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一種硫酸鋅溶液連續(xù)凈化的方法及其凈化槽的制作方法

文檔序號:9519478閱讀:1107來源:國知局
一種硫酸鋅溶液連續(xù)凈化的方法及其凈化槽的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種硫酸鋅溶液連續(xù)凈化的方法及其凈化槽,屬于濕法煉鋅技術領域。
【背景技術】
[0002]在金屬鋅錠產品的生產過程中,有75%以上的鋅錠產品是采用濕法煉鋅工藝流程生產。傳統的濕法煉鋅生產工藝主干流程有五個主要工藝過程,即鋅精礦沸騰焙燒與煙氣制酸、氧化鋅浸出、硫酸鋅溶液凈化、硫酸鋅凈化液電解與鋅片熔鑄、浸出渣揮發(fā)處理。在鋅精礦沸騰焙燒與煙氣制酸過程中,精礦中的硫化鋅被氧化為氧化鋅和二氧化硫,二氧化硫進入煙氣并經過煙氣凈化、二氧化硫轉化、三氧化硫吸收后得到濃硫酸;氧化鋅產物俗稱鋅焙砂,送入氧化鋅浸出過程。在浸出過程中,浸出劑為電解廢液,和補充的少量硫酸,在浸出過程中,焙砂中的氧化鋅與硫酸反應,生成可溶解的硫酸鋅,進入了溶液,同時,在過程中少量的雜質銅、鎘、鈷等也進入了硫酸鋅溶液。為了確保后續(xù)的電解過程能夠順利進行,必須對硫酸鋅溶液中的銅鎘鈷雜質進行脫除,即硫酸鋅溶液凈化。
[0003]目前,用于硫酸鋅溶液凈化除銅鎘鈷的主要設備是傳統凈化槽,凈化劑為工業(yè)鋅粉,生產工業(yè)鋅粉的主要設備為電爐,因此,工業(yè)鋅粉也稱電爐鋅粉。
[0004]傳統凈化槽通常是圓筒型,外部為鋼筋混凝土結構或鋼結構,內部襯有防腐材料,有些凈化槽底部有錐度,凈化槽配有攪拌機,凈化槽用于連續(xù)凈化除雜時,從上方或側上方進液,從進液方向的對面?zhèn)壬戏揭砸缌餍问匠鲆骸?br>[0005]硫酸鋅溶液凈化除銅鎘鈷時,根據金屬鋅的金屬活性高于金屬銅、鎘、鈷的金屬活性,因此能夠使用金屬鋅將溶液中的銅鎘鈷雜質離子進行置換,進行置換后,溶液中的銅鎘鈷雜質離子被除去,溶液得到了凈化,所以凈化的過程的實質是置換過程,即金屬鋅對溶液中的銅鎘雜質離子進行置換的過程。使用傳統凈化槽對硫酸鋅溶液進行凈化時,凈化劑為工業(yè)鋅粉,鋅粉的有效鋅為80?93%,粒度0.025?0.150mm,鋅粉從上部加入槽內,在攪拌機作用下,工業(yè)鋅粉與溶液中的銅離子、鎘離子、鈷離子進行置換反應,鋅粉中的鋅金屬轉化為鋅離子進入溶液,銅離子、鎘離子、鈷離子被置換,分別轉化為金屬銅小固體、金屬鎘小固體和金屬鈷小固體,從溶液中析出,經過壓濾機進行固液分離后,產出銅鎘鈷渣,與溶液分離,實現溶液除去銅鎘鈷的目的。
