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一種花鱸受精卵和初孵仔魚孵化和養(yǎng)殖方法

文檔序號:9714598閱讀:1530來源:國知局
一種花鱸受精卵和初孵仔魚孵化和養(yǎng)殖方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及水產(chǎn)養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域,尤其設(shè)及一種花驢受精卵和初解仔魚解化和養(yǎng)殖 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 花驢化ateolabrax maculatus)隸屬于硬骨魚綱(Osteichsthyes)、驢形目 (Perciformes)、鶴科(Serranidae)、花驢屬(Xateolabrax) (Kim等,2001 ),又稱白花驢、食盧 子魚、板驢、青驢、屯星驢、驢魚、寨花。分布于中國和朝鮮沿海,是東北亞特有種。
[0003] 1853年BIeeker建立花驢屬,此時該屬僅有1個種,目化ateoIabrax japoniCUS (Cuvier et Valenciennes)。1957年,Katayama發(fā)現(xiàn)了花驢屬的另一個種,即高體食盧 L. Ia化S。1995~1998年,Yokogawa等通過形態(tài)學(xué)比較和遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)中國花驢和日本食盧 魚化.japonicus)存在明顯差異,并將其分為2個種,把中國的花驢稱作Lateolabrax SP. (spotted sea bass)。2〇01 年,Kim等在編寫《The marine fishes of Korea》時將 Lateolabrax sp. (spotted sea bass)命名為L.macula1:us。劉進賢等(2006)利用線粒體細(xì) 胞色素b和控制區(qū)基因?qū)χ袊H和日本驢魚群體進行種群結(jié)構(gòu)分析,胡自民等(2007)利 用隨機擴增多態(tài)DNA(RAPD)技術(shù)對中國花驢和日本驢魚進行遺傳分化分析,所得結(jié)果均進 一步支持了中國花驢和日本驢魚為2個不同種的觀點。
[0004] 花驢是河口型的廣溫、廣鹽性中下層魚類。喜棲息于河口咸淡水交匯水域,而W崖 礁流水區(qū)較多,沒有結(jié)成大群遠(yuǎn)程徊游的習(xí)性,但有局部移動現(xiàn)象?;H為肉食性魚類,性 情兇猛貪食,W魚、郵和甲殼類為食。在咸淡水、低鹽度的河口地區(qū)有生長速度快,肉質(zhì)好等 特點?;H雌雄異體,雄魚2齡部分性成熟,3齡全部成熟,雌魚3齡性成熟,4齡全部成熟。花 食盧的生殖水溫在13~2rC,山東沿海生殖期為9~11月,最適水溫為14~16°C;福建近岸的 生殖期為12月至翌年1月;日本驢魚的生殖期則為11月至翌年2,最適水溫為18~22°C。在繁 殖季節(jié),雄魚性腺比雌魚先成熟,并可W等待雌魚成熟后完成生殖活動?;H屬于分批產(chǎn)卵 魚類,在一個生殖季節(jié)里可產(chǎn)卵2~3次,第一次產(chǎn)卵后經(jīng)過半個月發(fā)育便可第二次產(chǎn)卵?;?食盧繁殖力較強,絕對懷卵量5~230萬粒,體長500~600mm的花驢懷卵量可達(dá)到17.7~23.3 萬粒,體長910mm的雌魚懷卵量可達(dá)到209.4萬粒?;H的繁殖水域分布較廣,在淺海、河口 沿岸巖礁間和近河口的咸淡水交匯處水域均可產(chǎn)卵。
[0005] 已有眾多學(xué)者進行了花驢人工繁育技術(shù)方面的研究。孫帽英(1994)、張春丹等 (2005)、(謝鳳才等,2012)從產(chǎn)卵類型、產(chǎn)卵期、繁殖水域、繁殖力和雌雄同體現(xiàn)象等方面描 述了花驢的繁殖生物學(xué)特性,并提出了親魚選擇、親魚馴化、促熟培育,人工催產(chǎn)和苗種培 育的相關(guān)技術(shù)。吳光宗等(1984)描述了勸海灣花驢早期發(fā)育階段的形態(tài)特征,李明云等 (1996,1997 )、竺俊全等(2000,2002)也報道了花驢仔稚魚階段的形態(tài)特征及生活習(xí)性。