本發(fā)明涉及一種醫(yī)療輔助用品，尤其涉及一種用于預(yù)防和緩解暈車的水凝膠敷貼及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前市場上已有的治療暈車的方法主要包括口服藥物、精油產(chǎn)品以及一些輔助治療產(chǎn)品?？诜幬锿嬖诙靖弊饔?，使用受限因素較多等缺點；精油產(chǎn)品使用不便并且作用效果不持久，具有刺激性氣味等缺點；輔助治療產(chǎn)品，在使用過程中，經(jīng)常會出現(xiàn)脫落、效果不佳，加重了使用者的心理和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
針對現(xiàn)有防治暈車產(chǎn)品存在的上述問題，本發(fā)明提供了一種用于預(yù)防和緩解暈車的水凝膠敷貼及其制備方法，使用方便，與皮膚的黏附性能適中，既不會在使用過程中脫落，也不會在揭下時與皮膚汗毛粘連而造成疼痛感，無毒副作用并能有效防止過敏，氣味清香，質(zhì)地柔軟，使用舒適。
本發(fā)明的技術(shù)方案是：
用于預(yù)防和緩解暈車的水凝膠敷貼由以下按重量分?jǐn)?shù)記的原料組分組成：精油包合物10～30份；生姜提取物1～5份；粘著劑5～20份；保濕劑10～30份；賦型劑1～5份；pH調(diào)節(jié)劑0.2～2份；交聯(lián)劑0.1～2份；增黏劑0.5～5份；促透劑0.1～5份；螯合劑0.1～1份；去離子水50～80份；分散劑5～20份。
另外，本發(fā)明對傳統(tǒng)敷貼單一多層構(gòu)造進(jìn)行了改進(jìn)，包括水凝膠層、固定環(huán)、系帶三個部分，使產(chǎn)品具有更好的使用效果。
作為優(yōu)選，所述粘著劑為部分被中和的聚丙烯酸或者為部分交聯(lián)的聚丙烯酸或者丙烯酸和丙烯酸鈉的線性共聚物。
作為優(yōu)選，所述賦型劑可以用高分子的聚維酮或交聯(lián)聚維酮中的一種或兩種。
作為優(yōu)選，所述增黏劑可以是改性淀粉、植物多糖、羧甲基纖維素中的一種或多種。
作為優(yōu)選，所述保濕劑可以是甘油、丙二醇、山梨醇和聚乙二醇中的一種或多種。
所述精油為木香、蘇合香、廣藿香、丁香、薰衣草的組合物。
用于預(yù)防和緩解暈車的敷貼的制備方法如下：
(1)將增黏劑分散在一定量的去離子水中，在一定溫度下攪拌，使其均一，穩(wěn)定，待用；
(2)將粘著劑、賦型劑在甘油中分散均勻，待用；
(3)稱取一定量的β-CD，溶于適當(dāng)溫度的蒸餾水配置成飽和溶液A，將一定量的精油分散在分散劑中配置成溶液B，將A和B混合，在一定的溫度下攪拌一定的時間，在低溫下在放置一天，抽濾，用乙醚洗滌三次，在一定溫度下恒溫干燥一定時間，得白色粉末狀精油包合物，待用；
(4)將交聯(lián)劑用分散劑分散溶解，攪拌均勻，待用；
(5)將上述配好的步驟(1)～(4)，混合，攪拌均勻至無結(jié)塊，成白色乳狀物質(zhì)；
(6)加入pH調(diào)節(jié)劑、促透劑、生姜提取物、剩余部分的去離子水，攪拌，捏合均勻，并經(jīng)過抽真空，除掉膠體在攪拌過程中產(chǎn)生的氣泡，上機涂布。
本發(fā)明的有益效果是：
1、能夠與皮膚很好的貼合，與皮膚的黏附性能優(yōu)良，使用過程中不會脫落；
2、氣味清香無刺激，無毒副作用并能有效的防止過敏；
3、質(zhì)地柔軟、可以任意彎曲，使用時不受限制；
4、具有反復(fù)揭覆性能，使用者可根據(jù)情況隨時終止使用，且揭下時，不會因與皮膚汗毛的粘連而造成的疼痛感。
附圖說明
圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖中：1、固定環(huán)，2、水凝膠層，3、系帶。
具體實施例
為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好的理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面通過實施例對發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明，但其不意味對發(fā)明的任何限制。
實施例1
(1)稱取一定量的β-CD，溶于40℃的去離子水中配置成飽和溶液，按照精油：β-CD為1∶8的比例加入精油混合物，在40℃下攪拌1h，放人冰庫(4℃)放置一天，抽濾，乙醚洗滌3次，40℃恒溫干燥4h，得白色粉末狀精油包合物，備用；
(2)將改性淀粉分散在部分去離子水中，在75℃～90℃下加熱攪拌，糊化30min，制成10％的均一淀粉糊化物，備用；
(3)將部分中和的聚丙烯酸及其聚丙烯酸鈉的共聚物6g、聚維酮2.8g，分散在20g保濕劑(甘油)中，備用；
