專利名稱:一種熱塑性彈性體sbs膠黏劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
〔0001〕 本發(fā)明涉及一種膠黏劑,具體的說,涉及到一種熱塑性彈性體383膠黏劑及其制 備方法。
背景技術(shù):
〔0002〕 聚烯烴是高分子材料的主要品種之一,是一種常用的工程塑料,具有高強(qiáng)度、耐腐 蝕、重量輕等特點,被廣泛應(yīng)用于各行各業(yè),有關(guān)聚烯烴類材料黏接的研究,一直是國內(nèi)外 所關(guān)注的課題,由于聚烯烴〈聚乙烯、聚丙烯)材料分子結(jié)構(gòu)對稱,不含活性基團(tuán),結(jié)晶度 高,表面能低〈低于〖(^辦??!/側(cè)),表面不易潤濕,同時溶解度參數(shù)與一般粘合劑的溶解度參 數(shù)差值大,界面間難于任意相互擴(kuò)散,這就很難產(chǎn)生緊密的粘附,因此,被認(rèn)為是難粘合材 料之一,例如聚丙烯,不經(jīng)表面處理情況下,很難被一般膠黏劑潤濕、黏接,例“乙烯-醋酸 乙烯共聚物)體系熱熔膠,有的品種可以不處理聚烯烴表面而進(jìn)行黏接,但需要專用涂膠 設(shè)備,使用不便。
〔0003〕 工業(yè)生產(chǎn)、工程應(yīng)用、日常生活中遇到的許多黏接問題,需要不經(jīng)表面處理,使用 方便,低成本的黏接方式。
發(fā)明內(nèi)容
〔0004〕本發(fā)明的目的是提供一種熱塑性彈性體383膠黏劑,以解決現(xiàn)有聚烯烴類材料黏
接強(qiáng)度低,黏接過程復(fù)雜的問題,本發(fā)明的膠黏劑對聚烯烴類的管材、板材、薄膜表面不經(jīng)
處理直接冷黏接,并具有較高的黏接強(qiáng)度。
〔0005〕為實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是
〔0006〕一種熱塑性彈性體383膠黏劑,由以下重量份含量的組分組成
〔0007〕888 23 份,
〔000幻增黏樹脂5 50份,
〔0009〕增塑劑0 5份,
〔0010〕穩(wěn)定劑0 5份,
〔0011〕紫外線吸收劑 0 5份,
〔0012〕填料0 30份,
〔0013〕溶劑30 100份。
〔0014〕在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中,所述膠黏劑由以下重量份含量的組分組成
〔0015〕88823 份,
咖16]增黏樹脂23份,
〔0017〕增塑劑1.2份,
〔0018〕穩(wěn)定劑0.3份,
〔0019〕紫外線吸收劑0.2份,
〔0020〕填料3丨3份,
溶劑49份。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中,所述膠黏劑的SBS為線型或星型結(jié)構(gòu)中的一種或兩種混合。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中,所述增黏樹脂為松香、松香改性樹脂、古馬隆樹脂、 萜烯樹脂、萜烯酚樹脂、叔丁酚樹脂、叔丁酚甲醛樹脂、古馬隆樹脂、苯乙烯樹脂、石油樹脂中的ー種或幾種的混合物。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中,所述增塑劑為2,2,4-三甲基-1,3-戊ニ醇ニ異丁酸酷、鄰苯ニ甲酸酯類中的ー種或幾種的混合物。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中,所述穩(wěn)定劑為油品抗氧劑,例如2,6_ ニ特丁基-4-甲基苯酚(BHT);或受阻酚類抗氧劑,例如四[β-(3’,5’_ ニ叔丁基-4’-羥基苯基) 丙酸]季戊四醇酯(抗氧劑1010);或亞磷酸酯類抗氧劑,例如亞磷酸三(2,4_ ニ叔丁基苯基)酷(抗氧劑168);或由受阻酚類抗氧劑與亞磷酸酯類抗氧劑組成的復(fù)合抗氧劑;或硫酯類抗氧劑,例如硫代ニ丙酸二月桂酷(DLTP);或上述幾種穩(wěn)定劑的混合物。