本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一類鉑配合物。

背景技術(shù)：

在全球能源需求日益增長及生態(tài)環(huán)境堪憂的大背景下，各國政府相繼大力發(fā)展基于高科技的可持續(xù)節(jié)能技術(shù)和產(chǎn)業(yè)。有機(jī)電致發(fā)光器件(OLEDs)因其視角廣、亮度高、能耗低并可制備柔性器件等諸多優(yōu)點(diǎn)，而倍受關(guān)注，被稱為將主宰未來顯示世界的關(guān)鍵技術(shù)。近年來，大量研究表明，在眾多重金屬元素配合物中，鉑配合物被認(rèn)為是OLEDs磷光材料的最理想選擇之一。具有5d⁹6s¹外層電子結(jié)構(gòu)的銥原子在形成+2價(jià)陽離子后，具有5d⁸電子組態(tài)，具有穩(wěn)定的四配位四面體結(jié)構(gòu)，具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。同時(shí)，由于重元素效應(yīng)導(dǎo)致的旋軌耦合作用，鉑配合物的往往具有較高的發(fā)光效率和器件的整體性能。

作為磷光材料，鉑配合物的激發(fā)態(tài)壽命一般具有微秒級的，容易造成鉑配合物的三重態(tài)-三重態(tài)以及三重態(tài)-激化子之間的磷光淬滅。另外，在目前的常用的材料中，空穴傳輸材料的空穴遷移率遠(yuǎn)高于電子傳輸材料的電子遷移率，而常用的主體材料也以空穴傳輸為主，這會導(dǎo)致大量多余的空穴在發(fā)光層和電子傳輸層界面的聚集。這些因素都會導(dǎo)致效率的降低和嚴(yán)重的效率滾降。提高鉑配合物的電子傳輸能力，能夠有效的增加電子在發(fā)光層的傳輸和分布、拓寬電子-空穴的區(qū)域、平衡電子-空穴對的數(shù)量，極大的提高器件的效率，降低效率的滾降。

因此，有必要提供一種同時(shí)具有高發(fā)光效率和電子遷移率的鉑配合物。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一類含有新型的具有O-P-N結(jié)構(gòu)配體的鉑配合物。

本發(fā)明配體的O-P-N結(jié)構(gòu)，僅表示為配體中氧原子、磷原子和氮原子的鏈接方式，不考慮原子之間的成鍵形式，氧原子和磷原子無論是形成雙鍵、單鍵、離域π鍵或者離子鍵，均屬于本發(fā)明所述的O-P-N結(jié)構(gòu)。同樣，磷原子和氮原子無論是形成雙鍵、單鍵、離域π鍵或者離子鍵，也均屬于本發(fā)明所述的O-P-N結(jié)構(gòu)

本發(fā)明術(shù)語“結(jié)構(gòu)”，表示分子中具有除氫以外該類結(jié)構(gòu)的原子之間的鏈接方式,鏈接方式不僅包括以單個(gè)原子與其他原子通過單鍵或者雙鍵鏈接，也包括以化學(xué)鍵與其他化學(xué)鍵通過并環(huán)鏈接。如苯基結(jié)構(gòu)，不僅包括通常有機(jī)化學(xué)中的苯基，還包括苯基取代的苯基，甲基取代的苯基，也包括萘基(苯基并苯基)，菲基(萘基并苯基)。

本發(fā)明的鉑配合物具有通式(I)結(jié)構(gòu)，至少一個(gè)配體含有O-P-N結(jié)構(gòu)。

其中，L為另一種與鉑配位的配體；X為磷原子或者碳原子；Ar、Ar1和Ar2為取代或未取代的芳香族基團(tuán)、取代或未取代的雜環(huán)芳香族基團(tuán)、取代或未取代的脂肪族基團(tuán)，Ar、Ar1和Ar2可以相同也可以不同；n表示整數(shù)1或2。

本發(fā)明的鉑配合物，至少一個(gè)配體含有O-P(Ar1Ar2)-N結(jié)構(gòu)。其中Ar1和Ar2為R1取代或未取代的芳香族基團(tuán)、R2取代或未取代的雜環(huán)芳香族基團(tuán)；Ar1和Ar2可以相同也可以不同，也可以通過化學(xué)鍵彼此相連。其中R1、R2為鹵素、C1-C12的烷基或C1-C12含鹵素的取代基團(tuán)。取代基團(tuán)的數(shù)目可以為一個(gè)，也可以為多個(gè)，最多可以將配合物中配體結(jié)構(gòu)的氫原子全部取代。

