本發(fā)明屬于農(nóng)藥制劑，具體涉及基于納米蒙脫土的農(nóng)藥微膠囊懸浮劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，農(nóng)藥在防治病蟲害和提高農(nóng)作物產(chǎn)量方面發(fā)揮著不可替代的作用。常規(guī)農(nóng)藥配方包括乳油、微乳劑、懸浮劑和粉末。然而，由于效率低下，只有不到30%的活性成分作用于目標(biāo)生物體，而其余的則進(jìn)入周圍的自然環(huán)境，從而導(dǎo)致巨大的經(jīng)濟(jì)損失、環(huán)境污染甚至對人類健康的危害。這些限制促進(jìn)了新型農(nóng)藥遞送系統(tǒng)的發(fā)展，包括水基納米殺蟲劑、微/納米乳液、固體納米分散體和微膠囊。這些先進(jìn)的配方注重生態(tài)友好和環(huán)境安全，其好處包括控制活性成分的釋放，延長有效期，以及降低對非目標(biāo)生物體的急性毒性。

2、pickering乳劑模板方法是制備微膠囊的常用方法。與表面活性劑穩(wěn)定的傳統(tǒng)乳液相比，皮克林乳液僅利用固體顆粒來穩(wěn)定油水界面，在環(huán)境影響和穩(wěn)定性方面具有顯著優(yōu)勢，廣泛應(yīng)用于食品、制藥和化妝品等行業(yè)。常見的固體顆粒包括無機(jī)顆粒（如二氧化硅、粘土和磁性納米顆粒）、合成聚合物和生物質(zhì)顆粒。

3、蒙脫土（mmt）是一種2:1類型的層狀硅酸鹽粘土，其層間距易受外力剝落，形成不同厚度和直徑的納米蒙脫石。天然mmt具有高度親水性，不能吸附在油水界面形成穩(wěn)定的乳液。對蒙脫石進(jìn)行有機(jī)改性，使用的物質(zhì)具有潛在毒性且制造成本高昂。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了提高傳統(tǒng)農(nóng)藥的施用效率，降低農(nóng)藥殘留和生產(chǎn)成本、減少環(huán)境污染，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案。

2、第一方面，本發(fā)明提供一種基于蒙脫土的農(nóng)藥微膠囊懸浮劑，所述農(nóng)藥微膠囊懸浮劑由以下重量配比的原料制備而成；

3、優(yōu)選地，農(nóng)藥:有機(jī)溶劑:異佛爾酮二異氰酸酯:二月桂酸二丁基錫:蒙脫土:水=5~10:0~10:0.5~2:0.025~0.1:8~12:300~500。

4、優(yōu)選地，所述農(nóng)藥:有機(jī)溶劑:異佛爾酮二異氰酸酯:二月桂酸二丁基錫:蒙脫土:水包括：5:5:0.5:0.025:8:300、5:5:0.5:0.025:10:490、5:5:1:0.05:10:450、5:5:1:0.05:10:490、5:5:2:0.1:10:490、5:5:2:0.1:12:400、10:0:1:0.05:10:490、5:10:2:0.1:10:490或5:10:2:0.1:12:500。

5、優(yōu)選地，所述蒙脫土經(jīng)過機(jī)械改性。

6、進(jìn)一步的，所述蒙脫土的粒徑≤1000?nm，例如：200?nm、500?nm、550?nm、600?nm、650?nm、700?nm、747.5?nm、800?nm、1000?nm。

7、優(yōu)選地，所述蒙脫土選自鈣基蒙脫土、鈉基蒙脫土、鈉-鈣基蒙脫土、鎂基蒙脫土中的任意一種或兩種以上的組合。

8、優(yōu)選地，所述農(nóng)藥選自菊酯類農(nóng)藥、甲氧基丙烯酸酯類農(nóng)藥或阿維菌素類農(nóng)藥中的任意一種或兩種以上的組合。

9、進(jìn)一步的，所述菊酯類農(nóng)藥包括但不限于氯菊酯、胺菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、醚菊酯、七氟菊酯、氟氯醚菊酯或高效氟氯氰菊酯。

10、進(jìn)一步的，所述甲氧基丙烯酸酯類農(nóng)藥包括但不限于嘧菌酯、醚菌酯、醚菌胺、吡唑醚菌酯、肟菌酯、氟醚菌酯或啶氧菌酯。

11、進(jìn)一步的，所述阿維菌素類農(nóng)藥包括但不限于阿維菌素、甲維鹽、伊維菌素、阿巴菌素或色拉菌素。

12、優(yōu)選地，所述有機(jī)溶劑選自硬脂酸丁酯、肉桂醛、十四烷或十八烷中的任意一種或兩種以上的組合。

13、優(yōu)選地，所述農(nóng)藥微膠囊的粒徑≤3000?nm，例如：600?nm、682?nm、746?nm、800nm、865?nm、1000?nm、1200?nm、1400?nm、1560?nm、1800?nm、1845?nm、1900?nm、2000?nm、2200?nm、2500?nm、2700?nm、3000?nm。

