一種用于b超室器械的殺菌劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)用消毒劑技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于B超室器械的殺菌劑，其按照如下步驟制備而得：步驟1）混合攪拌，步驟2）攪拌和靜置，步驟3）攪拌均勻，步驟4）加熱和攪拌，步驟5）乙醇提取和濃縮粉碎，步驟6）攪拌、分裝以及密封。本發(fā)明制備的消毒劑性能穩(wěn)定、制備工藝簡單。
【專利說明】
[0001] 一種用于B超室器械的殺菌劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明屬于醫(yī)用消毒劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于B超室器械的殺菌劑及其制 備方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004] B超聲是醫(yī)院常規(guī)的診斷方法。B超可以清晰地顯示各臟器及周圍器官的各種斷面 像，由于圖像富于實體感，接近于解剖的真實結(jié)構(gòu)，所以應(yīng)用超聲可以早期明確診斷。超聲 診斷儀有各種檔次，先進(jìn)的高檔儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜，具有高性能、多功能、高分辨率和高清晰度 等特點。它們的基本構(gòu)件包括發(fā)射、掃查、接收、信號處理和顯示等五個組成部分，分為兩大 部件，即主機(jī)和探頭。一個主機(jī)可以有一個、兩個或更多的探頭，而一個探頭內(nèi)可以安裝1個 或數(shù)十個以至千個以上晶片，如實時超聲診斷探頭，由1至數(shù)個晶片組成一個陣元，依次輪 流工作、發(fā)射和接收聲能。晶片由電致伸縮材料構(gòu)成，擔(dān)任電、聲或聲、電的能量轉(zhuǎn)換，故也 稱為換能器。按頻率有單頻、多頻和寬頻探頭。實時超聲探頭按壓電晶片的排列分線陣、環(huán) 陣、凸陣等，按用途又有體表、腔內(nèi)、管內(nèi)各種名稱，有的探頭僅數(shù)毫米，可進(jìn)入冠狀動脈內(nèi)。
[0005] 目前醫(yī)用耦合劑和醫(yī)院超聲探頭帶菌狀況令人堪優(yōu)。醫(yī)院使用中的超聲探頭普遍 不作消毒處理，檢查之后只使用白色棉紙進(jìn)行擦拭，然后即進(jìn)行下一個檢查，且醫(yī)用超聲探 頭頻繁接觸健康體檢者、傳染病患者、皮膚病患者、嬰幼兒、孕婦等不同人群，在臨床檢查中 探頭往往會攜帶多種致病微生物，存在醫(yī)源性交叉感染的潛在危險，導(dǎo)致超聲探頭帶菌率 嚴(yán)重。目前，市場上已開始有消毒殺菌型超聲耦合劑出售，但這些耦合劑存在殺菌劑效果不 佳、成分之間配伍不合理、容易對儀器腐蝕以及損害耦合劑本身功能等諸多問題?，F(xiàn)有技術(shù) 需要一種用于B超室器械的殺菌劑及其制備方法。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種用于B超室器械的殺菌劑及其制 備方法，該消毒劑抗菌殺毒作用強，穩(wěn)定性高，制備工藝簡單可行。
[0008] 本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案來實現(xiàn)的： 一種用于B超室器械的殺菌劑，其按照如下步驟制備而得： 步驟1)混合攪拌:將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照4:1:9:3的質(zhì)量比 混合，300轉(zhuǎn)/min攪拌IOmin，得到混合料A; 步驟2)攪拌和靜置:將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中，500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，靜置15min，得到混合液B;其中，對羥基苯甲酸甲酯、混合料A的質(zhì)量比為1:30; 步驟3)攪拌均勻:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得 到混合料C;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為3:2:300; 步驟4)加熱和攪拌:將步驟2)所得混合液C加熱至50°C，邊攪拌邊加入五氯酚鈉以及羥 基氯化鋁，得到混合料D;其中，五氯酚鈉、羥基氯化鋁以及混合液C的質(zhì)量比為2:1:50; 步驟5)乙醇提取和濃縮粉碎:將金銀花和黑胡椒按照1:1的質(zhì)量比混合，添加占混合物 兩倍重量85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時，提取液合并，濃縮至密度為I. Ig/ ml的浸膏，60 °C干燥后，粉碎，過100目篩，即得混合料E; 步驟6)攪拌、分裝以及密封:將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300轉(zhuǎn)/min攪 拌0.5小時，分裝、密封即得;其中，混合料B、混合料E以及混合料D的質(zhì)量比為40-65:3-4: 100-130。
