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體內(nèi)腔治療施藥器設(shè)備和使用該設(shè)備的方法

文檔序號:1251042閱讀:183來源:國知局
體內(nèi)腔治療施藥器設(shè)備和使用該設(shè)備的方法
【專利摘要】一種用于對至少一個組織提供至少一個治療的設(shè)備,該設(shè)備具有第一結(jié)構(gòu)裝置、第二結(jié)構(gòu)裝置和至少一個管腔,該第一結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成使設(shè)備的遠(yuǎn)端處的第一部分?jǐn)U張,該第二結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成使該遠(yuǎn)端處的第二部分?jǐn)U張,該至少一個管腔與該第一結(jié)構(gòu)裝置和/或該第二結(jié)構(gòu)裝置中的至少一個關(guān)聯(lián)。該第一結(jié)構(gòu)裝置和/或該第二結(jié)構(gòu)裝置能夠構(gòu)造成將該至少一個管腔關(guān)于該組織定位在特定的位置。尖端構(gòu)造成有助于該設(shè)備插入該組織中。
【專利說明】體內(nèi)腔治療施藥器設(shè)備和使用該設(shè)備的方法
[0001]相關(guān)申請的交叉引用
[0002]本申請依照35U.S.C.§ 119(e)要求于2011年9月30日提交的序列號為61/541,715的美國臨時專利申請的權(quán)益和優(yōu)先權(quán),其內(nèi)容在此以參引的方式納入本文中。
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003]本公開的示例性實施例涉及用于治療內(nèi)部組織紊亂的設(shè)備和方法,并且更加具體地,涉及用于通過將放射治療和/或藥物治療直接應(yīng)用至患者身體內(nèi)的區(qū)域而進(jìn)行這種紊亂的治療的設(shè)備和方法。
【背景技術(shù)】
[0004]內(nèi)部組織紊亂(例如:癌癥)可能是遺傳畸形的結(jié)果或者能夠由疾病或創(chuàng)傷引起。這種紊亂一般可以例如通過藥物的應(yīng)用(例如:直接地或系統(tǒng)地應(yīng)用)、通過組織改變力的應(yīng)用(例如:放射療法)、或通過外科手術(shù)來進(jìn)行治療。
[0005]在某些情形中,治療的選擇和應(yīng)用可以是明顯分開的,并以指定的順序和方式執(zhí)行。然而,在同一過程中將治療的最佳組合直接地提供至紊亂的部位是有利的。然而,這樣的治療選擇通常不容易實現(xiàn)。
[0006]因而,將能 與其它治療選擇相結(jié)合的治療選擇直接地提供至紊亂部位可以是有利的。因此,本公開的目的包括解決和/或克服本文中上述的至少一些缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]示例性公開的這些以及其他目的能夠通過在患者的至少一個組織中提供治療設(shè)備和使用該治療設(shè)備的方法來實現(xiàn)。例如,該治療設(shè)備能夠包括第一結(jié)構(gòu)裝置、第二結(jié)構(gòu)裝置和至少一個管腔,該第一結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成擴(kuò)張設(shè)備的遠(yuǎn)端處的第一部分,該第二結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成擴(kuò)張遠(yuǎn)端處的第二部分,該至少一個管腔與該第一結(jié)構(gòu)裝置或該第二結(jié)構(gòu)裝置的至少一個相關(guān)聯(lián)。該第一結(jié)構(gòu)裝置和/或該第二結(jié)構(gòu)裝置能夠構(gòu)造成將該至少一個管腔關(guān)于該組織定位在特定的位置。遠(yuǎn)端處的尖端能夠構(gòu)造成有助于該設(shè)備插入該組織中。管腔能位于該第一結(jié)構(gòu)裝置和該第二結(jié)構(gòu)裝置之間。該第二結(jié)構(gòu)裝置能夠構(gòu)造成擴(kuò)張組織,并且該第一結(jié)構(gòu)裝置能夠構(gòu)造成將該管腔關(guān)于該組織定位在特定的位置。
