可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備和系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本公開提供了可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備和系統(tǒng)。一種系統(tǒng),包括:至少一個(gè)識(shí)別器件,與可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)并被配置為具有從該可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備讀取的和寫入到該可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的信息;至少一個(gè)控制器,可操作地連接到該至少一個(gè)識(shí)別器件并被配置為進(jìn)行從該至少一個(gè)識(shí)別器件取回信息和向該至少一個(gè)識(shí)別器件寫入信息中的至少一個(gè);以及至少一個(gè)設(shè)備,定位在可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部并被配置為詢問該至少一個(gè)識(shí)別器件以進(jìn)行從該至少一個(gè)識(shí)別器件獲得信息和向該至少一個(gè)識(shí)別器件寫入額外信息中的至少一個(gè)。
【專利說明】
可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備和系統(tǒng)
[0001] 相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用
[0002] 本申請(qǐng)要求2013年8月1日提交的名稱為"Compact Controller Device for Defibrillator"的美國臨時(shí)專利申請(qǐng)序列號(hào)61/861110、2014年7月7日提交的名稱為 "Wearable Defibrillator"的美國專利臨時(shí)專利申請(qǐng)序列號(hào)62/021609W及2014年7月17 日提交的名稱為"Wearable Defibrillator"的美國專利臨時(shí)專利申請(qǐng)序列號(hào)62/025660的 權(quán)益,上述所有專利申請(qǐng)通過引用結(jié)合于此。
技術(shù)領(lǐng)域
[0003] 本公開總地設(shè)及一種通過電治療(electrical therapy)的執(zhí)行而對(duì)屯、臟缺陷的 治療(treatment ),更具體地,設(shè)及一種用于對(duì)屯、臟給予電治療的除顫器(defibrillator)。
【背景技術(shù)】
[0004] 用于利用可植入器件(通常稱為起搏器)校正過緩的屯、率(屯、搏緩慢)的技術(shù)是可 獲得的,該可植入器件輸送微焦耳的電脈沖到緩慢跳動(dòng)的屯、臟W便將屯、率加速到可接受的 水平。此外,眾所周知的,為了校正過快的屯、率并防止屯、室顫動(dòng)(ventricular flbrillation)或某些室性屯、動(dòng)過速(venhi州lar tachycardia)的可能的致命后果,經(jīng)由 施加到胸腔壁的外部電極板輸送高能量電擊(例如,180至360焦耳)。屯、搏緩慢、屯、室顫動(dòng)W 及室性屯、動(dòng)過速均為屯、臟的電故障(屯、律失常)。每個(gè)會(huì)在數(shù)分鐘內(nèi)導(dǎo)致死亡,除非通過適 當(dāng)?shù)碾姶碳硇U?br>[0005] 屯、律失常的最致命的形式之一是屯、室顫動(dòng),其在正常有規(guī)律的電脈沖被無規(guī)律且 快速的脈沖取代時(shí)發(fā)生,導(dǎo)致屯、肌停止正常收縮并開始顫動(dòng)。正常的血液流動(dòng)停止,并且如 果正常的屯、臟收縮沒有被恢復(fù),則可能在數(shù)分鐘內(nèi)導(dǎo)致器官損壞或者死亡。盡管經(jīng)常對(duì)于 受害者是不可察覺的,但是室性屯、動(dòng)過速經(jīng)常在屯、室顫動(dòng)之前,室性屯、動(dòng)過速為屯、臟的有 規(guī)律但是快速的律動(dòng)。因?yàn)槭芎φ邲]有對(duì)即將發(fā)生的顫動(dòng)的可察覺的警告,所W死亡經(jīng)常 在必要的醫(yī)療救助能夠到達(dá)之前發(fā)生。
[0006] 由于在施加矯正電治療上的時(shí)間延遲會(huì)導(dǎo)致死亡,所W可植入的起搏器和除顫器 具有治療運(yùn)些否則將威脅生命的狀況的顯著提高的能力。當(dāng)被植入患者內(nèi)時(shí),該器件為了 可治療的屯、律失常而連續(xù)地監(jiān)測(cè)患者的屯、臟,并且當(dāng)檢測(cè)到運(yùn)樣的屯、律失常時(shí),該器件直 接向屯、臟施加矯正電脈沖。
[0007] 通過公知為屯、臟復(fù)律的過程(向屯、肌同步施加電治療),正常的屯、臟功能通常能夠 被恢復(fù)到遭受屯、室顫動(dòng)或室性屯、動(dòng)過速的人。外部地向患者的胸腔壁施加矯正電脈沖的起 搏器和除顫器也用于矯正運(yùn)樣的威脅生命的屯、律失常,但是就W下的情況遭受缺點(diǎn),在急 性的屯、律失常突發(fā)期間無法及時(shí)應(yīng)用該器件W挽救患者的生命。運(yùn)樣的處理需要在幾分鐘 內(nèi)進(jìn)行W是有效的。
[000引因此,當(dāng)認(rèn)為患者由于運(yùn)樣的屯、律失常而處于高死亡風(fēng)險(xiǎn)時(shí),電子器件通常被植 入從而在需要治療時(shí)是可容易獲得。然而,最近經(jīng)歷過屯、臟病發(fā)作或者正在等待運(yùn)樣的可 植入器件的患者會(huì)被留在醫(yī)院中,在醫(yī)院中矯正電子治療通常就在附近。由于其高昂的花 費(fèi)或由于患者需要參加正常的日?;顒?dòng),所W長期住院往往是不實(shí)際的。
[0009] 除顫器已經(jīng)被開發(fā)用于W下患者:近期經(jīng)歷過屯、臟病發(fā)作的患者、易受屯、臟屯、律 失常影響并處于突然死亡的臨時(shí)風(fēng)險(xiǎn)的患者W及正在等待可植入器件的患者。然而,當(dāng)前 的可穿戴除顫器可能沒有所要求的尺寸和耐用性而無法向患者提供最大的舒適性和可用 性。
[0010] 因此,對(duì)于小的、重量輕且非常耐用的便攜式可穿戴除顫器存在需求。 【實(shí)用新型內(nèi)容】
[0011] 根據(jù)本實(shí)用新型的一個(gè)方面,提供一種系統(tǒng),該系統(tǒng)包括:至少一個(gè)識(shí)別器件,與 可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)并被配置為具有從所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備讀取的和寫入到 所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的信息;至少一個(gè)控制器,可操作地連接到所述至少一個(gè)識(shí)別器 件并被配置為從所述至少一個(gè)識(shí)別器件取回信息和向所述至少一個(gè)識(shí)別器件寫入信息中 的至少一個(gè);W及至少一個(gè)設(shè)備,定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部并被配置為詢問所 述至少一個(gè)識(shí)別器件,W從所述至少一個(gè)識(shí)別器件獲得信息和向所述至少一個(gè)識(shí)別器件寫 入額外信息中的至少一個(gè)。
[0012] 所述至少一個(gè)識(shí)別器件可W是射頻識(shí)別模塊,該射頻識(shí)別模塊包括至少射頻識(shí) 別收發(fā)器和天線。天線可W在所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備的殼體內(nèi)與備用電池分隔開??纱┐麽t(yī) 學(xué)治療設(shè)備可W是可穿戴除顫器。所述至少一個(gè)識(shí)別器件可W具有存儲(chǔ)在其上的識(shí)別所述 可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的信息,并且所述信息能夠被定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療外部的所述 至少一個(gè)設(shè)備訪問,使得可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備能夠由此被識(shí)別。
[0013] 至少一個(gè)控制器可W被配置為將在患者現(xiàn)場使用期間所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備 所發(fā)生的問題寫入到所述至少一個(gè)識(shí)別器件,并且所述至少一個(gè)識(shí)別器件可W通過被定位 在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的至少一個(gè)設(shè)備詢問W獲得已經(jīng)被寫入到至少一個(gè)識(shí)別 器件的問題,使得所述問題能夠被維修人員診斷。
[0014] 被寫入到至少一個(gè)識(shí)別器件的額外信息可W包括運(yùn)輸信息,諸如,但是不限于,裝 運(yùn)箱、軟件版本、板版本(board revision)和裝配版本(assembly revision)。
[0015] 通過至少一個(gè)控制器寫入到至少一個(gè)識(shí)別器件的信息可W包括使用所述可穿戴 醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的患者的患者參數(shù)。定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的至少一個(gè)設(shè)備可 W被配置為詢問所述至少一個(gè)識(shí)別器件W從其獲得所述患者參數(shù)。定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué) 治療設(shè)備外部的所述至少一個(gè)設(shè)備可W被配置為與和第二可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)的 至少一個(gè)第二識(shí)別器件通信,W向所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件寫入患者參數(shù)。第二可穿戴 醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的至少一個(gè)控制器可W被配置為從所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件讀取所述患 者參數(shù)并存儲(chǔ)所述患者參數(shù)。
