殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液的制備方法
【專利摘要】殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液的制備方法，本發(fā)明首先利用堿刻蝕機理和奧斯特瓦爾德熟化機理制備殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球，然后通過物理共混法采用其改性聚丙烯酸酯乳液。通過氨水或氫氧化鈉對氫氧化鋅/氧化鋅復合微球中的氫氧化鋅優(yōu)先刻蝕以及氧化鋅納米顆粒定向吸附生長的自組裝過程形成殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球，制備工藝簡單，反應條件溫和，可操作性強且產率高，所制備的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球形貌均一。與純聚丙烯酸酯涂膜相比，通過本發(fā)明的方法改性的聚丙烯酸酯乳液涂膜的透水汽性提高了51％，耐水性提高了11.61％，抗張強度提升了60.26％。
【專利說明】殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液 的制備方法

【技術領域】：
[0001] 本發(fā)明涉及一種改性聚丙烯酸酯乳液的制備方法，特別涉及一種殼層具有片狀結 構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液的制備方法。 技術背景：
[0002] 中空結構材料是二十世紀五、六十年代發(fā)展起來的一種新型微粒材料，被廣泛用 于藥物控釋、光吸收、微膠囊封裝、水處理、催化、生物化學等領域。氧化鋅由于形貌多樣、結 構可控、且具有眾多特殊的物理化學性能，因此在中空結構材料領域備受關注。目前，制備 中空氧化鋅的方法主要有模板法、奧斯特瓦爾德熟化法和化學刻蝕法。相較于模板法而言， 采用奧斯特瓦爾德熟化法和化學刻蝕法制備中空ZnO微球具有如下優(yōu)勢：首先，成本低，無 需模板材料；其次，操作過程簡單，可以避免模板法中去除模板的過程。但是這兩種方法所 制備的中空氧化鋅形貌并不易于控制，特別是關于特定形貌的中空氧化鋅的制備還鮮見報 道。
[0003] 聚丙烯酸酯因其來源廣泛，成本低廉，具有良好的粘著性、耐曲折性等優(yōu)點，成為 皮革涂飾劑中應用最為廣泛的成膜材料。但是其成膜致密，導致衛(wèi)生性能降低，進而影響革 制品穿著的舒適度。因此，科研工作者對于如何提高聚丙烯酸酯涂層的透水汽性展開了大 量的工作。主要包括以下兩個方面：一是采用無機納米粒子改性聚丙烯酸酯乳液，利用納米 粒子與有機相間形成的界面為涂層提供更多的水汽通道，然而該方法提升幅度并不大。二 是利用本身具有良好衛(wèi)生性能的蛋白類成膜材料改性聚丙烯酸酯，從而提高聚丙烯酸酯涂 層的透水汽性，（甘長鳳，徐群娜，周建華，等.三元兩親共聚物作乳化劑制備核殼型改性酪 素皮革涂飾劑[J].中國皮革，2013,42(5) :37-41.)但是蛋白類成膜材料耐水性差，不耐摩 擦且力學性能較差。


【發(fā)明內容】
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[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸 酯乳液的制備方法，采用該方法制備的改性聚丙烯酸酯乳液涂膜后不僅具有良好的透水汽 性，而且具有一定的耐水性和力學性能。
[0005] 為實現上述目的，本發(fā)明采用如下的技術方案：
[0006] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于81? 84°C下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 1?1. 5h后，加入剩余1/3用 量的Ζη(Ν03)2 ·6Η20與六亞甲基四胺，并于86?90°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的 檸檬酸鈉，反應l〇min后，調節(jié)pH值為9. 2?10. 8,再于86?90°C下保溫反應3?5h，然 后經水洗、干燥得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中，Ζη(Ν03) 2 · 6H20、六亞甲基 四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為（〇· 624?1. 2075) : (0· 2775?0· 5685) : (0· 0225? 0. 2985)；
[0007] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散后，加入聚丙 烯酸酯乳液中，攪拌并于75?80°C下反應6?8h，得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微 球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與聚丙烯酸酯乳液的質 量比為（〇· 030 ?0· 160) :30。
[0008] 所述Ζη(Ν03)2 · 6H20的總質量與去離子水的質量比為（0· 624?1. 2075) :70。
[0009] 所述pH值是采用氨水或氫氧化鈉水溶液進行調節(jié)的。
[0010] 所述干燥是在60?80°C條件下干燥8?12h。
[0011] 所述聚丙烯酸酯乳液的固含量為30%。
[0012] 所述超聲分散時，殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子水的質量比為 (0. 030 ?0. 160) :15。
[0013] 所述超聲分散的時間為10?20min。
[0014] 所述攪拌速度為350?450rpm。
[0015] 與現有技術相比，本發(fā)明具有的有益效果：
[0016] (1)本發(fā)明利用堿刻蝕機理和奧斯特瓦爾德熟化機理制備殼層具有片狀結構的中 空氧化鋅微球，工藝簡單，成本低，反應條件溫和，可重復性強且產率高；所制備的殼層具有 片狀結構的中空氧化鋅微球形貌均一。
[0017] (2)通過物理共混法，采用殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球對聚丙烯酸酯乳 液進行改性，利用其內部中空結構、殼層片狀結構交織形成的大比表面及粗糙度、氧化鋅固 有的性能特點及氧化鋅與聚丙烯酸酯間的巨大界面，提升聚丙烯酸酯涂層的綜合性能。與 純聚丙烯酸酯涂膜相比，通過本發(fā)明的方法改性的聚丙烯酸酯乳液涂膜的透水汽性和耐 水性能夠同時提高，并且透水汽性提高了 51%，耐水性提高了 11.61%，抗張強度提升了 60. 26%。
[0018] 進一步的，通過氨水或氫氧化鈉對氫氧化鋅/氧化鋅復合微球中的氫氧化鋅優(yōu)先 刻蝕以及氧化鋅納米顆粒定向吸附生長的自組裝過程形成殼層具有片狀結構的中空氧化 鋅微球，使得所制備的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球形貌均一。

【專利附圖】

【附圖說明】：
[0019] 圖1為殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球的SEM照片。其中圖1(a)為在放大 倍數為20000倍下的SEM圖，圖1 (b)為在放大倍數為50000倍下的SEM圖。

【具體實施方式】：
[0020] 下面通過具體實施例對本發(fā)明所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚 丙烯酸酯乳液的制備方法做進一步說明。
[0021] 實施例1 :