C1-C12的烷基優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基，更優(yōu)選為甲基、乙基和叔丁基。

鹵素為氟原子、氯原子、溴原子和碘原子，優(yōu)選氟原子。

Ar1和Ar2優(yōu)選為氟苯基、三氟甲基苯基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、叔丁基苯基、萘基、菲基、氟吡啶基、三氟甲基吡啶基、甲基吡啶基、叔丁基吡啶基、嘧啶基、氟嘧啶基、三氟甲基嘧啶基、甲基嘧啶基、叔丁基嘧啶基、吡嗪基、氟吡嗪基、三氟甲基吡嗪基、甲基吡嗪基、叔丁基吡嗪基、三嗪基、氟三嗪基、三氟甲基三嗪基、甲基三嗪基、叔丁基三嗪基；

Ar1和Ar2表示的取代基團(tuán)，可以通過取代基的任何位置與磷原子連接，只要該位置可以與磷原子連接。

R1和R2表示的取代基團(tuán)，可以為一個(gè)，也可以為多個(gè)。如氟苯基，為一氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基或五氟苯基中的一種。單個(gè)取代基團(tuán)的位置沒有限制，如一氟苯基，可以在苯基的任何位置取代。多個(gè)取代基團(tuán)的位置也沒有限制，如二氟苯基，兩個(gè)氟原子可以鄰位，也可以間位，也可以對位。

R1和R2表示的取代基團(tuán)，可以相同，也可以不同。當(dāng)R1和R2表示的取代基團(tuán)不同時(shí)，會出現(xiàn)同時(shí)被多種優(yōu)選基團(tuán)歸類的形狀。如苯基同時(shí)被一個(gè)氟原子和三氟甲基原子取代，則既可以認(rèn)為是氟苯基，也可以認(rèn)為是三氟甲基苯基。這是由于化學(xué)結(jié)構(gòu)的多樣性引起，命名的規(guī)則不同影響了基團(tuán)歸類的不同，這不影響本發(fā)明所述配合物的創(chuàng)造性和實(shí)際的性能。

本發(fā)明的鉑配合物，至少一個(gè)配體含有O-P(Ar1Ar2)-N結(jié)構(gòu)，另一種配體L含有Ph-Py結(jié)構(gòu)。

其中Ph表示為R3取代或未取代的芳香族基團(tuán)、R4取代或未取代的雜環(huán)芳香族基團(tuán)，Py表示為R5取代或未取代的雜環(huán)芳香族基團(tuán)。

其中R3、R4、R5為C1-C12的烷基、鹵素或含鹵素的取代基團(tuán)。C1-C12的烷基優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基，更優(yōu)選為甲基、乙基和叔丁基。鹵素為氟原子、氯原子、溴原子和碘原子，優(yōu)選氟原子。

Ph優(yōu)選為苯基、氟苯基、三氟甲基苯基、三氟甲基吡啶基，Py優(yōu)選為吡啶基、烷基吡啶基、氟吡啶基、三氟甲基吡啶基；

在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，鉑配合物選自以下結(jié)構(gòu)：

在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，鉑配合物選自以下結(jié)構(gòu)：

在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，鉑配合物選自以下結(jié)構(gòu)：

本發(fā)明的另一目的在于提供一種合成方法，制備本發(fā)明的新型的具有O-P-N結(jié)構(gòu)配體的鉑配合物。

本發(fā)明合成方法分為兩步，第一步，具有Ph-Py結(jié)構(gòu)的配體與鉑鹽反應(yīng)形成鉑二聚橋聯(lián)配合物，第二步，具有O-P-N結(jié)構(gòu)的配體與二聚橋聯(lián)配合物反應(yīng)，形成本發(fā)明所述的鉑配合物。