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中,所述紫外線吸收劑為水楊酸酯類紫外線吸收劑,例如鄰羥基苯甲酸苯酯;或苯酮類紫外線吸收劑,例如2-羥基-4-甲氧基ニ苯甲酮(UV-9)、 苯并三唑類例如2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑;或三嗪類紫外線吸收劑,例如2,4,6_三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5_三嗪;或受阻胺類紫外線吸收劑,例如六甲基磷酰三胺;或上述幾種紫外線吸收劑的混合物。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中,所述填料為碳酸鈣、硅微粉、高嶺土、硫酸鋇、硅藻土和ニ氧化硅中的ー種或幾種的混合物。在本發(fā)明的一更優(yōu)選實施例中,所述碳酸鈣為納米碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣或重質(zhì)碳酸鈣。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中,所述溶劑為甲苯、ニ甲苯、氯苯、汽油、溶劑油、抽余油、正己烷、環(huán)己烷、異己烷、正庚烷、醋酸乙酷、醋酸丁酷、醋酸異戊酯、ニ氯甲烷、ニ氯乙烷、四氯乙烯、四氯乙烷、四氯化碳、丁酮、環(huán)己酮、碳酸ニ甲酷、醋酸甲酯中的ー種或幾種的混合物。本發(fā)明的熱塑性弾性體SBS膠黏劑的制備方法為在20°C -40°C下,向SBS、溶劑的混合物中,慢速加入增黏樹脂后,攪拌池 4h后得熱塑性弾性體SBS膠黏劑。在本發(fā)明的制備方法中,還可以在加入增黏樹脂后再加入穩(wěn)定劑,攪拌池 4h后得熱塑性弾性體SBS膠黏劑。在本發(fā)明的制備方法中,還可以在加入穩(wěn)定劑后再加入紫外線吸收劑,攪拌池 4h后得熱塑性弾性體SBS膠黏劑。在本發(fā)明的制備方法中,在所得的熱塑性弾性體SBS膠黏劑加入填料,再在恒定的速度下攪拌池 4h,在攪拌情況下抽真空IOmin 30min。本發(fā)明的熱塑性弾性體SBS膠黏劑的優(yōu)點是該膠黏劑在黏接材料表面不經(jīng)特殊處理條件下,可用冷黏接法對其進(jìn)行黏接,黏接方法簡單,使用方便,并且該膠黏劑可用于有弱界面層的比聚丙烯更難黏接的ェ業(yè)聚乙烯材料進(jìn)行高強(qiáng)度黏接。
該膠黏劑由性質(zhì)、結(jié)構(gòu)不同的多種高聚物成份,多種增黏樹脂和多種溶劑組成,能用于塑料、橡膠、纖維、木材、陶瓷、玻璃和金屬等絕大多數(shù)材料的非結(jié)構(gòu)黏接。
具體實施例方式下面通過實施例進(jìn)ー步說明本發(fā)明,但本發(fā)明的內(nèi)容完全不局限于此。實施例1 原料配方SBS ((S/B = 4/6))23g,松香甘油酯Mg,古馬隆樹脂23g,鄰苯ニ甲酸ニ丁酯(DBP)2g,2,6_ ニ叔丁基對甲酚(洸4) (BHT) 1. 2g,紫外線吸收劑UV-90. 5g,ニ氧化硅5g,汽油16g,醋酸乙酷16g,甲苯17g。制備方法(1)在帶有攪拌器、冷凝器的IOOOml三ロ燒瓶中,按以上重量,加入DBP、溶劑油、 醋酸乙酯和甲苯,攪拌情況下加入SBS (S/B = 4/6),室溫或水浴加熱使SBS完全溶解后,加入松香甘油酷、古馬隆樹脂、BHT和紫外線吸收劑UV-9后,20°C 40°C下,攪拌濁 4h ;(2)向步驟(1)的溶液中,加入ニ氧化硅5g,再在恒定的速度下攪拌池-處,攪拌情況下抽真空10min-30min,先關(guān)閉攪拌機(jī)再關(guān)閉真空。將本實施例制備所得的熱塑性弾性體SBS膠黏劑用于黏接下列材料(表面僅進(jìn)行去污干燥處理),根據(jù)《HG2-151-65塑料粘接材料剪切強(qiáng)度試驗方法》標(biāo)準(zhǔn),測定黏接物的黏接強(qiáng)度(23 °C )如表1所示表 1市場上常見的用于聚丙烯板黏接的其它膠黏劑抗剪強(qiáng)度最高為 100N/2. 5cmX 1.5cm,由表1中的數(shù)據(jù)可得出,本發(fā)明的膠黏劑的抗剪強(qiáng)度最高為 150N/2. 5cmX 1. 5cm,可見本發(fā)明的膠黏劑對聚烯烴材料的黏接效果良好。實施例2