[0022] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于81°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. lh后，加入剩余1/3用量的 Ζη (Ν03) 2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于86°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬酸鈉， 并于86°C下反應lOmin后，采用氨水調節(jié)pH值為9. 4,再于86°C下保溫反應3h，然后經水 洗、60°C下干燥12h得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中，Ζη(Ν0 3)2 · 6H20、六亞 甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為0. 891 :0. 42 :0. 111 ;Ζη(Ν03)2 ·6Η20的總質量與去 離子水的質量比為〇. 891 :70。
[0023] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散lOmin后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，350rpm下攪拌并于75°C下反應6h，得到殼層具有片 狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球 與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 030 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為0.030 :15。
[0024] 實施例2 :
[0025] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于82°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 2h后，加入剩余1/3用量的 Ζη (Ν03) 2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于87°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬酸鈉， 并于87°C下反應lOmin后，采用氨水調節(jié)pH值為10,再于87°C下保溫反應3. 5h，然后經水 洗、80°C下干燥8h得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中，Ζη(Ν03) 2 ·6Η20、六亞甲 基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為〇. 7425 :0. 3495 :0. 093 ;Ζη(Ν03)2 · 6Η20的總質量與 去離子水的質量比為〇. 7425 :70。
[0026] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散15min后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，400rpm下攪拌并于78°C下反應7h，得到殼層具有片 狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球 與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 060 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為0.060 :15。
[0027] 實施例3 :
[0028] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于81°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 5h后，加入剩余1/3用量的 Ζη (Ν03) 2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于86°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬酸鈉， 并于86°C下反應lOmin后，采用氨水調節(jié)pH值為9. 8,再于86°C下保溫反應4h，然后經水 洗、70°C下干燥10h得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中，Ζη(Ν0 3)2 · 6H20、六亞 甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為1. 2075 :0. 5685 :0. 2985 ;Ζη(Ν03)2 ·6Η20的總質量 與去尚子水的質量比為1. 2075 :70。
[0029] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散lOmin后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，400rpm下攪拌并于80°C下反應6h，得到殼層具有片 狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球 與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 090 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為0.090 :15。
[0030] 實施例4 :
[0031] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于83°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 4h后，加入剩余1/3用量的 Ζη (Ν03) 2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于88°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬酸鈉， 并于88°C下反應lOmin后，采用氨水調節(jié)pH值為10. 4,再于88°C下保溫反應3. 5h，然后經 水洗、75°C下干燥llh得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中，Ζη(Ν03) 2 · 6H20、六 亞甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為0. 636 :0. 30 :0. 039 ;Ζη(Ν03)2 ·6Η20的總質量與 去尚子水的質量比為0. 636 :70。
[0032] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散20min后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，350rpm下攪拌并于75°C下反應8h，得到殼層具有片 狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球 與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 120 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為〇. 120 :15。
[0033] 實施例5 :
