專利名稱：在升高的溫度下用于改善吸收的混合胺和非親核性堿CO₂的洗滌方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及從包含一種或多種CO2和其他酸性氣體的氣體流中去除CO2和其他酸性氣體。特別地，本發(fā)明涉及在更強(qiáng)的非親核性堿的存在下，使用堿性胺作為吸收劑從氣體混合物中分離酸性氣體如CO2的方法。
背景技術(shù)：
從混合氣體流中去除CO2具有極大的工業(yè)重要性和商業(yè)價(jià)值。CO2是一種無(wú)處不在的和不可避免的碳?xì)浠衔锶紵母碑a(chǎn)品，并且人們?cè)絹?lái)越關(guān)注它在大氣中的累積以及其在已經(jīng)意識(shí)到的全球變暖中潛在的作用。由環(huán)境因素驅(qū)動(dòng)的法律法規(guī)可能很快會(huì)要求它的捕捉和封存。盡管對(duì)于目前使用的CO2規(guī)?，F(xiàn)有的CO2捕捉方法已經(jīng)是相當(dāng)令人滿意的了，未來(lái)在更大規(guī)模上使用的從主要的固定燃燒源例如燃燒化石燃料的電站顯著減少CO2大氣釋放的方法使得有必要改進(jìn)用于從氣體混合物中除去CO2的方法。根據(jù)政府間氣候變化專門(mén)委員會(huì)提供的數(shù)據(jù)，發(fā)電站產(chǎn)生了大約78%的全球CO2排放，并且其他行業(yè)如水泥生產(chǎn)(7%)、煉油廠出%)、鐵和鋼制造(5%)、石油化工(3%)、油和氣處理(0.4%)和生物質(zhì)產(chǎn)業(yè)(生物乙醇和生物能源)(1%)占據(jù)總量的大部分，說(shuō)明在發(fā)電方面和所有其他用途方面之間非常大的規(guī)模差異。對(duì)此必須還考慮純粹歸于需要處理大量氣體的各個(gè)問(wèn)題:主要包含來(lái)自燃燒空氣的氮?dú)?、和CO2、氮氧化物和其他占排放比例相對(duì)較小的需要處理的排放物例如硫氧化物的煙道氣體:通常，來(lái)自化石燃料發(fā)電站的煙道氣體典型的包含從約7%-15%體積的CO2，這取決于燃料，天然氣給出最低量和硬煤給出最高量。循環(huán)CO2吸收技術(shù)，如使用液體吸收劑的變壓吸收(PSA)和變溫吸收(TSA)是眾所周知的。主要使用的吸收劑包括液體溶劑，如在胺洗滌過(guò)程中，盡管在PSA和TSA法也使用固體吸收劑。液體胺吸收劑，包括溶解在水中的鏈烷醇胺類，可能是最常用的吸收劑。胺洗滌是基于CO2與胺類的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鹽/碳酸氫鹽和氨基甲酸鹽:胺的水溶液通過(guò)形成熱不穩(wěn)定的一種或多種銨鹽(碳酸鹽/碳酸氫鹽/氨基甲酸鹽)捕獲CO2，使得可以在適度升高的溫度下再生自由胺。商業(yè)上，胺洗滌通常包含使含CO2和/或H2S氣體流與一種或多種簡(jiǎn)單胺(例如單乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、甲基二乙醇胺(MDEA)或三乙醇胺(TEA))的水溶液接觸。低分子量的MEA使它經(jīng)濟(jì)上具有吸引力，因?yàn)槲瞻l(fā)生是基于分子而胺是基于重量銷售的。循環(huán)吸收法需要高速的氣-液交換，吸收和再生之間的大量液體的轉(zhuǎn)移，和用于胺溶液的再生所需的高能量。包含吸收的CO2的胺類溶液的腐蝕性是一種挑戰(zhàn)。