被黏接物名稱聚四氟乙烯板高壓聚乙烯板
聚丙烯板聚丙烯板/鋁板硬聚氯乙烯板
抗剪強(qiáng)度,N/2. 5 cmX 1.5 cm
80 120 136 145 150
原料配方SBS (S/B = 4/6)
23g, 18. 4g, 18. 4g, 2. 3g, 16g, 16g, 17go松香甘油酯古馬隆樹脂ニ氧化硅汽油醋酸乙酷甲苯制備方法(1)在與實施例1相同的裝置中,加入溶劑油、醋酸乙酯和甲苯,攪拌情況下加入SBS(S/B = 4/6),室溫或水浴加熱使SBS完全溶解后,加入松香甘油酷,古馬隆樹脂, 200C _40°C下,攪拌 2h-4h ;(2)向步驟(1)的溶液中,加入ニ氧化硅5g,再在恒定的速度下攪拌池-處,攪拌情況下抽真空10min-30min,先關(guān)閉攪拌機(jī)再關(guān)閉真空。將本實施例制備所得的熱塑性弾性體SBS膠黏劑用于黏接下列材料(表面僅進(jìn)行去污干燥處理),根據(jù)《GB/T 532-2008硫化橡膠或熱塑性橡膠與織物粘合強(qiáng)度的測定》標(biāo)準(zhǔn),測定固化10天后的黏接物的黏接強(qiáng)度(23°C )數(shù)據(jù)如表2所示表2
被黏接物名稱90°或180°剝離強(qiáng)度,N/2.5cm市場上常用的用于聚丙烯板黏接的其它膠黏劑90°或180°剝離強(qiáng)度隨著時間的增加強(qiáng)度逐漸降低,在黏接10天后強(qiáng)度下降為18N/2. 5cm,由表2可知,本發(fā)明的膠黏劑黏接以上四種材料固化10天后,90°或180°剝離強(qiáng)度最低為32N/2.5cm,最高為 55N/2. 5cm,可見本發(fā)明的膠黏劑對聚烯烴材料的黏接效果良好。實施例3原料配方SBS (S/B = 4/6 6 份;S/B = 3/7 4 份)23g,松香改性樹脂15g,石油樹脂15g,2,2,4-三甲基-1,3-戊ニ醇ニ異丁酸酯 1. 2g,抗氧劑10100. 3g,紫外線吸收劑UV-90. 2g,納米碳酸鈣3. 3g,溶劑油16g,
聚丙烯膜高壓聚乙烯膜聚丙烯膜/鋼板編制聚丙烯/聚乙烯膜
55 (膜變形或撕爛) 40 (膜變形或撕爛) 50 (膜變形或撕爛) 32 (膜變形或撕爛)
醋酸乙酷16g,甲苯17g。制備方法(1)在與實施例1相同的裝置中,按以上重量加入2,2,4-三甲基-1,3-戊ニ醇ニ 異丁酸酷、溶劑油、醋酸乙酯和甲苯,攪拌情況下加入SBS(S/B = 4/6 6份;S/B = 3/7 4 份),室溫或水浴加熱使SBS完全溶解后,加入松香改性樹脂、石油樹脂、抗氧劑1010、紫外線吸收劑UV-9,20°C _40°C下,攪拌2h-4h ;(2)向步驟(1)的溶液中,加入ニ氧化硅5g,再在恒定的速度下攪拌池-處,攪拌情況下抽真空10min-30min,先關(guān)閉攪拌機(jī)再關(guān)閉真空。
8
權(quán)利要求
1.一種熱塑性弾性體SBS膠黏劑,由以下重量份含量的組分組成 23份,增黏樹脂增塑劑穩(wěn)定劑5 50份, 0 5份, 0 5份, 0 5份, 0 30份,紫外線吸收劑料齊填溶30 100份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠黏劑,其特征在干,所述膠黏劑由以下重量份含量的組分組成
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠黏劑,其特征在干,所述膠黏劑的SBS為線型或星型結(jié)構(gòu)中的ー種或兩種混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠黏劑,其特征在干,所述增黏樹脂為松香、松香改性樹脂、 古馬隆樹脂、萜烯樹脂、萜烯酚樹脂、叔丁酚樹脂、叔丁酚甲醛樹脂、古馬隆樹脂、苯乙烯樹脂、石油樹脂中的ー種或幾種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠黏劑,其特征在干,所述增塑劑為2,2,4_三甲基-1,3_戊 