[0034] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于82°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 3h后，加入剩余1/3用量的 Ζη (Ν03) 2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于87°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬酸鈉， 并于87°C下反應lOmin后，采用氨水調節(jié)pH值為9. 2,再于87°C下保溫反應3h，然后經水 洗、60°C下干燥12h得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中，Ζη(Ν0 3)2 · 6H20、六亞 甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為1. 068 :0. 504 :0. 1335 ;Ζη(Ν03)2 ·6Η20的總質量與 去離子水的質量比為1. 068 :70。
[0035] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散lOmin后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，450rpm下攪拌并于78°C下反應7. 5h，得到殼層具有 片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微 球與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 030 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離 子水的質量比為0.030 :15。
[0036] 實施例6 :
[0037] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于84°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. lh后，加入剩余1/3用量的 Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于90°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬酸 鈉，并于90°C下反應lOmin后，采用氫氧化鈉水溶液調節(jié)pH值為10. 8,再于90°C下保溫 反應4. 5h，然后經水洗、65°C下干燥llh得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其 中，Ζη(Ν03) 2 · 6H20、六亞甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為0. 7125 :0. 336 :0. 0225 ; Ζη(Ν03)2 · 6H20的總質量與去離子水的質量比為0. 7125 :70。
[0038] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散15min后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，450rpm下攪拌并于76°C下反應7h，得到殼層具有片 狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球 與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 060 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為0.060 :15。
[0039] 實施例7 :
[0040] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于83°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 3h后，加入剩余1/3用量的 Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于88°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬酸 鈉，并于88°C下反應lOmin后，采用氫氧化鈉水溶液調節(jié)pH值為10. 6,再于88°C下保溫 反應5h，然后經水洗、60°C下干燥9h得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中， Ζη(Ν03)2 · 6H20、六亞甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為0.624 :0. 2775 :0.027 ; Ζη(Ν03)2 · 6H20的總質量與去尚子水的質量比為0. 624 :70。
[0041] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散20min后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，370rpm下攪拌并于80°C下反應8h，得到殼層具有片 狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球 與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 160 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為〇. 160 :15。
[0042] 實施例8
[0043] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于81°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 5h后，加入剩余1/3用量的 Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于86°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬 酸鈉，并于86°C下反應lOmin后，采用氫氧化鈉水溶液調節(jié)pH值為9. 2,再于86°C下保 溫反應5h，然后經水洗、60°C下干燥12h得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其 中，Ζη(Ν0 3)2 · 6H20、六亞甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為0.935 :0.481 :0. 15 ; Ζη(Ν03)2 · 6H20的總質量與去尚子水的質量比為0. 935 :70。
[0044] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散20min后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，450rpm下攪拌并于75°C下反應8h，得到殼層具有片 狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球 與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 030 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為0.030 :15。
[0045] 實施例9