[0016] 通過位于所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的至少一個(gè)設(shè)備寫入到至少一個(gè)識(shí)別器 件的額外信息可W是進(jìn)入測(cè)試模式和啟動(dòng)自測(cè)試中的至少一個(gè)的命令。所述至少一個(gè)控制 器可W被配置為從所述至少一個(gè)識(shí)別器件讀取所述命令,并進(jìn)入測(cè)試模式和開始自測(cè)試中 的至少一個(gè)。
[0017] 至少一個(gè)識(shí)別器件可W是具有讀取和寫入能力W及無線通信能力或有線通信能 力的存儲(chǔ)器件。具有無線通信能力的存儲(chǔ)器件的示例包括,但不限于,蜂窩就緒的存儲(chǔ)器 件、Wi-Fi就緒的存儲(chǔ)器件和近距無線通信協(xié)議就緒的存儲(chǔ)器件。具有有線通信能力的存儲(chǔ) 器件的示例包括,但不限于,閃存驅(qū)動(dòng)器、USB設(shè)備、迷你 USB設(shè)備、SD卡、迷你 SD卡W及微型 SD卡。
[0018] 根據(jù)本實(shí)用新型的另一個(gè)方面,提供一種利用至少一個(gè)識(shí)別器件的方法,該至少 一個(gè)識(shí)別器件與可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)并被配置為具有從該可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備讀 取的和寫入到該可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的信息,該方法包括:通過可操作地連接到所述至少 一個(gè)識(shí)別器件的至少一個(gè)控制器,從與所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)的所述至少一個(gè)識(shí) 別器件取回信息和向所述識(shí)別器件寫入信息中的至少一個(gè);W及通過定位在所述可穿戴醫(yī) 學(xué)治療設(shè)備外部的至少一個(gè)設(shè)備來詢問所述至少一個(gè)識(shí)別器件,W從所述至少一個(gè)識(shí)別器 件獲得所述信息和向所述至少一個(gè)識(shí)別器件寫入額外信息中的至少一個(gè)。
[0019] 根據(jù)本實(shí)用新型的另一個(gè)方面,提供一種用于維修可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的方法, 該方法包括:將與所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)識(shí)別器件配置為具有通過可 操作地連接到所述至少一個(gè)識(shí)別器件的至少一個(gè)控制器寫入到其的在患者現(xiàn)場使用期間 所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備所發(fā)生的問題;W及通過定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的 至少一個(gè)設(shè)備來詢問所述至少一個(gè)識(shí)別器件,W獲得寫入的問題用于維修人員對(duì)所述問題 的診斷。
[0020] 根據(jù)本實(shí)用新型的另一個(gè)方面,提供一種用于將患者參數(shù)從第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療 設(shè)備克隆到第二可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的方法,該方法包括:將與所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療 設(shè)備相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第一識(shí)別器件配置為具有使用所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的患 者的患者參數(shù),所述患者參數(shù)通過可操作地連接到所述至少一個(gè)第一識(shí)別器件的至少一個(gè) 第一控制器寫入到該至少一個(gè)第一識(shí)別器件;通過定位在所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外 部的至少一個(gè)設(shè)備來詢問所述至少一個(gè)第一識(shí)別器件,W獲得被寫入的患者參數(shù);建立定 位在所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的所述至少一個(gè)設(shè)備和與所述第二可穿戴醫(yī)學(xué)治 療設(shè)備相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第二識(shí)別器件之間的通信;將被寫入的患者參數(shù)重新寫入到所述 至少一個(gè)第二識(shí)別器件;通過可操作地連接到所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件的至少一個(gè)第二 控制器來讀取重新寫入的患者參數(shù);W及將讀取的患者參數(shù)存儲(chǔ)在可操作地連接到所述至 少一個(gè)第二控制器的存儲(chǔ)器中。
[0021] 根據(jù)本實(shí)用新型的另一個(gè)方面,提供一種可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備,該可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備包 括:至少一個(gè)識(shí)別器件,與所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備相關(guān)聯(lián);和至少一個(gè)控制器,可操作地連接 到所述至少一個(gè)識(shí)別器件并配置為將在患者現(xiàn)場使用期間所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備所發(fā)生的 問題寫入到所述至少一個(gè)識(shí)別器件,其中所述至少一個(gè)識(shí)別器件被配置為被定位在所述可 穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備外部的至少一個(gè)設(shè)備詢問,W獲得寫入的問題用于維修人員對(duì)所述問題的 診斷。
[0022] 根據(jù)本實(shí)用新型的另一個(gè)方面,提供一種用于克隆患者參數(shù)的系統(tǒng),該系統(tǒng)包括: 第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備,包括與其相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第一識(shí)別器件,該至少一個(gè)第一識(shí) 別器件被配置為具有使用所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的患者的患者參數(shù),該患者參數(shù)通 過可操作地連接到所述至少一個(gè)第一識(shí)別器件的至少一個(gè)第一控制器寫入到所述至少一 個(gè)第一識(shí)別器件;第二可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備,包括與其關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第二識(shí)別器件和可 操作地連接到所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件的至少一個(gè)第二控制器,其中所述至少一個(gè)第一 識(shí)別器件被定位在所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的至少一個(gè)設(shè)備詢問W獲得被寫入 的患者參數(shù);定位在所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的所述至少一個(gè)設(shè)備和與所述第二 可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第二識(shí)別器件之間的通信被建立;被寫入的患者參 數(shù)被重新寫入到所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件;被重新寫入的患者參數(shù)通過可操作地連接到 所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件的所述至少一個(gè)第二控制器來讀取;所讀取的患者參數(shù)被存儲(chǔ) 在可操作地連接到所述至少一個(gè)第二控制器的存儲(chǔ)器中。
[0023] 根據(jù)本實(shí)用新型的另一個(gè)方面,提供一種可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備,包括:至少一個(gè)識(shí)別器 件,與所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備相關(guān)聯(lián)并被配置為具有從該可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備讀取的和寫入到該 可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備的信息;和至少一個(gè)控制器,可操作地連接到所述至少一個(gè)識(shí)別器件并被 配置為從所述至少一個(gè)識(shí)別器件取回信息和寫入信息到所述至少一個(gè)識(shí)別器件中的至少 一個(gè),其中所述至少一個(gè)識(shí)別器件被配置為被定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備外部的至少一個(gè) 設(shè)備詢問W從所述至少一個(gè)識(shí)別器件獲得所述信息和寫入額外信息到所述至少一個(gè)識(shí)別 器件中的至少一個(gè)。