ニ醇ニ異丁酸酷、鄰苯ニ甲酸酯類中的ー種或幾種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠黏劑,其特征在干,所述穩(wěn)定劑為油品抗氧劑、受阻酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑、由受阻酚類抗氧劑與亞磷酸酯類抗氧劑組成的復(fù)合抗氧劑、硫酯類抗氧劑中的ー種或幾種的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠黏劑,其特征在干,所述紫外線吸收劑為水楊酸酯類、苯酮類、苯并三唑類、三嗪類、受阻胺類中的ー種或幾種的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠黏劑,其特征在干,所述填料為碳酸鈣、硅微粉、高嶺土、 硫酸鋇、硅藻土和ニ氧化硅中的ー種或幾種的混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述膠黏劑,其特征在干,所述碳酸鈣為納米碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣或重質(zhì)碳酸鈣。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠黏劑,其特征在干,所述溶劑為甲苯、ニ甲苯、氯苯、汽油、溶劑油、抽余油、正己烷、環(huán)己烷、異己烷、正庚烷、醋酸乙酷、醋酸丁酷、醋酸異戊酯、ニ 氯甲烷、ニ氯乙烷、四氯乙烯、四氯乙烷、四氯化碳、丁酮、環(huán)己酮、碳酸ニ甲酷、醋酸甲酯中的ー種或幾種的混合物。
11.一種權(quán)利要求1所述的熱塑性弾性體SBS膠黏劑的制備方法,其特征在于,是在 200C -40°C下,向SBS、溶劑的混合物中,慢速加入增黏樹脂后,攪拌池 4h后得熱塑性彈填料溶劑增黏樹脂增塑劑穩(wěn)定劑紫外線吸收劑23份, 23份, 1.2 份, 0. 3 份, 0. 2 份, 3. 3 份, 49份。性體SBS膠黏劑。
12.如權(quán)利要求11所述的制備方法,其特征在干,在加入增黏樹脂后再加入穩(wěn)定劑,攪拌池 4h后得熱塑性弾性體SBS膠黏劑。
13.如權(quán)利要求11所述的制備方法,其特征在干,在加入穩(wěn)定劑后再加入紫外線吸收劑,攪拌池 4h后得熱塑性弾性體SBS膠黏劑。
14.如權(quán)利要求11所述的制備方法,其特征在干,在所得的熱塑性弾性體SBS膠黏劑加入填料,再在恒定的速度下攪拌池 4h,在攪拌情況下抽真空IOmin 30min。
15.一種權(quán)利要求2-10所述的熱塑性弾性體SBS膠黏劑的制備方法,其特征在干,由以下步驟組成(1)200C-40°C下,向SBS、有機(jī)溶劑及增塑劑的混合物中,依次加入增黏樹脂、穩(wěn)定劑和紫外線吸收劑后,攪拌》i-4h ;(2)向步驟(1)所得的混合物中加入填料,再在恒定的速度下攪拌》i-4h,攪拌情況下抽真空 10min-30min。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種熱塑性彈性體SBS膠黏劑及其制備方法,該膠黏劑由以下重量份含量的組分組成SBS 23份,增黏樹脂5~50份,增塑劑0~5份,穩(wěn)定劑0~5份,紫外線吸收劑0~5份,填料0~30份,溶劑30~100份,其制備方法為向有機(jī)溶劑及增塑劑的混合物中,按順序慢速加入SBS、增黏樹脂、穩(wěn)定劑和紫外線吸收劑后,攪拌2h-4h;然后加入填料,再在恒定的速度下攪拌2h-4h,攪拌情況下抽真空10min-30min,本發(fā)明的膠黏劑對聚烯烴類的管材、板材、薄膜表面不經(jīng)處理直接冷黏接,并具有較高的黏接強(qiáng)度。
文檔編號C09J153/02GK102559112SQ20111044599
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月27日
發(fā)明者侯一斌, 姚其勝, 陸企亭, 韓文彬 申請人:上??颠_(dá)化工新材料股份有限公司