[0008]在某些示例性實施例中,管腔包括例如周向地圍繞遠(yuǎn)端等距地間隔開的至少8個管腔。管腔中的一個能夠被標(biāo)注,以對所有管腔提供參考點。管腔中的一個能夠構(gòu)造成接收治療選擇,該治療選擇可以是放射源或藥劑。第二管腔能夠大致位于該設(shè)備的中心。該設(shè)備能夠構(gòu)造成使用引導(dǎo)件被引導(dǎo)至管狀結(jié)構(gòu)中,該引導(dǎo)件可以是內(nèi)診鏡、纜線或絲線。該設(shè)備的近端可以具有等距地間隔開的、能夠被成像裝置檢測的距離標(biāo)記,這能夠有助于設(shè)備的插入。第一結(jié)構(gòu)裝置和/或第二結(jié)構(gòu)裝置可以是隔板。第一結(jié)構(gòu)裝置和/或第二結(jié)構(gòu)裝置能夠填充有無菌水或空氣。單個隔板源能夠使第一結(jié)構(gòu)裝置和第二結(jié)構(gòu)裝置膨脹,或者可以包括兩個隔板源,各自用于填充第一結(jié)構(gòu)裝置和第二結(jié)構(gòu)裝置。該設(shè)備可以是肛門直腸施藥器、食道施藥器、乙狀結(jié)腸施藥器、和/或結(jié)腸施藥器。
[0009]當(dāng)結(jié)合附圖和權(quán)利要求閱讀對本公開的示例性實施例的以下詳細(xì)描述時,本公開的這些和其他目的、特征和優(yōu)點將變得顯而易見。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0010]本公開的另外的目的、特征和優(yōu)點將從結(jié)合附圖進(jìn)行的以下詳細(xì)描述中變得顯而易見,其中附圖示出了本公開的示例性實施例,在附圖中:
[0011]圖1是根據(jù)本公開的示例性實施例的示例性施藥器的側(cè)視圖;
[0012]圖2是根據(jù)本公開的示例性實施例的圖1的示例性施藥器的剖視圖;
[0013]圖3是根據(jù)本公開的示例性實施例的來自圖1的示例性施藥器的局部剖視圖;
[0014]圖4A和4B是根據(jù) 本公開的示例性實施例的來自圖1的示例性施藥器的剖視圖;
[0015]圖5是根據(jù)本公開的示例性實施例的來自圖1的示例性施藥器的側(cè)視圖;
[0016]圖6A-6D是根據(jù)本公開的示例性實施例的圖1的示例性施藥器在不同膨脹點處的側(cè)視圖;以及
[0017]圖7是使用根據(jù)本公開的示例性實施例的圖1的示例性施藥器治療患者的方法。
[0018]在整個附圖中,相同的附圖標(biāo)記和符號——如果有的話——用于表示所示實施例的相同的特征、元件、部件或部分,除非另有說明。此外,雖然現(xiàn)在將參照附圖詳細(xì)描述本公開,但這是結(jié)合示例性實施例進(jìn)行的。旨在不背離本公開的真實范圍和精神的情況下對所描述的示例性實施例進(jìn)行改變和變型。
【具體實施方式】
[0019]參照下面的描述和相關(guān)的附圖可進(jìn)一步理解本公開的示例性實施例。本公開的示例性實施例涉及施藥器,該施藥器能用于通過將多個治療直接靶向至內(nèi)部組織紊亂來治療內(nèi)部組織紊亂。例如,示例性施藥器能使用多個管腔以根據(jù)紊亂在管狀結(jié)構(gòu)中位于哪里而向紊亂直接提供治療。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)理解,本公開的示例性實施例能夠在患者體內(nèi)的任何管狀結(jié)構(gòu)(例如:直腸、鼻子、肺、消化道等)中實施。
[0020]圖1示出根據(jù)本公開的示例性實施例的呈膨脹形式的、用于向內(nèi)部組織紊亂輸送治療的示例性施藥器/施藥裝置/施藥設(shè)備100的側(cè)視圖。示例性施藥器100可以具有能夠插入至管狀結(jié)構(gòu)中的遠(yuǎn)端或治療端105并且具有近端125 (例如:手柄或手柄延伸部)。遠(yuǎn)端105能夠包括尖端140,該尖端140能構(gòu)造成有助于示例性施藥器100插入至管狀結(jié)構(gòu)中。例如,尖端140可以小于遠(yuǎn)端105的寬度,并且能朝向遠(yuǎn)端105增大尺寸。在潤滑劑(例如:潤滑液、潤滑膠等等)的幫助下,能夠通過將尖端140插入至管狀結(jié)構(gòu)中、直至到達(dá)期望位置而將示例性施藥器100插入在管狀結(jié)構(gòu)中。
