一種生漆淺色樹(shù)脂及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明屬于生漆領(lǐng)域，涉及生漆淺色樹(shù)脂，具體涉及一種生漆淺色樹(shù)脂及其制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 生漆是我國(guó)的特產(chǎn)資源，因其具有獨(dú)特的優(yōu)異性能，被譽(yù)為"涂料之王"。但生漆也 有不足之處，如致敏性、成膜需要特定的條件，涂膜顏色重、粘度大不易施工，耐堿性差等。 尤其生漆的本色"黑"，涂以漆器、家具顏色單調(diào)，影響市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力。為此，淺色生漆的研 制是漆器行業(yè)帶有共性的科研課題，同時(shí)淺色生漆是制漆業(yè)長(zhǎng)期沒(méi)有很好解決的問(wèn)題。80 年代中期，我國(guó)林科院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所陳文和等進(jìn)行了淺色生漆的制備研究，基本方 法是用環(huán)氧氯丙烷使酚羥基醚化，達(dá)到淺色的目的。但此方法引入了醛類(lèi)物質(zhì)，無(wú)論是對(duì)環(huán) 境，還是對(duì)人體的健康都會(huì)有一定影響。同時(shí)，在化石能源逐漸枯竭、環(huán)境問(wèn)題日益嚴(yán)重的 形勢(shì)下，竭力尋找環(huán)保型可再生能源成為世界各國(guó)主要議題，在此種背景下，生漆等植物能 源已成為當(dāng)今新能源研究的熱點(diǎn)之一。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，克服生漆樹(shù)脂顏色深、調(diào)色困難、不易施工、致敏性等 缺陷，同時(shí)保留生漆樹(shù)脂的環(huán)保性以及優(yōu)異性能，本發(fā)明的目的在于，提供一種生漆淺色樹(shù) 脂及其制備方法，此生漆復(fù)合樹(shù)脂具有顏色淺、調(diào)色簡(jiǎn)單、綠色環(huán)保、燥性好、柔韌性強(qiáng)等特 性。廣泛應(yīng)用于工藝美術(shù)、建筑裝飾、家具地板涂飾等行業(yè)。
[0004] 為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：
[0005] -種生漆淺色樹(shù)脂，由以下原料制備而成，所述的原料包括漆酚、醚化試劑、堿催 化劑和溶劑油，所述的原料還包括減色劑、植物油、松香和二元酸酐。
[0006] 本發(fā)明還具有如下區(qū)別技術(shù)特征：
[0007] 具體的，以重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:漆酚為10%~18%，醚化試劑為5% ~7%，堿催化劑為0.5%~1 %，減色劑為0.02%~0.05%，植物油為10%~12%，松香為 8%~10%，二元酸酐為2%~5%，溶劑油為51.96%~57.48%，原料的重量總和為100%。
[0008] 所述的漆酚是從生漆中分離提取，所用的生漆無(wú)摻假、無(wú)異味，質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
[0009] 所述的醚化試劑為一氯乙酸、一氯丙酸或氯乙酸乙酯。
[0010] 所述的堿催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰。
[0011] 所述的減色劑為次磷酸或亞磷酸鹽。
[0012] 所述的植物油為桐油、亞麻油或梓油中的一種以上組合。
[0013] 所述的松香為顏色較淺、品質(zhì)較好的特級(jí)或者一級(jí)。
[0014] 所述的二元酸酐為琥珀酸酐、鄰苯二甲酸酐或順丁烯二酸酐。
[0015] 所述的溶劑油為200號(hào)溶劑油、碳酸二甲酯、二甲苯、醋酸丁酯或環(huán)己酮。作用是作 為反應(yīng)的回流溶劑，并且在反應(yīng)過(guò)程中帶出反應(yīng)體系中的水；同時(shí)作為對(duì)稀溶劑降低樹(shù)脂 粘度，使其易施工。
[0016] -種如上所述的生漆淺色樹(shù)脂的制備方法，具體包括以下步驟：
[0017] 步驟一，將生漆與溶劑油按照1:1的質(zhì)量比混合靜置，然后用高速離心機(jī)分離雜質(zhì) 得到漆酚溶劑油混合液，將漆酚溶劑油混合液加入反應(yīng)釜除凈水分；
