本發(fā)明涉及一種護膚霜。

背景技術：

秋冬季節(jié)皮膚干燥缺水容易敏感，皮膚需要用滋潤度強的膏體。春夏季，天氣悶熱，皮膚容易出油，長痘，需要一些保濕、舒緩、清爽的配方。而添加了添加了物乳酸菌發(fā)酵米的潤膚霜，內含多種植物油脂，保證了一定的滋潤度，并且由于大米原有的吸油性質，涂抹在皮膚上能快速吸收，不油膩，保證了一定的清爽程度。同時還能為皮膚帶來抗炎，抗氧化等多重效果。配方中乳化劑均是選用綠色工藝制成的，符合現代化妝品綠色環(huán)保的潮流。

技術實現要素：

本發(fā)明的目的是：一種含植物乳酸菌發(fā)酵米的多效溫和潤膚霜，安全溫和，膚感輕盈又滋潤，易被皮膚吸收。具有保濕、滋潤、抗炎、抗氧化的多重效果。

本發(fā)明是這樣實現的：一種含植物乳酸菌發(fā)酵米的多效溫和潤膚霜，其配方重量配比如下：

A相：

純化水：70％-87％， 尿囊素：0.1％-0.2％，

EDTA-2NA：0.02-0.10％；

B相：

甘油：1％-2％， 1，3-丙二醇：2％-5％，

卡波姆：0.05％-0.1％，

丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物

0.1％-0.5％：

透明質酸鈉：0.01％-0.09％， 銀耳子實體提取物：0.01-0.05％，

C相：

乳酸桿菌/大米發(fā)酵產物/麥芽糖醇/精氨酸：1％-3％；

D相：

角鯊烷：2％-8％， 霍霍巴籽油：1％-5％，

白池花籽油：0.5％-2％， 異壬酸異壬酯：0.5％-2％，

聚二甲基硅氧烷：0.5％-2％，

植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯：0.1％-0.5％，

牛油果樹果脂：0.3％-0.8％， 狹翅娑羅雙籽脂：0.5％-2％，

鯨蠟硬脂醇：1％-3％， 生育酚乙酸酯：0.05％-0.2％，

C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷：0.8％-2％，

氫化卵磷脂：0.1％-0.5％， 甘油辛酸酯：0.05％-0.2％；

E相：

1，2-己二醇：0.3％-0.8％，1.2-戊二醇：0.3％-0.8％，

馨鮮酮：0.1％-0.5％；

F相：

氫氧化鈉：0.01％-0.05％，煙酰胺：0.5％-2％，

甘草酸二鉀：0.01％-0.1％，苯氧乙醇：0.2％-0.5％；

以上各原料重量百分比之和為100％。

所述的一種含植物乳酸菌發(fā)酵米的多效溫和潤膚霜其制備方法按以下步驟：

(1)將A相倒入水相鍋中攪拌溶解，設定溫度75℃，備用；

(2)將B相中的透明質酸鈉、卡波姆、丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物和銀耳子實體提取物用1.3-丙二醇和甘油分散均勻，備用；

(3)將水相鍋中的A相的90％抽入乳化鍋中，再加入預先分散好的B相到乳化鍋，設定溫度75℃，均質8分鐘至無顆粒狀，備用；

(4)繼續(xù)攪拌水相鍋中原料，慢慢倒入C相原料，緩慢攪拌保溫10分鐘，分散至均勻狀態(tài)，再將水相鍋中全部原料抽入乳化鍋中；

(5)將D相原料加入油相鍋中，加熱到80℃至無顆粒狀；

(6)將D相原料抽入乳化鍋，開啟攪拌40r/min和均質3000r/min 8分鐘后，繼續(xù)攪拌15分鐘；

(7)在不銹鋼容器內，將E相中馨鮮酮用1，2-己二醇，1.2-戊二醇加熱至70℃溶解備用；

(8)上述過程完成后，乳化鍋開啟降溫，當溫度到達65℃時候，加入已經溶解的E相原料，攪拌至無顆粒粘稠狀態(tài)；

(9)當溫度到達40℃，依次加入F組原料，攪拌至均勻狀態(tài)；

(10)繼續(xù)攪拌15分鐘后，出料，測定各項指標；各項指標合格后灌裝至廣口瓶中。

該發(fā)明中添加了一種由精制白大米通過乳酸發(fā)酵的形成的植物乳酸菌發(fā)酵米作為主要乳化劑，同時添加具有天然表面活性作用C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷以及氫化卵磷脂作為輔助乳化劑，與此同時加入植物角鯊烷，霍霍巴籽油，白池花籽油等植物油脂，形成了一種既穩(wěn)定，又溫和的乳化體系。使用的乳化劑具為100％植物來源，綠色合成工藝。對皮膚絕對溫和，同時具有出色生物降解性，符合現代消費者對化妝品的綠色環(huán)保的要求。于此同時，添加了物乳酸菌發(fā)酵米的潤膚霜，膏體細膩均勻，膚感獨特，即使配方中含有較多植物油脂，涂抹時卻不油膩，吸收快，粉質感強。用后給人清爽而又不失滋潤的感覺。除此之外，植物乳酸菌發(fā)酵米還具有抗炎，抗氧化的功效，為配方設計提供一定的兼容性，并且是添加了乳酸菌發(fā)酵米的潤膚霜達到保濕、滋潤、抗炎、抗氧化的多重效果。