[0021]遠(yuǎn)端105可以包括外隔板110、內(nèi)隔板115和多個源管腔120,所述多個源管腔可以周向地圍繞遠(yuǎn)端105設(shè)置在外隔板110和內(nèi)隔板115中的一者或兩者中,或者與它們分離地設(shè)置。另外,可設(shè)置單個中心源管腔145,該中心源管腔145能大致延伸穿過遠(yuǎn)端105的中心。內(nèi)隔板110和外隔板115可使遠(yuǎn)端105膨脹,以使源管腔120更加靠近目標(biāo)治療區(qū)域移動。示例性施藥器100可裝配在引導(dǎo)件150上(例如:內(nèi)診鏡、纜線、導(dǎo)絲等等)。中心通道155能夠用來在放置了引導(dǎo)件150之后使設(shè)備在引導(dǎo)件150上例如從近端位置滑動到遠(yuǎn)端位置。因此,示例性施藥器100能夠例如通過纜線和/或絲線150被定位在治療部位的位置處,并能夠保持固定或以其他方式保持在治療位置處。替代地或附加地,示例性施藥器100能固定至內(nèi)診鏡、纜線、或?qū)Ыz,并能與內(nèi)診鏡、纜線、或?qū)Ыz的布置同時地引入在治療部位處。
[0022]源管腔120可提供對期望的治療部位的徑向接近,源管腔120用于大劑量放射、化學(xué)療法等的治療劑的放置。另外,沿著軸線可以具有連接至外隔板Iio和內(nèi)隔板115的附加的管道。在圖2中能夠看到,內(nèi)隔板115能位于中心芯部開口和源管腔120之間,便于源管腔120的擴(kuò)張和分離;或者,當(dāng)從前部觀察時,內(nèi)隔板115能位于源管腔120的外側(cè)。內(nèi)隔板115能夠由柔性或非柔性材料組成,并且能夠構(gòu)造或結(jié)構(gòu)化成將管道定位在預(yù)定的位置處。外隔板110能套設(shè)在治療管道的外側(cè)上,由此便于擴(kuò)張,以使設(shè)備的治療區(qū)域相對于期望的治療部位的壁固定及對準(zhǔn)。外隔板110能夠由柔性或非柔性材料組成(例如:彈性材料),并且能夠相對于治療部位將治療輸送管道定位在一個或多個位置和/或部位處。
[0023]外隔板110能構(gòu)造成使示例性施藥器100已插入其中的管狀結(jié)構(gòu)擴(kuò)張。接著,內(nèi)隔板115能夠用來使源管腔120擴(kuò)張以緊鄰管狀結(jié)構(gòu)的壁。
[0024]外隔板110能包括限制器裝置,該限制器裝置能夠構(gòu)造成和/或結(jié)構(gòu)化成將外隔板110的輪廓設(shè)置成更好地將治療物定位并靶向至治療部位。示例性限制器裝置能包括各種環(huán)、帶、套筒、舌狀物等,這些環(huán)、帶、套筒、舌狀物等能夠有助于對隔板的形狀和輪廓的控制,用于解剖結(jié)構(gòu)的治療的合適定位和靶向。根據(jù)本公開的某些示例性實施例,限制器裝置能夠滑動以將該限制器定位在示例性施藥器100外。替代地或附加地,能通過多個隔板的使用來有助于外隔板110的形狀和輪廓的設(shè)置。在本公開的某些示例性實施例中,外隔板110和/或內(nèi)隔板115能被無菌水填充,并具有用于更簡便的裝置移除的排水機(jī)構(gòu)。除了對內(nèi)部通道使用低摩擦系數(shù)的材料之外,最外部材料還可具有潤滑特性。
[0025]內(nèi)隔板115能構(gòu)造成打開至預(yù)定直徑,并且將源管腔120的排列設(shè)置成彼此等距。外隔板110能構(gòu)造成在放射源和治療點位之間提供可確定的水層,便于劑量優(yōu)化。源管腔120能設(shè)置或夾在內(nèi)隔板110和外隔板120之間,并因此能關(guān)于治療部位以筆直和/或平行的構(gòu)造設(shè)置,由此提供確定的“有效治療區(qū)域”。在有效治療區(qū)域的近端和遠(yuǎn)端處以及沿著管道的軸線的不透放射的標(biāo)記可以用來有助于使用標(biāo)準(zhǔn)成像技術(shù)進(jìn)行的準(zhǔn)確放置確認(rèn)。沿著設(shè)備的中心軸線的一個或多個附加的管道(例如:中心源管腔145)能提供管理優(yōu)化的治療劑量、例如藥劑的另一個機(jī)構(gòu)。中心管道還能夠接受在設(shè)備插入過程中提供附加的剛性的可移除的加強(qiáng)芯軸。
[0026]圖3示出了示例性施藥器100的局部剖視圖。示例性施藥器100能具有任何適當(dāng)
數(shù)量的源管腔(例如:圖3中所示的8個)。源管腔120可由數(shù)字(例如:1、2、3......)或