將具有Ph-Py結(jié)構(gòu)的配體與鉑鹽加入到合適的溶劑中，溶劑可以為單一溶劑，也可以為混合溶劑，優(yōu)選為混合溶劑。隨后反應(yīng)會加熱到一定溫度并保持一段時(shí)間。反應(yīng)溫度為20-150℃，優(yōu)選40-120℃，更優(yōu)選60-100℃，反應(yīng)時(shí)間為1-48小時(shí)，優(yōu)選為4-24小時(shí)，更優(yōu)選為6-16小時(shí)。反應(yīng)得到的鉑二聚橋聯(lián)配合物，會與具有O-P-N結(jié)構(gòu)的配體加入到另一種溶劑中，溶劑可以為單一溶劑，也可以為混合溶劑，優(yōu)選為單一溶劑。反應(yīng)會加熱到一定溫度并保持一段時(shí)間。反應(yīng)溫度為20-150℃，優(yōu)選40-120℃，更優(yōu)選60-100℃，反應(yīng)時(shí)間為1-48小時(shí)，優(yōu)選為4-24小時(shí)，更優(yōu)選為6-16小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，通過常規(guī)的減壓蒸餾和柱層析的辦法提純，可以得到本發(fā)明所述的鉑配合物。在常規(guī)提純的基礎(chǔ)上，也可以銅鼓升華設(shè)備進(jìn)行升華提純。

本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，鉑鹽采用K2PtCl4，配體L具有Ph-Py結(jié)構(gòu)，經(jīng)過兩步反應(yīng)，得到式(II)所示的鉑配合物。

本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，混合溶解選擇2-乙氧基乙醇和水，單一溶劑選擇2-乙氧基乙醇。

本發(fā)明的再一目的在于提供一種有機(jī)發(fā)光器件，發(fā)光器件使用本發(fā)明的具有O-P-N結(jié)構(gòu)配體的鉑配合物。

本發(fā)明提供一種以鉑配合物為發(fā)光中心的有機(jī)電致發(fā)光器件，包括至少一個(gè)陰極、至少一個(gè)陽極和至少一層發(fā)光層，所述發(fā)光層中的至少一層包含本發(fā)明所述的鉑配合物。

本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，所述發(fā)光器件包括陽極、空穴傳輸層、有機(jī)發(fā)光層、電子傳輸層和陰極，所述陽極材料為銦錫氧(ITO)，負(fù)載在基片玻璃上，空穴傳輸層使用4,4'-環(huán)己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺(TAPC)，電子傳輸層使用3,3'-(5'-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1,1':3',1”-三苯基]-3,3”-二基)二吡啶(TmPyPB)材料，陰極采用LiF/Al，有機(jī)發(fā)光層采用摻雜結(jié)構(gòu)的雙發(fā)光層，主體材料分別是用4,4',4”-三(咔唑-9-基)三苯胺(TcTa)和2,6-雙(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶(26DCzPPy)。

本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，本發(fā)明所述鉑配合物的在發(fā)光層的摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt％。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提供的鉑配合物具有發(fā)光效率高、電子遷移率高和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、易升華提純的特點(diǎn)。所述鉑配合物的制備方法簡單，產(chǎn)率較高。由于氮雜環(huán)的引入，配合物的電子傳輸性能能夠有效調(diào)控，為有機(jī)電致發(fā)光顯示器以及照明光源的設(shè)計(jì)生產(chǎn)提供了便利。

【附圖說明】

圖1為本發(fā)明配合物PtOPN-001的電致發(fā)光光譜；

圖2為本發(fā)明配合物PtOPN-016的電致發(fā)光光譜；

圖3為本發(fā)明配合物PtOPN-001的亮度和電壓性能圖；

圖4為本發(fā)明配合物PtOPN-016的亮度和電壓性能圖；

圖5為本發(fā)明配合物PtOPN-001的亮度和電流效率性能圖；

圖6為本發(fā)明配合物PtOPN-016的亮度和電流效率性能圖；

【具體實(shí)施方式】

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明。在本發(fā)明中所使用的術(shù)語，除非另有說明，一般具有本領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理的含義。

實(shí)施例一、配合物PtOPN-001的合成：

將鉑鹽K2PtCl4(0.415g,1mmol)和2-(4-三氟甲基)苯基吡啶(2.5mmol,0.475g)加入到2-乙氧基乙醇和水的混合溶劑中(3:1,v/v)。反應(yīng)體系在80℃攪拌反應(yīng)16小時(shí)，析出的沉淀即為鉑二聚橋聯(lián)配合物。取鉑二聚橋聯(lián)配合物(0.33mmol,0.3g)與Kfpip(0.99mmol,0.53g)加入到2-乙氧基乙醇溶劑中，80℃反應(yīng)16小時(shí)，冷卻、減壓除掉溶劑、經(jīng)柱層析(硅膠柱,淋洗液為CH2Cl2/石油醚1:2(v/v))，得到的黃色粉末即為PtOPN-001。

產(chǎn)率Yield:25.0％.1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.13-8.99(m,1H),7.91-7.87(m,8H),7.78(t,J＝7.83Hz,1H),7.37-7.34(m,10H),7.13-7.07(m,2H),6.85(ddd,J＝2.37,9.24,11.84Hz,1H).MALDI-TOF,m/z:905.379[M].

