鈍化液的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及合金表面處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于鋁合金表面鈍化處理的鈍 化液。
【背景技術(shù)】
[0002] 鋁由于具有諸如儲量大、強度質(zhì)量比高、機械加工性能好、導(dǎo)熱導(dǎo)電性能優(yōu)異等優(yōu) 點，在現(xiàn)代工業(yè)和日常生活中得到了廣泛的應(yīng)用，更在航空、航天工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用。在 大氣中，鋁表面會生成一層很薄的氧化膜，阻止鋁與周圍環(huán)境的繼續(xù)接觸，因此鋁具有較強 的耐蝕性。但在自然條件下形成的氧化膜比較薄(40~50埃），而且疏松多孔，為非晶態(tài)的、 不均勻也不連續(xù)的膜。這種自然氧化膜非常容易破損，尤其在酸、堿性環(huán)境中能夠溶解，極 大的降低了鋁合金的抗腐蝕能力。
[0003] 鋁合金中含有硅、銅、鎂等元素的加入更增加了合金的腐蝕敏感性。對鋁及其合金 進行鈍化處理是提高其耐蝕性的有效手段。鋁合金表面鈍化處理包括化學(xué)鈍化處理和電化 學(xué)鈍化處理。由于化學(xué)鈍化處理可以采用浸泡法、噴淋法、涂液法，因此雖然化學(xué)處理法在 鋁合金表面形成的氧化膜的厚度和致密性均無法與電化學(xué)處理相比，但由于工藝簡單、可 滿足大型生產(chǎn)件的處理，目前仍是鋁合金型號產(chǎn)品表面鈍化處理和有機涂層底層的處理手 段。以往鋁合金鈍化處理大都含有鉻酸鹽，因此對環(huán)境具有極大地危害性。雖然也有磷酸 鹽、有機硅烷法、有機酸法等無鉻化鈍化工藝，但鈍化效果無法和鉻酸鹽鈍化相比。近年隨 著對稀土在鋁合金耐蝕性研究方面的進展，稀土鈍化處理技術(shù)成為鋁合金化學(xué)鈍化的研究 方向。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提出一種鈍化液，以提高鋁合金表面的鈍化膜的耐 腐蝕性。
[0005] 基于上述目的，本發(fā)明提供的鈍化液由以下原料按重量配比組成： CeCK · 7H20 20~60g/L; 動物膠 2~12g/L;
[0006] _ 多元醇 20~100mL/L; H202 50 ~2(X)rnL/L。
[0007] 在本發(fā)明的一些實施例中，所述鈍化液pH值為1~2。
[0008] 在本發(fā)明的一些實施例中，所述鈍化液中H2〇2的濃度為50~100mL/L。
[0009] 在本發(fā)明的一些實施例中，所述動物膠選自骨膠、皮膠和蛋白質(zhì)膠黏劑中的至少 一種。
[0010] 在本發(fā)明的一些實施例中，所述蛋白膠黏劑選自魚膠、血液膠、酪蛋白膠和豆膠中 的至少一種。
[0011] 在本發(fā)明的一些實施例中，所述多元醇選自乙二醇、丙三醇、季戊四醇、木糖醇中 的至少一種。
[0012] 在本發(fā)明的一些實施例中，所述鈍化液用于對2A12鋁合金表面進行鈍化處理，使 其表面形成附著達到0級的鈍化膜。
[0013] 從上面所述可以看出，本發(fā)明提供的鈍化液具有以下有益效果：
[0014] 1)鈍化液中不使用劇毒的六價鉻酸鹽，完全避免了鉻酸鹽對操作者和環(huán)境的損 害。
