一種半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑及其制備方法，該物質(zhì)由硅氧鍵連接極性酰胺集團(tuán)形成高分子化合物，再用穩(wěn)定性復(fù)發(fā)性劑形成選擇性油水型半透膜空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有很強(qiáng)的耐溫，耐鹽，耐礦化度性能，有較好的選擇封堵能力，能夠封堵高滲透層和大孔道，并產(chǎn)生一定的剖面改善能力。可作為油田經(jīng)濟(jì)適用型的調(diào)剖堵水劑，流體轉(zhuǎn)向劑。
【專利說明】一種半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種深部調(diào)剖技術(shù)，使化學(xué)劑能夠處理深部地層，從而解決大范圍內(nèi) 的注水矛盾，增加注水波及體積，利用選擇透過性，從而提高原油采收率。

【背景技術(shù)】
[0002] 從80年代后期至今，注水井深部調(diào)剖技術(shù)越來越被關(guān)注，從開始單井作業(yè)發(fā)展到 區(qū)塊整體實(shí)施、從單純劑的開發(fā)到目前的綜合配套技術(shù)，怎樣更好的改善老油田注水開發(fā) 效果、提高最終采收率作出極貢獻(xiàn)。開發(fā)更廉價(jià)技術(shù)適用型選擇性堵水驅(qū)油劑，使深部調(diào)剖 處理的注水油田比不采用的油田可以提高采收率5%?20%左右，半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油 劑是其中一種很好的深部調(diào)剖技術(shù)用化學(xué)試劑，是注水開發(fā)油田在穩(wěn)油控水方面的主要發(fā) 展方向，為提高原油采收率有重大意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑及其制備方法，該物質(zhì)由硅氧 鍵連接極性酰胺集團(tuán)形成高分子化合物，再用穩(wěn)定性復(fù)發(fā)劑形成選擇性油水型半透膜空間 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有很強(qiáng)的耐溫耐鹽耐礦化度性能，有較好的選擇封堵能力，能夠封堵高滲透層 和大孔道，并產(chǎn)生一定的剖面改善能力。最終來提高原油采收率，本發(fā)明的另一個(gè)目的在于 提供一種制備半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑方的方法。
[0004] 本發(fā)明是由蒙脫石型鈉土礦物、丙烯酰胺（AM)、功能單體十六或十八烷基二甲基 稀丙基氯化銨（C (16/18)DMAAC)、丙烯酸（AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉（NaAMPS)、氫 氧化鈉（NaOH)、水等單體反應(yīng)而成。本發(fā)明的各單體與水的重量百分比組成為：
[0005] (1)蒙脫石型鈉土礦物、丙烯酰胺（AM)、功能單體十六或十八烷基二甲基稀丙基 氯化銨（C(16/18)DMAAC)、丙烯酸（AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉（NaAMPS)、氫氧化鈉 (NaOH)、水等單體按照下述比例進(jìn)行配比；
[0006] (2) 5至15重量％的蒙1脫石型鈉土礦物
[0007] (3) 1至20重量％的丙烯酰胺；
[0008] (4)0. 01至1重量％的丙烯酸鈉；
[0009] (5) 0? 02至5重量％ 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉
[0010] (6)0. 01至0. 1量％的功能單體為十六或十八烷基二甲基稀丙基氯化銨（C(16/18) DMAAC)或其中一種或某兩種復(fù)合使用；
[0011] (7)0. 05至0? 5重量％的氫氧化鈉，其余為水。
[0012] 一種生產(chǎn)半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑的方法，其包括如下步驟：
[0013] (1)蒙脫石型鈉土礦物、丙烯酰胺、十六或十八烷基二甲基稀丙基氯化銨、丙烯酸、 2_丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉、氫氧化鈉、水按照比例進(jìn)行配比；