[0046] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于84°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. lh后，加入剩余1/3用量的 Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于90°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬酸 鈉，并于90°C下反應lOmin后，采用氫氧化鈉水溶液調節(jié)pH值為10. 8,再于90°C下保溫 反應3h，然后經水洗、80°C下干燥8h得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中， Ζη(Ν03)2 · 6H20、六亞甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為1.2075 :0.5685 :0. 135 ; Ζη(Ν03)2 · 6H20的總質量與去離子水的質量比為1. 2075 :70。
[0047] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散15min后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，400rpm下攪拌并于75°C下反應7h，得到殼層具有片 狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球 與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 16 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子水 的質量比為〇. 16 :15。
[0048] 實施例10
[0049] 1)將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于82°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 5h后，加入剩余1/3用量的 Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于88°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的檸檬 酸鈉，并于88 °C下反應lOmin后，采用氫氧化鈉水溶液調節(jié)pH值為10,再于88 °C下保 溫反應4h，然后經水洗、70°C下干燥10h得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其 中，Ζη(Ν03)2 · 6H20、六亞甲基四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為1. 132 :0. 53 :0.076 ; Ζη(Ν03)2 · 6H20的總質量與去尚子水的質量比為1. 132 :70。
[0050] 2)將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散lOmin后，力口 入固含量為30%的聚丙烯酸酯乳液中，350rpm下攪拌并于80°C下反應6. 5h，得到殼層具有 片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微 球與聚丙烯酸酯乳液的質量比為〇. 09 :30 ;殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為0.09 :15。
[0051] 圖1為殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球的SEM照片，從圖1(a)和圖1(b)可 以看出采用本發(fā)明制備的氧化鋅微球形貌尺寸均一，形成了明顯的中空結構，且其殼層具 有片狀結構。
[0052] 表1為殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液涂膜的性能。詳 見下表1。
[0053] 表1殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液涂膜的性能
[0054]

【權利要求】
1. 殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在 于，包括以下步驟： 1) 將2/3用量的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺混溶于去離子水中，并于81?84°C 下反應5min，然后加入2/3用量的檸檬酸鈉，保溫反應1. 1?1. 5h后，加入剩余1/3用量 的Ζη(Ν03)2 · 6H20與六亞甲基四胺，并于86?90°C下反應5min后，加入剩余1/3用量的 檸檬酸鈉，反應lOmin后，調節(jié)pH值為9. 2?10. 8,再于86?90°C下保溫反應3?5h，然 后經水洗、干燥得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球；其中，Ζη(Ν03) 2 · 6H20、六亞甲基 四胺、檸檬酸鈉的總用量的質量比為（〇· 624?1. 2075) : (0· 2775?0· 5685) : (0· 0225? 0. 2985)； 2) 將殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球在去離子水中經超聲分散后，加入聚丙烯酸 酯乳液中，攪拌并于75?80°C下反應6?8h，得到殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改 性聚丙烯酸酯乳液；所述殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與聚丙烯酸酯乳液的質量比 為（0· 030 ?0· 160) :30。
2. 根據權利要求1所述的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液 的制備方法，其特征在于，所述Ζη(Ν03) 2 · 6H20的總質量與去離子水的質量比為（0. 624? 1. 2075) :70。
3. 根據權利要求1所述的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液 的制備方法，其特征在于，所述pH值是采用氨水或氫氧化鈉水溶液進行調節(jié)的。
4. 根據權利要求1所述的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液 的制備方法，其特征在于，所述干燥是在60?80°C條件下干燥8?12h。
5. 根據權利要求1所述的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液 的制備方法，其特征在于，所述聚丙烯酸酯乳液的固含量為30%。
6. 根據權利要求1所述的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液 的制備方法，其特征在于，所述超聲分散時，殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球與去離子 水的質量比為（〇· 030?0· 160) :15。
7. 根據權利要求1所述的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液 的制備方法，其特征在于，所述超聲分散的時間為10?20min。
8. 根據權利要求1所述的殼層具有片狀結構的中空氧化鋅微球改性聚丙烯酸酯乳液 的制備方法，其特征在于，所述攪拌速度為350?450rpm。
【文檔編號】C08J3/02GK104151564SQ201410380206
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年8月4日 優(yōu)先權日:2014年8月4日
【發(fā)明者】鮑艷, 王程, 馬建中 申請人:陜西科技大學