[0009] 本發(fā)明還公開了上述殺菌劑的制備方法。
[0010] 本發(fā)明取得的有益效果主要包括： 本發(fā)明的殺菌劑可應(yīng)用于B超室器械消毒殺菌，包括B超機(jī)表面、探頭以及桌椅床等;本 發(fā)明的消毒劑安全有效，能有效殺滅醫(yī)院常見的金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌和大腸桿菌等 細(xì)菌，效果高，殺菌時間短;本發(fā)明消毒劑對金屬器材無腐蝕，容易擦掉;本發(fā)明消毒劑各理 化指標(biāo)性能穩(wěn)定，在使用期間未見結(jié)晶、渾濁、沉淀，各項理化指標(biāo)表現(xiàn)穩(wěn)定;本發(fā)明制備消 毒劑生產(chǎn)成本低、制備工藝簡單、工藝條件易于實現(xiàn);本發(fā)明采用化學(xué)消毒劑和植物提取物 殺菌劑相結(jié)合的方式，減少了化學(xué)消毒劑的用量，配伍協(xié)同效果好;本發(fā)明植物原料在當(dāng)?shù)?容易獲得，成本低廉，殺菌效果好。
[0011]
【具體實施方式】
[0012]為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本申請中的技術(shù)方案，下面將結(jié)合本申請具 體實施例，對本發(fā)明進(jìn)行更加清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本申請一部 分實施例，而不是全部的實施例?；诒旧暾堉械膶嵤├?，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出 創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都應(yīng)當(dāng)屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0013] 實施例1 一種用于B超室器械的殺菌劑，其按照如下步驟制備而得： 步驟1)混合攪拌:將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照4:1:9:3混合，300 轉(zhuǎn)/m i η攪拌I Om i η，得到混合料A; 步驟2)攪拌和靜置:將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中，500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，靜置15min，得到混合液B;其中，對羥基苯甲酸甲酯、混合料A的質(zhì)量比為1:30; 步驟3)攪拌均勻:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得 到混合料C;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為3:2:300; 步驟4)加熱和攪拌:將步驟2)所得混合液C加熱至50°C，邊攪拌邊加入五氯酚鈉以及羥 基氯化鋁，得到混合料D;其中，五氯酚鈉、羥基氯化鋁以及混合液C的質(zhì)量比為2:1:50; 步驟5)乙醇提取和濃縮粉碎:將金銀花和黑胡椒按照1:1的質(zhì)量比混合，添加占混合物 兩倍重量85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時，提取液合并，濃縮至密度為I. Ig/ ml的浸膏，60 °C干燥后，粉碎，過100目篩，即得混合料E; 步驟6)攪拌、分裝以及密封:將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300轉(zhuǎn)/min攪 拌0.5小時，分裝、密封即得;其中，混合料B、混合料E以及混合料D的質(zhì)量比為40:3:100。
[0014] 實施例2 一種用于B超室器械的殺菌劑，其按照如下步驟制備而得： 步驟1)混合攪拌:將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照4:1:9:3混合，300 轉(zhuǎn)/m i η攪拌I Om i η，得到混合料A; 步驟2)攪拌和靜置:將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中，500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，靜置15min，得到混合液B;其中，對羥基苯甲酸甲酯、混合料A的質(zhì)量比為1:30; 步驟3)攪拌均勻:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得 到混合料C;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為3:2:300; 