本發(fā)明屬于醫(yī)用材料
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠及其制備工藝。
背景技術(shù)：
：壓敏膠被用于需要粘合到皮膚上的多種應(yīng)用中，如醫(yī)用膠帶、傷口或外科敷料，用于將器械或者比較厚重的敷料如留置針、靜脈導(dǎo)管等固定在皮膚上然而由于皮膚表面的平整度以及毛發(fā)、分泌物、角質(zhì)層的存在，皮膚的表面性能、力學(xué)性能尤其是動(dòng)態(tài)力學(xué)性能與其他材料的差別更大，使壓敏膠與皮膚的粘合性能問題更為復(fù)雜。通常為了增加壓敏膠與皮膚的粘結(jié)能力，減少翹邊和脫落現(xiàn)象，往往會(huì)在壓敏膠中添加一些增粘劑，然而有些增粘劑的加入會(huì)致使皮膚過敏，此外常用的壓敏膠的透氣透濕性不佳，不利于皮膚排汗。因此，為了獲得更好的使用效果和應(yīng)用范圍，需要壓敏膠與皮膚有較好的相容性，具備足夠高的水汽透濕性和溫和粘性，并且可反復(fù)揭貼使用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為此，本發(fā)明提供一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠及其制備工藝，解決現(xiàn)有技術(shù)中至少一種技術(shù)問題。為此，本發(fā)明提供一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠，由如下重量份的原料制備而得：聚異丁烯34-45份、丙烯酸異癸酯12-22份、丙烯酸羥基酯6-15份、甲基丙烯酸縮水甘油酯3-9份、a-氰基丙烯酸酯2-5份、二硫蘇糖醇1-6份、蕎麥黃酮2-5份、吐溫801-3份、吡硫翁鋅1-4份、L-絲氨酸芐酯2-6份、氫化丁腈橡膠5-9份、扁桃酸2-7份、薄荷腦3-6份、桃膠5-12份、羥丙基-β-環(huán)糊精4-8份、維生素E1.2-3份、引發(fā)劑0.6-1.8份、增塑劑1.4-2.2份。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酰或四甲基乙二胺或安息香二甲醚。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述增塑劑為甘油、山梨醇、甘露糖或聚乙二醇。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，由如下重量份的原料制備而得：聚異丁烯36-43份、丙烯酸異癸酯14-21份、丙烯酸羥基酯7.5-13份、甲基丙烯酸縮水甘油酯3.5-8份、a-氰基丙烯酸酯2.4-4.6份、二硫蘇糖醇1.2-5.6份、蕎麥黃酮2.4-4.5份、吐溫801.4-2.5份、吡硫翁鋅1.8-3.2份、L-絲氨酸芐酯2.7-5份、氫化丁腈橡膠5.2-7.5份、扁桃酸2.4-6.3份、薄荷腦3.4-5.8份、桃膠5.5-10份、羥丙基-β-環(huán)糊精4.2-7.6份、維生素E1.5-2.8份、引發(fā)劑0.8-1.5份、增塑劑1.6-2.1份。為此，本發(fā)明提供一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠的制備工藝，包括如下制備步驟：步驟1）將氫化丁腈橡膠、L-絲氨酸芐酯和a-氰基丙烯酸酯混合均勻，然后在110-140℃溫度下密煉4-10分鐘；步驟2）加入丙烯酸異癸酯、丙烯酸羥基酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯，混合均勻，然后在110-140℃溫度下密煉7-15分鐘；步驟3）冷卻至室溫，粉碎備用；步驟4）將聚異丁烯、二硫蘇糖醇和扁桃酸加入反應(yīng)釜中，先加熱至160-190℃，攪拌20-40min，然后加入引發(fā)劑、增塑劑和步驟3）中的粉碎料，升溫至190-230℃，在500-1000r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌15-30min；步驟5）加入余下原料，在150-180℃下，以200-800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌1-3小時(shí)，冷卻至室溫，即可。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述步驟1）中在120℃溫度下密煉6分鐘；所述步驟2）中在135℃溫度下密煉12分鐘。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述步驟3）中粉碎至200-400目。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述步驟4）中先加熱至175℃，攪拌35min；所述步驟4）中升溫至210℃，在800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌25min。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述步驟5）在165℃下，以500r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌3小時(shí)。