抗病毒組合物、該組合物的制備方法和病毒滅活方法
【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明設(shè)及用于滅活病毒的抗病毒組合物、設(shè)及含有所述抗病毒組合物的抗病毒劑、 設(shè)及含有所述抗病毒組合物的光催化劑、設(shè)及用于制備抗病毒組合物的方法一下文中稱為 "抗病毒組合物的制備方法"一并設(shè)及用于滅活病毒的方法一下文中稱為"病毒滅活方法"。
【背景技術(shù)】 近年來，發(fā)現(xiàn)了新的對人類健康不利的病毒，并且人們相當(dāng)擔(dān)屯、此類病毒感染的擴散。 用于防止病毒感染的一類候選材料是光催化劑(參見例如專利文獻1和2). 專利文獻1公開了由銳鐵礦型二氧化鐵組成的隧菌體/病毒滅活劑，其含有CuO/Ti化 (質(zhì)量％比）為1.0至3.5的銅。設(shè)及病毒滅活劑的專利文獻1的發(fā)明是基于發(fā)現(xiàn)含有銅的二 氧化鐵能滅活隧菌體/病毒而完成的發(fā)明。專利文獻2公開了銷沉積的氧化鶴粒子在可見光 照射下展示抗病毒活性。 廣泛已知饑酸祕(下文中稱為BiV〇4)是具有優(yōu)異分解活性的可見光應(yīng)答型水分解催化 劑(參見非專利文獻1至3) DBiVCk的帶隙是約2.3eV，其小于二氧化鐵的3.0至3.2eV的帶隙。 換言之，與熟知作為光催化劑材料的二氧化鐵比較，BiV〇4作為光催化劑能夠更有效地利用 紅光側(cè)的光（可見光）。一些文獻報導(dǎo)了 BiV〇4作為分解有機物質(zhì)的光催化劑發(fā)揮作用。例 如，專利文獻3公開了攜帶有銀微粒子或氧化銅微粒子的BiV〇4粉末展示在光分解內(nèi)分泌素 亂物質(zhì)方面的高的光催化活性。 現(xiàn)有技術(shù)文獻 專利文獻 專利文獻1:公開的日本專利申請化oaki )No. 2006-232729 專利文獻2:公開的日本專利申請化oaki )No. 2011-136984 專利文獻3:公開的日本專利申請化oaki )No. 2004-330047 非專利文獻
[0006]非專利文獻1: J. Phys. Chem. B2006，110，p. P. 11352-11360 非專利文獻 2: J.Am.Chem.Soc. 1999，121，p.P.11459-11467 非專矛U文南犬3 :Bulletin of Photofunctional Material Research Association" Photoca1:alysis"，vol. 37,p. 31-32(2012) 發(fā)明概述 本發(fā)明解決的問題 在專利文獻1中，在紫外線照射下(實施例1至4W及比較例3和4)，在可見光照射下（比 較例2)，和在暗處（比較例1)評價了 CuO/Ti化樣本的抗病毒性能。在可見光照射下（比較例 2)和在暗處(比較例1)沒有觀察到對隧菌體/病毒的滅活效果。同時，近來普及的白色Lm)巧 光燈提供不包括紫外線的光。專利文獻1中公開的隧菌體/病毒滅活劑顯示在暗處和在光下 沒有抗病毒活性，由此認為其在白色L邸巧光燈下顯示無抗病毒活性。因此，將專利文獻1中 公開的隧菌體/病毒滅活劑應(yīng)用至內(nèi)部材料是相當(dāng)受限的。專利文獻2中公開的銷沉積的氧 化鶴粒子展示了在可見光照射下的抗病毒特性。但是，銷是稀少和昂貴的金屬，由此阻礙了 銷沉積的氧化鶴粒子在產(chǎn)業(yè)上的使用。此外，專利文獻1中公開的隧菌體/病毒滅活劑和專 利文獻2中公開的銷沉積的氧化鶴粒子需要長達1至6小時的光照射W達到病毒滅活，運阻 礙了它們應(yīng)用至人們頻繁接觸的物質(zhì)。 專利文獻3公開了承載有銀微粒子或氧化銅微粒子的BiV〇4粉末展示光分解內(nèi)分泌破 壞物的高光催化活性。但是，專利文獻3沒有提及抗病毒活性.同時，展示優(yōu)異的有機物質(zhì)分 解活性的光催化材料不是必然具有優(yōu)異的抗病毒活性(參見例如非專利文獻3)。即，運兩種 效果是通過不同的作用機制實現(xiàn)的，因此，在優(yōu)異的有機物質(zhì)分解活性和優(yōu)異的抗病毒活 性之間沒有聯(lián)系。由此，本領(lǐng)域技術(shù)人員從未考慮過使用承載有銀微粒子或氧化銅微粒子 的BiV〇4粉末作為抗病毒劑。 本發(fā)明解決了上述問題。因此，本發(fā)明的一個目的是提供抗病毒組合物、抗病毒劑和光 催化劑，其在光下和在暗處顯示優(yōu)異的抗病毒特性。本發(fā)明的另一個目的是提供抗病毒組 合物的制備方法。還有一個目的是提供病毒滅活方法。 解決問題的手段 本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)含有BiV〇4和二價銅化合物的組合物在光照射下和在暗處展示優(yōu)異的抗 病毒活性?；谶\個發(fā)現(xiàn)完成了本發(fā)明。因此，本發(fā)明提供下列[1]至[19]。