[0014] (2)將上述配比好的單體在蒸餾水中進(jìn)行溶液配制成溶液，以100-600轉(zhuǎn)/分速度 攪拌10-45分鐘，
[0015] (3)以上水溶液在氮?dú)獗Ｗo(hù)下用過硫酸鹽類復(fù)合催化劑引發(fā)產(chǎn)生自由基使上述單 體反應(yīng)，成為半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑。
[0016] 說明：
[0017] (1)在以溶液聚合的過程中需對(duì)溶液吹氮?dú)?5-30分鐘，以除去溶液中溶解的氧， 然后在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下加入復(fù)合催化劑，攪拌4-6分鐘。
[0018] ⑵本發(fā)明的催發(fā)反應(yīng)的起始溫度控制在10_45°C范圍之內(nèi)。優(yōu)選的起始溫度是 20±1°C。pH為6-9,所述復(fù)合催化劑為過硫酸鹽或過氧化物與亞硫酸氫鈉復(fù)配次甲基雙丙 烯酰胺體系，或過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉氧化還原體系復(fù)配偶氮二異丁腈。復(fù)合催化劑的量 一般為0.0003-5%重量。其復(fù)配比為等比例。
[0019] (3)本發(fā)明的目的是提供一種選擇性油水型半透膜空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有很強(qiáng)的耐 溫耐鹽耐礦化度性能，有較好的選擇封堵能力，能夠封堵高滲透層和大孔道，并產(chǎn)生一定的 剖面改善能力?？勺鳛橛吞锝?jīng)濟(jì)適用型的調(diào)剖堵水劑，流體轉(zhuǎn)向劑。

【具體實(shí)施方式】
[0020] 下面將根據(jù)具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的一種半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑及其生 產(chǎn)過程做詳細(xì)的說明。
[0021] 實(shí)施例1
[0022] -種半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑及其生產(chǎn)
[0023] 在100ml的燒杯中加入8g蒙脫石型鈉土礦物，20g丙烯酰胺，0. 02g2_丙烯酰胺 基-2-甲基丙磺酸鈉，0. 2g丙烯酸，0. 12g氫氧化鈉，0. 02g十八烷基二甲基稀丙基氯化銨， 剩余的水以一定的的比例放入燒杯中，把燒杯放入恒溫45°C的水浴中，通入氮?dú)?0min，在 氮?dú)獗Ｗo(hù)下，添加〇. 4g復(fù)合催化劑，攪拌均勻，靜置進(jìn)行聚合，4h.后取出生成的聚合體，剪 成細(xì)粒，在的熱風(fēng)干燥器中干燥5h.，即為半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑，編號(hào)為BX-1等候檢 測(cè)。
[0024] 實(shí)施例2
[0025] 在100ml的燒杯中加入12g蒙脫石型鈉土礦物，17g丙烯酰胺，0. 01g2_丙烯酰胺 基-2-甲基丙磺酸鈉，0. lg丙烯酸，0. 09g氫氧化鈉，0. 02g十八烷基二甲基稀丙基氯化銨， 剩余的水以一定的的比例放入燒杯中，把燒杯放入恒溫45°C的水浴中，通入氮?dú)?0min，在 氮?dú)獗Ｗo(hù)下，添加〇. 3g復(fù)合催化劑，攪拌均勻，靜置進(jìn)行聚合，4h.后取出生成的聚合體， 剪成細(xì)粒，在的熱風(fēng)干燥器中干燥5h.，即為半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑，編號(hào)為BX-2等候檢 測(cè)。
[0026] 實(shí)施例3
[0027] 在100ml的燒杯中加入12g蒙脫石型鈉土礦物，16g丙烯酰胺，0. 02g2_丙烯酰胺 基-2-甲基丙磺酸鈉，0. 15g丙烯酸，0. lg氫氧化鈉，O.Olg十八烷基二甲基稀丙基氯化銨， 剩余的水以一定的的比例放入燒杯中，把燒杯放入恒溫45°C的水浴中，通入氮?dú)?0min，在 氮?dú)獗Ｗo(hù)下，添加〇. 3g復(fù)合催化劑，攪拌均勻，靜置進(jìn)行聚合，4h.后取出生成的聚合體， 剪成細(xì)粒，在的熱風(fēng)干燥器中干燥5h.，即為半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑，編號(hào)為BX-3等候檢 測(cè)。
