技術(shù)特征：

1.一種陰離子型黏彈性表面活性劑，其特征在于，屬于脂酰氨基酸陰離子型表面活性劑，其結(jié)構(gòu)式為：

式中R₁CO軟脂酸?；?、硬脂酸酰基、油酸酰基、花生酸酰基或芥酸?；?/p>

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰離子型黏彈性表面活性劑的制備方法，其特征在于，包括以下過程，

(1)脂酰氯中間體的合成

其中催化劑cat.為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基苯胺、吡啶的一種或多種的混合物；

脂肪酸R₁COOH為軟脂酸，硬脂酸，油酸，花生酸或者芥酸；

(2)脂酰氨基酸的合成

(3)脂酰氨基酸鈉的合成

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種陰離子型黏彈性表面活性劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)在500mL三頸燒瓶中加入0.2mol脂肪酸和25mlN,N-二甲基甲酰胺，在30℃條件下攪拌溶解，通過恒壓漏斗滴加50ml氯化亞砜，然后升溫至50℃回流反應(yīng)2h；減壓蒸餾回收過量氯化亞砜和N,N-二甲基甲酰胺，殘余油狀液體即為脂酰氯中間體；

(2)在500mL三頸燒瓶中加入100mL蒸餾水、100ml丙酮和0.3mol氫氧化鈉，將0.3molDL-谷氨酸加入燒瓶中并攪拌溶解；冰浴控制溫度在5℃，用恒壓漏斗緩慢滴加脂酰氯中間體至三頸燒瓶中，并同步滴加1mol/L的氫氧化鈉溶液以維持pH＝8～10；脂酰氯中間體滴加完畢后調(diào)節(jié)水浴溫度至20℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)1～3h；反應(yīng)完成后減壓蒸餾回收丙酮，加入6mol/L的稀鹽酸溶液酸化至pH＝2，析出大量白色絮狀物，抽濾并水洗2～3次，干燥后得到白色粉末固體，即為脂酰氨基酸；

(3)將脂酰氨基酸用200ml乙醇加熱溶解，加入0.2mol氫氧化鈉攪拌反應(yīng)半個(gè)小時(shí)，冷卻后抽濾所得白色固體粉末即為終產(chǎn)物陰離子表面活性劑脂酰氨基酸鈉。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種陰離子型黏彈性表面活性劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述的滴加1mol/L的氫氧化鈉溶液以維持體系的pH＝9。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種陰離子型黏彈性表面活性劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述的脂酰氯中間體滴加完畢后調(diào)節(jié)水浴溫度至20℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)時(shí)間為2h。

6.基于pH調(diào)控的可修復(fù)循環(huán)清潔壓裂液，其特征在于，由所述的陰離子型黏彈性表面活性劑制備得到基于pH調(diào)控的可修復(fù)循環(huán)清潔壓裂液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于pH調(diào)控的可修復(fù)循環(huán)清潔壓裂液，其特征在于，由以下原料按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)組成，所述的陰離子型黏彈性表面活性劑0.4％-2.4％，陽(yáng)離子表面活性劑0.6％-3.2％，破膠劑0.04％-0.24％，修復(fù)劑0.05％-0.3％，其余為水。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于pH調(diào)控的可修復(fù)循環(huán)清潔壓裂液，其特征在于，所述的陽(yáng)離子表面活性劑為十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基二甲基芐基溴化銨、十六烷基二甲基芐基氯化銨、十六烷基二甲基乙基溴化銨、十六烷基二甲基乙基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基溴化銨、十八烷基二甲基芐基溴化銨、十八烷基二甲基芐基氯化銨、十八烷基二甲基乙基溴化銨、十八烷基二甲基乙基氯化銨中的一種或數(shù)種混合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于pH調(diào)控的可修復(fù)循環(huán)清潔壓裂液，其特征在于，所述的破膠劑為氫氟酸、蘋果酸、葡萄糖酸、甲酸、乙酸中的一種或數(shù)種混合物。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于pH調(diào)控的可修復(fù)循環(huán)清潔壓裂液，其特征在于，所述的修復(fù)劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋇中的一種或數(shù)種混合物。