本公開涉及量子點(diǎn)合成，具體而言，涉及一種核殼量子點(diǎn)的制備方法。

背景技術(shù)：

1、近年來以量子點(diǎn)材料的顯示產(chǎn)品給傳統(tǒng)顯示行業(yè)帶來了巨大的變革。無論在tv端，還是在車載和移動(dòng)顯示端，量子點(diǎn)材料都占據(jù)半壁江山。這得益于量子點(diǎn)發(fā)射波長可調(diào)，色純度高，發(fā)光效率高，制備方法簡單且重復(fù)性好。許多研究小組研究了各類型的量子點(diǎn)來實(shí)現(xiàn)真正的色彩和高度生動(dòng)的屏幕。目前量子點(diǎn)的合成主要分為以鈣鈦礦為i-iii-vi族，以cdse為代表的ii-vi族，inp為代表的iii-v族三大類，其中鈣鈦礦和cdse類的量子點(diǎn)由于其本身高毒性，對(duì)環(huán)境和人體的危害限制了其廣泛的應(yīng)用。近年來對(duì)無鎘量子點(diǎn)的開發(fā)逐漸受到的研究者的廣泛關(guān)注，其中inp量子點(diǎn)較大的波爾半徑(～10nm)，1.35ev的帶隙寬度，使其發(fā)射波長從藍(lán)光到近紅外(480-750nm)范圍可調(diào)，因此inp量子點(diǎn)被認(rèn)為是鈣鈦礦和鎘系量子點(diǎn)最好的替代者。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本公開的目的在于提供一種核殼量子點(diǎn)的制備方法，解決了如何在保持光學(xué)性質(zhì)的情況下制備低熒光發(fā)射波長的inp基核殼量子點(diǎn)的問題。

2、為了解決上述問題，本公開提出了一種核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括：

3、s1:將陽離子前體、脂肪酸配體、脂肪醛以及第一非配位溶劑于容器中混合，加熱反應(yīng)得到陽離子前體復(fù)合物；所述陽離子前體包括銦離子前體，所述脂肪酸配體的碳原子個(gè)數(shù)為8-22個(gè)，所述脂肪醛的碳原子個(gè)數(shù)為12-20個(gè)；

4、s2:于所述容器中，加入陰離子前體，烷基膦配體和第二非配位溶劑，加熱所述容器中的混合物反應(yīng)制備得到量子點(diǎn)核，所述陰離子前體包括磷前體；

5、s3：加入殼層前體至所述容器中，加熱反應(yīng)從而對(duì)所述量子點(diǎn)核進(jìn)行殼層包覆，得到所述核殼量子點(diǎn)。

6、可選地，所述核殼量子點(diǎn)的熒光峰值落入藍(lán)光波段400-499納米，且熒光半峰寬小于等于39納米。

7、可選地，所述陰離子前體包括(三(三甲基硅)膦，所述烷基膦配體選自top或tbp。

8、可選地，所述第一非配位溶劑和第二非配位溶劑獨(dú)立地選自十八烯、角鯊?fù)橹械囊环N或多種。

9、可選地，所述s1中的加熱反應(yīng)的溫度選自250-300℃，且小于所述脂肪醛的沸點(diǎn)。

10、可選地，所述s2中的加熱反應(yīng)的溫度選自250-300℃。

11、可選地，所述脂肪醛與所述陽離子前體的摩爾比為4：1-9：1。

12、可選地，所述核殼量子點(diǎn)的熒光半峰寬大于等于33納米或35納米或36納米。

13、可選地，所述核殼量子點(diǎn)的熒光峰值為470-492納米。

14、可選地，所述量子點(diǎn)核為inp或inznp或ingap，所述殼層為znses，znse或者zns。

15、上述制備方法可以使得inp基核殼量子點(diǎn)的發(fā)射峰位藍(lán)移，在保持或提高光學(xué)特性的情況下制備藍(lán)綠核殼量子點(diǎn)。

技術(shù)特征：

1.一種核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括：

2.據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述核殼量子點(diǎn)的熒光峰值落入藍(lán)光波段400-499納米，且熒光半峰寬小于等于39納米。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述陰離子前體包括(三(三甲基硅基)膦，所述烷基膦配體選自top或tbp。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述第一非配位溶劑和第二非配位溶劑獨(dú)立地選自十八烯、角鯊?fù)橹械囊环N或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述s1中的加熱反應(yīng)的溫度選自250-300℃，且小于所述脂肪醛的沸點(diǎn)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述s2中的加熱反應(yīng)的溫度選自250-300℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述脂肪醛與所述陽離子前體的摩爾比為4：1-9：1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述核殼量子點(diǎn)的熒光半峰寬大于等于33納米或35納米或36納米。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述核殼量子點(diǎn)的熒光峰值為470-492納米。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼量子點(diǎn)的制備方法，所述量子點(diǎn)核為inp或inznp或ingap，所述殼層為znses，znse或者zns。

技術(shù)總結(jié)
本公開提供了一種核殼量子點(diǎn)的制備方法，該方法包括：S1:將陽離子前體、脂肪酸配體、脂肪醛以及第一非配位溶劑于容器中混合，加熱反應(yīng)得到陽離子前體復(fù)合物；陽離子前體包括銦離子前體，脂肪酸配體的碳原子個(gè)數(shù)為8?22個(gè)，脂肪醛的碳原子個(gè)數(shù)為12?20個(gè)；S2:于容器中，加入陰離子前體，烷基膦配體和第二非配位溶劑，加熱容器中的混合物反應(yīng)制備得到量子點(diǎn)核，陰離子前體包括磷前體；S3：加入殼層前體至容器中，加熱反應(yīng)從而對(duì)量子點(diǎn)核進(jìn)行殼層包覆，得到核殼量子點(diǎn)。上述制備方法可以使得核殼量子點(diǎn)的峰位藍(lán)移，有利于在保持或提高光學(xué)特性的情況下制備藍(lán)綠核殼量子點(diǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：章逸良,周健海
受保護(hù)的技術(shù)使用者：納晶科技股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/15