[0024] 當(dāng)參照附圖來考慮W下說明和所附權(quán)利要求書時(shí),本實(shí)用新型的運(yùn)些和其他的特 征和特性W及各結(jié)構(gòu)的相關(guān)元件的操作方法和功能W及制造的部件數(shù)和經(jīng)濟(jì)性的結(jié)合將 變得明顯,所有的附圖形成本說明書的一部分,其中相同的附圖標(biāo)記指代各個(gè)附圖中對(duì)應(yīng) 的部件。然而,將清楚地理解,附圖僅是為了示出和描述的目的,而不意在作為本實(shí)用新型 的限制的定義。當(dāng)在本說明書和權(quán)利要求書中使用時(shí),單數(shù)形式的"一"、"一個(gè)"和"該"包括 復(fù)數(shù)形式,除非上下文另外清楚地指示。
【附圖說明】
[0025] 圖1是根據(jù)本實(shí)用新型的可穿戴除顫器的示意圖;
[0026] 圖2是根據(jù)本實(shí)用新型的除顫器的監(jiān)測(cè)單元的外部殼體的前透視圖;
[0027] 圖3是圖2的外部殼體的后透視圖;
[0028] 圖4是在頂部蓋板和電池組被移除的情況下圖2的外部殼體的后透視圖;
[0029] 圖5是在電池組被部分地插入的情況下圖2的外部殼體的后透視圖;
[0030] 圖6是用于與除顫器一起使用的電池組的分解透視圖;
[0031 ]圖7是圖6的電池組的裝配前視圖;
[0032] 圖8是圖6的電池組的裝配透視圖;
[0033] 圖9是圖6的電池組的裝配側(cè)視圖;
[0034] 圖10是用于與圖6的電池組一起使用的鎖緊機(jī)構(gòu)的前透視圖;
[0035] 圖11是圖10的鎖緊機(jī)構(gòu)的底部透視圖;
[0036] 圖12是圖10的鎖緊機(jī)構(gòu)的底視圖;
[0037] 圖13是根據(jù)本實(shí)用新型的被配置為位于監(jiān)測(cè)單元的殼體內(nèi)的分布式電路板的俯 視平面圖;
[0038] 圖14是圖13的分布式電路板的底視平面圖;
[0039] 圖15是圖13的分布式電路板在折疊配置下的前透視圖;
[0040] 圖16是圖15的分布式電路板的后透視圖;
[0041] 圖17是圖15的分布式電路板的前透視圖,其中所有電子部件從其電路板的各部分 移除;
[0042] 圖18是圖17的分布式電路板的后透視圖;
[0043] 圖19是圖18的分布式電路板的端視圖;
[0044] 圖20是位于圖2的外部殼體的前蓋板內(nèi)的圖15的分布式電路板的前透視圖;
[0045] 圖21是圖20的分布式電路板和殼體的前平面圖;W及
[0046] 圖22是根據(jù)本實(shí)用新型的用于與除顫器的監(jiān)測(cè)單元一起使用的RFID模塊的示意 方框圖。
【具體實(shí)施方式】
[0047] 當(dāng)在運(yùn)里使用時(shí),空間或方向術(shù)語諸如"內(nèi)部"、"左"、"右上"、"下"、"水平"、 "垂直"等指的是如運(yùn)里所描述的本實(shí)用新型。然而,將理解,本實(shí)用新型可W采取各種可 替換的取向,因此,運(yùn)樣的術(shù)語將不被認(rèn)為是限制性的。為了本說明書的目的,除非另外地 指示,否則在說明書和權(quán)利要求書中所使用的表示組分的量、反應(yīng)條件、尺寸、物理特性等 的所有數(shù)字將被理解為在所有情形下被術(shù)語"大約"來修飾。因此,除非相反地指示,否則在 下面的說明書和所附的權(quán)利要求書中闡述的數(shù)值參數(shù)是可根據(jù)本實(shí)用新型設(shè)法獲得的期 望性質(zhì)而變化的近似。最起碼地并且不嘗試限制對(duì)權(quán)利要求書的范圍的等同物的教導(dǎo)的應(yīng) 用,每個(gè)數(shù)值參數(shù)應(yīng)當(dāng)至少根據(jù)所報(bào)告的有效數(shù)字的數(shù)目并通過應(yīng)用通常的四舍五入技術(shù) 來解釋。
[0048] 盡管闡明本實(shí)用新型的寬泛范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似的,但是在特定的示例 中闡述的數(shù)值被盡可能精確地報(bào)告。然而,任何數(shù)值固有地包含必定由在其相應(yīng)的測(cè)試測(cè) 量中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)差所導(dǎo)致的某些誤差。
[0049] 此外,應(yīng)當(dāng)理解,運(yùn)里記載的任何數(shù)值范圍意欲包括被包含在其中的所有子范圍。 例如,"1至10"的范圍意欲包括在所記載的最小值1與所記載的最大值10之間并包括所記載 的最小值1與所記載的最大值10的任何和所有子范圍,也就是,所有W等于或大于1的最小 值起始并W等于或小于10的最大值結(jié)束的子范圍,W及所有在它們之間的子范圍,例如1至 6.3,或 5.5 至 10,或 2.7 至 6.1。
[0050] 參照?qǐng)D1,醫(yī)學(xué)治療設(shè)備可W被配置為可穿戴除顫器,通常被標(biāo)記為附圖標(biāo)記100, 諸如從賓夕法尼亞州的匹茲堡的Z'Q:LL'?Lifecor Corporation可獲得的Life'Ves.t?可穿 戴除顫器??纱┐鞒澠?00可W被患者穿戴并可W包括被配置為允許患者穿戴除顫器100 的帶子或背帶或其他衣物。運(yùn)樣的可穿戴除顫器可W通常一次被幾乎連續(xù)地穿戴達(dá)兩個(gè)月 至Ξ個(gè)月。在其被患者穿戴的時(shí)間段期間,可穿戴除顫器100可W被配置為連續(xù)地監(jiān)測(cè)患者 的生命體征(vital signs),被配置為用戶友好的并可訪問的(accessible),被配置為盡可 能地重量輕、舒適W及便攜,并被配置為在需要時(shí)能夠輸送一個(gè)或多個(gè)挽救生命的治療電 iff 〇
[0051] 可穿戴除顫器100可W包括位于外部殼體3內(nèi)的監(jiān)測(cè)單元1,該外部殼體3被配置為 由患者穿戴并連接到治病或治療器件(諸如包括ECG電極101a、101b、101c和lOldW及治療 墊103的上身背帶或背屯、)。背帶或背屯、的ECG電極101a、l(nb、101c和lOldW及治療墊103經(jīng) 由干線電纜(trunk cable)105或其他適合的連接機(jī)構(gòu)可操作地連接到監(jiān)測(cè)單元1。適合的 可穿戴除顫器的非限制性示例在美國專利第4928690號(hào)、第5078134號(hào)、第5741306號(hào)、第 5944669 號(hào)、第6065154 號(hào)、第 6253099 號(hào)、第 6280461 號(hào)、第6681003 號(hào)、第 8271082 號(hào) W 及第 8369944號(hào)中公開,所有上述美國專利的全部內(nèi)容通過引用結(jié)合于此。上身背帶或背屯、還可 W包括其他的感測(cè)電極(未示出),諸如屯、搏傳感器、加速度計(jì)W及能夠測(cè)量受治療者的血 壓、屯、率、胸部阻抗、呼吸速率、屯、臟聲音、聲學(xué)傳感器、音頻變頻器W及活動(dòng)水平的傳感器。 [0化2]當(dāng)可穿戴除顫器100被患者穿戴時(shí),電極101曰、10化、101(3和101(1被可移除地附接 到患者。電極101a、1〇化、101c和10Id形成電極組件107的一部分。根據(jù)一個(gè)示例,電極組件 107從前后通道(front to back channel)和側(cè)側(cè)通道(side to side channel)接收ECG信 號(hào)。前后(FB)通道包括被定位在患者的胸部上的電極101a、10化、101c和lOldW及被定位在 患者的背部上的另外的電極101a、1〇化、101c和lOld。側(cè)側(cè)(SS)通道包括被定位在胸部的左 側(cè)的電極101a、101b、101c和lOldW及被定位為在患者的右側(cè)的另外的電極101a、101b、 101c和lOld。
[0053] 監(jiān)測(cè)單元1可操作地連接到治療墊103、至少一個(gè)觸覺刺激器109 W及電極組件 107。當(dāng)除顫器100被穿戴時(shí),治療墊103可移除地連接到患者??蛇x地,監(jiān)測(cè)單元1可W可操 作地連接到其他電極/器件,該其他電極/器件向控制器提供關(guān)于患者的其他生理狀況或參 數(shù)的數(shù)據(jù)。
[0054] 雖然干線電纜105可W用于將電極組件107連接到監(jiān)測(cè)單元1,但是還可W使用將 電極組件107可操作地連接到監(jiān)測(cè)單元1的其他類型的電纜或其他連接器件。導(dǎo)線或其他連 接器件可W用于將電極組件107的至少一部分連接到電極101a、l(nb、101c和lOld。此外,可 選地,監(jiān)測(cè)單元1可W通過無線連接或有線連接和無線連接的組合而可操作地連接到電極 101a、10化、101c和lOld、治療墊103、電極組件107 W及觸覺刺激器109中的一個(gè)或多個(gè)。
[0055] 在一些實(shí)施例中,監(jiān)測(cè)單元1可W沒有限制地包括一個(gè)或多個(gè)處理器、一個(gè)或多個(gè) 控制器和/或存儲(chǔ)在可操作地連接到一個(gè)或多個(gè)處理器的存儲(chǔ)器中的一個(gè)或多個(gè)程序或其 他軟件,如將在下文更詳細(xì)地討論的。
[0056] 參照?qǐng)D2至圖4,監(jiān)測(cè)單元1被配置為實(shí)現(xiàn)W下功能:檢測(cè)能走動(dòng)的患者的ECG信息, 并在需要時(shí)執(zhí)行對(duì)患者的治療電擊。監(jiān)測(cè)單元1包括位于外部殼體3內(nèi)的分布式印刷電路板 41,外部殼體3被配置為由患者穿戴并連接到治病或治療器件,諸如包括ECG電極101a、 10化、101c和lOldW及治療墊107的上身背帶或背屯、,如W上討論的。背帶或背屯、的ECG電 極101a、10化、101c和lOldW及治療墊107經(jīng)由端口 5可操作地聯(lián)接到外部殼體3內(nèi)的分布式 印刷電路板41。運(yùn)樣的可穿戴治療設(shè)備在美國專利第5741306號(hào)和美國專利公開第2012/ 0011382號(hào)中描述,該美國專利和該美國專利公開被轉(zhuǎn)讓給本申請(qǐng)的受讓人,并通過引用整 體地結(jié)合于此。