在 鹽度對花驢胚胎的影響方面,王永新等(1995)、胡先成等(1995,1997)分別研究了溫度、鹽 度對花驢胚胎發(fā)育和仔魚發(fā)育的影響。據(jù)王永新等(1995)報道,花驢受精卵在13~31的鹽 度范圍中,花驢均能解出仔魚,但從解化率和崎形率來看,低鹽度13~16和高鹽度31對發(fā)育 不利。適宜解化鹽度為19~28,最佳為22~25;竺俊全等(2002)報道解化鹽度應(yīng)控制在26~ 27,平均解化率達(dá)到74.3%;李明云等(1996)認(rèn)為解化最適鹽度為27.2~29.8。王永新等 (1995)認(rèn)為最適解化鹽度與花驢長期適水域的鹽度有關(guān)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明提供了 一種花驢受精卵和初解仔魚解化和養(yǎng)殖方法。
[0007] 本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0008] 本發(fā)明的花驢受精卵和初解仔魚解化和養(yǎng)殖方法,在花驢受精卵解化時,設(shè)置鹽 度為15~30;花驢初解仔魚時期,設(shè)置鹽度為20~30,并且保持水中化h濃度大于194.26mg/ L、Mg2+濃度大于 556.67mg/L。
[0009] 鹽度的調(diào)節(jié)通過用海水與自來水按比例配制。
[0010] 優(yōu)選:花驢受精卵解化時,設(shè)置鹽度為20~30。
[0011] 優(yōu)選:花驢初解仔魚時期,設(shè)置鹽度為25~30。
[0012] 本發(fā)明的積極效果如下:
[0013] 本發(fā)明的花驢受精卵和初解仔魚解化和養(yǎng)殖方法具有花驢受精卵解化率高,崎形 率低和仔魚生存活力強的優(yōu)點,為河口、鹽堿地地區(qū)進行花驢受精卵解化,早期花驢苗種淡 化提供了理論依據(jù)。
【附圖說明】
[0014] 圖1是花驢受精卵在不同鹽度海水中的沉浮性圖。
[0015] 圖2是花驢受精卵在不同鹽度和離子條件下的解化率和崎形率圖;
[0016] 注:數(shù)值用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,標(biāo)有不同字母的數(shù)值表示顯著差異(P<0.05),否 則表示差異不顯著(P>〇.05)。
[0017] 圖3是不同鹽度及離子條件下花驢初解仔魚的SAI值圖。
【具體實施方式】
[0018] 下面的實施例是對本發(fā)明的進一步詳細(xì)描述。
[0019]實施例1
[0020] 1實驗材料
[0021] 1.1受精卵來源
[0022] 實驗用受精卵購于廣東江口某水產(chǎn)養(yǎng)殖場,為福建沿海網(wǎng)箱養(yǎng)殖的親魚經(jīng)室內(nèi)暫 養(yǎng)、人工催產(chǎn)和授精后得到。在水溫16°C條件下,受精卵收集完畢并運至珠海市斗口區(qū)河口 漁業(yè)研究所時處于原腸胚晚期。挑選發(fā)育正常的受精卵用于鹽度實驗。
[0023] 1.2實驗用水來源
[0024] 實驗用海水為珠海近海海水,通過運水車運至珠海市斗口區(qū)河口漁業(yè)研究所。淡 水為珠海自來水廠供應(yīng)的自來水。分別用化Cl2、MgCl2、KC1 (分析純)在自來水中添加鐘離 子,巧、儀離子,巧、儀、鐘離子至海水的濃度W得到添加鐘的自來水、添加巧儀的自來水和 添加巧儀鐘的自來水。用ATAGO手持式折光儀測定鹽度,用抓TA絡(luò)合滴定法測定巧、儀離子 濃度,用火焰原子吸收光譜法測定的鋼、鐘離子濃度,各實驗用水離子濃度如(表1)。W上實 驗用水都經(jīng)充分沉淀和曝氣后用于鹽度試驗。
[00巧]2實驗方法
[0026] 2.1不同鹽度條件下受精卵的沉浮性試驗
[0027] 設(shè)置 12 個鹽度梯度,其鹽度分別為:20、21、22、23、23.4、24.3、25.2、26、27、28、29、 30。用海水與自來水按一定比例配置而得。WSOOmL量筒進行受精卵沉浮性試驗,每次取受 精卵200粒,自受精卵投入量筒后穩(wěn)定lOmin,觀察并記錄受精卵在不同鹽度海水中的存在 狀態(tài)。
[00%]表1實驗用水離子濃度
[0030] 2.2不同鹽度和離子條件下受精卵解化實驗
[0031] 設(shè)置25、20、15、10、5共5個鹽度梯度,每個鹽度
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