由字母(例如:a、b、c)來標(biāo)注。替代地,可使用諸如字母N和數(shù)字2-8的字母與數(shù)字的組合。字母N的使用有助于不例性施藥器100的使用者保持不例性施藥器100的相對方向。 [0027]圖4A和4B示出了示例性施藥器100的剖視圖。示例性施藥器100能具有構(gòu)造成使外隔板110和內(nèi)隔板115同時膨脹的單個膨脹管腔,或者該單個管腔能構(gòu)造成使外隔板110和內(nèi)隔板115分別膨脹。替代地,示例性施藥器100能具有構(gòu)造成僅使外隔板110膨脹的外隔板膨脹管腔和構(gòu)造成使內(nèi)隔板115膨脹的一個或多個內(nèi)隔板膨脹管腔(例如:外隔板注入端口 130使外隔板110膨脹,以及內(nèi)隔板注入端口 135使內(nèi)隔板115膨脹)。如圖所示,示例性施藥器100可以具有能夠周向等間距隔開的8個源管腔120,從而由連接示例性施藥器100的中心與第一管腔的線和連接示例性施藥器100的中心與和第一管腔相鄰的第二管腔的線形成的角形成45度角。替代地,能使用多于或少于8個源管腔,并且源管腔120可以不等間距地隔開。
[0028]外隔板110的展開直徑可以是任何適合的尺寸(例如:6厘米),雖然不限于此。另外,內(nèi)隔板115的展開直徑可以是任何合適的尺寸(例如:4厘米),雖然不限于此。
[0029]示例性施藥器100能具有滑動的、可鎖定的尾端定位凸緣505,以在施藥器抵靠遠(yuǎn)端乙狀結(jié)腸壁按壓時提供設(shè)備的固定放置和壓力或不適的緩解??涉i定尾端定位凸緣505能包括近側(cè)基板,該近側(cè)基板能具有例如設(shè)備定向裝置和在它的表面上的管道編號,這能便于使用者知曉哪個方向?qū)?yīng)于用于上述源管腔中的一個的標(biāo)記N。這個示例構(gòu)造便于使用者能夠確定每個源管腔120在示例性施藥器100內(nèi)的大致位置,便于使用者選擇最佳的源腔室120。示例性施藥器100還能具有多個距離標(biāo)記510,所述多個距離標(biāo)記能夠便于使用者知曉示例性施藥器100已經(jīng)插入管狀結(jié)構(gòu)中的大致距離。這能夠在示例性施藥器100被插入時有助于使用者和患者,因為使用者可以標(biāo)示出第一次插入的距離,并且相同的距離能在隨后的插入中使用,因而限制了任何不舒適。
[0030]源管腔120的內(nèi)表面和示例性施藥器100的外表面能包括為了便于患者和/或源插入的潤滑特性。附加的示例改型能包括半球形隔板、外部藥物淋洗口等。
[0031]在本公開的示例性實施例中,示例性施藥器100的總長度可以是大約28.54厘米。遠(yuǎn)端105的總長度可以是大約16.3厘米。從示例性施藥器100的尖端140到源管腔120的端部的總長度可以是 大約3.3厘米。應(yīng)注意的是,上述示例長度僅用于示意目的,并且能夠根據(jù)待進(jìn)入的管狀結(jié)構(gòu)的尺寸和患者的尺寸使用大于或小于上述長度的其他長度。
[0032]如圖6A所示,示例性施藥器100能被構(gòu)造成在膨脹之前在尺寸上統(tǒng)一。如圖6B-6D所示,在示例性施藥器100被插入至期望位置后,隔板能擴(kuò)張,從而使示例性施藥器100膨脹至其期望的膨脹尺寸。
[0033]根據(jù)本公開的某些示例性實施例,示例性施藥器100能用作食道施藥器,并且可以是“軌道引導(dǎo)”設(shè)備。示例性施藥器100能具有由單個隔板圍繞的三管腔內(nèi)部管道。管腔(例如:三個管腔)中的一個能包括通孔或鉆孔,便于設(shè)備裝配在便于布置的引導(dǎo)線上。第二管腔能設(shè)置為用于填充隔板。第三管腔能在有效治療區(qū)域的端部處封閉,并且可以是用于高劑量放射(HDR)線的管路。食道施藥器設(shè)備的外徑可以優(yōu)選地小于大約8毫米,以便插入。當(dāng)設(shè)置在位時,隔板能在直徑上或延伸度上膨脹至例如2厘米。示例性施藥器100設(shè)備還能包括可滑動的鎖定基板,該可滑動的鎖定基板能包括口部,并且長度能調(diào)節(jié)至例如大約130厘米(例如:近側(cè)手柄上的標(biāo)記)。示例性有效治療區(qū)域可以是例如大約15厘米,具有與治療部位平行的方位。
[0034]根據(jù)本公開的另一個實施例,示例性施藥器100可以是或可以包括乙狀結(jié)腸施藥器設(shè)備和結(jié)腸施藥器設(shè)備,或者示例性施藥器100可以是肛門直腸施藥器和食道施藥器設(shè)備的混合。例如,示例性施藥器100能向肛門直腸施藥器的工作機(jī)構(gòu)應(yīng)用食道施藥器的“軌道引導(dǎo)”示例性特征。由于乙狀結(jié)腸和結(jié)腸的路徑,示例性施藥器100可以是縱向柔性的,以進(jìn)行各種轉(zhuǎn)彎,同時優(yōu)選地還在軸向上足夠剛性,以被推至治療部位。因此,這可以是能夠使用“軌道引導(dǎo)”構(gòu)造的情形。[0035]示例性施藥器100能設(shè)計成使得任何放射源都能夠被插入至源管腔120中,包括一次插入多個放射源。放射源能定位在最接近內(nèi)部組織紊亂的源管腔中,從而放射劑量能最大程度地施加于內(nèi)部組織紊亂,并且還能最小程度地施加于周圍區(qū)域,由此限制了患者暴露于放射以及任何可能的副作用。