[0006]采用工業(yè)鋅粉和傳統的連續(xù)凈化槽,進行硫酸鋅溶液凈化除銅鎘鈷時,根據硫酸鋅溶液雜質含量的不同,采用的凈化工藝也有所區(qū)別,對于雜質含量較低的硫酸鋅溶液,通常是一段同時除銅鎘鈷,同時除銅鎘鈷時,溫度為80?90°C、時間120?180min ;而對于銅鎘鈷含量均較高的溶液,通常采用分步除銅鎘鈷,即第一步除銅,第二步除鎘,第三步除鈷;分步除銅、除鎘條件為溫度60?80°C時間為60?90min ;除鈷則相對復雜,除鈷的方法有高溫銻鹽法、高溫砷鹽法、鈷試劑法、黃藥除鈷法、乙萘酚除鈷法、高分子有機物絡合法等,其中最常用的方法是高溫銻鹽法,該方法的凈化溫度較高,在85?95°C下進行,且需要加入三氧化二銻或金屬銻為催化劑。由于工業(yè)鋅粉有較大的比表面積,在使用工業(yè)鋅粉除銅鎘鈷時,有較大的反應速度,因而具有投資省、占地小、生產效率高的優(yōu)點。
[0007]但采用工業(yè)鋅粉和傳統連續(xù)凈化槽進行硫酸鋅溶液凈化除銅鎘鈷時,工業(yè)電爐鋅粉的消耗量很大,造成生產成本高,降低了經濟效益。在除銅階段,工業(yè)鋅粉的消耗量至少為理論需要量的110%,而在除鎘階段,工業(yè)電爐鋅粉的消耗量至少為理論需要量的2倍,在除鈷階段更高,通常達到30倍。如果要將溶液的鎘、鈷凈化很徹底,則鋅粉的過剩值很大,除鎘過程超過理論需要量的2倍,除鈷超過理論量的30倍。導致工業(yè)鋅粉消耗量大幅度超過理論需要量的原因有三個,一是工業(yè)電爐鋅粉的有效鋅偏低,通常只有85%,導致鋅粉活性低,二是由于工業(yè)鋅粉與凈化得到的銅鎘鈷渣粒度差很小,不能及時將反應生成的銅鎘鈷渣固體物質進行分離,銅鎘鈷渣固體物質對鋅粉形成局部包裹,又進一步降低了鋅粉的反應活性,三是凈化反應結束后,由于凈化槽本身的缺陷,無法將沒有參與反應的剩余鋅粉與銅鎘鈷渣分離,沒有參與反應的剩余鋅粉也進入了銅鎘渣中,最終導致工業(yè)電爐鋅粉的消耗量很大,通常達到3?10kg/m3溶液。

【發(fā)明內容】

[0008]本發(fā)明的目的是彌補現有技術的不足,提供一種硫酸鋅溶液連續(xù)凈化的方法及其凈化槽。本發(fā)明以鋅片為凈化劑,實現鋅片對硫酸鋅溶液中的雜質銅鎘鈷離子的連續(xù)置換,具有鋅片消耗量小、生產成本低、銅鎘鈷置換徹底、現場環(huán)境好的優(yōu)點。
[0009]本發(fā)明解決上述技術問題的技術方案如下:一種硫酸鋅溶液連續(xù)凈化的方法,包括進液管、凈化槽槽壁、凈化槽槽底、凈化槽蓋板、攪拌機、抽風管和出液管,所述凈化槽槽壁、凈化槽槽底和凈化槽蓋板組成凈化槽槽體,所述攪拌機包括電機、支架、攪拌軸和攪拌槳,所述電機和支架均居中位于凈化槽蓋板上,所述攪拌軸和攪拌槳均居中位于凈化槽槽體的內部,所述進液管位于凈化槽蓋板的一側,所述抽風管位于凈化槽蓋板與所述進液管相對的一側,所述出液管位于凈化槽槽壁的上部與所述進液管相對的一側,還包括濾板,所述濾板設在所述凈化槽槽壁與所述出液管的連通處,所述濾板上設有濾孔,所述凈化槽槽體內部裝有鋅片。
[0010]在上述技術方案的基礎上,本發(fā)明還可以做如下改進。
[0011]進一步,所述濾孔均勾分布,數量為100?2000個,孔徑為4?30mm,相鄰濾孔之間的孔中心距為6?35mm。
[0012]進一步,所述鋅片的長度為20?200mm、寬度為10?50mm、厚度為1?3mm。