14、第二方面，本發(fā)明提供一種基于蒙脫石的農(nóng)藥微膠囊懸浮劑的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：

15、（1）將農(nóng)藥熔化，然后加入異佛爾酮二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫，混合均勻，得到油相；

16、（2）將蒙脫土加入水中，經(jīng)剪切、均質(zhì)，稀釋，得到水相；

17、（3）將所述水相加入所述油相，經(jīng)剪切、均值、固化、冷卻，制得所述農(nóng)藥微膠囊懸浮劑。

18、優(yōu)選地，各原料的重量比為：農(nóng)藥:有機(jī)溶劑:異佛爾酮二異氰酸酯:二月桂酸二丁基錫:蒙脫土:水=5~10:0~10:0.5~2:0.025~0.1:8~12:300~500。

19、進(jìn)一步的，所述農(nóng)藥:有機(jī)溶劑:異佛爾酮二異氰酸酯:二月桂酸二丁基錫:蒙脫土:水包括：5:5:0.5:0.025:8:300、5:5:0.5:0.025:10:490、5:5:1:0.05:10:450、5:5:1:0.05:10:490、5:5:2:0.1:10:490、5:5:2:0.1:12:400、10:0:1:0.05:10:490、5:10:2:0.1:10:490或5:10:2:0.1:12:500。

20、優(yōu)選地，在步驟（1）中，所述農(nóng)藥熔化溫度為55~85℃，例如：55℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃。

21、進(jìn)一步的，當(dāng)所述農(nóng)藥的熔點(diǎn)＜所述農(nóng)藥熔化溫度時(shí)，先將所述農(nóng)藥與有機(jī)溶劑混合，然后熔化；當(dāng)所述農(nóng)藥的熔點(diǎn)≥所述農(nóng)藥熔化溫度時(shí)，將所述農(nóng)藥直接熔化。

22、優(yōu)選地，在步驟（2）和步驟（3）中，所述剪切的轉(zhuǎn)速為10000~13000?rpm，例如：10000?rpm、11000?rpm、12000?rpm、13000?rpm。

23、優(yōu)選地，所述剪切的時(shí)間為1~3?min，例如：1?min、1.5?min、2?min、2.5?min、3min。

24、優(yōu)選地，在步驟（2）和步驟（3）中，所述均值的壓力為300~600?bar，例如：300?bar、400?bar、500?bar、600?bar。

25、優(yōu)選地，所述均質(zhì)的流速為40~60?ml/min，例如：40?ml/min、45?ml/min、50?ml/min、55?ml/min、60?ml/min。

26、優(yōu)選地，所述均質(zhì)的時(shí)間為5~15?min，例如：5?min、7?min、10?min、13?min、15min。

27、優(yōu)選地，在步驟（3）中，所述固化的攪拌轉(zhuǎn)速為200~500?rpm，例如：200?rpm、300rpm、400?rpm、500rpm。

28、優(yōu)選地，所述固化的時(shí)間為4~8?h，例如：4?h、5?h、6?h、7?h、8?h。

29、第三方面，本發(fā)明提供第一方面所述農(nóng)藥微膠囊懸浮劑在防治植物病害中的應(yīng)用。

30、優(yōu)選地，所述植物病害包括菜青蟲、小菜蛾、棉鈴蟲、稻瘟病菌、灰霉菌、或禾谷鐮孢菌。

31、進(jìn)一步的，所述植物病害為稻瘟病菌或灰霉菌。

32、本發(fā)明的有益效果：

33、一、本發(fā)明將蒙脫土僅通過機(jī)械改性成納米蒙脫土，無需化學(xué)改性便能增強(qiáng)了其乳化能力。該操作簡單，成本低，避免化學(xué)改性帶來的高成本及環(huán)境影響，擴(kuò)展了蒙脫土在農(nóng)藥微膠囊方面的應(yīng)用。

34、二、本發(fā)明以皮克林乳液為模板將乳化和界面聚合結(jié)合，制得的農(nóng)藥微膠囊懸浮劑可緩釋、安全性高，施用藥效好。

35、三、本發(fā)明不添加表面活性劑和乳化劑，避免了表面活性劑和乳化劑對藥效及環(huán)境的影響，降低了制備成本，為可持續(xù)、環(huán)保和高效新型農(nóng)藥的開發(fā)提供了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)。