[0036]示例性施藥器100可與成像裝置(例如:X射線、核磁共振成像等)一起使用,以有助于將示例性設(shè)備100定位成最接近內(nèi)部組織紊亂。這能夠顯著地減少安裝和治療時間。示例性施藥器100上的標(biāo)記可由“奇特”材料制成,以在成像裝置上容易看出。
[0037]圖7示出了使用示例性施藥器100治療患者的示例方法。在確定了內(nèi)部組織紊亂的位置之后,方法在步驟700處開始。在步驟705處,導(dǎo)絲150能在患者體內(nèi)插入至期望的內(nèi)部組織紊亂部位。在步驟710處,示例性施藥器100能使用導(dǎo)絲150在患者體內(nèi)插入至期望的部位,并且能使示例性施藥器100膨脹至期望的尺寸。在步驟715處,放射源能被插入到源管腔120中對應(yīng)于最接近內(nèi)部組織紊亂的位置的一個源管腔中。在步驟720處,能將放射應(yīng)用至內(nèi)部組織紊亂。在步驟725處,能拉回放射源,并且在步驟730處應(yīng)用額外的放射劑量。在步驟735處,如果優(yōu)選或需要的話,能重復(fù)拉回放射源和應(yīng)用放射源的過程。在步驟740處,可從患者身上移除包括示例性施藥器100在內(nèi)的大多數(shù)或所有設(shè)備。在步驟745處,可重復(fù)使用示例性施藥器100來應(yīng)用放射源的另外的步驟,并且在步驟750處,能夠結(jié)束治療患者的方法。
[0038] 前述內(nèi)容僅說明了本公開的原理。鑒于本文中的教導(dǎo),所述實施例的各種變型和替代對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言將是顯而易見的。因此,應(yīng)理解的是,本領(lǐng)域技術(shù)人員將能設(shè)想出雖然沒有在本文中明確示出或描述、但體現(xiàn)了本公開的原理并由此處于本公開的精神和范圍內(nèi)的眾多系統(tǒng)、設(shè)備和步驟。此外,能以參引的方式將上文所述的所有公開和參考文獻(xiàn)全部納入本文中。此外,在包括說明書、附圖和權(quán)利要求在內(nèi)的本公開中所使用的某些術(shù)語在某些情況下能同義地使用。應(yīng)理解的是,雖然彼此同義的這些詞語和/或其他詞語能夠在本文中同義地使用,但是存在這樣的詞語意在被不同義地使用的情況。另外,對于沒有在上文中明確以參引的方式納入的現(xiàn)有技術(shù)知識,其全部內(nèi)容能被明確地納入本文中。
【權(quán)利要求】
1.一種用于對至少一個組織提供至少一個治療的設(shè)備,包括: 第一結(jié)構(gòu)裝置,所述第一結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成使所述設(shè)備的遠(yuǎn)端處的第一部分?jǐn)U張; 第二結(jié)構(gòu)裝置,所述第二結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成使所述遠(yuǎn)端處的第二部分?jǐn)U張;以及 至少一個管腔,所述至少一個管腔與所述第一結(jié)構(gòu)裝置或所述第二結(jié)構(gòu)裝置中的至少一個相關(guān)聯(lián); 其中,所述第一結(jié)構(gòu)裝置或所述第二結(jié)構(gòu)裝置中的至少一個構(gòu)造成將所述至少一個管腔關(guān)于所述至少一個組織定位在特定位置處。
2.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,還包括尖端部分,所述尖端部分設(shè)置在所述遠(yuǎn)端處,并且構(gòu)造成便于所述設(shè)備插入至所述至少一個組織中。
3.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,其中所述至少一個管腔位于所述第一結(jié)構(gòu)裝置和所述第二結(jié)構(gòu)裝置之間。