[0057] 在一些實(shí)施例中,監(jiān)測(cè)單元1的外部殼體3包括前蓋7、后蓋9W及頂蓋11。可再充電 且可移除的電池組13被定位在提供于后蓋9中的電池槽15內(nèi)。電池組13通過電池鎖緊機(jī)構(gòu) 17被緊固到后蓋9。電池鎖緊機(jī)構(gòu)17被定位在電池組13的左上角,W允許電池組13通過一個(gè) 搖動(dòng)(rocking)動(dòng)作而從外部殼體3移除。該搖動(dòng)動(dòng)作增加了具有退化的敏捷性的患者的可 用性,諸如具有關(guān)節(jié)炎的患者。電池組13具有足夠的容量W執(zhí)行對(duì)治療電極的一個(gè)或多個(gè) 治療電擊W及向除顫器1的所有內(nèi)部部件提供電力。
[0化引參照?qǐng)D6至圖9,電池組13被設(shè)計(jì)為:a)考慮到(a 11OW for)放置和更換電池,W避 免精細(xì)的電機(jī)控制或同時(shí)的動(dòng)作;b)考慮到放置和更換電池,W適應(yīng)具有有限觸及范圍 (reach)和力量的患者;C)向電池提供使其易于抓握和控制的表面/紋理;d)提供電池的插 入和移除,W避免諸如壓下和拉拽的同時(shí)動(dòng)作;W及e)提供電池插入W允許正反饋,諸如電 池被正常插入的可聽見的指示。
[0化9] 電池組13可W包括主體201,主體201具有前側(cè)203、后側(cè)205、頂側(cè)207和底側(cè)209。 期望地,電池組13的主體201具有基本上平行六面體的形狀,并由塑料或任何其他適合的材 料制造。鎖緊機(jī)構(gòu)17可W被定位在主體201的頂側(cè)207的上部拐角中的一個(gè)處并被配置為: 當(dāng)電池組13被定位在電池槽15內(nèi)時(shí)位于伸展的位置W抓住電池槽15的上邊緣213的部分 211(見圖3); W及位于壓下的位置,W允許電池組13從電池槽15移除。
[0060]電池組13的鎖緊機(jī)構(gòu)17期望地包括單個(gè)円鎖,該單個(gè)円鎖在電池滑入就位時(shí)自動(dòng) 地接合,并通過單個(gè)手指的向下推壓動(dòng)作而釋放。通過具體參照?qǐng)D10至圖12,鎖緊機(jī)構(gòu)17可 W包括具有頂表面217的主體215,手指接合部219和凸緣構(gòu)件221從頂表面217延伸,溝槽 223被定位在凸緣構(gòu)件221與手指接合部219之間。當(dāng)鎖緊機(jī)構(gòu)17處于伸展位置時(shí),電池槽15 的上邊緣213的部分211被抓住在溝槽223中。手指接合部219可W具有向下成一角度的前端 面(front face)225,至少一個(gè)脊?fàn)钗?27被提供在前端面225上。期望地,提供由橡膠或其 他適合的材料制造的兩個(gè)脊?fàn)钗?27。
[0061 ]電池組13還包括位于鎖緊機(jī)構(gòu)17的主體215內(nèi)的偏置元件229 (見圖5)。偏置元件 229被配置為將鎖緊機(jī)構(gòu)17偏置到伸展位置。電池組13還包括從電池組13的主體201的底側(cè) 209延伸的接觸機(jī)構(gòu)231。接觸機(jī)構(gòu)231可W被配置為與監(jiān)測(cè)單元1的電池槽15的對(duì)應(yīng)接觸機(jī) 構(gòu)233接合。接觸機(jī)構(gòu)231可W相對(duì)于電池組13的主體201的縱向軸巧巧4稱地定位,W防止 電池組13被不正確地插入到電池槽15中并使得將電池組13插入到電池槽15中的正確取向 對(duì)于用戶是明顯的。電池組13還可W包括延伸構(gòu)件232(見圖9),延伸構(gòu)件232被配置為當(dāng)電 池組13被定位在電池槽15內(nèi)時(shí)覆蓋用于SD卡或其他存儲(chǔ)器件的進(jìn)入開口 81,如將在下文討 論地。
[0062] 電池組13容納可再充電電忍(cell)??蒞向患者提供兩個(gè)電池組13, W在一個(gè)正 在充電時(shí)提供連續(xù)的設(shè)備使用。當(dāng)被完全充電時(shí),電池組13可W提供電力W在2(TC的室溫 (在患者穿戴設(shè)備的情況下)監(jiān)測(cè)患者最少24小時(shí),具有足夠的保留容量W在最大焦耳設(shè)定 (150焦耳)(對(duì)于50歐姆的負(fù)載-5%/巧%)輸送至少一個(gè)5脈沖除顫序列。電池組13還提供 足夠的容量W在24小時(shí)監(jiān)測(cè)周期0結(jié)束時(shí)支持60分鐘的完全能量的起搏。
[0063] 具體參照?qǐng)D5,在操作中,電池組13通過使主體201的底側(cè)209面向電池槽15的底邊 緣235、在箭頭A的方向上旋轉(zhuǎn)電池組13到電池槽15中使得鎖緊機(jī)構(gòu)17與電池槽15的上邊緣 213的部分211接合W將鎖緊機(jī)構(gòu)17移動(dòng)到壓下位置而插入到電池槽15中,電池組13的繼續(xù) 旋轉(zhuǎn)允許鎖緊機(jī)構(gòu)17返回到伸展位置W將電池槽15的上邊緣213的部分211抓住在鎖緊機(jī) 構(gòu)17的溝槽223內(nèi)。鎖緊機(jī)構(gòu)17被配置為當(dāng)其返回到伸展位置并抓住電池槽15的上邊緣213 的部分211時(shí)提供諸如"賄晤"或"喀化"的可聽到的指示,W向用戶提供電池組13被正確安 裝的反饋。
[0064] 電池組13可W通過在鎖緊機(jī)構(gòu)17上按壓W將鎖緊機(jī)構(gòu)17移動(dòng)進(jìn)入壓下位置而從 電池槽15移除,從而使電池槽15的上邊緣213的部分211從鎖緊機(jī)構(gòu)17的溝槽223脫離,并旋 轉(zhuǎn)電池組13離開電池槽15。因此,電池組13的移除可W通過一只手完成。
[0065] 如在上文提及的,監(jiān)測(cè)單元1的外部殼體3被配置為由患者穿戴,并因此具有使得 其不干擾患者的移動(dòng)和活動(dòng)的尺寸。更具體地,外部殼體3可W具有約5英寸至6英寸的長 度、約4英寸至5英寸的高度W及約1英寸至2英寸的寬度。期望地,監(jiān)測(cè)單元1的重量為1.8 磅。
[0066] 返回到圖2至圖4,在一些實(shí)施例中,外部殼體3還包括例如位于殼體3的左上角的 一對(duì)患者響應(yīng)按鈕19。響應(yīng)按鈕19被定位為W小的距離間隔開,期望地小于1.5英寸。響應(yīng) 按鈕19的位置和響應(yīng)按鈕19之間的距離被選擇W使具有有限的敏捷性的患者能夠容易地 并快速地操作響應(yīng)按鈕19。響應(yīng)按鈕19可W進(jìn)一步將發(fā)光二極管化邸)并入其中,使得響應(yīng) 按鈕19能夠被照亮W向患者提供視覺指示,如在下文更詳細(xì)地討論的。
[0067] 在一些實(shí)施例中,監(jiān)測(cè)單元1還包括音頻系統(tǒng),該音頻系統(tǒng)具有位于外部殼體3上 的揚(yáng)聲器端口 21和麥克風(fēng)端口 23。揚(yáng)聲器端口 21期望地被定位為距離麥克風(fēng)端口23至少 2.5英寸W最小化反饋。此外,揚(yáng)聲器端口21和麥克風(fēng)端口23可W位于外部殼體3的頂蓋11 上,W便面對(duì)患者用于更好的取向和功能性。揚(yáng)聲器端口21還被定位在外部殼體3的上拐角 上,并從外部殼體3的頂部包裹至其側(cè)面。如果監(jiān)測(cè)單元1的頂部被遮擋,運(yùn)允許揚(yáng)聲器端口 21更難被阻擋。此外,揚(yáng)聲器被安裝在混響器(reverberator)中,該混響器使用特定體積的 空氣W人為地放大特定頻率的音頻?;祉懫鞯某隹谑菗P(yáng)聲器端口 21。在一個(gè)非限制性的實(shí) 施例中,混響器被調(diào)諧W放大在2.27化化和2.化化處的警報(bào)頻率,W便在1米處達(dá)到95分貝 用于警報(bào)。麥克風(fēng)端口23和揚(yáng)聲器端口 21被網(wǎng)狀物或其他合適的遮蓋物遮蓋,W防止流體 和/或顆粒進(jìn)入到外部殼體3中。
[0068] 監(jiān)測(cè)單元1的外部殼體3還包括顯示屏25,用于向患者提供信息并用于向患者提供 用戶輸入器件。顯示屏25向患者提供信息諸如(但是不限于)時(shí)間、電池壽命、音量、信號(hào)強(qiáng) 度、設(shè)備狀態(tài)W及任何其它有用的信息。此外,顯示屏25還允許用戶訪問關(guān)于監(jiān)測(cè)單元1的 各種數(shù)據(jù)諸如(但是不限于)設(shè)備的設(shè)定、由設(shè)備存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)W及由監(jiān)測(cè)單元1積累的各種 其他數(shù)據(jù)。顯示屏25進(jìn)一步用作通信接口,W允許患者發(fā)送和接收數(shù)據(jù)。
[0069] 顯示屏25可W是任何合適的電容觸摸屏裝置。例如,顯示屏25可W包括由日本東 京的Asahi Glass Co.制造的1.1毫米厚的化agon化ail?透鏡,其在反面支撐具有4.3英寸 LCD的投射式電容觸摸屏。顯示器玻璃可W被提供W覆蓋監(jiān)測(cè)單元1的除了響應(yīng)按鈕19之外 的整個(gè)前部,從而向監(jiān)測(cè)單元1提供平滑完美的外觀和感受。
[0070] 在操作中,如將在下文更詳細(xì)地討論地,如果監(jiān)測(cè)單元1檢測(cè)到異常狀況,則監(jiān)測(cè) 單元1被配置為刺激患者達(dá)預(yù)定時(shí)間段。該刺激可W是可被患者察覺的任何刺激。監(jiān)測(cè)單元 1可產(chǎn)生的刺激的示例包括視覺(經(jīng)由在下文更詳細(xì)討論的顯示屏25和/或指示器LED)、聽 覺(經(jīng)由揚(yáng)聲器端口 21)、觸覺刺激(經(jīng)由觸覺刺激器109)或適度的刺激警報(bào)電擊(經(jīng)由治療 墊103)。響應(yīng)按鈕19被提供W允許用戶通過在預(yù)定時(shí)間段內(nèi)按壓兩個(gè)響應(yīng)按鈕19來關(guān)閉該 刺激。通過按壓兩個(gè)響應(yīng)按鈕19,刺激被停止并且監(jiān)測(cè)單元1不采取進(jìn)一步的動(dòng)作。如果患 者在預(yù)定時(shí)間段內(nèi)沒有按壓兩個(gè)響應(yīng)按鈕19,則監(jiān)測(cè)單元1執(zhí)行一個(gè)或多個(gè)治療電擊到治 療墊103。