[0028] 對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行使用性能方面的檢測(cè)（結(jié)果如下表）。
[0029] 表1測(cè)試水中鹽類型及鹽量
[0030]

【權(quán)利要求】
1. 一種制備半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑，其特征在于：由蒙脫石型鈉土礦物、丙烯酰胺 (AM)、功能單體十六或十八烷基二甲基稀丙基氯化銨（C(16/18)DMAAC)、丙烯酸（AA)、2-丙烯 酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉（NaAMPS)、氫氧化鈉（NaOH)、水等單體反應(yīng)而成。
2. 如權(quán)利要求1所述的半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑，其特征在于：在反應(yīng)過程中所用單 體和各單體重量配比為： (1) 所用蒙脫石型鈉土礦物、丙烯酰胺（AM)、功能單體十六或十八烷基二甲基稀丙基 氯化銨（C(16/18)DMAAC)、丙烯酸（AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉（NaAMPS)、氫氧化鈉 (NaOH)、水等單體按照下述比例進(jìn)行配比； (2) 5至15重量％的蒙脫石型鈉土礦物 (3) 1至20重量％的丙烯酰胺； (4) 0? 01至1重量％的丙烯酸鈉； (5) 0. 02至5重量％ 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉 (6) 0.01至0.1量％的功能單體為十六或十八烷基二甲基稀丙基氯化銨（(：(16/18)0嫩八〇 或其中一種或某兩種復(fù)合使用； (7) 0. 05至0. 5重量％的氫氧化鈉，其余為蒸餾水。
3. -種生產(chǎn)權(quán)利要求1所述的半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑的方法，其包括如下步驟： (1) 蒙脫石型鈉土礦物、丙烯酰胺、十六或十八烷基二甲基稀丙基氯化銨、丙烯酸、 2_丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉、氫氧化鈉、水按照上述比例進(jìn)行配比； (2) 將上述配比好的溶液，以100-600轉(zhuǎn)/分速度攪拌10-45分鐘， (3) 以上水溶液在氮?dú)獗Ｗo(hù)下用過硫酸鹽類復(fù)合催化劑產(chǎn)生自由基使上述單體反應(yīng)， 成為半透膜型調(diào)剖堵水驅(qū)油劑。
4. 如權(quán)利要求3所述的方法中，其特征在于： (1) 在以溶液聚合的過程中需對(duì)溶液吹氮?dú)?5-30分鐘，以除去溶液中溶解的氧，然后 在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下加入復(fù)合催化劑，攪拌4-6分鐘。 (2) 本反應(yīng)的催化反應(yīng)起始溫度控制在10-45 °C范圍之內(nèi)。優(yōu)選的起始溫度是 20±1°C。pH為6-9,所述復(fù)合催化劑為過硫酸鹽或過氧化物與亞硫酸氫鈉復(fù)配次甲基雙丙 烯酰胺體系，或過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉氧化還原體系復(fù)配偶氮二異丁腈。復(fù)合催化劑的量 一般為〇. 0003-5%重量。其復(fù)配比為等比例。 (3) 本發(fā)明的目的是提供一種選擇性油水型半透膜空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有很強(qiáng)的耐溫耐 鹽耐礦化度性能，有較好的選擇封堵能力，能夠封堵高滲透層和大孔道，并產(chǎn)生一定的剖面 改善能力?？勺鳛橛吞锝?jīng)濟(jì)適用型的調(diào)剖堵水劑，流體轉(zhuǎn)向劑。
【文檔編號(hào)】C08F220/06GK104449637SQ201310533511
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2013年11月4日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月4日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請(qǐng)人:郭保祥