4.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,其中所述第二結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成使所述至少一個組織擴(kuò)張。
5.如權(quán)利要求4所述的設(shè)備,其中所述第一結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成將所述至少一個管腔關(guān)于所述至少一個組織定位在所述特定位置處。
6.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,其中所述至少一個管腔包括周向地圍繞所述遠(yuǎn)端等距地間隔開的至少8個管腔。
7.如權(quán)利要求6所述的設(shè)備,其中所述管腔中的一個以可見的方式被標(biāo)注或標(biāo)記,以提供用于所有的所述管腔的參考點。
8.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,其中所述至少一個管腔構(gòu)造成接收治療選擇。
9.如權(quán)利要求8所述的設(shè)備,其中所述治療選擇是至少放射源或藥劑中的至少一者。
10.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,還包括大致位于所述設(shè)備的中心的第二管腔。
11.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,其中所述設(shè)備構(gòu)造成使用引導(dǎo)件被引導(dǎo)至管狀結(jié)構(gòu)中。
12.如權(quán)利要求11所述的設(shè)備,其中所述引導(dǎo)件是至少內(nèi)診鏡、纜線或絲線中的至少一者O
13.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,還包括在所述設(shè)備的近端處等距地間隔開的標(biāo)記,以確定所述設(shè)備插入所述至少一個組織中的距離。
14.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,還包括沿著所述遠(yuǎn)端間隔開的標(biāo)記,所述標(biāo)記適于被成像裝置檢測以有助于所述設(shè)備插入所述至少一個組織中。
15.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,其中所述第一結(jié)構(gòu)裝置和所述第二結(jié)構(gòu)裝置是隔板。
16.如權(quán)利要求15所述的設(shè)備,其中所述第一結(jié)構(gòu)裝置和所述第二結(jié)構(gòu)裝置填充有無菌水或空氣中的至少一者。
17.如權(quán)利要求15所述的設(shè)備,還包括用于使所述第一結(jié)構(gòu)裝置和所述第二結(jié)構(gòu)裝置膨脹的單個隔板源。
18.如權(quán)利要求15所述的設(shè)備,還包括兩個隔板源,所述隔板源中的一個設(shè)置用于使所述第一結(jié)構(gòu)裝置和所述第二結(jié)構(gòu)裝置膨脹。
19.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備,其中所述設(shè)備包括肛門直腸施藥器、食道施藥器、乙狀結(jié)腸施藥器或結(jié)腸施藥器中的至少一者。
20.一種用于對至少一個組織提供至少一個治療的設(shè)備,包括:第一結(jié)構(gòu)裝置,所述第一結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成使設(shè)置在所述設(shè)備的遠(yuǎn)端處的第一部分膨脹,從而擴(kuò)張所述至少一個組織; 第二結(jié)構(gòu)裝置,所述第二結(jié)構(gòu)裝置構(gòu)造成使設(shè)置在所述遠(yuǎn)端處的第二部分膨脹并且對所述至少一個組織的表面處的多個源管腔進(jìn)行定位,所述多個源管腔位于所述第一隔板裝置和所述第二隔板裝置之間;以及 尖端部分,所述尖端部分構(gòu)造成有助于所述設(shè)備插入位于所述遠(yuǎn)端處的管狀結(jié)構(gòu)中。
21.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,其中所述多個管腔包括周向地圍繞所述遠(yuǎn)端等距地間隔開的至少8個管腔,其中I個管腔被標(biāo)注或標(biāo)記,以提供用于所有的所述管腔的參考點。