[0071] 參照?qǐng)D13至圖16并繼續(xù)參照?qǐng)D2至圖4,示出監(jiān)測(cè)單元1的功能部件。監(jiān)測(cè)單元1的 功能部件被提供在通常被標(biāo)記為附圖標(biāo)記41的分布式印刷電路板(諸如,剛曉性印刷電路 板)上。剛曉性印刷電路板是使用曉性板技術(shù)和剛性板技術(shù)的結(jié)合的板。剛曉性板可W包括 嵌入在一個(gè)或多個(gè)剛性板內(nèi)的多層曉性電路基板。剛曉性印刷電路板被設(shè)計(jì)為Ξ維空間 (space),運(yùn)提供更大的空間效率。此外,通過剛曉性印刷電路板的使用,所有板到板的連接 被消除,從而增加監(jiān)測(cè)單元1的耐用性。
[0072] 分布式印刷電路板41包括放電模塊43、能量存儲(chǔ)模塊45、控制器模塊47W及可選 地通信模塊49。放電模塊43設(shè)置在分布式印刷電路板41的第一部分51上,并用于選擇性地 輸送能量脈沖到患者。能量存儲(chǔ)模塊45設(shè)置在分布式印刷電路板41的第二部分53上。能量 存儲(chǔ)模塊45通過第一曉性構(gòu)件55可操作地連接到放電模塊43??刂破髂K47被提供W控制 對(duì)患者的能量脈沖的輸送,并設(shè)置在分布式印刷電路板41的第Ξ部分57上。控制器模塊47 通過第二曉性構(gòu)件59可操作地連接到能量存儲(chǔ)模塊45。通信模塊49可W設(shè)置在分布式印刷 電路板41的第四部分61上,并可W通過第Ξ曉性構(gòu)件63可操作地連接到控制器模塊47。
[0073] 放電模塊43和能量存儲(chǔ)模塊45可W被認(rèn)為是高電壓模塊,因?yàn)檫\(yùn)些模塊的每個(gè)需 要高電壓用于操作。運(yùn)些模塊43、45被提供在分布式印刷電路板41的高電壓部分46上。控制 器模塊47和通信模塊49可W被認(rèn)為是低電壓模塊,因?yàn)檫\(yùn)些模塊的每個(gè)需要低電壓用于操 作。運(yùn)些模塊47、49被提供在分布式印刷電路板41的低電壓部分48上。曉性構(gòu)件55、59和63 (或連接器)被定位為使得,當(dāng)分布式印刷電路板41被折疊 W定位在外部殼體3內(nèi)(如在下文 更詳細(xì)地討論的)時(shí),高電壓模塊與低電壓模塊之間的間隔提供高電壓與低電壓的至少一 個(gè)隔離或最小化模塊之間的干擾諸如電磁干擾。提供在高電壓模塊與低電壓模塊之間的間 隔期望地為至少0.350英寸。在一些實(shí)施例中,構(gòu)件55、59W及63中的一個(gè)或多個(gè)可W包括 分布式印刷電路板41的曉性部分。在一些實(shí)施例中,構(gòu)件55、59 W及63中的一個(gè)或多個(gè)可W 是單獨(dú)的連接器,例如導(dǎo)線、電纜、諸如ZIF(零插入力)連接器的曉性連接器或者本領(lǐng)域技 術(shù)人員已知的任何合適的電連接器。
[0074] 分布式印刷電路板41的包含放電模塊43的第一部分51可W是狹長的印刷電路板。 其具有在約4英寸至6英寸的范圍內(nèi)的長度W及在約0.5英寸至1.5英寸的范圍內(nèi)的寬度。第 一部分51的運(yùn)種配置允許其牢固地安裝在外部殼體3的底部內(nèi)、基本上垂直于前蓋7和后蓋 9。分布式印刷電路板41的第一部分51包括多個(gè)高電壓開關(guān)65,諸如絕緣柵雙極晶體管 (IGBT)、場效應(yīng)晶體管(FET)、晶體管或者金屬氧化物半導(dǎo)體場效應(yīng)晶體管(M0SFET)。期望 地,IGBT被用作高電壓開關(guān)。放電模塊43被配置為基于來自控制器模塊47的信號(hào)而選擇性 地將在能量存儲(chǔ)模塊45中存儲(chǔ)的能量脈沖輸送到患者。能量脈沖從放電模塊43通過端口 5 發(fā)送到治療墊103。
[0075] 分布式印刷電路板41的包含能量存儲(chǔ)模塊45的第二部分53也是狹長的印刷電路 板。其具有在約5英寸至6英寸的范圍內(nèi)的長度W及在約0.5英寸至1.5英寸的范圍內(nèi)的寬 度。第二部分53的運(yùn)種配置允許其牢固地安裝在外部殼體3的底部內(nèi)、基本上垂直于前蓋7 和后蓋9垂直并基本上平行于第一部分51。分布式印刷電路板41的第二部分53包括安裝在 其上的電容器件,諸如一排電容器67。一排電容器67中的每個(gè)電容器可W具有大于300微法 的電容值,諸如650微法。
[0076] 第二部分53還包括用于安裝在其上的電池組13的接觸機(jī)構(gòu)233。接觸機(jī)構(gòu)233被配 置為延伸穿過提供在外部殼體3的電池槽15內(nèi)的開口 71(見圖4)。通過使用環(huán)氧樹脂涂層密 封其葉片(b 1 ade)的下側(cè)(underS ide),接觸機(jī)構(gòu)233被保護(hù)而不讓流體進(jìn)入。運(yùn)允許監(jiān)測(cè)單 元1抵抗水或其他材料進(jìn)入到外部殼體3的內(nèi)部。
[0077] 第一曉性構(gòu)件55被折疊使得分布式電路板41的第一部分51被定位為基本上平行 于分布式印刷電路板41的第二部分53。第一曉性構(gòu)件55具有足夠的長度W在分布式電路板 41被折疊為折疊配置(見圖15和圖16)時(shí)防止第一部分51與第二部分53沖突。因此,第一曉 性構(gòu)件55被折疊為使得其具有基本上C形的橫截面。參照?qǐng)D17和圖18,所有的部件已經(jīng)從 分布式電路板41移除,使得第一曉性構(gòu)件55折疊的方式能夠被更容易地觀察。
[0078] 分布式印刷電路板41的包含控制器模塊47的第Ξ部分57通常具有在約3.5英寸至 4.5英寸的范圍內(nèi)的長度W及在約2.5英寸至3.5英寸的范圍內(nèi)的寬度。第Ξ部分57的運(yùn)種 配置允許其牢固地安裝在外部殼體3的中央部分內(nèi)、基本上平行于前蓋7和后蓋9并基本上 垂直于第一部分51和第二部分53。在分布式印刷電路板41的第二部分53與第Ξ部分57之間 延伸的第二曉性構(gòu)件59被折疊使得第Ξ部分57被定位為基本上垂直于分布式印刷電路板 41的第一部分51和第二部分53。第二曉性構(gòu)件59被折疊使得其具有基本上L形的橫截面。參 照?qǐng)D17和圖18,所有的部件已經(jīng)從分布式電路板移除,使得第二曉性構(gòu)件59折疊的方式能 夠被更容易地觀察。
[0079] 控制器模塊47可W包括安裝在單獨(dú)的印刷電路板79上的微處理器和存儲(chǔ)器件75 W及SD卡托77,該印刷電路板79被可操作地連接到分布式印刷電路板41的第Ξ部分57。存 儲(chǔ)器件期望為閃速存儲(chǔ)器。運(yùn)些元件可W通過球柵陣列(BGA)可操作地連接到單獨(dú)的印刷 電路板79,BGA被定位為被可通過監(jiān)測(cè)單元1傳輸?shù)臋C(jī)械應(yīng)力最小化地影響,例如,諸如對(duì)具 有硬表面的監(jiān)測(cè)單元1的殼體的一部分的沖擊。BGA可W被定位在單獨(dú)的印刷電路板79上 和/或在分布式印刷電路板41的不易于過度彎曲的部分上,例如在分布式印刷電路板41的 第Ξ部分57上。如果控制存儲(chǔ)器的BGA被不加選擇地放置在分布式印刷電路板41上,則它們 將更易于彎曲,最終破壞構(gòu)成部件的基部的易碎焊球。通過將BGA移動(dòng)到單獨(dú)的印刷電路板 79,或者通過選擇分布式印刷電路板41的不易過度彎曲的部分(例如,在分布式印刷電路板 41的第Ξ部分57上),提供對(duì)于BGA的額外的保護(hù)層,運(yùn)是因?yàn)樵跊_擊或其他機(jī)械載荷期間 BGA與分布式印刷電路板41的彎曲隔離開,使得設(shè)計(jì)更結(jié)實(shí)并增加壽命。
[0080] BGA可W通過適合的粘合劑緊固到單獨(dú)的印刷電路板79或分布式印刷電路板41的 第Ξ部分57,例如通過采用環(huán)氧樹脂材料進(jìn)行底部填充,諸如可從德國杜塞爾多夫的 Henkel AG&Co.KGaA獲得的Loctite 3536環(huán)氧樹脂。此工藝允許環(huán)氧樹脂材料在BGA下面和 焊球(其進(jìn)行到單獨(dú)的印刷電路板79的電機(jī)械連接)周圍流動(dòng),W形成對(duì)于BGA的剛性的并 牢固的支撐。一旦進(jìn)行底部填充,BGA受到應(yīng)力屏蔽,運(yùn)進(jìn)一步保護(hù)BGA免受曉曲。
[0081] 最終,利用有限元分析(FEA)來估計(jì)在跌落模擬期間板的曉曲。為了建立分析,固 定的邊界被建立在外部殼體3的撞擊地面的一側(cè)上,然后400G的重力載荷在跌落的方向上 被施加到系統(tǒng)。運(yùn)是動(dòng)態(tài)載荷的準(zhǔn)靜態(tài)估計(jì),但是對(duì)于40英尺的跌落通常是準(zhǔn)確的。一旦外 部殼體3和分布式印刷電路板41被組裝并且該模擬運(yùn)行,則分析的結(jié)果示出分布式印刷電 路板41的第Ξ部分57上的應(yīng)當(dāng)安裝單獨(dú)的印刷電路板79的BGA的區(qū)域(也就是,遠(yuǎn)離分布式 印刷電路板41中的W螺絲孔為中屯、的主要曉曲點(diǎn))。通過在此區(qū)域中安裝單獨(dú)的印刷電路 板79,防止其BGA由于曉曲而出故障,從而使監(jiān)測(cè)單元1抵抗跌落故障。上述措施允許監(jiān)測(cè)單 元1高度耐用并抵抗破壞。
[0082] 此外,如果需要,通過提供在電池槽15的后部中的進(jìn)入開口81(見圖4),可W訪問 并更換單獨(dú)的印刷電路板79。運(yùn)還允許用戶從SD卡托77存取SD卡。
[0083] 微處理器75被配置為從治療器件(未示出)的ECG電極(未示出)直接地或間接地接 收數(shù)字或模擬ECG信息,基于從ECG電極所接收的信息來檢測(cè)異常屯、律,對(duì)能量存儲(chǔ)模塊45 的電容器67進(jìn)行充電,W及控制能量放電模塊43W執(zhí)行對(duì)患者的治療電擊,除非用戶經(jīng)由 響應(yīng)按鈕19在預(yù)定時(shí)間段內(nèi)介入。在至少一個(gè)示例中,用戶可介入的預(yù)定時(shí)間段沒有結(jié)束, 直到治療電擊的實(shí)際輸送。用于檢測(cè)異常屯、律的方法的示例可W在美國專利第5944669號(hào) 中找到,該美國專利被轉(zhuǎn)讓給本申請(qǐng)的受讓人并通過引用整體地結(jié)合于此。另外,除顫器的 一般特征的示例可W在美國專利第6280461號(hào)中找到,該美國專利被轉(zhuǎn)讓給本申請(qǐng)的受讓 人并通過引用也整體地結(jié)合于此。
