1.式i化合物的晶型f，
2.根據權利要求1所述的式i化合物的晶型f，其特征在于，所述晶型f的x-射線粉末衍射圖在2θ為6.1°±0.2°、15.1°±0.2°、18.2°±0.2°、22.0°±0.2°、23.8°±0.2°、24.3°±0.2°、24.6°±0.2°、27.5°±0.2°、30.9°±0.2°和33.3°±0.2°處具有衍射峰。
3.根據權利要求1或2所述的式i化合物的晶型f，其特征在于，其x射線粉末衍射圖如圖8所示。
4.根據權利要求1或2所述的式i化合物的晶型f，其特征在于，其差示掃描量熱圖如圖9所示。
5.一種權利要求1～4中任一項所述的式i化合物晶型f的制備方法，其特征在于：將磷酸左奧硝唑酯二鈉溶于水，加入乙醇及另一反溶劑保溫攪拌，隨后降溫熟化，分離固體減壓干燥即可獲得晶型f。
6.根據權利要求5所述的式i化合物晶型f的制備方法，其特征在于，所述反溶劑選自丙酮、乙酸乙酯、醋酸異丙酯。
7.根據權利要求5所述的式i化合物晶型f的制備方法，其特征在于，所述保溫攪拌溫度為25℃～45℃。
8.根據權利要求5所述的式i化合物晶型f的制備方法，其特征在于，所述熟化溫度為5℃～25℃。
9.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物如包括權利要求1~4中任一項所述的式i化合物的晶型f，以及藥學上可接受的載體或輔料。
10.權利要求1~4中任一項所述的式i化合物的晶型f在制備抗厭氧菌感染藥物中的應用。