[0018] 步驟二，將步驟一所得的漆酚溶液、減色劑和醚化試劑投入反應(yīng)釜，升溫到40°C~ 50°C，加入堿催化劑，反應(yīng)1~4小時(shí)；
[0019] 步驟三，向體系中加入植物油、松香和二元酸酐，升溫到180°C~200°C反應(yīng)，及時(shí) 分尚出反應(yīng)水；
[0020] 步驟四，通過(guò)檢測(cè)黏度確定反應(yīng)終點(diǎn)，當(dāng)黏度達(dá)到GB/1723-1979對(duì)黏度的要求時(shí) 即到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)，到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)后停止加熱，使其降溫至90°C以下，加入溶劑油，即得生漆 淺色樹(shù)脂。
[0021 ]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下技術(shù)效果：
[0022] 本發(fā)明利用生物質(zhì)資源一一生漆、松香、植物油等綠色原料，合成一種顏色淺、綠 色環(huán)保、性能優(yōu)良的生漆淺色樹(shù)脂，消除了生漆對(duì)人體的致敏性，便于噴涂施工，使其能夠 滿(mǎn)足工藝美術(shù)、古建筑裝飾、家具等裝飾和保護(hù)的需要，具有很大的發(fā)展和應(yīng)用空間。
[0023] 本發(fā)明的生漆淺色樹(shù)脂無(wú)生漆過(guò)敏性，顏色淺、調(diào)色簡(jiǎn)單、燥性好，施工方便，可 噴、可涂、可刷。涂膜保持了生漆的優(yōu)良性能，同時(shí)具有顏色淺、綠色環(huán)保、柔韌性強(qiáng)、耐腐 蝕、耐水等特性。
[0024]以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體內(nèi)容作進(jìn)一步詳細(xì)解釋說(shuō)明。
【具體實(shí)施方式】
[0025]以下給出本發(fā)明的具體實(shí)施例，需要說(shuō)明的是本發(fā)明并不局限于以下具體實(shí)施 例，凡在本申請(qǐng)技術(shù)方案基礎(chǔ)上做的等同變換均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0026] 實(shí)施例1:
[0027] 本實(shí)施例給出一種生漆淺色樹(shù)脂，以重量份數(shù)計(jì)，由以下原料聚合制備而成:漆酚 為10 %，醚化試劑為5%，堿催化劑為1 %，減色劑為0.05%，植物油為12%，松香為10 %，二 元酸酐為5%，溶劑油為56.95 %。
[0028] 所述的醚化試劑為一氯乙酸;所述的堿催化劑為氫氧化鈉;所述的減色劑為次磷 酸;所述的植物油為桐油，也可以通過(guò)梓油替換;所述的二元酸酐為順丁烯二酸酐;所述的 溶劑油為200號(hào)溶劑油，也可以采用醋酸丁酯或環(huán)己酮替換。
[0029] 本實(shí)施例生漆淺色樹(shù)脂按照上述原料配方配料，通過(guò)如下反應(yīng)合成而得，具體包 括如下步驟：
[0030] 步驟一，將生漆與200號(hào)溶劑油按照1:1(質(zhì)量比）混合靜置。然后用高速離心機(jī)分 離雜質(zhì)，將漆酚溶劑油混合液加入反應(yīng)釜除凈水分；
[0031] 步驟二，將步驟1所得漆酚溶液、次磷酸和一氯乙酸投入反應(yīng)釜，逐漸升溫到40°C， 緩慢加入氫氧化鈉，反應(yīng)2小時(shí)；
[0032]步驟三，向體系中加入桐油、松香、順丁烯二酸酐，逐漸升溫到180°C反應(yīng)，隨時(shí)分 出反應(yīng)水；
[0033]步驟四，保持反應(yīng)3小時(shí)后，通過(guò)檢測(cè)黏度確定反應(yīng)終點(diǎn)，當(dāng)黏度達(dá)到GB/1723- 1979對(duì)黏度的要求時(shí)即到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)，到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)后停止加熱，使其降溫至90°C以下，加 入溶劑油，即得生漆淺色樹(shù)脂。
[0034]實(shí)施例2:
[0035]本實(shí)施例給出一種生漆淺色樹(shù)脂，以重量份數(shù)計(jì)