具體實施方式

下面結合實施例對本發(fā)明作進一步描述。

實施例1

一種含植物乳酸菌發(fā)酵米的多效溫和潤膚霜，其重量配比為：

A相：

純化水：86.89％，尿囊素：0.1％，EDTA-2NA：0.02％；

B相：

甘油：1％，1，3-丙二醇：2％，卡波姆：0.05％，

丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物：0.1％透明質酸鈉：0.01％，

銀耳子實體提取物：0.01％；

C相：

乳酸桿菌/大米發(fā)酵產物/麥芽糖醇/精氨酸：1％；

D相：

角鯊烷：2％， 霍霍巴籽油：1％， 白池花籽油：0.5％，

異壬酸異壬酯：0.5％， 聚二甲基硅氧烷：0.5％，

植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯：0.1％，

牛油果樹果脂：0.3％， 狹翅娑羅雙籽脂：0.5％，

鯨蠟硬脂醇：1％， 生育酚乙酸酯：0.05％，

C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷：0.8％，

甘油辛酸酯：0.05％， 氫化卵磷脂：0.1％；

E相：

1，2-己二醇：0.3％， 1.2-戊二醇：0.3％，馨鮮酮：0.1％；

F相

氫氧化鈉：0.01％， 煙酰胺：0.5％，

甘草酸二鉀：0.01％， 苯氧乙醇：0.2％；

其制備方法按以下步驟：

(1)將A相倒入水相鍋中攪拌溶解，設定溫度75℃，備用。

(2)將B相中的透明質酸鈉、卡波姆、丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物、銀耳子實體提取物用1.3-丙二醇和甘油分散均勻，備用；

(3)將水相鍋中的A相的90％抽入乳化鍋中，再加入預先分散好的B相到乳化鍋，設定溫度75℃，均質8分鐘至無顆粒狀，備用；

(4)繼續(xù)攪拌水相鍋中原料，慢慢倒入C相原料，緩慢攪拌保溫10分鐘，分散至均勻狀態(tài)，再將水相鍋中全部原料抽入乳化鍋中；

(5)將D相原料加入油相鍋中，加熱到80℃至無顆粒狀；

(6)上述過程完成后，將D相原料抽入乳化鍋，開啟攪拌40r/min和均質3000r/min 8分鐘后，繼續(xù)攪拌15分鐘；

(7)在不銹鋼容器內，將E相中馨鮮酮用1，2-己二醇，1.2-戊二醇加熱至70℃溶解備用；

(8)上述過程完成后，乳化鍋開啟降溫，當溫度到達65℃時候，加入已經溶解的E相原料，攪拌至無顆粒粘稠狀態(tài)；

(9)當溫度到達40℃，依次加入F組原料，攪拌至均勻狀態(tài)；

(10)繼續(xù)攪拌15分鐘后，出料，測定各項指標；各項指標合格后灌裝至廣口瓶中。

與市售產品技術指標的各項參數作對比：

市售產品：

膏體外觀：乳白色均勻細膩膏體，

氣味：海洋清香，

耐熱：45℃，4個月測試穩(wěn)定，

耐寒：-15～-5℃，4個月低溫穩(wěn)定。

本發(fā)明一種含植物乳酸菌發(fā)酵米的多效溫和潤膚霜：

膏體外觀：乳白色均勻細膩膏體，

氣味：與香精標樣氣味一致，

耐熱：45℃，4個月測試穩(wěn)定，

耐寒：-15～-5℃，4個月低溫穩(wěn)定。

實施例2

一種含植物乳酸菌發(fā)酵米的多效溫和潤膚霜其重量配比為：

A相：

純化水：56.01％，尿囊素：0.20％，EDTA-2NA：0.10％，

B相：

甘油：2％，1，3-丙二醇：5％，卡波姆：0.1％，

丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物：0.5％透明質酸鈉：0.09％，

銀耳子實體提取物：0.05％；

C相：

角鯊烷：8％， 霍霍巴籽油：5％， 白池花籽油：2％，

異壬酸異壬酯：2％， 聚二甲基硅氧烷：2％，

植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯：0.5％，牛油果樹果脂：0.8％，

狹翅娑羅雙籽脂：2％， 鯨蠟硬脂醇：3％，

生育酚乙酸酯：0.2％， C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷：2％，

甘油辛酸酯：0.2％， 氫化卵磷脂：0.5％；

D相：

乳酸桿菌/大米發(fā)酵產物/麥芽糖醇/精氨酸：3％；

E相：

1，2-己二醇：0.8％， 1.2-戊二醇：0.8％， 馨鮮酮：0.5％；

F相：

氫氧化鈉：0.05％， 煙酰胺：2％，

甘草酸二鉀：0.1％， 苯氧乙醇：0.5％；

其制備方法按以步驟：

(1)將A相倒入水相鍋中攪拌溶解，設定溫度75℃，備用。

(2)將B相中的透明質酸鈉、卡波姆、丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物、銀耳子實體提取物用1.3-丙二醇和甘油分散均勻，備用；