步驟4)加熱和攪拌:將步驟2)所得混合液C加熱至50°C，邊攪拌邊加入五氯酚鈉以及羥 基氯化鋁，得到混合料D;其中，五氯酚鈉、羥基氯化鋁以及混合液C的質(zhì)量比為2:1:50; 步驟5)乙醇提取和濃縮粉碎:將金銀花和黑胡椒按照1:1的質(zhì)量比混合，添加占混合物 兩倍重量85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時，提取液合并，濃縮至密度為I. Ig/ ml的浸膏，60 °C干燥后，粉碎，過100目篩，即得混合料E; 步驟6)攪拌、分裝以及密封:將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300轉(zhuǎn)/min攪 拌0.5小時，分裝、密封即得;其中，混合料B、混合料E以及混合料D的質(zhì)量比為65:4:130。
[0015] 實施例3 抑菌試驗如下： 實驗菌種:金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、肺炎球菌。
[0016] 實驗流程:將四種菌種分別接種到營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，30°C培養(yǎng)24小時，分離菌 液，稀釋成IX IO8個/ml，然后將四種菌液混合，得到混合菌液，然后取IOml混合菌液置于20 個培養(yǎng)皿中，其中對照組（10個)和試驗組（10個），采用實施例1的消毒劑）;將本發(fā)明消毒液 稀釋液(稀釋10倍)分別滴入測試組培養(yǎng)皿，市售84消毒液稀釋液(稀釋10倍)分別滴入對照 組培養(yǎng)皿;滴加量為Iml/個培養(yǎng)皿;分別檢測了30min和60min各菌種菌落殘留面積結(jié)果，見 表 1-2:
穩(wěn)定性試驗:37°C下存放半年，外觀未見結(jié)晶、渾濁、沉淀，殺菌效果下降1%左右，穩(wěn)定 性較好，符合相關(guān)規(guī)定。
[0017]最后，還需要注意的是，以上列舉的僅是本發(fā)明的若干個具體實施例。顯然，本發(fā) 明不限于以上實施例，還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開的內(nèi)容 直接導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形，均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種用于B超室器械的殺菌劑，其按照如下步驟制備而得:步驟1)混合攪拌，步驟2) 攪拌和靜置，步驟3)攪拌均勻，步驟4)加熱和攪拌，步驟5)乙醇提取和濃縮粉碎，步驟6)攪 拌、分裝以及密封。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌劑，其特征在于，所述殺菌劑按照如下步驟制備而得： 步驟1)混合攪拌:將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照4:1:9: 3的質(zhì)量比 混合，300轉(zhuǎn)/min攪拌lOmin，得到混合料A; 步驟2)攪拌和靜置:將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中，500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，靜置15min，得到混合液B;其中，對羥基苯甲酸甲酯、混合料A的質(zhì)量比為1:30; 步驟3)攪拌均勻：將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得 到混合料C;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為3:2:300; 步驟4)加熱和攪拌:將步驟2)所得混合液C加熱至50°C，邊攪拌邊加入五氯酚鈉以及羥 基氯化鋁，得到混合料D;其中，五氯酚鈉、羥基氯化鋁以及混合液C的質(zhì)量比為2:1:50; 步驟5)乙醇提取和濃縮粉碎:將金銀花和黑胡椒按照1:1的質(zhì)量比混合，添加占混合物 兩倍重量85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ ml的浸膏，60 °C干燥后，粉碎，過100目篩，即得混合料E; 步驟6)攪拌、分裝以及密封:將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300轉(zhuǎn)/min攪 拌0.5小時，分裝、密封即得;其中，混合料B、混合料E以及混合料D的質(zhì)量比為40-65:3-4: 100-130。3. 權(quán)利要求1-2所述殺菌劑的用途。
【文檔編號】A61L2/18GK106075500SQ201610461366
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月23日
【發(fā)明人】劉敏, 孫百梅
【申請人】劉敏