[0015] 2)通過添加動物膠和多元醇能夠保證在鋁合金表面形成連續(xù)的致密保護膜(通過 在鈍化液中添加2~12g/L動物膠可進一步提高鈍化膜的成膜性和膜的連續(xù)性、通過在鈍化 液中添加20~100mL/L多元醇可進一步提高鈍化膜的連續(xù)性和鈍化膜的附著性能），進一步 提高了鋁合金表面的稀土鈍化膜的抗腐蝕性能，適用于2A12鋁合金樣件的表面化學(xué)鈍化處 理，鈍化后鋁合金的耐鹽霧性能大于96小時。（5.0%NaCl溶液連續(xù)噴霧，溫度35°C)
[0016] 3)稀土鈍化形成的鈍化膜具有較好的附著性能，按照GB9286《色漆和清漆、漆膜的 劃格試驗》本方法在鋁合金2A12表面形成的鈍化膜的附著達到0級。鈍化膜具有很好的附著 性，可直接作為2A12鋁合金表面防護處理，也可作為其他涂覆工藝的底層處理。
[0017] 3.稀土鈍化膜具有較好的耐蝕性能，可滿足表面鈍化處理和作為其他涂覆方法底 層的要求。
[0018] 因此，本發(fā)明提供的鈍化液可代替鉻酸鹽進行鈍化處理。經(jīng)稀土鈍化處理后試樣 表面噴涂相應(yīng)涂層后，涂層附著性能滿足要求，而且該鈍化層可作為其他涂覆方法底層。
【具體實施方式】
[0019] 為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合具體實施例，對本發(fā) 明進一步詳細說明。
[0020] 實施例1
[0021] 作為本發(fā)明的一個實施例，所述鈍化液由以下原料按重量配比組成（以1L計）： CeCl3 · 7H20 30g/L； 魚膠 10g/L;
[0022] 乙二醇 80mL/L; H2〇2 100mL/L。
[0023]該鈍化液的制備方法如下:將動物膠和多元醇溶于水中，混合均勻，然后向其中繼 續(xù)加入CeCl3 · 7H20,混合均勻，再繼續(xù)加入過氧化氫，最后用硝酸將該鈍化液的酸度調(diào)制pH =1.5~2,通過補加水至1L。
[0024] 實施例2
[0025]作為本發(fā)明的一個實施例，所述鈍化液由以下原料按重量配比組成（以1L計）： GeGl3 · 7H20 60g/L； 骨膠 8g/L;
[0026] _ 乙二醇 30mL/L； H2O2 SOmL/Lo
[0027]該鈍化液的制備方法如下:將動物膠和多元醇溶于水中，混合均勻，然后向其中繼 續(xù)加入CeCl3 · 7H20,混合均勻，再繼續(xù)加入過氧化氫，最后用鹽酸將該鈍化液的酸度調(diào)制pH = 1.6~1.9,通過補加水至1L。
[0028] 實施例3
[0029] 作為本發(fā)明的一個實施例，所述鈍化液由以下原料按重量配比組成（以1L計）：
[0030] CeCl3 · 7H20 20g/L； 皮膠 5g/L;
[0031] 丙三醇 55mL/'L; H2〇2 120mL/L〇
[0032] 該鈍化液的制備方法如下:將動物膠和多元醇溶于水中，混合均勻，然后向其中繼 續(xù)加入CeCl3 · 7H20,混合均勻，再繼續(xù)加入過氧化氫，最后用硝酸將該鈍化液的酸度調(diào)制pH =1.2~1.7,通過補加水至1L。
[0033] 實施例4
[0034] 作為本發(fā)明的一個實施例，所述鈍化液由以下原料按重量配比組成（以1L計）： CeCl3 * 7H20 45g/L； 血液膠 3.8g/L;
[0035] . 丙三醇 40mL/L..;. H:2〇2. lSOmL/Lo
[0036] 該鈍化液的制備方法如下:將動物膠和多元醇溶于水中，混合均勻，然后向其中繼 續(xù)加入CeCl3 · 7H20，混合均勻，再繼續(xù)加入過氧化氫，最后將該鈍化液的酸度調(diào)制pH= 1.7 ~2.0,通過補加水至1L。