(3)將水相鍋中的A相的90％抽入乳化鍋中，再加入預先分散好的B相到乳化鍋，設定溫度75℃，均質8分鐘至無顆粒狀，備用；

(4)繼續(xù)攪拌水相鍋中原料，慢慢倒入C相原料，緩慢攪拌保溫10分鐘，分散至均勻狀態(tài)，再將水相鍋中全部原料抽入乳化鍋中；

(5)將D相原料加入油相鍋中，加熱到80℃至無顆粒狀；

(6)上述過程完成后，將D相原料抽入乳化鍋，開啟攪拌40r/min和均質3000r/min 8分鐘后，繼續(xù)攪拌15分鐘；

(7)在不銹鋼容器內，將E相中馨鮮酮用1，2-己二醇，1.2-戊二醇加熱至70℃溶解備用；

(8)上述過程完成后，乳化鍋開啟降溫，當溫度到達65℃時候，加入已經溶解的E相原料，攪拌至無顆粒粘稠狀態(tài)；

(9)當溫度到達40℃，依次加入F組原料，攪拌至均勻狀態(tài)；

(10)繼續(xù)攪拌15分鐘后，出料，測定各項指標；各項指標合格后灌裝至廣口瓶中。

其技術參數：

膏體外觀：乳白色均勻細膩膏體，

氣味：與香精標樣氣味一致，

耐熱：45℃，4個月測試穩(wěn)定，

耐寒：-15～-5℃，4個月低溫穩(wěn)定。

實施例3

一種含植物乳酸菌發(fā)酵米的多效溫和潤膚霜的重量配比為：

A相：

純化水：71.45％， 尿囊素：0.15％， EDTA-2NA：0.06％，

B相：

甘油：1.5％， 1，3-丙二醇：3.5％， 卡波姆：0.1％，

丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物：0.3％，透明質酸鈉：0.05％，

銀耳子實體提取物：0.03％；

C相：

角鯊烷：5％， 霍霍巴籽油：3％，

白池花籽油：1.25％， 異壬酸異壬酯：1.25％，

聚二甲基硅氧烷：1.25％， 植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯：0.3％，牛油果樹果脂：0.55％，狹翅娑羅雙籽脂：2％，

鯨蠟硬脂醇：2％， 生育酚乙酸酯：0.125％，

C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷：1.4％，

甘油辛酸酯：0.125％， 氫化卵磷脂：0.3％；

D相：

乳酸桿菌/大米發(fā)酵產物/麥芽糖醇/精氨酸：2％

E相：

1，2-己二醇：0.55％，1.2-戊二醇：0.55％，馨鮮酮：0.3％；

F相：

氫氧化鈉：0.03％， 煙酰胺：1.25％，

甘草酸二鉀：0.055％， 苯氧乙醇：0.35％；

其制備方法按以下步驟：

(1)將A相倒入水相鍋中攪拌溶解，設定溫度75℃，備用。

(2)將B相中的透明質酸鈉、卡波姆、丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物、銀耳子實體提取物用1.3-丙二醇和甘油分散均勻，備用；

(3)將水相鍋中的A相的90％抽入乳化鍋中，再加入預先分散好的B相到乳化鍋，設定溫度75℃，均質8分鐘至無顆粒狀，備用；

(4)繼續(xù)攪拌水相鍋中原料，慢慢倒入C相原料，緩慢攪拌保溫10分鐘，分散至均勻狀態(tài)，再將水相鍋中全部原料抽入乳化鍋中；

(5)將D相原料加入油相鍋中，加熱到80℃至無顆粒狀；

(6)上述過程完成后，將D相原料抽入乳化鍋，開啟攪拌40r/min和均質3000r/min 8分鐘后，繼續(xù)攪拌15分鐘；

(7)在不銹鋼容器內，將E相中馨鮮酮用1，2-己二醇，1.2-戊二醇加熱至70℃溶解備用；

(8)上述過程完成后，乳化鍋開啟降溫，當溫度到達65℃時候，加入已經溶解的E相原料，攪拌至無顆粒粘稠狀態(tài)；

(9)當溫度到達40℃，依次加入F組原料，攪拌至均勻狀態(tài)；

(10)繼續(xù)攪拌15分鐘后，出料，測定各項指標；各項指標合格后灌裝至廣口瓶中。

以上所述的僅是本發(fā)明的優(yōu)先實施方式。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的情況下，還可以作出若干改進和變型，這也視為本發(fā)明的保護范圍。