[0084] 微處理器75還被配置為執(zhí)行若干其他的功能。運(yùn)些其他的功能可W補(bǔ)充 (leverage)由微處理器75所提供的魯棒計(jì)算平臺(tái)(robust computing platform)而不干擾 監(jiān)測(cè)單元1的治療輸送功能。運(yùn)些其他功能的一些示例包括:經(jīng)由通信模塊49向急救人員通 知?jiǎng)偨邮苤委熾姄舻幕颊叩奈恢茫?jīng)由顯示屏25向設(shè)備的使用者提供該設(shè)備的穿戴者的歷 史生理數(shù)據(jù),和/或經(jīng)由通信模塊49向監(jiān)測(cè)單元1的制造商通知可能需要對(duì)監(jiān)測(cè)單元1進(jìn)行 修理或更換的監(jiān)測(cè)單元1內(nèi)的潛在性能問題。此外,運(yùn)些其他的功能可W包括:通過將此信 息存儲(chǔ)在存儲(chǔ)器件中來維持?jǐn)?shù)據(jù)和事件的歷史,經(jīng)由顯示屏25與用戶通信,和/或經(jīng)由通信 模塊49報(bào)告數(shù)據(jù)和事件。此外,其他的功能可W對(duì)關(guān)鍵數(shù)據(jù)的歷史進(jìn)行額外的操作。例如, 在一個(gè)示例中,一種功能分析關(guān)鍵數(shù)據(jù)的歷史W預(yù)測(cè)變壞的屯、臟問題或突然屯、臟病死亡 的增加風(fēng)險(xiǎn)。
[0085] 監(jiān)測(cè)單元1的存儲(chǔ)器件具有存儲(chǔ)數(shù)月或數(shù)年的傳感器信息(諸如ECG數(shù)據(jù))的容量, 該傳感器信息在若干監(jiān)測(cè)和治療周期上收集。運(yùn)些監(jiān)測(cè)和治療周期可W包括大約23小時(shí)的 連續(xù)監(jiān)測(cè)周期及近似1至2個(gè)月的基本上連續(xù)的監(jiān)測(cè)周期),在其期間可W向患者輸送若 干治療。在運(yùn)些示例的一些中,微處理器75被配置為分析所存儲(chǔ)的傳感器信息,并有利于患 者確定對(duì)治療方法的調(diào)整或備選的治療方法。例如,在一個(gè)示例中,微處理器75被配置為分 析與由患者啟動(dòng)延遲或取消治療的每個(gè)情形基本上同時(shí)收集的ECG數(shù)據(jù)。在此示例中,微處 理器75被配置為分析所存儲(chǔ)的數(shù)月的ECG數(shù)據(jù),W識(shí)別個(gè)體的特有的律動(dòng),其雖然不常見但 是不指示需要治療。在一些示例中,通過響應(yīng)于所識(shí)別的特有的律動(dòng)而不啟動(dòng)治療,微處理 器75可W自動(dòng)地調(diào)整監(jiān)測(cè)單元1的治療方法W更好地適合患者。運(yùn)樣的調(diào)整可W結(jié)合適當(dāng) 的醫(yī)療人員的檢查(review)來進(jìn)行。
[0086] 現(xiàn)在參照?qǐng)D15,分布式印刷電路板41的第Ξ部分57還可W包括安裝在其上的麥克 風(fēng)83。娃墊圈(未示出)可W被提供W將音頻通過提供在監(jiān)測(cè)單元1的外部上的麥克風(fēng)端口 23引導(dǎo)到麥克風(fēng)83。
[0087] 此外,一對(duì)LED 85被安裝在分布式印刷電路板41的第Ξ部分57上。光導(dǎo)管可W將 來自LED 85的光重新引導(dǎo)到提供在監(jiān)測(cè)單元1的頂蓋11上的一對(duì)透鏡86a、86b。在一個(gè)實(shí)施 例中,L抓85可W被表面安裝到分布式印刷電路板41,使得它們垂直于分布式印刷電路板 41投射,并且光導(dǎo)管可W用于使光彎曲到該對(duì)透鏡86a、86b。在另一個(gè)實(shí)施例中,L抓85平 行于分布式印刷電路板41投射,并且光導(dǎo)管實(shí)質(zhì)上筆直地發(fā)出光直到該對(duì)透鏡86a、86b。 LED 85被配置為指示機(jī)構(gòu),W向患者提供除顫器、電極101a、l(nb、101c和lOld、治療墊103 和患者中的至少一個(gè)的至少一個(gè)狀況的指示。L抓在監(jiān)測(cè)單元1的頂蓋11上是可見的,使得 它們是可見的而不用操縱設(shè)備。
[008引更具體地,通過透鏡可見的LED 85可W是不間斷的(solid)綠色指示器,其向 患者提供監(jiān)測(cè)單元1是運(yùn)行著的并正常操作的指示。通過透鏡86b可見的LED 85可W是閃爍 的黃色指示器,當(dāng)通知在顯示屏25上顯示時(shí)其被激活。在一些實(shí)施例中,通過透鏡86b可見 的提供第二閃爍黃色指示器的LED 85僅在通知被顯示在顯示屏25上時(shí)被激活。
[0089] 當(dāng)患者正在穿戴設(shè)備時(shí),運(yùn)些LED 85向他/她提供簡單的視覺狀態(tài)指示。多個(gè)LED 85和LED 85的多個(gè)顏色輸出允許在監(jiān)測(cè)單元1的操作期間向患者傳達(dá)多個(gè)狀態(tài)消息。在一 個(gè)實(shí)施例中,兩個(gè)LED 85通過提供在監(jiān)測(cè)單元1的頂蓋11上的透鏡86a、86b是可行的,從而 提供第一或綠色指示器90和第二或黃色指示器92。當(dāng)被激活時(shí),一個(gè)LED 85是綠色90,另一 個(gè)是黃色92。第ΞΙ?Ο被提供在如W上所述的響應(yīng)按鈕19之下,使得其通過響應(yīng)按鈕19中的 至少一個(gè)的至少頂表面88對(duì)于患者是可見的。期望地,第Ξ響應(yīng)按鈕Lm)在顏色上是紅色 的。在某些實(shí)施例中,第邸是一組LED,-個(gè)與按鈕19中的每個(gè)相關(guān)聯(lián)。
[0090] W下提供在上文描述的Ξ個(gè)Lm)用作狀態(tài)指示器的方式的簡要描述。請(qǐng)注意,本描 述僅是為了示范性的目的而不應(yīng)被解釋為限制本實(shí)用新型,因?yàn)槠渌到y(tǒng)可W用于利用 L邸來提供狀態(tài)指示器。
[0091] 最初,當(dāng)設(shè)備被開啟時(shí),綠色指示器90和黃色指示器92兩者均被提供為關(guān)斷 (OFF),響應(yīng)按鈕L邸也一樣。如果監(jiān)測(cè)單元1需要響應(yīng)按鈕19的測(cè)試,則響應(yīng)按鈕L邸被提供 為不間斷的導(dǎo)通(ON)型式,并且綠色指示器90和黃色指示器92兩者也被提供為不間斷的ON 型式。如果將監(jiān)測(cè)單元1和/或電極101a、10化、101c和lOldW及治療墊103附接到患者的帶 111 (見圖1)沒有被正確地連接,則綠色指示器90被提供為OFF并且黃色指示器92被提供為 連續(xù)閃爍的方式。通知屏幕被提供在顯示屏25上W幫助用戶確定黃色指示器92閃爍的原 因。即使顯示屏25超時(shí)并變空白,黃色指示符92也保持閃爍直到患者正確地連接帶111為 止。
[0092] 一旦帶111被正確地連接并且監(jiān)測(cè)單元1被導(dǎo)通且監(jiān)視患者,則綠色指示器90被提 供為不間斷的ON型式并且黃色指示器92為OFF。如果在監(jiān)測(cè)期間,通知出現(xiàn)在監(jiān)測(cè)單元1的 顯示屏25上(諸如指示帶111需要被調(diào)整,電量低等),則綠色指示器90關(guān)斷而黃色指示器92 開始閃爍。黃色指示器92可W W 0.4Hz至0.細(xì)Z、W 20 %至60 %的導(dǎo)通占空比閃爍。一旦患者 確認(rèn)了通知屏幕(也就是,通過按壓按鈕、提供對(duì)問題的補(bǔ)救等),則黃色指示器92停止閃爍 并且綠色指示器90導(dǎo)通。最后,當(dāng)通知患者檢測(cè)到屯、律失常并期望治療時(shí),綠色指示器90關(guān) 斷,黃色指示器92關(guān)斷并且響應(yīng)按鈕L抓開始閃爍。響應(yīng)按鈕L抓可W W1.4Hz至2 .細(xì)Z、W 20 %至60 %的導(dǎo)通占空比閃爍。
[0093] 可選地,至少一個(gè)指示機(jī)構(gòu)可W是視覺指示或可聽到的指示。運(yùn)樣的視覺指示可 W提供在顯示屏上,并可W包括視覺提示符,諸如指令、閃爍屏幕等??陕牭降闹甘究蒞由 揚(yáng)聲器提供并可W包括可聽到的提示,諸如指令或聲音。如果指令被提供,則運(yùn)樣的指令可 W是記錄在監(jiān)測(cè)單元1上的自動(dòng)指令或由中屯、監(jiān)測(cè)站的人員提供的人工指令。運(yùn)樣的指示 可W與LED 85協(xié)作。
[0094] 用于顯示屏25的觸摸屏的曉性連接器87和用于顯示屏25的LCD的曉性連接器89可 W安裝在分布式印刷電路板41的第Ξ部分57上。運(yùn)些連接器87、89允許顯示屏25可操作地 聯(lián)接到分布式印刷電路板41的第Ξ部分57。可選地,曉性連接器87、89中的一個(gè)或多個(gè)可W 包括分布式印刷電路板41的曉性部分。
[OOM]分布式印刷電路板41的包含通信模塊49的第四部分61可w具有大于其長度的寬 度。通常,其具有在約0.5英寸至1.5英寸的范圍內(nèi)的長度W及在約2.5英寸至3.5英寸的范 圍內(nèi)的寬度。第四部分61的運(yùn)種配置允許其牢固地安裝在外部殼體3內(nèi)、基本上平行于前蓋 7和后蓋9并基本上垂直于第一部分51和第二部分53。在分布式印刷電路板41的第Ξ部分57 與第四部分61之間延伸的第Ξ曉性構(gòu)件63被折疊,使得第四部分61被定位為基本上垂直于 分布式印刷電路板41的第一部分51和第二部分53并基本上平行于分布式印刷電路板41的 第Ξ部分57。第Ξ曉性構(gòu)件63被折疊使得其具有基本上S形的橫截面,如圖19所示。
[0096] 提供在分布式電路板41的第四部分61上的通信模塊49提供用于向和從監(jiān)測(cè)單元1 傳送信息的各種器件。例如,通信模塊49可W包括GPS收發(fā)器、藍(lán)牙《收發(fā)器、Wi-Fi收發(fā)器 和/或蜂窩收發(fā)器。通信模塊49由控制器模塊47控制W傳送關(guān)于監(jiān)測(cè)單元1的信息,如上文 所述的。
[0097] 用于蜂窩收發(fā)器的蜂窩天線(未示出)可W定位在監(jiān)測(cè)單元1的外部殼體3內(nèi)。蜂窩 天線被優(yōu)化W在包括但是不限于美國、日本和歐洲的若干區(qū)域的蜂窩頻率處具有峰值效 率。蜂窩天線被定位在顯示屏25的龍尾(化agon trail)透鏡之下并足夠遠(yuǎn)離分布式印刷電 路板41使得其可W有效地通信。如圖15所示,在一些實(shí)施例中,分布式印刷電路板41的第Ξ 部分57的金屬部分用作蜂窩天線的一部分??蛇x地,顯示屏25的金屬部分可W用作蜂窩天 線的一部分。