實(shí)施例二、配合物PtOPN-007的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將Kfpip替換為Ktfmpip，得到PtOPN-007。產(chǎn)率Yield:25.0％.MALDI-TOF,m/z:1105.603[M].

實(shí)施例三、配合物PtOPN-010的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將Kfpip替換為Na5fpip，得到PtOPN-007。產(chǎn)率Yield:10.0％.MALDI-TOF,m/z:1193.4778[M].

實(shí)施例四、配合物PtOPN-211的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2-氟苯基吡啶，得到PtOPN-211。

產(chǎn)率Yield:40.1％.MALDI-TOF,m/z:855.379[M].

實(shí)施例五、配合物PtOPN-213的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2,3,4-三氟苯基吡啶，得到PtOPN-213。

產(chǎn)率Yield:23.2％.MALDI-TOF,m/z:891.492[M].

實(shí)施例六、配合物PtOPN-218的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2,4-二三氟甲基吡啶基吡啶，得到PtOPN-218。

產(chǎn)率Yield:35.3％.MALDI-TOF,m/z:974.406[M].

實(shí)施例七、配合物PtOPN-220的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2,4-二氟甲基吡啶，將Kfpip替換為Ktfmpip，得到PtOPN-220。

產(chǎn)率Yield:38.9％.MALDI-TOF,m/z:905.803[M].

實(shí)施例八、配合物PtOPN-225的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2-三氟甲基-4-氟苯基吡啶，將Kfpip替換為Ktfmpip，得到PtOPN-225。

產(chǎn)率Yield:29.6％.MALDI-TOF,m/z:1123.421[M].

實(shí)施例九、配合物PtOPN-240的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為5-三氟苯基吡啶，將Kfpip替換為Kmpip，得到PtOPN-240。

產(chǎn)率Yield:39.3％.MALDI-TOF,m/z:889.508[M].

實(shí)施例十、配合物PtOPN-261的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2-(4-氟苯基)吡啶，將Kfpip替換為KBrpip，得到PtOPN-261。

產(chǎn)率Yield:18.0％.MALDI-TOF,m/z:1099.505[M].

實(shí)施例十一、配合物PtOPN-007的合成：

采用與實(shí)施一同樣的操作方式，只是將Kfpip替換為Ktfmpip，得到PtOPN-007。產(chǎn)率Yield:33.7％.MALDI-TOF,m/z:1105.223[M].

實(shí)施例十二、配合物PtOPN-016的合成：

將鉑鹽K2PtCl4(0.415g,1mmol)和2-(4-三氟甲基)苯基吡啶(2.5mmol,0.475g)加入到2-乙氧基乙醇和水的混合溶劑中(3:1,v/v)。反應(yīng)體系在90℃攪拌反應(yīng)12小時(shí)，析出的沉淀即為鉑二聚橋聯(lián)配合物。取鉑二聚橋聯(lián)配合物(0.33mmol,0.3g)與Kpip(0.79mmol,0.36g)加入到2-乙氧基乙醇溶劑中，90℃反應(yīng)8小時(shí)，冷卻、減壓除掉溶劑、經(jīng)柱層析(硅膠柱,淋洗液為CH2Cl2/石油醚1:2(v/v))，得到的黃色粉末即為PtOPN-016。

產(chǎn)率Yield:40.0％.1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.08(d,J＝5.13Hz,1H),7.92-7.77(m,10H),7.56(d,J＝8.02Hz,1H),7.38-7.31(m,14H),7.11(t,J＝6.63Hz,1H).MALDI-TOF,m/z:835.015[M+2].

實(shí)施例十三、配合物PtOPN-013的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將Kpip替換為HNpip，同時(shí)加0.79mmol的KOH，得到PtOPN-013。

產(chǎn)率Yield:31.0％.MALDI-TOF,m/z:1035.802[M+2].