(4)將交聯(lián)劑甘羥鋁0.3g分散在少量的乙醇中溶解，備用；
(5)取步驟(1)制備的精油包合物22.5g、步驟(2)制備的糊化淀粉20g、步驟(4)加入到步驟(3)中，攪拌均勻至無結(jié)塊、成白色乳狀物質(zhì)；
(6)向步驟(5)中加入EDTA-2Na0.3g、酒石酸0.03g、生姜提取物3.3g以及剩余部分的去離子水，攪拌，捏合均一，并經(jīng)過抽真空，除掉膠體在攪拌過程中產(chǎn)生的氣泡，上機涂布。
實施例2
(1)稱取一定量的β-CD，溶于40℃的去離子水中配置成飽和溶液，按照精油：β-CD為1∶9的比例加入精油混合物，在40℃下攪拌1.5h，放人冰庫(4℃)放置一天，抽濾，乙醚洗滌3次，40℃恒溫干燥4h，得白色粉末狀精油包合物，備用；
(2)將改性淀粉分散在部分去離子水中，在75℃～90℃下加熱攪拌，糊化30min，制成10％的均一淀粉糊化物，備用；
(3)將羧甲基纖維素鈉溶于部分去離子水中，攪拌，形成均一穩(wěn)定的透明膠狀液，備用；
(4)將部分中和的聚丙烯酸及其聚丙烯酸鈉的共聚物6g、聚維酮2.8g，分散在20g保濕劑(甘油)中，備用；
(5)將交聯(lián)劑甘羥鋁0.3g分散在少量的乙醇中溶解，備用；
(6)去步驟(1)制備的精油包合物25.5g、步驟(2)制備的糊化淀粉12g、步驟(3)制備的羧甲基纖維素鈉5g、步驟(5)加入到步驟(4)中，攪拌均勻至無結(jié)塊、成白色乳狀物質(zhì)；
(7)向步驟(6)中加入EDTA-2Na0.3g、酒石酸0.03g、生姜提取物3.3g以及剩余部分的去離子水，攪拌，捏合均一，并經(jīng)過抽真空，除掉膠體在攪拌過程中產(chǎn)生的氣泡，上機涂布。
實施例3
(1)稱取一定量的β-CD，溶于40℃的去離子水中配置成飽和溶液，按照精油：β-CD為1∶9的比例加入精油混合物，在40℃下攪拌1.5h，放人冰庫(4℃)放置一天，抽濾，乙醚洗滌3次，45℃恒溫干燥3h，得白色粉末狀精油包合物，備用；
(2)將改性淀粉分散在部分去離子水中，在75℃～90℃下加熱攪拌，糊化30min，制成10％的均一淀粉糊化物，備用；
(3)將羧甲基纖維素鈉溶于部分去離子水中，攪拌，形成均一穩(wěn)定的透明膠狀液，備用；
(4)將部分中和的聚丙烯酸及其聚丙烯酸鈉的共聚物6g、聚維酮2.8g，分散在16g保濕劑(甘油)中，再加入4g山梨糖醇，混合均勻，備用；
(5)將交聯(lián)劑甘羥鋁0.3g分散在少量的乙醇中溶解，備用；
(6)去步驟(1)制備的精油包合物25.5g、步驟(2)制備的糊化淀粉12g、步驟(3)制備的羧甲基纖維素鈉5g、步驟(5)加入到步驟(4)中，攪拌均勻至無結(jié)塊、成白色乳狀物質(zhì)；
(7)向步驟(6)中加入EDTA-2Na0.3g、酒石酸0.03g、生姜提取物3.3g以及剩余部分的去離子水，攪拌，捏合均一，并經(jīng)過抽真空，除掉膠體在攪拌過程中產(chǎn)生的氣泡，上機涂布。
要求及實驗方法：
1、外觀
本發(fā)明表面應(yīng)平整，無污染的破損，水凝膠層表面應(yīng)涂布均勻平整，無氣泡，無漏膠現(xiàn)象。固定環(huán)、水凝膠層、系帶不得有脫離現(xiàn)象。
2、尺寸
以通用量具進(jìn)行測量。本發(fā)明的尺寸應(yīng)符合設(shè)計規(guī)定。
3、剝離強度
按YY/T 0148-2006附錄B中第B.2章試驗時，粘性繃帶每1cm寬度所需的平均力應(yīng)不小于1.0N。
4、持粘性
按YY/T 0148-2006附錄B中第B.2章試驗時，在烘箱內(nèi)試驗期間，貼于不銹鋼板上粘性繃帶的頂端下滑應(yīng)不超過2.5mm。
5、殘留物
將面積25mm×50mm的本發(fā)明，貼在相應(yīng)織物上，置于37℃環(huán)境下30min后，用850g的橡膠滾筒及30cm/min的速度在其上單向滾過兩次，剝離后檢查織物，應(yīng)無殘留粘性物質(zhì)。
6、液體吸收率
取完整本發(fā)明5片，去除保護膜，按YY/T 0471.1-2004中3.2的試驗方法試驗，本發(fā)明的吸水率不小于10g/100cm2。
7、賦性性試驗
取本發(fā)明1片，置37℃、相對濕度64％的恒溫恒濕箱中30min，取出，用夾子將供試品固定在一平整鋼板上，鋼板與水平面的傾斜角為60°，放置24h，水凝膠層應(yīng)無流淌現(xiàn)象。
8、耐熱試驗
取本發(fā)明樣品1片，除去保護膜，置于60℃恒溫箱中加熱0.5h，取出放至室溫?zé)o凝膠流淌現(xiàn)象，水凝膠層手觸有輕微粘性。
9、耐寒試驗
取本發(fā)明樣品1片，除去保護膜，置于0℃冰箱中放置24h，取出，膠體不結(jié)冰。