[1 ]抗病毒組合物，其包含Bi W)4和二價銅化合物。
[2] 根據(jù)上述[1]所述的抗病毒組合物，其中所述二價銅化合物具有相對于100質(zhì)量份 的BiV〇4而言為0.01至20質(zhì)量份的銅元素含量。
[3] 根據(jù)上述[1]或[2]所述的抗病毒組合物，其中所述二價銅化合物包含選自（a)下式 (1)所示的含有徑基的二價銅化合物： CU2(0H)3X (1) (其中X表示陰離子），（b)二價銅的面化物，（C)二價銅的無機酸鹽，（d)二價銅的有機酸 鹽，（e)氧化銅，（f)硫化銅，（g)疊氮化銅（II)，和化)娃酸銅中的一種或多種。
[4] 根據(jù)上述[3]所述的抗病毒組合物，其中式(1)中的X是選自面素、簇酸的共輛堿、無 機酸的共輛堿和OH中的一種。
[5] 根據(jù)上述[3]所述的抗病毒組合物，其中二價銅的面化物(b)包含選自氯化銅、氣化 銅和漠化銅中的一種或多種。
[6] 根據(jù)上述[3]所述的抗病毒組合物，其中二價銅的無機酸鹽k)包含選自硫酸銅、硝 酸銅、艦酸銅、高氯酸銅、草酸銅、四棚酸銅、硫酸銅錠、酷胺硫酸銅、氯化銅錠、焦憐酸銅和 碳酸銅中的一種或多種。
[7] 根據(jù)上述[3]所述的抗病毒組合物，其中二價銅的有機酸鹽(d)是二價銅的簇酸鹽。
[引根據(jù)上述[3]或[4]所述的抗病毒組合物，其中二價銅化合物是式(1)所示的含有徑 基的二價銅化合物。
[9] 根據(jù)上述[3]至[引中任一項所述的抗病毒組合物，其中X是選自CUC曲C00、N03和 (S04)l/2 中的一種。
[10] 根據(jù)上述[1]至[9]中任一項所述的抗病毒組合物，其在用SOOlx可見光照射3分鐘 后，具有99.9%或W上的病毒滅活性能。
[11] 抗病毒劑，其含有上述[1]至[10]中任一項所述的抗病毒組合物。
[12]光催化劑，其含有上述[1]至[10]中任一項所述的抗病毒組合物。
[13 ]抗病毒組合物的制備方法，所述方法包括： 混合BiV〇4、二價銅化合物或二價銅化合物原材料、水和堿性物質(zhì)，由此形成混合物的 混合步驟;和從所述混合物分離抗病毒組合物的分離步驟。
[14] 根據(jù)上述[13]所述的的抗病毒組合物的制備方法，其還包括熱處理由所述分離步 驟分離出的抗病毒組合物的熱處理步驟。
[15] 根據(jù)上述[13]或[14]所述的抗病毒組合物的制備方法，其中在所述混合步驟中將 混合物的抑調(diào)節(jié)至8至12。
[16] 根據(jù)上述[13]至[1引中任一項所述的抗病毒組合物的制備方法，其中所述二價銅 化合物原材料包括至少一種下式(2)所示的二價銅化合物： Cu拉（2) (其中X表示陰離子）。
[17] 根據(jù)上述[13]至[16]中任一項所述的抗病毒組合物的制備方法，其中在所述混合 步驟中，BiWk的質(zhì)量與BiW)4、二價銅化合物或二價銅化合物原材料、水和堿性物質(zhì)的總質(zhì) 量的百分比是3至25質(zhì)量％。
[1引根據(jù)上述[13]至[17]中任一項所述的抗病毒組合物的制備方法，其中在所述混合 步驟中，將BiV〇4和二價銅化合物或二價銅化合物原材料在水中攬拌而進行混合，然后將堿 性物質(zhì)添加至混合物。
[19]病毒滅活方法，其包括使用上述[1]至[10]中任一項所述的抗病毒組合物、上述 [11]所述的抗病毒劑、或上述[12]所述的光催化劑對病毒進行滅活。 本發(fā)明的效果 根據(jù)本發(fā)明，提供了抗病毒組合物、抗病毒劑和光催化劑，它們在光下和在暗處顯示優(yōu) 異的抗病毒特性，提供了抗病毒組合物的制備方法，并提供了病毒滅活方法. 實施本發(fā)明的實施方案 本發(fā)明人進行了深入研究并發(fā)現(xiàn)了使用含有BiV〇4和二價銅化合物的組合物導(dǎo)致產(chǎn)生 抗病毒組合物、抗病毒劑和光催化劑，它們在不包括紫外線的光下和在暗處顯示優(yōu)異的抗 病毒特性;產(chǎn)生抗病毒組合物的制備方法，和病毒滅活方法。由此完成了本發(fā)明。下面將詳 細描述本發(fā)明。下面的實施方案不構(gòu)成對本發(fā)明的限制。如本文中所用，術(shù)語"在光下"是指 存在具有波長為400nm或更長波長但不存在紫外線的可見光環(huán)境，并且術(shù)語"在暗處"是指 沒有紫外線也沒有紫外線W外的光存在的環(huán)境。<