實(shí)施例十四、配合物PtOPN-019的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將Kpip替換為KBupip，得到PtOPN-007。產(chǎn)率Yield:39.4％.MALDI-TOF，m/z:1060.066[M+2].

實(shí)施例十五、配合物PtOPN-026的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將反應(yīng)的kpip替換為kpyip，得到PtOPN-026。產(chǎn)率29.0％。MALDI-TOF,m/z:839.391[M+2].

實(shí)施例十六、配合物PtOPN-032的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將反應(yīng)的kpip替換為ktzip，得到PtOPN-032。產(chǎn)率27.8％。MALDI-TOF,m/z:845.615[M].

實(shí)施例十七、配合物PtOPN-108的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將反應(yīng)的kpip替換為kmpyip，將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2-(4,6-二三氟甲基)吡啶基吡啶，得到PtOPN-108。產(chǎn)率17.5％。MALDI-TOF,m/z:962.488[M].

實(shí)施例十八、配合物PtOPN-113的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將反應(yīng)的kpip替換為kBupyip，將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2-(4,5,6-三氟吡啶基)吡啶，得到PtOPN-113。產(chǎn)率31.9％。MALDI-TOF,m/z:calcd for 1048.221[M].

實(shí)施例十九、配合物PtOPN-152的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將反應(yīng)的kpip替換為kfpmip，將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2-(4,6-二氟苯基)吡啶，得到PtOPN-152。產(chǎn)率16.3％。MALDI-TOF,m/z:881.564[M].

實(shí)施例二十、配合物PtOPN-173的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將反應(yīng)的kpip替換為ktfmprip，將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2-(4,5,6-三氟苯基)吡啶，得到PtOPN-173。產(chǎn)率30.6％。MALDI-TOF,m/z:1099.699[M].

實(shí)施例二十一、配合物PtOPN-189的合成：

采用與實(shí)施十二同樣的操作方式，只是將反應(yīng)的kpip替換為k2tfmpyip，將2-(4-三氟甲基)苯基吡啶替換為2-(3,5-二三氟甲基吡啶基)吡啶，得到PtOPN-189。產(chǎn)率14.5％。MALDI-TOF,m/z:1450.761[M].

實(shí)施例二十二、配合物PtOPN-051的合成：

將鉑鹽K2PtCl4(0.415g,1mmol)和2-苯基吡啶(2.2mmol,0.34g)加入到2-乙氧基乙醇和水的混合溶劑中(3.5:1,v/v)。反應(yīng)體系在75℃攪拌反應(yīng)8小時(shí)，析出的沉淀即為鉑二聚橋聯(lián)配合物。取鉑二聚橋聯(lián)配合物(0.33mmol,0.30g)與Kpip(0.66mmol,0.30g)加入到2-乙氧基乙醇溶劑中，95℃反應(yīng)6小時(shí)，冷卻、減壓除掉溶劑、經(jīng)柱層析(硅膠柱,淋洗液為CH2Cl2/石油醚1:2(v/v))，得到的黃色粉末即為PtOPN-016。

產(chǎn)率30.0％。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.75(d,J＝5.45HZ,1H),6.64-6.55(m,8H),6.45(t,J＝8.53Hz,1H),6.34(d,J＝7.09Hz,1H),6.22(d,J＝7.45Hz,1H),6.09-6.04(m,13H),5.79(dd,J＝15.86,23.24Hz,3H)

實(shí)施例二十三、配合物PtOPN-061的合成：

采用與實(shí)施二十二同樣的操作方式，只是將2-苯基吡啶替換為2-(2-三氟甲基苯基)吡啶，得到PtOPN-061。產(chǎn)率45.5％。MALDI-TOF,m/z:833.816[M].

實(shí)施例二十四、配合物PtOPN-210的合成：

采用與實(shí)施二十二同樣的操作方式，只是將2-苯基吡啶替換為2-(3-三氟甲基苯基)吡啶，得到PtOPN-210。產(chǎn)率25.5％。MALDI-TOF,m/z:833.838[M].

