專(zhuān)利名稱(chēng)：：一類(lèi)新擬除蟲(chóng)菊酯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一類(lèi)新擬除蟲(chóng)菊酯化合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)人工合成的殺蟲(chóng)劑，它高效、低毒、低殘留、對(duì)環(huán)境污染小，是目前國(guó)際上倡導(dǎo)的農(nóng)藥。但目前市場(chǎng)上的擬除蟲(chóng)菊酯在藥效、耐藥性上均滿足不了市場(chǎng)的需求。我們通過(guò)改變結(jié)構(gòu)而合成一些具有相似結(jié)構(gòu)的中間體，從而形成一類(lèi)新的化合物，這些化合物在藥效試驗(yàn)中具有擊倒快、致死率高、蒸汽壓高、在常溫下可穩(wěn)定揮發(fā)，具有良好的殺蟲(chóng)作用
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供通式(I)所示的擬除蟲(chóng)菊酯化合物(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"本發(fā)明化合物")及其合成方法式中R表示H、-Me、-C1;R2表示-Me、-Cl、-CF3、-COOMe、-COOEt、-C〇OC4H9;Rs表示H、-Me、-OMe、-CH2OMe。1.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2，3,5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2-甲基-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為2.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2，3，5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2-甲基-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>3.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲醚基-2，3，5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>4.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2,3，5，6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(2-甲基-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>5.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2,3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(2，2-二氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>6.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2,3,5，6-四氟苯甲酸-2，2-二曱基-3-(2，2-二氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為Cl、Cl'oo問(wèn)7.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲醚基-2,3,5，6-四氟苯甲酸-2,2-甲基-3-(2，2-二氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為Cl、ooFOMe8.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2，3，5,6-四氟苯甲酸-2,2-二曱基-3-(2,2-二氯4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為問(wèn)9.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2,3,5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷曱基酯；結(jié)構(gòu)式為12[910.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2,3,5，6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為11.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧基-2,3，5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為OMe12.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2,3,5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為13.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2，3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>14.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>15.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧基-2,3,5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>16.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-曱氧基-3-氧代4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為17.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2，3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-乙氧基-3-氧代-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>18.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2，3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-乙氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為同19.上述式(I)的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-乙氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為EtO29.制備通式(I)所示的本發(fā)明化合物，使用的是原料通式(II)醇:R1R2OH式中R,表示H、-Me、-C1;R2表示-Me、-Cl、-CF3、-COOMe、-COOEt、-COOQH,與通式(III)酰氯進(jìn)行酯化得到，式中R3表示H、-Me、-OMe、-CH2OMe。本發(fā)明制備方法是在吡啶做縛酸劑的情況下酯化。具體實(shí)施例方式以下用一些具體的實(shí)施例子來(lái)說(shuō)明本發(fā)明專(zhuān)利，但本專(zhuān)利不僅僅局限于以下的實(shí)施例實(shí)施例1:化合物2，3，5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(2-甲基-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔1〕的合成在500ml的四口反應(yīng)瓶中投入2,2-二甲基-3-(2-甲基-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲醇"Jg,甲苯200ml，吡啶40.75g，攪拌，使之完全混合，降溫至-1010t，緩慢滴加2，3，5，6-四氟苯甲酰氯108g,控制溫度在-1010t:。滴加時(shí)間控制在2小時(shí)。滴加完畢，室溫保溫4小時(shí)，過(guò)夜。