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明制備的醫(yī)用壓敏膠在25℃下的剝離強(qiáng)度達(dá)11.8-13.4N，濕氣透過率為604-634g/m2/24h，顯示較高的濕氣透過率和溫和的粘性，且可反復(fù)揭帖的次數(shù)大于5次，使用靈活，與皮膚的相容性好，對(duì)皮膚無刺激且無過敏現(xiàn)象，患者體驗(yàn)效果較佳，應(yīng)用范圍廣。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠，由如下重量份的原料制備而得：聚異丁烯34份、丙烯酸異癸酯12份、丙烯酸羥基酯6份、甲基丙烯酸縮水甘油酯3份、a-氰基丙烯酸酯2份、二硫蘇糖醇1份、蕎麥黃酮2份、吐溫801份、吡硫翁鋅1份、L-絲氨酸芐酯2份、氫化丁腈橡膠5份、扁桃酸2份、薄荷腦3份、桃膠5份、羥丙基-β-環(huán)糊精4份、維生素E1.2份、引發(fā)劑0.6份、增塑劑1.4份。其中，所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酰。其中，所述增塑劑為甘油。一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠的制備工藝，包括如下制備步驟：步驟1）將氫化丁腈橡膠、L-絲氨酸芐酯和a-氰基丙烯酸酯混合均勻，然后在110℃溫度下密煉4分鐘；步驟2）加入丙烯酸異癸酯、丙烯酸羥基酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯，混合均勻，然后在140℃溫度下密煉7分鐘；步驟3）冷卻至室溫，粉碎至200-400目，備用；步驟4）將聚異丁烯、二硫蘇糖醇和扁桃酸加入反應(yīng)釜中，先加熱至160℃，攪拌20min，然后加入引發(fā)劑、增塑劑和步驟3）中的粉碎料，升溫至190℃，在500r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌15min；步驟5）加入余下原料，在150℃下，以200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌1小時(shí)，冷卻至室溫，即可。實(shí)施例2一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠，由如下重量份的原料制備而得：聚異丁烯45份、丙烯酸異癸酯22份、丙烯酸羥基酯15份、甲基丙烯酸縮水甘油酯3-9份、a-氰基丙烯酸酯5份、二硫蘇糖醇6份、蕎麥黃酮5份、吐溫803份、吡硫翁鋅4份、L-絲氨酸芐酯6份、氫化丁腈橡膠9份、扁桃酸7份、薄荷腦6份、桃膠12份、羥丙基-β-環(huán)糊精8份、維生素E3份、引發(fā)劑1.8份、增塑劑2.2份。其中，所述引發(fā)劑為四甲基乙二胺。其中，所述增塑劑為山梨醇。一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠的制備工藝，包括如下制備步驟：步驟1）將氫化丁腈橡膠、L-絲氨酸芐酯和a-氰基丙烯酸酯混合均勻，然后在140℃溫度下密煉10分鐘；步驟2）加入丙烯酸異癸酯、丙烯酸羥基酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯，混合均勻，然后在140℃溫度下密煉7分鐘；步驟3）冷卻至室溫，粉碎至200-400目，備用；步驟4）將聚異丁烯、二硫蘇糖醇和扁桃酸加入反應(yīng)釜中，先加熱至190℃，攪拌40min，然后加入引發(fā)劑、增塑劑和步驟3）中的粉碎料，升溫至230℃，在1000r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌30min；步驟5）加入余下原料，在180℃下，以800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌3小時(shí)，冷卻至室溫，即可。實(shí)施例3一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠，由如下重量份的原料制備而得：聚異丁烯36份、丙烯酸異癸酯14份、丙烯酸羥基酯7.5份、甲基丙烯酸縮水甘油酯3.5份、a-氰基丙烯酸酯2.4份、二硫蘇糖醇1.2份、蕎麥黃酮2.4份、吐溫801.4份、吡硫翁鋅1.8份、L-絲氨酸芐酯2.7份、氫化丁腈橡膠5.2份、扁桃酸2.4份、薄荷腦3.4份、桃膠5.5份、羥丙基-β-環(huán)糊精4.2份、維生素E1.5份、引發(fā)劑0.8份、增塑劑1.6份。其中，所述引發(fā)劑為安息香二甲醚。其中，所述增塑劑為甘露糖。一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠的制備工藝，包括如下制備步驟：步驟1）將氫化丁腈橡膠、L-絲氨酸芐酯和a-氰基丙烯酸酯混合均勻，然后在120℃溫度下密煉8分鐘；步驟2）加入丙烯酸異癸酯、丙烯酸羥基酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯，混合均勻，然后在135℃溫度下密煉10分鐘；步驟3）冷卻至室溫，粉碎至200-400目，備用；步驟4）將聚異丁烯、二硫蘇糖醇和扁桃酸加入反應(yīng)釜中，先加熱至175℃，攪拌35min，然后加入引發(fā)劑、增塑劑和步驟3）中的粉碎料，升溫至210℃，在700r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌20min；步驟5）加入余下原料，在170℃下，以650r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌2小時(shí)，冷卻至室溫，即可。