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一種治療慢性心力衰竭的新藥的制作方法

文檔序號(hào):1012517閱讀:253來源:國知局
專利名稱:一種治療慢性心力衰竭的新藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域。
背景技術(shù)
心力衰竭是各種心血管疾病發(fā)展的最后階段,是一個(gè)嚴(yán)重的全球性公眾健康和臨床問題,有很高的病殘率和病死率。近年 來,由于人口的老齡化,發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家的心力衰竭發(fā)病率呈上升趨勢。隨著對(duì)心衰病理生理的深入研究,逐漸認(rèn)識(shí)到心衰時(shí)除了血流動(dòng)力學(xué)改變外,還伴隨一系列神經(jīng)-體液因素的紊亂,如交感神經(jīng)系統(tǒng)激活、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活等。這些神經(jīng)-體液因素的激活除了使水、鈉進(jìn)一步潴留外,還可使心肌重構(gòu),心功能進(jìn)一步惡化。因此心衰的西醫(yī)治療已從短期地糾正血流動(dòng)力學(xué)異常,逐步轉(zhuǎn)變?yōu)殚L期地調(diào)控神經(jīng)體液乃至試圖逆轉(zhuǎn)心肌異常著手。故治療慢性心衰不是一個(gè)靶點(diǎn)、一個(gè)藥物成分所能解決的問題,需要針對(duì)病因病機(jī)采取多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的綜合治療。中醫(yī)藥辨證論治心衰在控制癥狀、改善預(yù)后、加速減撤具有毒副反應(yīng)的西藥、以及在調(diào)整患者機(jī)體的免疫功能、減少心衰復(fù)發(fā)、提高患者生活質(zhì)量等方面具有獨(dú)特的療效和優(yōu)勢。但是由于治療慢性心衰需要長期服用和傳統(tǒng)中醫(yī)藥處方在制備工藝、劑型、載藥量、有效劑量、依從性等方面缺陷,中醫(yī)藥在治療慢性心衰方面的療效難以得到充分發(fā)揮,治療優(yōu)勢沒有得到充分顯現(xiàn)。本研究就是從研究挖掘著名中醫(yī)專家治療慢性心衰的經(jīng)驗(yàn)方劑入手,通過藥理、藥效學(xué)研究優(yōu)選出中藥最佳處方;經(jīng)過提取純化,優(yōu)選出“最佳配伍”成分(組分)和最佳配伍比例,進(jìn)而研制治療慢性心衰的“組合藥物”。針對(duì)以上問題,本發(fā)明研制出針對(duì)慢性心衰多種病因病機(jī)、療效確切、顯效快、藥效持久、毒副作用小、便于患者服用的新型制劑。

發(fā)明內(nèi)容
一種治療慢性心衰的新藥,其特征在于它包括以下幾個(gè)方面(1)該新藥由人參總皂苷、黃芪總皂苷、黃芪多糖、附子總生物堿、干姜揮發(fā)油、姜辣素類成分、甘草總皂苷和甘草總黃酮組成的。(2)人參總皂苷、黃芪總皂苷、黃芪多糖、附子總生物堿、干姜揮發(fā)油、姜辣素類成分、甘草總皂苷和甘草總黃酮的比例為(T300 :0^200 :0^500 :(Tl :(Γ200 (Γ300 :(Γ300 :(Γ300。(3)該新藥的劑型是片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑等固體制劑或者口服液、合劑、乳劑、微乳劑、注射劑等液體制劑。(4)該新藥主要用于治療陽氣虛脫型的中、晚期慢性心力衰竭。
權(quán)利要求
1.一種治療慢性心力衰竭的新藥,該新藥由人參總皂苷、黃芪總皂苷、黃芪多糖、附子總生物堿、干姜揮發(fā)油、姜辣素類成分、甘草總皂苷和甘草總黃酮組成的。
2.人參總皂苷、黃芪總皂苷、黃芪多糖、附子總生物堿、干姜揮發(fā)油、姜辣素類成分、甘草總皂苷和甘草總黃酮的比例為0 300 0"200 0"500 :0 1 :0 200 :0 300 :0 300 :0 300。
3.該新藥的劑型是片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑等固體制劑或者口服液、合劑、乳劑、微乳劑、注射劑等液體制劑。
4.該新藥主要用于治療陽氣虛脫型的中、晚期慢性心力衰竭。
全文摘要
一種治療慢性心力衰竭的新藥,該新藥由人參總皂苷、黃芪總皂苷、黃芪多糖、附子總生物堿、干姜揮發(fā)油、姜辣素類成分、甘草總皂苷和甘草總黃酮等8類藥效成分按照一定的比例組成制劑,其對(duì)陽氣虛脫型的中、晚期慢性心力衰竭有特殊的治療效果,該藥劑型可以是片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑等固體制劑,也可以是口服液、乳劑、微乳劑、注射劑等液體制劑。
文檔編號(hào)A61P9/04GK102836399SQ20111017334
公開日2012年12月26日 申請日期2011年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月26日
發(fā)明者容蓉, 田景振, 楊勇 申請人:容蓉, 田景振, 楊勇
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