采用業(yè)內(nèi)通用的方法，測試鉑配合物PtOPN-001、016、051、061、210的光譜，得到如下光物理數(shù)據(jù)：

其中，吸收光譜和發(fā)射光譜和量子效率均在二氯甲烷溶液中測試，HOMO和LUMO通過循環(huán)伏安法和吸收光譜計(jì)算得到。

鉑配合物的配體均含有較強(qiáng)電子傳輸性的基團(tuán)，有利于平衡載流子的注入與傳輸。本發(fā)明的鉑配合物具有較高的電子遷移率，量子效率較高，具有較高的發(fā)光效率。

有機(jī)電致發(fā)光器件的制備

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，陽極材料為銦錫氧(ITO)；空穴傳輸層使用4,4'-環(huán)己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺(TAPC)，40nm；電子傳輸層材料使用3,3'-(5'-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1,1':3',1”-三苯基]-3,3”-二基)二吡啶(TmPyPB)，厚度為60nm；陰極采用LiF/Al，LiF厚度為1nm，Al厚度為100nm。有機(jī)發(fā)光層為兩層摻雜結(jié)構(gòu)的發(fā)光層，一層發(fā)光層的主體材料是p型主體材料TCTA，另一層發(fā)光材料的主體材料是雙極主體材料2,6DCzPPy，所選用的發(fā)光材料是本發(fā)明的鉑配合物。

本發(fā)明中用的幾種材料結(jié)構(gòu)如下：

器件實(shí)施例1、PtOPN-001的器件實(shí)施例

采用蒸鍍的方式，依次在ITO上蒸鍍空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、LiF層和陽極金屬Al。發(fā)光層采用共蒸鍍的方法，首先將TcTa和PtOPN-001共蒸鍍，然后將2,6DCzPPy和PtOPN-001共蒸鍍，兩個(gè)發(fā)光層的PtOPN-001的摻雜質(zhì)量均為5％。器件結(jié)構(gòu)如下：

ITO/TAPC(40nm)/PtOPN-001:TcTa(5wt％,10nm)/PtOPN-001:2,6DCzPPy(5wt％,10nm)/TmPyPB(40nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)。

器件實(shí)施例2、PtOPN-016的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-016。

器件實(shí)施例3、PtOPN-032的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-032。

器件實(shí)施例4、PtOPN-050的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-050。

器件實(shí)施例5、PtOPN-051的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-051。

器件實(shí)施例6、PtOPN-061的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-061。

器件實(shí)施例7、PtOPN-132的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-132。

器件實(shí)施例8、PtOPN-168的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-168。

器件實(shí)施例9、PtOPN-210的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-210。

器件實(shí)施例10、PtOPN-248的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-248。

器件實(shí)施例11、PtOPN-277的器件實(shí)施例

采用器件實(shí)施例1同樣的方式，只是將PtOPN-001替換為PtOPN-277。

采用業(yè)內(nèi)通用的測試方法，測試電致發(fā)光性能，得到如下器件數(shù)據(jù)：

開啟電壓單位為伏特(V)，電流效率的單位是坎德拉每安(cd/A)，功率效率的單位是流明每瓦(lm/W)。

圖1和圖2分別為本發(fā)明提供的鉑配合物PtOPN-001和PtOPN-016的電致發(fā)光光譜，圖3和圖4為本發(fā)明提供的鉑配合物PtOPN-001和PtOPN-016的亮度-電壓曲線，圖5和圖6為本發(fā)明提供的鉑配合物PtOPN-001和PtOPN-016的電流效率-亮度壓曲線。如圖3和圖4所示，所述兩個(gè)有機(jī)電致發(fā)光器件的最大亮度分別為17014和25544cd/m²；如圖5和圖6所示，所述兩個(gè)有機(jī)電致發(fā)光器件的最大電流效率分別為48.3和40.6cd/A。器件的開啟電壓數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明材料的電子遷移率較高。器件研究表明，這類磷光鉑配合物具有較高的器件效率，在顯示和照明等領(lǐng)域具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

通過對配體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，并通過對所述配體的化學(xué)取代基進(jìn)行修飾，本發(fā)明提供的鉑配合物具有高發(fā)光效率和電子遷移率的特點(diǎn)，可作為發(fā)光中心應(yīng)用于磷光OLEDs的發(fā)射層。

以上所述的僅是本發(fā)明的實(shí)施方式，在此應(yīng)當(dāng)指出，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構(gòu)思的前提下，通過對所述配體的化學(xué)取代基進(jìn)行修飾，還可以做出改進(jìn)，達(dá)到了調(diào)控配合物發(fā)光顏色和效率的目的，但這些均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。