專利名稱：醇胺羧酸鹽功能化離子液體的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及化工領域中一種醇胺羧酸鹽功能化離子液體。
背景技術：
離子液體是由有機陽離子和無機或有機陰離子構成的、在常溫或常溫附近溫度下呈液體狀態(tài)的鹽。離子液體作為一種新興的溶劑和反應介質，由于其不揮發(fā)、結構可設計等獨特的物理化學性質，在萃取分離、催化反應等領域的應用前景廣闊，有望在21世紀取代易揮發(fā)對環(huán)境有害的傳統(tǒng)有機溶劑。
近年來由于酸性有害氣體(SO2、NOx和CO2)污染日益嚴重，而現(xiàn)有處理技術的局限性，很多人考慮用離子液體作為吸收酸性氣體的溶劑。但現(xiàn)研究的很多離子液體對這些氣體的溶解度都非常小，且存在黏度大成本高等局限性。本發(fā)明是在考慮上述問題的基礎上，合成了一類可吸收酸性氣體的功能化離子液體。

發(fā)明內容
本發(fā)明合成了一種醇胺羧酸鹽功能化離子液體。
本發(fā)明中的離子液體是由乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等幾種陽離子和乙酸根、乳酸根等陰離子構成，在常溫下呈液體狀態(tài)。
具體實施例方式本發(fā)明用以下實例說明，但本發(fā)明并不限于下述實施例，在不脫離前后所述宗旨的范圍下，變化實施都包含在本發(fā)明的技術范圍內。
實施例1實驗裝置主要是一三口燒瓶，上置冷凝回流管，并裝有滴液漏斗和攪拌裝置，由于合成反應的原料黏度較大，所以用機械攪拌器來攪動。將準確稱量的乙醇胺置于燒瓶中，并打開攪拌器進行攪拌，在高速攪拌下，逐滴滴加乳酸溶液，乳酸的摩爾量與乙醇胺相等，在60分鐘內滴完。并在常溫下反應20小時。最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥48小時，最后得乙醇胺乳酸鹽。
實施例2實驗裝置如上。將準確稱量的乙醇胺溶于無水乙醇并置于燒瓶中，并打開攪拌器進行攪拌，在高速攪拌下，逐滴滴加乙酸的乙醇溶液，乙酸的摩爾量與乙醇胺相等，在60分鐘內滴完。并在常溫下反應20小時。反應結束后旋轉蒸發(fā)除去大部分溶劑，最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥48小時，最后得乙醇胺乙酸鹽。
實施例3實驗裝置如上。將準確稱量的三乙醇胺置于燒瓶中，并打開攪拌器進行攪拌，在高速攪拌下，逐滴滴加乳酸溶液，乳酸的摩爾量與三乙醇胺的摩爾量相等，在60分鐘內滴完。并在常溫下反應20小時。最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥48小時，最后得三乙醇胺乳酸鹽。
實施例4將準確稱量的三乙醇胺溶于無水乙醇并置于燒瓶中，并打開攪拌器進行攪拌，在高速攪拌下，逐滴滴加乙酸的乙醇溶液，乙酸的摩爾量與三乙醇胺的摩爾量相等，在60分鐘內滴完。并在常溫下反應20小時。反應結束后旋轉蒸發(fā)除去大部分溶劑，最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥48小時，最后得三乙醇胺乙酸鹽。
實施例5將準確稱量的二甘醇胺溶于無水乙醇并置于燒瓶中，并打開攪拌器進行攪拌，在高速攪拌下，逐滴滴加乙酸的乙醇溶液，乙酸的摩爾量與二甘醇胺的摩爾量相等，在60分鐘內滴完。并在常溫下反應20小時。反應結束后旋轉蒸發(fā)除去大部分溶劑，最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥48小時，最后得二甘醇胺乙酸鹽。
實施例6將準確稱量的二甘醇胺溶于無水乙醇并置于燒瓶中，并打開攪拌器進行攪拌，在高速攪拌下，逐滴滴加乳酸的乙醇溶液，乳酸的摩爾量與二甘醇胺的摩爾量相等，在60分鐘內滴完。并在常溫下反應20小時。反應結束后旋轉蒸發(fā)除去大部分溶劑，最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥48小時，最后得二甘醇胺乳酸鹽。
權利要求
1.一種醇胺羧酸鹽離子液體，其特征是離子液體的陽離子為醇胺類陽離子，陰離子為羧酸根離子。
2.根據(jù)權利要求1所述，采用的陽離子為乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等陽離子。
3.根據(jù)權利要求1所述，采用的陰離子有乙酸根離子，乳酸根離子等羧酸根離子。
4.根據(jù)權利要求1所述，該離子液體合成主要由中和反應完成。
5.根據(jù)權利要求1所述，合成該離子液體所用溶劑為無水乙醇。
6.根據(jù)權利要求1所述，該離子液體于常溫下合成。
全文摘要
本發(fā)明涉及化工領域中一種醇胺羧酸鹽功能化離子液體。在常溫下，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等分別與乙酸、乳酸等羧酸進行中和反應生成相應的一系列堿性離子液體。該類離子液體遇水和空氣穩(wěn)定，黏度適中，且成本較低，廣泛應用于催化、萃取以及酸性氣體吸收等方面。
文檔編號B01D53/14GK1698929SQ200510069408
公開日2005年11月23日 申請日期2005年5月9日 優(yōu)先權日2005年5月9日
發(fā)明者張鎖江, 袁曉亮, 陳玉煥, 張延強 申請人:中國科學院過程工程研究所