[009引類似地,RFID天線91(見圖10和圖11)可W定位在監(jiān)測(cè)單元1的外部殼體3內(nèi)且遠(yuǎn)離 分布式印刷電路板41的所述四個(gè)部分,W便有效地通信。為了容納RFID天線91,備用電池 93被定位在圖20和圖21所示的位置。通過W運(yùn)種方式定位RFID天線91和備用電池,RFID天 線的有效范圍被最大化,使得有效的讀取范圍為約9英寸。RFID天線91被用于快速地向維修 人員傳送監(jiān)測(cè)單元1的標(biāo)識(shí)(identif ication)。參照?qǐng)D22,描述了示出由監(jiān)測(cè)單元1所采用 的RFID系統(tǒng)的示意圖。RFID系統(tǒng)包括RFID模塊300,該RFID模塊300包括可操作地聯(lián)接到 RFID天線91的RFID收發(fā)器。RFID模塊300可操作地聯(lián)接到監(jiān)測(cè)單元1的微處理器和存儲(chǔ)器件 75。
[0099] RFID模塊300被配置為具有寫入到其的信息和從其讀取的信息。因此,監(jiān)測(cè)單元1 能夠從微處理器和存儲(chǔ)器件75向RFID模塊300讀取和寫入信息。此外,包括RFID模塊304的 外部設(shè)備302可操作地聯(lián)接到RFID天線306和微處理器308。監(jiān)測(cè)單元1的RFID模塊300被配 置為執(zhí)行各種功能。如在上文提及的,RFID模塊300可W被配置為向維修人員的個(gè)人計(jì)算設(shè) 備(用作外部設(shè)備302)傳送監(jiān)測(cè)單元1的身份標(biāo)識(shí)。此外,通過將RFID模塊300配置為自動(dòng)地 記錄患者現(xiàn)場使用(field use)期間的問題,RFID模塊300可W進(jìn)一步用作在維修監(jiān)測(cè)單元 時(shí)的輔助。RFID模塊300可W然后在維修期間被維修人員的個(gè)人計(jì)算設(shè)備(用作外部設(shè)備 302)的RFID模塊304掃描。在運(yùn)樣的掃描期間,監(jiān)測(cè)單元的RFID模塊300向維修人員的個(gè)人 計(jì)算設(shè)備(用作外部設(shè)備302)的RFID模塊304提供在患者現(xiàn)場使用期間所發(fā)生的問題的指 示和/或標(biāo)志。
[0100] 此外,在運(yùn)輸(shipping)位置處的外部數(shù)據(jù)寫入機(jī)構(gòu)可W與監(jiān)測(cè)單元1的RFID模 塊300通信,W向其寫入信息諸如裝運(yùn)箱、軟件版本、板版本、裝配版本等。此信息可W隨后 通過利用諸如個(gè)人計(jì)算機(jī)的外部設(shè)備302從RFID模塊300讀取此信息來驗(yàn)證。
[0101] 監(jiān)測(cè)單元1的RFID模塊300可W用于傳輸和存儲(chǔ)信息的方式的另一個(gè)示例是將患 者參數(shù)從一個(gè)監(jiān)測(cè)單元1克隆到另一個(gè)。更具體地,在某些情形下,會(huì)期望使患者參數(shù)和信 息從一個(gè)監(jiān)測(cè)單元1移動(dòng)到另一個(gè)。運(yùn)樣的參數(shù)和信息的移動(dòng)可W如下利用RFID模塊300來 實(shí)現(xiàn)。首先,第一監(jiān)測(cè)單元1的微處理器和存儲(chǔ)器件75將其患者參數(shù)寫入到RFID模塊300中。 之后,外部RFID讀取器(用作外部設(shè)備302)從監(jiān)測(cè)單元1中的RFID模塊300讀出運(yùn)些患者參 數(shù)。外部RFID讀取器然后將運(yùn)些患者參數(shù)寫入到第二監(jiān)測(cè)單元的RFID模塊,并且第二監(jiān)測(cè) 單元的微處理器和存儲(chǔ)器件75從其RFID模塊讀取并存儲(chǔ)運(yùn)些患者參數(shù)和信息,從而將患 者參數(shù)從一個(gè)監(jiān)測(cè)器克隆到另一個(gè)。
[0102] RFID模塊300的另一個(gè)用途是在制造中自動(dòng)地將監(jiān)測(cè)單元1配置為測(cè)試模式,使得 其可W被測(cè)試和/或啟動(dòng)自測(cè)試。更具體地,監(jiān)測(cè)單元1可W返回到用于維修的制造商。此 時(shí),需要監(jiān)測(cè)單元的測(cè)試。外部RFID讀取器(用作外部設(shè)備302)可W被配置為向監(jiān)測(cè)單元1 的RFID模塊300寫入命令W進(jìn)入測(cè)試模式或啟動(dòng)自測(cè)試。監(jiān)測(cè)單元1的微處理器和存儲(chǔ)器件 75然后從RFID模塊300讀取此信息并進(jìn)入測(cè)試模式或開始自測(cè)試。
[0103] 盡管在上文討論了監(jiān)測(cè)單元1的RFID模塊300的一些用途,但是此用途列表不應(yīng)被 解釋為限制本實(shí)用新型,因?yàn)閷?duì)于RFID模塊300的其他用途也可W被并入到監(jiān)測(cè)單元1中。
[0104] 替代使用RFID,本公開考慮使用其他識(shí)別器件W實(shí)現(xiàn)上述目的。例如,識(shí)別器件可 W是具有讀取和寫入能力W及無線通信能力或有線通信能力的任何合適的存儲(chǔ)器件。具有 無線通信能力的存儲(chǔ)器件的示例包括但不限于蜂窩就緒(ready)的存儲(chǔ)器件、Wi-Fi就緒的 存儲(chǔ)器件W及近距無線通信協(xié)議就緒的存儲(chǔ)器件,諸如藍(lán)牙了《就緒的存儲(chǔ)器件。具有有線通 信能力的存儲(chǔ)器件的示例包括但不限于閃盤驅(qū)動(dòng)器、USB設(shè)備、迷你 USB器件、SD卡、迷你 SD 卡、微型SD卡W及具有用于接收線纜或總線的通信端口的任何其他存儲(chǔ)裝置或存儲(chǔ)器件。
[0105] 參照?qǐng)D20和圖21并繼續(xù)參照?qǐng)D2至圖4 W及圖13至圖19,監(jiān)測(cè)單元1可W被如下制 造。首先,分布式印刷電路板41被提供為如圖13所示的展開配置。之后,第一曉性構(gòu)件55被 折疊使得分布式印刷電路板41的第一部分51被定位為基本上平行于分布式印刷電路板41 的第二部分53。接下來,第二曉性構(gòu)件59被折疊使得分布式印刷電路板41的第Ξ部分57被 定位為基本上垂直于分布式印刷電路板41的第一部分51和第二部分53。然后,第Ξ曉性連 接器63被折疊使得分布式印刷電路板41的第四部分61被定位為基本上平行于分布式印刷 電路板41的第Ξ部分57并基本上垂直于分布式印刷電路板41的第一部分51和第二部分53, 從而提供如圖15和圖16所示的被折疊的分布式電路板。當(dāng)W運(yùn)種方式折疊時(shí),高電壓的能 量存儲(chǔ)模塊45和放電模塊43與低電壓的控制器模塊47和通信模塊49隔離。此外,通過W運(yùn) 種方式定位通信模塊49,可W基本上避免并消除通信模塊49的部件與設(shè)備的其他部件之 間的干擾。
[0106] 接下來,前蓋7、后蓋9W及頂蓋11被提供。被折疊的分布式印刷電路板41被定位在 前蓋7內(nèi)并經(jīng)由諸如螺釘?shù)暮线m緊固器件而固定到前蓋7。最后,利用任何適合的緊固器件, 頂蓋11被定位在適當(dāng)?shù)奈恢貌⑶液笊w9被固定到前蓋7和頂蓋11。運(yùn)制造了如圖2和圖3所示 的監(jiān)測(cè)單元1。
[0107] 因此,監(jiān)測(cè)單元1被提供為具有小的占用空間,非常耐用并可W用于傳統(tǒng)的可植入 的屯、律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(cardioverter-defibrillator)不能用的各種患者看護(hù)情形。運(yùn)些情形 的示例包括患者等待待定的移植時(shí)的治療,或者在患者具有全身性感染(例如,流行性感冒 或骨髓炎)、屯、肌炎、內(nèi)屯、室血栓、癌癥或生命受限的嚴(yán)重疾病使得可植入設(shè)備在醫(yī)學(xué)上不 是謹(jǐn)慎的。
[0108]盡管為了說明的目的基于當(dāng)前被認(rèn)為最可行并優(yōu)選的實(shí)施例詳細(xì)描述了具有監(jiān) 測(cè)單元1的除顫器100,但是將理解,運(yùn)樣的細(xì)節(jié)僅是為了該目的,并且本實(shí)用新型不限于所 公開的實(shí)施例,而是相反地,意在覆蓋變型和等同的布置。例如,將理解,至可能的范圍,本 公開考慮到任何實(shí)施例的一個(gè)或多個(gè)特征可W與任何其他實(shí)施例的一個(gè)或多個(gè)特征相組 厶 1=1 〇
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種利用可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備中的識(shí)別器件的系統(tǒng),其特征在于,該系統(tǒng)包括: 至少一個(gè)識(shí)別器件,與可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)并被配置為具有從所述可穿戴醫(yī)學(xué) 治療設(shè)備讀取的和寫入到所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的信息; 至少一個(gè)控制器,可操作地連接到所述至少一個(gè)識(shí)別器件并被配置為從所述至少一個(gè) 識(shí)別器件取回信息和向所述至少一個(gè)識(shí)別器件寫入信息中的至少一個(gè);以及 至少一個(gè)設(shè)備,定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部并被配置為詢問所述至少一個(gè)識(shí) 別器件,以從所述至少一個(gè)識(shí)別器件獲得信息和向所述至少一個(gè)識(shí)別器件寫入額外信息中 的至少一個(gè)。2. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于,所述至少一個(gè)識(shí)別器件是射頻識(shí)別模塊,該 射頻識(shí)別模塊包括至少射頻識(shí)別收發(fā)器和天線。3. 如權(quán)利要求2所述的系統(tǒng),其特征在于,所述天線在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的殼體 內(nèi)與備用電池分隔開。4. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于,所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備是可穿戴除顫器。5. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于, 所述至少一個(gè)識(shí)別器件具有存儲(chǔ)在其上的識(shí)別所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的信息,并且 所述信息可被定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的所述至少一個(gè)設(shè)備訪問,用于所 述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的識(shí)別。6. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于,所述至少一個(gè)控制器被配置為將在患者現(xiàn)場 使用期間所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備所發(fā)生的問題記錄到所述至少一個(gè)識(shí)別器件;并且 所述至少一個(gè)識(shí)別器件被配置為通過被定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的至少 一個(gè)設(shè)備詢問以獲得所記錄的問題用于維修人員的診斷。7. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于,被寫入的額外信息包括運(yùn)輸信息。8. 如權(quán)利要求7所述的系統(tǒng),其特征在于,所述運(yùn)輸信息包括關(guān)于以下中的至少一個(gè) 的信息:裝運(yùn)箱、軟件版本、板版本和裝配版本。9. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于,被寫入的信息包括使用所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療 設(shè)備的患者的患者參數(shù)。10. 如權(quán)利要求9所述的系統(tǒng),其特征在于,定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的所 述至少一個(gè)設(shè)備被配置為詢問所述至少一個(gè)識(shí)別器件以從其獲得所述患者參數(shù)。11. 如權(quán)利要求10所述的系統(tǒng),其特征在于,定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的所 述至少一個(gè)設(shè)備被配置為與和第二可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第二識(shí)別器件 通信,以向所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件寫入所述患者參數(shù)。12. 如權(quán)利要求11所述的系統(tǒng),其特征在于,所述第二可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的至少一個(gè) 控制器被配置為從所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件讀取所述患者參數(shù)并存儲(chǔ)所述患者參數(shù)。13. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于,被寫入的額外信息包括進(jìn)入測(cè)試模式和啟 動(dòng)自測(cè)試中的至少一個(gè)的命令。14. 如權(quán)利要求13所述的系統(tǒng),其特征在于,所述至少一個(gè)控制器被配置為從所述至少 一個(gè)識(shí)別器件讀取所述命令,并進(jìn)入測(cè)試模式和開始自測(cè)試中的至少一個(gè)。15. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于,所述至少一個(gè)識(shí)別器件是具有讀取和寫入 能力以及無線通信能力的存儲(chǔ)器件。16. 如權(quán)利要求15所述的系統(tǒng),其特征在于,所述存儲(chǔ)器件包括蜂窩就緒的存儲(chǔ)器件、 Wi-Fi就緒的存儲(chǔ)器件和近距無線通信協(xié)議就緒的存儲(chǔ)器件中的至少一個(gè)。17. 如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其特征在于,所述至少一個(gè)識(shí)別器件是具有讀取和寫入 能力以及有線通信能力的存儲(chǔ)器件。18. 如權(quán)利要求17所述的系統(tǒng),其特征在于,所述存儲(chǔ)器件包括閃存驅(qū)動(dòng)器、USB設(shè)備、 迷你 USB設(shè)備、SD卡、迷你 SD卡以及微型SD卡中的至少一個(gè)。19. 一種可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備,其特征在于,該可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備包括: 至少一個(gè)識(shí)別器件,與所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備相關(guān)聯(lián);和 至少一個(gè)控制器,可操作地連接到所述至少一個(gè)識(shí)別器件并配置為將在患者現(xiàn)場使 用期間所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備所發(fā)生的問題寫入到所述至少一個(gè)識(shí)別器件, 其中所述至少一個(gè)識(shí)別器件被配置為被定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備外部的至少一個(gè) 設(shè)備詢問,以獲得寫入的問題用于維修人員對(duì)所述問題的診斷。20. 如權(quán)利要求19所述的可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備,其特征在于,所述至少一個(gè)識(shí)別器件是射頻 識(shí)別模塊,該射頻識(shí)別模塊包括至少一個(gè)射頻識(shí)別收發(fā)器和天線。21. -種用于克隆患者參數(shù)的系統(tǒng),其特征在于,該系統(tǒng)包括: 第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備,包括與其相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第一識(shí)別器件,該至少一個(gè)第 一識(shí)別器件被配置為具有使用所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備的患者的患者參數(shù),該患者參 數(shù)通過可操作地連接到所述至少一個(gè)第一識(shí)別器件的至少一個(gè)第一控制器寫入到所述至 少一個(gè)第一識(shí)別器件; 第二可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備,包括與其關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第二識(shí)別器件和可操作地連接到 所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件的至少一個(gè)第二控制器, 其中所述至少一個(gè)第一識(shí)別器件被定位在所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的至少 一個(gè)設(shè)備詢問以獲得被寫入的患者參數(shù);定位在所述第一可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備外部的所述 至少一個(gè)設(shè)備和與所述第二可穿戴醫(yī)學(xué)治療設(shè)備相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)第二識(shí)別器件之間的 通信被建立;被寫入的患者參數(shù)被重新寫入到所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件;被重新寫入的 患者參數(shù)通過可操作地連接到所述至少一個(gè)第二識(shí)別器件的所述至少一個(gè)第二控制器來 讀取;所讀取的患者參數(shù)被存儲(chǔ)在可操作地連接到所述至少一個(gè)第二控制器的存儲(chǔ)器中。22. 如權(quán)利要求21所述的系統(tǒng),其特征在于,所述至少一個(gè)第一識(shí)別器件和所述至少一 個(gè)第二識(shí)別器件是射頻識(shí)別模塊,每個(gè)射頻識(shí)別模塊包括至少射頻識(shí)別收發(fā)器和天線。23. -種可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備,其特征在于,該可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備包括: 至少一個(gè)識(shí)別器件,與所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備相關(guān)聯(lián)并被配置為具有從該可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè) 備讀取的和寫入到該可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備的信息;和 至少一個(gè)控制器,可操作地連接到所述至少一個(gè)識(shí)別器件并被配置為從所述至少一個(gè) 識(shí)別器件取回信息和寫入信息到所述至少一個(gè)識(shí)別器件中的至少一個(gè), 其中所述至少一個(gè)識(shí)別器件被配置為被定位在所述可穿戴醫(yī)學(xué)設(shè)備外部的至少一個(gè) 設(shè)備詢問以從所述至少一個(gè)識(shí)別器件獲得所述信息和寫入額外信息到所述至少一個(gè)識(shí)別 器件中的至少一個(gè)。
【文檔編號(hào)】A61N1/37GK205549235SQ201490000943
【公開日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2014年7月31日
【發(fā)明人】T.E.凱布, J.馬喬, S.沃爾普, P.阿姆斯勒
【申請(qǐng)人】卓爾醫(yī)療公司