本實用新型涉及一種腰椎椎間融合器。

背景技術：

目前現(xiàn)有的腰椎椎間融合器均為PEEk材料或同種異體骨材料，一次成型，置入椎間隙時需切開分離肌肉，并切除1cm*1cm椎間盤纖維環(huán)。后方置入需牽拉神經(jīng)根及硬膜囊，前方置入需游離血管及腰叢或骶叢神經(jīng)。組織損傷大，發(fā)生血管、神經(jīng)損傷的并發(fā)癥幾率較高。且術中不可二次塑性，無法與椎體終板完全匹配，由于椎間盤纖維環(huán)切除范圍大于等于融合器尺寸，術后存在融合器脫出的風險。

技術實現(xiàn)要素：

為了克服現(xiàn)有技術的不足，本實用新型提供了一種腰椎椎間融合器。

為解決上述問題，本實用新型所采用的技術方案是：

一種腰椎椎間融合器，包括球囊，導桿，推進器，連接管，其特征在于：所述的球囊安裝在導桿前方通過導桿置入椎間隙內，所述的導桿將球囊置入椎間隙，所述的導桿下方設有三通管，所述的導桿與三通管連接，所述的推進器與三通管連接。

作為一種優(yōu)選，所述的推進器包括接頭，推進腔，推桿，所述的接頭與工作通道連接，所述的推進腔與接頭連接，所述的推桿一端設有密封環(huán)，所述的密封環(huán)與推進腔配合，所述的推桿另一端設有推塊。

作為一種優(yōu)選，所述的推進腔內設有液態(tài)人工骨

作為一種優(yōu)選，所述的推進腔內設有骨水泥。

作為一種優(yōu)選，所述的球囊為可吸收材質。

作為一種優(yōu)選，所述的球囊為橡膠材質。

由于采用了上述技術方案，與現(xiàn)有技術相比，本實用新型通過腰椎椎間融合器的設置，實現(xiàn)了腰椎間融合器置入的微創(chuàng)化，可通過直徑3mm的工作通道置入椎間隙內，最大限度減小組織創(chuàng)傷，減少神經(jīng)血管損傷并發(fā)癥的發(fā)生率，并通過術中塑性使椎間融合器能夠與椎體終板實現(xiàn)最緊密貼附，提高力學穩(wěn)定性，避免了融合器的脫出。

同時下面結合附圖和具體實施方式對本實用新型作進一步說明。

附圖說明

圖1為本實用新型一種腰椎椎間融合器的正視圖。

圖2為本實用新型一種腰椎椎間融合器的局部視圖。

圖中：1、球囊，2、導桿，21、三通管，3、推進器，31、接頭，32、推進腔，33、推桿，34、密封環(huán)，35、推塊，4、連接管，5、椎間隙。

具體實施方式

實施例：

如圖1-2所示，一種腰椎椎間融合器，包括球囊1，導桿2，推進器3，連接管4，其特征在于：所述的球囊1安裝在椎間隙5內，所述的導桿2穿過腰椎周圍組織將球囊1置入椎間隙5，所述的導桿2下方設有三通管21，所述的連接管4與三通管21連接，所述的推進器3通過連接管4與三通管21連接。

進一步的，所述的推進器3包括接頭31，推進腔32，推桿33，所述的接頭31與工作通道4連接，所述的推進腔32與接頭31連接，所述的推桿33一端設有密封環(huán)34，所述的密封環(huán)34與推進腔32配合，所述的推桿33另一端設有推塊35，通過推進器3的設置，滿足了將液態(tài)人工骨或者骨水泥注入球囊1的要求。

進一步的，所述的推進腔32內設有液態(tài)人工骨或者骨水泥。

進一步的，所述的密封環(huán)34為橡膠材質，通過橡膠材質，實現(xiàn)了密封。

本實用新型中，通過將球囊1安置在椎間隙5內，將導桿2與球囊1連接，通過三通管21和連接管4連接，隨后擠壓推桿33，將推進腔32內的液態(tài)人工骨或者骨水泥通過導桿2的輸送至球囊1內，直到無法擠壓推桿33為止，將球囊1內注滿液態(tài)人工骨或者骨水泥，并至球囊1于椎間隙5內膨脹至3*1*椎間高度(cm)，球囊1成型后斷開導桿2與球囊1的連接，完成椎間融合器的置入，有利于實現(xiàn)對椎間隙高度的維持，并使融合器無法脫出。

由于采用了上述技術方案，與現(xiàn)有技術相比，本實用新型通過腰椎椎間融合器的設置，實現(xiàn)了腰椎間融合器置入的微創(chuàng)化，可通過直徑3mm的工作通道置入椎間隙內。最大限度減小組織創(chuàng)傷，減少神經(jīng)血管損傷并發(fā)癥的發(fā)生率，并通過術中塑性使椎間融合器能夠與椎體終板實現(xiàn)最緊密貼附，提高力學穩(wěn)定性，避免了融合器的脫出。

本實用新型不局限于上述最佳實施方式，任何人應該得知在本實用新型的啟示下做出的結構變化，凡是與本實用新型具有相同或者相近似的技術方案，均屬于本實用新型的保護范圍。