1.含環(huán)狀脂肪叔胺的芳基二酸結(jié)構(gòu)的化合物，其特征在于，是由單體1和單體2經(jīng)suzuki偶聯(lián)反應(yīng)得到含環(huán)狀脂肪叔胺的芳基雙叔丁氧羰基單體，再經(jīng)脫叔丁氧羰基得到芳基二酸單體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳基二酸結(jié)構(gòu)的化合物，其特征在于，所述單體1是由商業(yè)化的單體反應(yīng)而得；進一步地，所述商業(yè)化的單體為n-甲基-4-哌啶酮、3-奎寧環(huán)酮或4,13-二氮雜-18-冠-6-醚。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳基二酸結(jié)構(gòu)的化合物，其特征在于，所述單體1的結(jié)構(gòu)為式（1）所示：
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳基二酸結(jié)構(gòu)的化合物，其特征在于，所述單體2具有如下式（2）所示結(jié)構(gòu)中的一種：
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳基二酸結(jié)構(gòu)的化合物，其特征在于，所述單體1和單體2的摩爾比為1：2～1：6；進一步地，所述單體1和單體2的摩爾為1：2～1：3。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳基二酸結(jié)構(gòu)的化合物，其特征在于，所述含環(huán)狀脂肪叔胺的芳基雙叔丁氧羰基單體具有如下式（3）所示結(jié)構(gòu)中的一種：
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳基二酸結(jié)構(gòu)的化合物，其特征在于，所述含環(huán)狀脂肪叔胺的芳基二酸單體具有如下式（4）所示結(jié)構(gòu)中的一種：
8.一種如權(quán)利要求1～7任一所述的含環(huán)狀脂肪叔胺的芳基二酸結(jié)構(gòu)的化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中所述堿為無機堿；進一步地，步驟s1中所述堿為堿金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽、堿金屬磷酸鹽、堿金屬磷酸氫鹽或堿金屬氫氧化物；更進一步地，步驟s1中所述堿為碳酸氫鈉、碳酸鈉或碳酸鉀；步驟s1中所述鈀催化劑為鈀(ii)鹽或鈀(0)配合物；進一步地，步驟s1中所述鈀催化劑為二氯二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦鈀(ii)、二(三苯基膦)二氯化鈀或四(三苯基膦)鈀；步驟s1中所述有機溶劑為乙腈、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、甲醇、乙醇、叔丁醇、異丙醇、四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、甲苯、無機鹽緩沖液、有機酸緩沖液和有機堿緩沖液中的一種或幾種；進一步地，步驟s1中所述有機溶劑為甲苯、乙醇或二氯甲烷；步驟s1中所述反應(yīng)時間為1～24小時；進一步地，步驟s1中所述反應(yīng)時間為6～12小時；步驟s1中所述反應(yīng)溫度為20～120oc；進一步地，步驟s1中所述反應(yīng)溫度為60～100oc；步驟s1中所述單體1與單體2的摩爾比為1：2～1：6；進一步地，步驟s1中所述單體1與單體2的摩爾比為1：2～1：3；步驟s1中所述鈀催化劑與單體1的摩爾比為1：1～1：1000；進一步地，步驟s1中所述鈀催化劑與單體1的摩爾比為1：10～1：200；步驟s1中所述單體1與堿的摩爾比為1：1～1：100；進一步地，步驟s1中所述單體1與堿的摩爾比為1：1～1：10；步驟s1中所述單體1與有機溶劑的摩爾體積比為1：5～1：100；進一步地，步驟s1中所述單體1與有機溶劑的摩爾體積比為1：5～1：20；步驟s1中所述單體1與水的摩爾體積比為1：0.01～1：100；進一步地，步驟s1中所述單體1與水的摩爾體積比為1：0.1～1：5；步驟s2中所述酸為三氟乙酸、硫酸或氫氟酸；進一步地，步驟s2中所述酸為三氟乙酸；步驟s2中所述脫去反應(yīng)時間為1～24小時；進一步地，步驟s2中所述脫去反應(yīng)時間為6～12小時；步驟s2中所述脫去反應(yīng)溫度為20～120oc；進一步地，步驟s2中所述脫去反應(yīng)溫度為20～60oc；步驟s2中所述脫去反應(yīng)在溶劑中進行；進一步地，所述溶劑為四氫呋喃、二氯甲烷或甲醇；更進一步地，所述溶劑為二氯甲烷；步驟s2中所述酸與溶劑的體積比為1：1～1：10；進一步地，步驟s2中所述酸與溶劑的體積比為1：1～1：3；步驟s2中所述芳基雙叔丁氧羰基單體與酸的摩爾體積比為1：1～1：5；進一步地，步驟s2中所述芳基雙叔丁氧羰基單體與酸的摩爾體積比為1：1～1：3。
10.一種如權(quán)利要求1～9任一所述的一種含環(huán)狀脂肪叔胺的芳基二酸單體在聚苯并咪唑的合成以及聚苯并咪唑離子交換膜制備中的應(yīng)用。