[0013]—種硫酸鋅溶液連續(xù)凈化的方法,該方法通過如上任一項所述的凈化槽實現,包括以下步驟:將銅、鎘、鈷、鋅質量濃度分別為0.2?2.0g/L、0.2?2.0g/L、0.002?0.050g/L、120?180g/L、pH值5.0?5.4的待處理的硫酸鋅溶液,在所述凈化槽內進行連續(xù)凈化后,得到處理過的硫酸鋅溶液和雜質。
[0014]在上述技術方案的基礎上,本發(fā)明還可以做如下改進。
[0015]進一步,所述處理過的硫酸鋅溶液中銅、鎘、鈷、鋅的質量濃度分別為0.0001?0.0002g/L、0.0003 ?0.0005g/L、0.0004 ?0.0005g/L、120.3 ?183.2g/L,pH 值為 5.2 ?5.4,所述雜質為銅、鎘、鈷。
[0016]進一步,在所述凈化槽內連續(xù)凈化的具體步驟為:待處理的硫酸鋅溶液連續(xù)從所述進液管流入到所述凈化槽槽體,啟動攪拌機的電機,攪拌軸和攪拌槳開始運轉,所述待處理的硫酸鋅溶液與所述凈化槽槽體內部的鋅片發(fā)生置換反應,所述待處理的硫酸鋅溶液中的雜質從溶液中析出,置換反應結束后,處理過的硫酸鋅溶液和雜質的混合物,以溢流形式連續(xù)通過所述濾板上的濾孔,流到出液管,進而流出凈化槽外,未參與反應的鋅片殘留物被濾板截留,繼續(xù)停留在凈化槽槽體內部參與下一個除雜過程,硫酸鋅溶液的水汽和反應產生的氣體由所述抽風管抽走,最后將所述混合物進行固液分離,即分別得到處理過的硫酸鋅溶液和雜質。
[0017]進一步,所述反應產生的氣體為氫氣。
[0018]上述反應過程為:
[0019]Ζη+2Η+= Ζη 2++Η2 ?
[0020]本發(fā)明的凈化槽,其工作原理如下:含有雜質銅鎘鈷金屬離子的硫酸鋅溶液,從進液管連續(xù)流入裝有鋅片的凈化槽后,啟動攪拌機,硫酸鋅溶液在攪拌機的作用下在槽內運動,并與槽內的鋅片接觸,在鋅片表面發(fā)生了置換反應,溶液中的銅鎘鈷雜質離子被金屬鋅置換,參與了置換反應的金屬鋅轉變?yōu)榭扇苄缘匿\離子進入溶液,銅鎘鈷雜質離子被置換,從溶液中析出,分別生成金屬銅小固體、金屬鎘小固體和金屬鈷小固體,也分別俗稱銅渣、鎘渣和鈷渣;金屬銅小固體、金屬鎘小固體和金屬鈷小固體,在攪拌機直接攪動和運動溶液沖擊的雙重作用下,脫離鋅片表面,隨著攪拌的不斷進行,置換反應也在不斷進行中,溶液中的銅鎘鈷雜質離子不斷被鋅片置換,雜質離子濃度越來越低,反應生成的銅渣、鎘渣和鈷渣小固體物質越來越多;當置換反應進行比較充分后,溶液中的銅鎘鈷雜質離子已經很少,銅鎘鈷雜質離子濃度已經很低,達到了脫去雜質銅鎘鈷離子的目的,置換反應結束,生成的銅鎘鈷渣小固體物質最后隨著溶液一起流動,以溢流形式透過濾板上的濾孔流到出液管,再而流出凈化槽外;反應殘余的鋅片,由于其尺寸大于設置在出液管前端的濾板濾孔,被濾板截留繼續(xù)停留在凈化槽內,沒有隨著溶液流動凈化槽外,繼續(xù)與新進入凈化槽內的硫酸鋅溶液發(fā)生置換反應;流出凈化槽外的溶液和銅鎘鈷渣混合物,經壓濾機進行固液分離后,得到銅鎘鈷渣和硫酸鋅凈化液,溶液中的銅鎘鈷雜質被徹底分離,達到了脫去雜質銅鎘鈷的目的。根據置換除銅鎘鈷消耗的鋅
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