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一種分子印跡聚合物修飾納米ZnO光催化劑的制備方法與流程

文檔序號:11905874閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種分子印跡聚合物修飾納米ZnO光催化劑的制備方法,其特征在于:步驟如下:

(1)在250mL錐形瓶中,將6-10mmol Zn(CH3COO)2·2H2O、0.5-1.0mmol六次甲基四胺加入100mL甲醇溶液中,室溫下不斷攪拌,待溶質(zhì)完全溶解后,加入6-10mL蒸餾水,攪拌均勻后,將錐形瓶放入60-80℃水浴鍋中保溫12-24h,保溫結(jié)束后,收集沉淀物,沉淀物分別用無水乙醇、蒸餾水洗滌3-5次,60-80℃烘干,即得納米ZnO;

(2)將2g上述納米ZnO加入到30-50mL蒸餾水中,置于三口燒瓶中,用質(zhì)量分數(shù)5-10%醋酸溶液將其pH調(diào)成4.0-5.0,超聲15-30min,充分分散,加入0.4-0.8g硅烷偶聯(lián)劑,通N2冷凝回流,80-100℃水浴中反應(yīng)4-6h,真空干燥后,分別經(jīng)甲醇、水反復(fù)洗滌3-5次,除去未反應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑;產(chǎn)品置于60-80℃真空干燥箱中干燥12-24h得到改性納米ZnO;

(3)將3-6mmol羅丹明B和10-30mmol功能單體丙烯酰胺溶解在70mL去離子水中,完全溶解后,加入0.1-0.2mol的交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和一定量的引發(fā)劑,攪拌30-45min得到前驅(qū)體溶液;

(4)在上述前驅(qū)體溶液中加入0.5-1.0g改性納米ZnO,超聲10-20min,使納米ZnO均勻分散,通N2排除體系中的空氣后密封,70-85℃引發(fā)聚合12-24h,反應(yīng)結(jié)束后,將固體用研缽磨碎并過篩,然后分別用蒸餾水、體積比9:1的甲醇和乙酸溶液洗滌3-5次,60-80℃真空干燥,即得表面分子印跡型ZnO光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分子印跡聚合物修飾納米ZnO光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三乙氧基硅烷,乙烯基三甲氧基硅烷,乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷,乙烯基三叔丁基硅烷,乙烯基三乙酰氧基硅烷中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分子印跡聚合物修飾納米ZnO光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的一種,引發(fā)劑用量為功能單體與交聯(lián)劑總質(zhì)量的1%-3%。

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