將反應(yīng)液緩慢加入到500ml水中，分去水層，水洗至中性。油層用無(wú)水Na2S04干燥，蒸去甲苯得2，3，5，6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔1〕168.1g，含量95.1%,收率96.3%。實(shí)施例2:化合物2，3，5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔5〕的合成18在500ml的四口反應(yīng)瓶中投入2，2-二曱基-3-(2，2-二氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲醇99.5g,甲苯200ml，吡啶40.5g，攪拌，使之完全混合，降溫至-1018。C，緩慢滴加2，3，5，6-四氟苯甲酰氯108.2g，控制溫度在-1018t:。滴加時(shí)間控制在1.5小時(shí)。滴加完畢，室溫保溫5小時(shí)，過(guò)夜。將反應(yīng)液緩慢加入到600ml水中，分去水層，水洗至中性。油層用無(wú)水MgSO,干燥，蒸去甲苯得2,3，5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯-l-蜂丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔5〕182.69g，含量94.8%，收率94.38%。實(shí)施例3:2，3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔9〕的合成在500ml的四口反應(yīng)瓶中投入2，2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-〗-烯丙基)環(huán)丙烷甲醇115.47g，甲苯200ml，吡啶41.0g，攪拌，使之完全混合，降溫至-1015t:,緩慢滴加2，3，5，6-四氟苯甲酰氯108.1g，控制溫度在-1015t:。滴加時(shí)間控制在1.5小時(shí)。滴加完畢，室溫保溫5小時(shí)，過(guò)夜。將反應(yīng)液緩慢加入到550ml水中，分去水層，水洗至中性。油層油層用無(wú)水MgS04干燥，蒸去甲苯得2，3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔9〕201.66g，含量96.21%,收率97.01%。實(shí)施例4:2,3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔13〕的合成在500ml的四口反應(yīng)瓶中投入2，2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲醇92.8(Sg，甲苯180ml，吡啶41.5g，攪拌，使之完全混合，降溫至-1012。C,緩慢滴加2,3,5,6-四氟苯甲酰氯108.2g，控制溫度在-1012t:。滴加時(shí)間控制在1小時(shí)。滴加完畢，過(guò)夜。將反應(yīng)液緩慢加入到520ml水中，分去水層，水洗至中性。油層油層用無(wú)水MgS04干燥，蒸去甲苯得2，3，5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔13〕180.91g，含量95.31%,收率％.32%。實(shí)施例5:4-甲氧甲基-2,3，5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)19丙烷甲基酯〔16〕的合成在500ml的四口反應(yīng)瓶中加入2，2-二甲基J-(3-甲氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲醇96.82g，甲苯240ml，吡啶42.5g,攪拌，4吏之完全混合，降溫至-1015。C,緩慢滴加4-甲氧甲基-2,3，5,6-四氟苯甲酰氯130.6g，控制溫度在-1015。C。滴加時(shí)間控制在2小時(shí)。滴加完畢，保溫5小時(shí)，過(guò)夜。將反應(yīng)液緩慢加入到680ml水中，分去水層，水洗至中性。油層油層用無(wú)水MgS04干燥，蒸去甲苯得4-甲氧甲基-2，3，5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯〔16〕201.46g,含量95.84%,收率96,06%。具體應(yīng)用實(shí)施例如下實(shí)施例6:將化合物(l)、(5)、(9)、(13)、(16)各制成不同濃度的無(wú)水乙醇溶液，分別將lg溶液均勻的噴涂于5個(gè)30g的蚊香空坯上，形成5盤(pán)不同含量的盤(pán)式蚊香。實(shí)施例7:將化合物(l)、(5)、(9)、(13)、(16)各制成不同濃度的無(wú)水乙醇溶液，將該溶液加入氣霧罐中，再?zèng)_入一定量拋射劑，做成5支不同濃度的氣霧劑。效果例1按GB13917.4-92和GB/T17322.4-1998中規(guī)定的方法將實(shí)施例8中用各化合物配制好的蚊香樣品對(duì)淡色庫(kù)蚊進(jìn)行試驗(yàn)，試驗(yàn)重復(fù)三次并分別計(jì)算出KT5。，24hr后觀察計(jì)算死亡率，同時(shí)設(shè)空白對(duì)照，結(jié)果如下表<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>由試驗(yàn)結(jié)果可知，化合物(l)、(5)、(9)、(13)、(16)用于蚊香對(duì)淡色庫(kù)蚊均具有擊倒活性，致死活性均較強(qiáng)。同時(shí)，從使用濃度及效果對(duì)比中可知，化合物(13)(16)具有非常好的藥效。效果例2按GB13917,1-92和GB/T17322.1-1998中規(guī)定的方法將實(shí)施例7中用各化合物配制好的氣霧劑樣品使用劑量1.43ml/m3對(duì)淡色庫(kù)蚊、家蠅進(jìn)行直接噴霧試驗(yàn)，使用劑量7.14ml/m3對(duì)德國(guó)小蠊進(jìn)行直接噴霧試驗(yàn)，試驗(yàn)重復(fù)三次并分別計(jì)算出KT5。，24hr后觀察計(jì)算死亡率，同時(shí)設(shè)空白對(duì)照，結(jié)果如下表化合物濃度C1/。)KT50(min)24hr死亡率(％)蚊竭小蠊蚊蠅小蠊10.23.893.616.2110010010050.23.753.216.4310010010090.13.993.876.12100100100130.055.074.77.65100100100160.025.124.237.37100100100由試驗(yàn)結(jié)果可知，化合物(l)、(5)、(9)、(13)、(16)對(duì)淡色庫(kù)蚊、家蠅、德國(guó)小蠊直接噴霧均具有較高的擊倒活性且致死活性均較強(qiáng)。同時(shí)，從使用濃度及效果對(duì)比中可知，化合物(13)(16)具有非常好的藥效。權(quán)利要求1、以通式(I)所示的擬除蟲(chóng)菊酯化合物式中R1表示H、-Me、-Cl基團(tuán)；R2表示-Me、-Cl、-CF3、-COOMe、-COOEt、-COOC4H9基團(tuán)；R3表示H、-Me、-OMe、-CH2OMe基團(tuán)。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2，36-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2-甲基-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-23,5，6-四氟苯曱酸-2，2-二甲基-3-(2-甲基4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為\Of4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲醚基-23，5，6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2-甲基-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2，3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(2-甲基4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2,3，6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(2,2-二氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>7.