22.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,其中所述多個管腔構(gòu)造成接收治療選擇。
23.如權(quán)利要求22所述的設(shè)備,其中所述治療選擇是至少放射源或藥劑中的至少一者。
24.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,還包括大致位于所述設(shè)備的中心的第二管腔。
25.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,其中所述設(shè)備構(gòu)造成使用引導(dǎo)件被引導(dǎo)至所述至少一個組織中。
26.如權(quán)利要求25所述的設(shè)備,其中所述引導(dǎo)件是內(nèi)診鏡、纜線和絲線中的至少一者。
27.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,還包括在所述設(shè)備的近端處等距地間隔開的標(biāo)記,以確定所述設(shè)備插入所述至少一個組織中的距離。
28.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,還包括沿著所述遠(yuǎn)端間隔開的標(biāo)記,所述標(biāo)記提供為由成像裝置檢測,以有助于所述設(shè)備的插入。
29.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,其中所述第一隔板裝置和所述第二隔板裝置填充有無菌水或空氣中的至少一者。
30.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,還包括用于使所述第一隔板裝置和所述第二隔板裝置膨脹的單個隔板源。
31.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,還包括兩個隔板源,所述兩個隔板源各自用于使所述第一隔板裝置和所述第二隔板裝置膨脹。
32.如權(quán)利要求20所述的設(shè)備,其中所述設(shè)備包括肛門直腸施藥器、食道施藥器、乙狀結(jié)腸施藥器或結(jié)腸施藥器中的至少一者。
33.一種使用構(gòu)造成對至少一個組織提供至少一個治療的設(shè)備治療患者的方法,包括: 將所述設(shè)備插入患者的所述至少一個組織中; 使用第一結(jié)構(gòu)裝置擴(kuò)張所述設(shè)備的遠(yuǎn)端處的第一部分; 使用第二結(jié)構(gòu)裝置擴(kuò)張所述遠(yuǎn)端處的第二部分; 其中至少一個管腔與所述第一結(jié)構(gòu)裝置或所述第二結(jié)構(gòu)裝置中的至少一個相關(guān)聯(lián)地設(shè)置, 將所述至少一個管腔關(guān)于所述組織定位在特定位置處; 直接向包括紊亂的至少一個組織的內(nèi)部部分施加放射治療; 使所述第一裝置或所述第二裝置中的至少一個收縮;以及 從所述至少一個組織上移除所述放射源和所述設(shè)備。
34.如權(quán)利要求33所述的方法,還包括使用成像裝置以有助于所述設(shè)備的插入。
35.如權(quán)利要求34所述的方法,還包括提供沿著所述遠(yuǎn)端間隔開的標(biāo)記,所述標(biāo)記能夠被成像裝置檢測以有助于所述設(shè)備的插入。
36.如權(quán)利要求33所述的方法,還包括在所述設(shè)備的近端處提供等距地間隔開的標(biāo)記,以確定所述設(shè)備插入所述至少一個組織中的距離。
37.如權(quán)利要求36所述的方法,還包括在所述設(shè)備上標(biāo)記出距離標(biāo)記,并且僅將所述設(shè)備再次插入至已標(biāo)記的距離標(biāo)記的位置處。
【文檔編號】A61N5/01GK103957984SQ201280059335
【公開日】2014年7月30日 申請日期:2012年10月1日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月30日
【發(fā)明者】加里·A·拉穆勒, 吉拉德·N·科恩 申請人:紀(jì)念斯隆-凱特林癌癥中心
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