本發(fā)明涉及醫(yī)用新材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高強韌匹配的齒科陶瓷材料。
背景技術(shù):
鑒于目前齲病發(fā)生率仍較高,齲洞填充用材料還有著大量的醫(yī)療應(yīng)用需求,這類材料的深度研發(fā)工作,具有推動醫(yī)療技術(shù)進步的實際意義;在化學(xué)材料專家與牙科醫(yī)學(xué)專家們的共同努力下,近年來,以陶瓷材料作為填齲材料已逐漸被普遍接受。
所述齒科陶瓷材料其力學(xué)性能好、通氣性能極佳、化學(xué)穩(wěn)定性強、生物相容性極佳,優(yōu)于各種金屬合金,包括黃金等,已經(jīng)越來越受到人們的青睞,可極大地滿足口腔修復(fù)美學(xué)的要求,完美再現(xiàn)天然牙的效果,但是現(xiàn)有的一些齒科陶瓷材料強度不是很大,易碎,且韌度不高。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
針對上述問題,本發(fā)明的目的在于提供一種高強韌匹配的齒科陶瓷材料,所述材料包括按重量百分比計的以下組分:
主體樹脂:35%~65%,所述主體樹脂包括聚乙二醇雙丙烯酸酯和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯;
光引發(fā)劑1%~5%;
活性稀釋劑10%~20%;
無機納米粉末20%~40%,所述無機納米粉末為陶瓷粉末。
如上所述的一種高強韌匹配的齒科陶瓷材料,進一步說明為,所述聚乙二醇雙丙烯酸酯占所述高強韌匹配的齒科陶瓷材料組分總重的20-30%,所述二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯占所述高強韌匹配的齒科陶瓷材料組分總重的15-35%。
如上所述的一種高強韌匹配的齒科陶瓷材料,進一步說明為,所述光引發(fā)劑為樟腦醌。
如上所述的一種高強韌匹配的齒科陶瓷材料,進一步說明為,所述活性稀釋劑為雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或一種以上的組合。
本發(fā)明的有益效果是:1、本發(fā)明的齒科陶瓷材料強度大、韌度高,價格低廉,具有很好的推廣性和實用性。2、該材料還具有固化速度快,固化后收縮率低的特點,不需要在進行兩次加工。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明具體實施方式做進一步的闡述。
實施例1:
稱取45克的主體樹脂,所述主體樹脂包括聚乙二醇雙丙烯酸酯和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯,其中聚乙二醇雙丙烯酸酯20克,二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯25克,以及稱取陶瓷粉末35克,將三者攪拌均勻,在常溫下加入樟腦醌5克,緩慢加入雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯15克,攪拌均勻,導(dǎo)入模具中進行冷卻即可。
實施例2:
稱取55克的主體樹脂,所述主體樹脂包括聚乙二醇雙丙烯酸酯和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯,其中聚乙二醇雙丙烯酸酯25克,二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯30克,以及稱取陶瓷粉末25克,將三者攪拌均勻,在常溫下加入樟腦醌3克,緩慢加入雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯17克,攪拌均勻,導(dǎo)入模具中進行冷卻即可。
實施例3:
稱取35克的主體樹脂,所述主體樹脂包括聚乙二醇雙丙烯酸酯和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯,其中聚乙二醇雙丙烯酸酯20克,二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯15克,以及稱取陶瓷粉末40克,將三者攪拌均勻,在常溫下加入樟腦醌5克,緩慢加入雙甲基丙烯酸二甲基丙烯酸乙二醇酯20克,攪拌均勻,導(dǎo)入模具中進行冷卻即可。
實施例4:
稱取65克的主體樹脂,所述主體樹脂包括聚乙二醇雙丙烯酸酯和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯,其中聚乙二醇雙丙烯酸酯30克,二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯35克,以及稱取陶瓷粉末20克,將三者攪拌均勻,在常溫下加入樟腦醌1克,緩慢加入雙甲基丙烯酸二甲基丙烯酸乙二醇酯14克,攪拌均勻,導(dǎo)入模具中進行冷卻即可。
實施例5:
稱取40克的主體樹脂,所述主體樹脂包括聚乙二醇雙丙烯酸酯和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯,其中聚乙二醇雙丙烯酸酯25克,二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯15克,以及稱取陶瓷粉末40克,將三者攪拌均勻,在常溫下加入樟腦醌4克,緩慢加入甲基丙烯酸羥乙酯16克,攪拌均勻,導(dǎo)入模具中進行冷卻即可。
實施例6:
稱取50克的主體樹脂,所述主體樹脂包括聚乙二醇雙丙烯酸酯和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯,其中聚乙二醇雙丙烯酸酯25克,二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯屬脂環(huán)族二異氰酸酯25克,以及稱取陶瓷粉末30克,將三者攪拌均勻,在常溫下加入樟腦醌2克,緩慢加入甲基丙烯酸羥乙酯18克,攪拌均勻,導(dǎo)入模具中進行冷卻即可。
本發(fā)明并不限于上述實例,在本發(fā)明的權(quán)利要求書所限定的范圍內(nèi),本領(lǐng)域技術(shù)人員不經(jīng)創(chuàng)造性勞動即可做出的各種變形或修改均受本專利的保護。