1.結(jié)構(gòu)通式(I)所示的化合物,
其中:R為C1-C4的烷基,C1-C4的烷氧基,取代或未取代的苯基,取代或未取代的芐基、硝基;所述的取代基為:鹵素、C1-C4的烷氧基、氰基、三氟甲基、苯氧基。
2.結(jié)構(gòu)通式(I)所示的化合物的合成方法,其特征在于:由甘草查爾酮A、脲類化合物為原料,以有機(jī)堿為催化劑,在甲苯或DMF作為反應(yīng)溶劑的條件下進(jìn)行合成;
。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法,其特征在于包括如下步驟,
(1)向反應(yīng)器中按摩爾比為1:1~1:1.5加入甘草查爾酮A、脲類化合物,加入有機(jī)溶劑甲苯或DMF混合均勻,加入有機(jī)堿催化劑三乙胺,80℃~120℃回流反應(yīng)3~8小時(shí);
(2)將步驟(1)反應(yīng)體系的固液混合物減壓濃縮后,柱層析分離提純,干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的合成方法,其特征在于:步驟(1)中所述的甘草查爾酮A:脲類化合物的摩爾比范圍為1:1 ~1:1.3。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的合成方法,其特征在于:步驟(1)中所述的反應(yīng)溫度為105℃~115℃。
6.權(quán)利要求1所述化合物在制備治療抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述應(yīng)用,其特征在于所述腫瘤為前列腺癌、胃腺癌、肺癌。