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2，3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2，2-二氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲醚基-2，3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-甲基-3-(2，2-二氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>9.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2，3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(2，2-二氯4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>10.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2，3，5:6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-三氟曱基-2-氯4-歸丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>[9]11.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2，3，5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧基-2，3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>13.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-三氟甲基-2-氯-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[12]14.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2，3，5，6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[13]15.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2,3，5,6-四氟苯曱酸-2,2-二曱基-3-(3-甲氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[14]16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>17.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2，3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-甲氧基-3-氧代-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為18.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2，3，5，6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-乙氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為19.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-乙氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧基-2，3,5，6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-乙氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>OMe21.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-乙氧基-3-氧代-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>22.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2，3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-異丙氧基-3-氧代4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>23.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-異丙氧基-3-氧代-1-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[22]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>24.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧基-2,3，5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-異丙氧基-3-氧代4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[23]OMe25.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-異丙氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[24]26.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為2,3,5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-正丁氧基-3-氧代4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[25]27.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲基-2,3，5，6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-正丁氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[26]28.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧基-2，3，5,6-四氟苯甲酸-2，2-二甲基-3-(3-正丁氧基-3-氧代4-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>OMe29.根據(jù)權(quán)利要求l所述的擬除蟲(chóng)菊酯衍生物，其特征在于該化合物化學(xué)名稱(chēng)為4-甲氧甲基-2,3，5,6-四氟苯甲酸-2,2-二甲基-3-(3-正丁氧基-3-氧代-l-烯丙基)環(huán)丙烷甲基酯；結(jié)構(gòu)式為[28]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>30.制備通式(I)所示的本發(fā)明化合物，使用的是原料通式(II)醇:R1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>OH式中R!表示H、-Me、-Cl;R2表示-Me、-Cl、-CF3、-COOMe、墨COOEt、-COOC4H9與通式(III)酰氯進(jìn)行酯化得到，[HI]式中R3表示H、-Me、-OMe、-CH2OMe。本發(fā)明制備方法是在吡啶做綽酸劑的情況下酯化<全文摘要本發(fā)明涉及一類(lèi)新擬除蟲(chóng)菊酯化合物及其制備方法，通式為(I)，式中R₁表示H、-Me、-Cl；R₂表示-Me、-Cl、-CF₃、-COOMe、-COOEt、-COOC₄H₉；R₃表示H、-Me、-OMe、-CH₂OMe。文檔編號(hào)C07C69/00GK101638368SQ20081002115公開(kāi)日2010年2月3日申請(qǐng)日期2008年7月28日優(yōu)先權(quán)日2008年7月28日發(fā)明者楊澤華,陳虎彪申請(qǐng)人:常州康美化工有限公司