專利名稱：用石英砂尾礦制取耐酸堿性和耐洗刷性環(huán)保型涂料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開了一種環(huán)保型涂料的生產(chǎn)方法，具體是涉及一種用石英砂尾礦制取耐酸堿性和耐洗刷性環(huán)保型涂料的方法。
背景技術(shù)：
隨著我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展逐步進(jìn)入循環(huán)經(jīng)濟(jì)時代，礦產(chǎn)資源綜合開發(fā)利用、礦區(qū)環(huán)境保護(hù)、采空區(qū)生態(tài)恢復(fù)等一系列問題越來越受到人們的關(guān)注。本文結(jié)合鳳陽本地石英砂產(chǎn)量大，石英砂尾礦多而利用率低的處理現(xiàn)狀，對石英砂尾礦在涂料中的應(yīng)用進(jìn)行研究。

發(fā)明內(nèi)容
針對背景技術(shù)中存在的上述情況，本發(fā)明的目的在于提供一種充分利用石英砂尾礦資源，制備出環(huán)保并具備優(yōu)良耐酸耐堿性能及耐洗刷性能的涂料。本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下用石英砂尾礦制取耐酸堿性和耐洗刷性環(huán)保型涂料的方法，其特征在于，包括如下步驟①、聚醋酸乙烯酯乳液的配制配制4 5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %的過硫酸銨溶液；把15 19g醋酸乙烯酯和1 3ml的過硫酸銨溶液加至反應(yīng)容器中，攪拌，水浴加熱，保持溫度65 75°C下回流；當(dāng)回流消失、溫度自升至80 83°C時，用滴液漏斗在池內(nèi)勻速滴加22 25g醋酸乙烯酯和余下過硫酸銨溶液；加料完畢后，升溫至90 95°C，保溫30min，直至無回流；降溫冷卻至50°C，調(diào)整pH至5 6，即得；②、石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料的制備在反應(yīng)容器中，加入18 22g去離子水，在攪拌下，逐漸加入8 12g鈦白粉、7 9g滑石粉和5 12g石英砂尾礦，攪拌分散均勻；在攪拌下加入30 50g步驟①制備的聚醋酸乙烯酯乳液、以及1 5g聚乙烯醇， 攪拌均勻，得到涂料。優(yōu)選地，所述步驟①中調(diào)整pH的調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的碳酸氫鈉溶液。較為完善的是，所述涂料呈米色至白色稠厚流體狀。本發(fā)明利用石英砂尾礦制備的聚醋酸乙烯酯環(huán)保型涂料，具有優(yōu)異的耐酸堿性和耐洗刷性能。同時，本發(fā)明利用的是通常直接排放的石英砂尾礦資源，使資源得到回收利用，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益與環(huán)境保護(hù)價值，具備很好的應(yīng)用前景。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。
實施例1①、聚醋酸乙烯酯乳液的配制配制4 5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的過硫酸銨溶液；把15g醋酸乙烯酯和1. 5ml的過硫酸銨溶液加至反應(yīng)容器中，攪拌，水浴加熱，保持溫度65 70°C下回流；當(dāng)回流消失、溫度自升至80 83°C時，用滴液漏斗在池內(nèi)勻速滴加22g醋酸乙烯酯和余下過硫酸銨溶液； 加料完畢后，升溫至90 95°C，保溫30min，直至無回流；降溫冷卻至50°C，使用5%的碳酸氫鈉溶液調(diào)整PH至5 5. 5。②、石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料的制備在反應(yīng)容器中，加入22g去離子水，在攪拌下，逐漸加入8g鈦白粉、9g滑石粉和7g 石英砂尾礦，攪拌分散均勻；在攪拌下加入30g步驟①制備的聚醋酸乙烯酯乳液、以及Ig聚乙烯醇，攪拌均勻。記作石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料。實施例2①、聚醋酸乙烯酯乳液的配制配制4 5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的過硫酸銨溶液；把16. 5g醋酸乙烯酯和3ml的過硫酸銨溶液加至反應(yīng)容器中，攪拌，水浴加熱，保持溫度65 70°C下回流；當(dāng)回流消失、溫度自升至80 83°C時，用滴液漏斗在池內(nèi)勻速滴加23g醋酸乙烯酯和余下過硫酸銨溶液； 加料完畢后，升溫至90 95°C，保溫30min，直至無回流；降溫冷卻至50°C，使用5%的碳酸氫鈉溶液調(diào)整PH至5 5. 5。②、石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料的制備在反應(yīng)容器中，加入20. 5g去離子水，在攪拌下，逐漸加入9g鈦白粉、8. 5g滑石粉和5g石英砂尾礦，攪拌分散均勻；在攪拌下加入50g步驟①制備的聚醋酸乙烯酯乳液、以及 2g聚乙烯醇，攪拌均勻。