實(shí)施例4一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠，由如下重量份的原料制備而得：聚異丁烯43份、丙烯酸異癸酯21份、丙烯酸羥基酯13份、甲基丙烯酸縮水甘油酯8份、a-氰基丙烯酸酯4.6份、二硫蘇糖醇5.6份、蕎麥黃酮4.5份、吐溫802.5份、吡硫翁鋅3.2份、L-絲氨酸芐酯5份、氫化丁腈橡膠7.5份、扁桃酸6.3份、薄荷腦5.8份、桃膠10份、羥丙基-β-環(huán)糊精7.6份、維生素E2.8份、引發(fā)劑1.5份、增塑劑2.1份。其中，所述引發(fā)劑為四甲基乙二胺。其中，所述增塑劑為聚乙二醇。一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠的制備工藝，包括如下制備步驟：步驟1）將氫化丁腈橡膠、L-絲氨酸芐酯和a-氰基丙烯酸酯混合均勻，然后在130℃溫度下密煉5分鐘；步驟2）加入丙烯酸異癸酯、丙烯酸羥基酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯，混合均勻，然后在120℃溫度下密煉14分鐘；步驟3）冷卻至室溫，粉碎至200-400目，備用；步驟4）將聚異丁烯、二硫蘇糖醇和扁桃酸加入反應(yīng)釜中，先加熱至185℃，攪拌35min，然后加入引發(fā)劑、增塑劑和步驟3）中的粉碎料，升溫至210℃，在800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌20min；步驟5）加入余下原料，在170℃下，以550r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌3小時(shí)，冷卻至室溫，即可。實(shí)施例5一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠，由如下重量份的原料制備而得：聚異丁烯40份、丙烯酸異癸酯18份、丙烯酸羥基酯10.2份、甲基丙烯酸縮水甘油酯5.7份、a-氰基丙烯酸酯3.5份、二硫蘇糖醇3.4份、蕎麥黃酮3.5份、吐溫802份、吡硫翁鋅2.5份、L-絲氨酸芐酯3.8份、氫化丁腈橡膠6.3份、扁桃酸4.1份、薄荷腦4份、桃膠7.5份、羥丙基-β-環(huán)糊精5.8份、維生素E2份、引發(fā)劑1.1份、增塑劑1.8份。其中，所述引發(fā)劑為安息香二甲醚。其中，所述增塑劑為甘露糖。一種抗過敏醫(yī)用壓敏膠的制備工藝，包括如下制備步驟：步驟1）將氫化丁腈橡膠、L-絲氨酸芐酯和a-氰基丙烯酸酯混合均勻，然后在120℃溫度下密煉6分鐘；步驟2）加入丙烯酸異癸酯、丙烯酸羥基酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯，混合均勻，然后在135℃溫度下密煉12分鐘；步驟3）冷卻至室溫，粉碎至200-400目，備用；步驟4）將聚異丁烯、二硫蘇糖醇和扁桃酸加入反應(yīng)釜中，先加熱至175℃，攪拌35min，然后加入引發(fā)劑、增塑劑和步驟3）中的粉碎料，升溫至210℃，在800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌25min；步驟5）加入余下原料，在165℃下，以500r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌3小時(shí)，冷卻至室溫，即可。對(duì)比例1本對(duì)比例與實(shí)施例1的區(qū)別之處在于：不包含a-氰基丙烯酸酯、蕎麥黃酮和薄荷腦。對(duì)比例2本對(duì)比例與實(shí)施例1的區(qū)別之處在于：不包含維生素E、扁桃酸和L-絲氨酸芐酯。對(duì)以上實(shí)施例和對(duì)比例所制備的壓敏膠涂覆于聚氨酯薄膜上，干膠厚度為25微米，在25℃下測(cè)試其透氣性，然后貼在皮膚上測(cè)試其剝離強(qiáng)度，并觀察其使用情況，其測(cè)試結(jié)果如下表所示：編號(hào)剝離強(qiáng)度/N濕氣透過率/g/m2/24h是否致敏皮膚刺激指數(shù)可反復(fù)揭貼次數(shù)實(shí)施例111.8604否05-6實(shí)施例212.3616否04-5實(shí)施例312.9623否05-6實(shí)施例413.1628否06-7實(shí)施例513.4634否06-7對(duì)比例19.6577否02-3對(duì)比例28.9583輕微03-4由以上測(cè)試可知，本發(fā)明制備的醫(yī)用壓敏膠在25℃下的剝離強(qiáng)度達(dá)11.8-13.4N，濕氣透過率為604-634g/m2/24h，顯示較高的濕氣透過率和溫和的粘性，且可反復(fù)揭帖的次數(shù)大于5次，使用靈活，與皮膚的相容性好，對(duì)皮膚無刺激且無過敏現(xiàn)象，患者體驗(yàn)效果較佳，應(yīng)用范圍廣。當(dāng)前第1頁1 2 3