溶液是由冷卻和冷凝...

本發(fā)明涉及膦羧基磺酸酯鯊烯合成酶抑制劑3-苯氧基-α-膦羧基苯丁磺酸，二新戊酰氧基甲酯的新的鹽形式，包括胺鹽例如叔丁胺鹽、叔辛胺鹽和脫氫樅胺鹽，并涉及它們在從頭抑制膽固醇生物合成、降低血清膽固醇及治療動脈粥樣硬化方面的用途。歐洲專利申請第0595635A1號披露了α-膦羧基磺酸酯化合物，包括其藥學(xué)...

本發(fā)明涉及N-芳基硫代腙衍生物。含該化合物的組合物以及它們的用途。昆蟲和螨的侵襲和損害會使全球主要農(nóng)作物的生產(chǎn)遭受損失，由于所述的害蟲會使收成減少，如棉花和花生的減少依次高達(dá)39％和78％。害蟲侵襲會減少產(chǎn)量，使農(nóng)作物質(zhì)量變差、消費減少、腐爛增加、疾病危險增加、加工成本更高、運輸成本和市場價格上揚...