實施例3①、聚醋酸乙烯酯乳液的配制配制4 5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的過硫酸銨溶液；把18g醋酸乙烯酯和Iml的過硫酸銨溶液加至反應(yīng)容器中，攪拌，水浴加熱，保持溫度70 75°C下回流；當(dāng)回流消失、溫度自升至80 83°C時，用滴液漏斗在池內(nèi)勻速滴加24g醋酸乙烯酯和余下過硫酸銨溶液； 加料完畢后，升溫至90 95°C，保溫30min，直至無回流；降溫冷卻至50°C，使用5%的碳酸氫鈉溶液調(diào)整PH至5. 5 6。②、石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料的制備在反應(yīng)容器中，加入20g去離子水，在攪拌下，逐漸加入Ilg鈦白粉、7. 5g滑石粉和12g石英砂尾礦，攪拌分散均勻；在攪拌下加入40g步驟①制備的聚醋酸乙烯酯乳液、以及5g聚乙烯醇，攪拌均勻。實施例4①、聚醋酸乙烯酯乳液的配制配制4 5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的過硫酸銨溶液；把19g醋酸乙烯酯和2. 5ml的過硫酸銨溶液加至反應(yīng)容器中，攪拌，水浴加熱，保持溫度70 75°C下回流；當(dāng)回流消失、溫度自升至80 83°C時，用滴液漏斗在池內(nèi)勻速滴加25g醋酸乙烯酯和余下過硫酸銨溶液；加料完畢后，升溫至90 95°C，保溫30min，直至無回流；降溫冷卻至50°C，使用5%的碳酸氫鈉溶液調(diào)整PH至5. 5 6。②、石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料的制備在反應(yīng)容器中，加入18g去離子水，在攪拌下，逐漸加入12g鈦白粉、7g滑石粉和 9g石英砂尾礦，攪拌分散均勻；在攪拌下加入35g步驟①制備的聚醋酸乙烯酯乳液、以及 3. 5g聚乙烯醇，攪拌均勻。對比實施例等質(zhì)量的CaCO3替代實施例1中的石英砂尾礦，記作CaCO3聚醋酸乙烯酯涂料。耐酸性耐堿性實驗將同質(zhì)量的石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料和CaCO3聚醋酸乙烯酯涂料涂刷兩組，觀察比較干燥時間，并作耐酸性耐堿性實驗以及耐洗刷性實驗。①、耐酸耐堿性實驗、分別配制lmol/L的NaOH和HCL溶液250ml，分別將以上涂料樣品板放入其中浸泡 4h，實驗結(jié)果為石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料的耐酸性是CaCO3聚醋酸乙烯酯涂料的3 4 倍(前后重量比)。石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料的耐堿性是CaCO3聚醋酸乙烯酯涂料的2 3 倍(前后重量比)。②、干燥時間對比
權(quán)利要求
1.用石英砂尾礦制取耐酸堿性和耐洗刷性環(huán)保型涂料的方法，其特征在于，包括如下步驟①、聚醋酸乙烯酯乳液的配制配制4 5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的過硫酸銨溶液；把15 19g醋酸乙烯酯和1 3ml的過硫酸銨溶液加至反應(yīng)容器中，攪拌，水浴加熱， 保持溫度65 75°C下回流；當(dāng)回流消失、溫度自升至80 83°C時，用滴液漏斗在池內(nèi)勻速滴加22 25g醋酸乙烯酯和余下過硫酸銨溶液；加料完畢后，升溫至90 95°C，保溫30min，直至無回流；降溫冷卻至50°C，調(diào)整pH至5 6，即得；②、石英砂尾礦聚醋酸乙烯酯乳膠涂料的制備在反應(yīng)容器中，加入18 22g去離子水，在攪拌下，逐漸加入8 12g鈦白粉、7 9g 滑石粉和5 12g石英砂尾礦，攪拌分散均勻；在攪拌下加入30 50g步驟①制備的聚醋酸乙烯酯乳液、以及1 5g聚乙烯醇，攪拌均勻，得到涂料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用石英砂尾礦制取耐酸堿性和耐洗刷性環(huán)保型涂料的方法， 其特征在于，所述步驟①中調(diào)整PH的調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的碳酸氫鈉溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用石英砂尾礦制取耐酸堿性和耐洗刷性環(huán)保型涂料的方法， 其特征在于，所述涂料呈米色至白色稠厚流體狀。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種環(huán)保型涂料的生產(chǎn)方法，具體是涉及一種用石英砂尾礦制取耐酸堿性和耐洗刷性環(huán)保型涂料的方法。由聚醋酸乙烯酯乳液、聚乙烯醇和石英砂尾礦通過反應(yīng)制備而成。本發(fā)明利用石英砂尾礦制備的聚醋酸乙烯酯環(huán)保型涂料，具有優(yōu)異的耐酸和堿性性能以及耐洗刷性能。同時，本發(fā)明利用的是通常直接排放的石英砂尾礦資源，使資源得到回收利用，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益與環(huán)境保護(hù)價值，具備很好的應(yīng)用前景。
文檔編號C08F118/08GK102558980SQ20121000780
公開日2012年7月11日 申請日期2012年1月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月6日
發(fā)明者呂驍勇, 張雪梅, 汪徐春, 陳俊明 申請人:汪徐春