沒(méi)有進(jìn)一步的改進(jìn)，這些問(wèn)題會(huì)限制含水胺洗滌法在超大規(guī)模應(yīng)用上的經(jīng)濟(jì)可能性。使用含水吸收劑的循環(huán)吸收法需要在循環(huán)的吸收和解吸(再生)部分之間的氣體流中有一個(gè)大的溫差。在傳統(tǒng)含水胺洗滌方法中吸收CO2需要相對(duì)較低的溫度，如不到50°C，而解吸所需要的是增加到約100°C以上的溫度，如120°C。維持溫差需要的熱量是該方法中成本的主要因素，需要在100°c以上的溫度下再生溶液，水氣化的高潛熱(100°C時(shí)為2260kJ/Kg)對(duì)總的能耗有明顯的貢獻(xiàn)。此外，由于在變溫方法中的蒸發(fā)使得通常在液體法中使用的低分子量胺類遭受明顯的胺損失。如果適合于在電站中更大規(guī)模地進(jìn)行CO2捕獲，就需要開(kāi)發(fā)更加有效的和經(jīng)濟(jì)的分離技術(shù)。另一個(gè)使用更有效的CO2分離方法的領(lǐng)域是在增強(qiáng)原油收集中(EOR)，其中將CO2重新注入到氣體或液體烴的沉淀中以保持儲(chǔ)油壓力。隨著全球范圍內(nèi)許多產(chǎn)油層的逐漸老化和不斷增長(zhǎng)的滿足需求的挑戰(zhàn)，EOR法的擴(kuò)大使用變得更加廣泛。典型的用于EOR的CO2的來(lái)源是產(chǎn)生烴流本身，它可以包含從不到5%到超過(guò)80%任何量的C02。其他選擇是從各種燃燒源的煙道氣中捕獲CO2和在燃料氣化方法中產(chǎn)生的輪換合成氣的CO2的燃燒前捕獲。各種商業(yè)CO2捕獲方法已經(jīng)被推向了市場(chǎng)。Fluor Daniel Econamine 法(最初由陶氏化學(xué)公司和聯(lián)合碳化物公司開(kāi)發(fā))主要用于EOR應(yīng)用，有許多運(yùn)行的工廠，它使用MEA用于從煙道氣中回收CO2。由UOP許可在全世界超過(guò)675單位使用的利用熱碳酸鉀的Benfield 法在許多氨、氫氣、環(huán)氧乙烷和天然氣設(shè)備中使用，并已提出了處理煙道氣，盡管其CO2分壓的最低要求為210-345kPag(30-50psig)。Benf ield 法一個(gè)顯著的缺點(diǎn)是它使用在吸收步驟溫度以上約75-100°C的高溫汽提步驟(175°C)。Catacarb 法也使用熱碳酸鉀，還使用高溫汽提導(dǎo)致高能耗。使用位阻胺來(lái)替代MEA、DEA和TEA的方法也取得了成功，包括?？松梨贔lexsorb 法和源自三菱重工和關(guān)西電力公司的KS 法。使用固體吸收劑的方法也是已知的，雖然它們可能避免很多的胺洗滌的局限性，固體化學(xué)吸收劑通常受到差的傳質(zhì)和傳熱性能的挑戰(zhàn)，而固體物理吸收劑在大多數(shù)商業(yè)燃燒煙氣方法中存在的潮濕的環(huán)境下遭受缺乏足夠的CO2吸收選擇性。在處理捕獲自煙道氣的CO2已經(jīng)存在的問(wèn)題之一煙道氣是在在一個(gè)相對(duì)較低的壓力、近似于或僅稍高于大氣壓力，而吸收到一個(gè)液體洗滌介質(zhì)中通常是得益于使用更高的壓力。另一個(gè)問(wèn)題是，煙道氣一和可能的其它氣體流一可能是在又不利于吸收的高于環(huán)境的溫度。因此就需要發(fā)展一種在相對(duì)較高的溫度表現(xiàn)出良好的吸收性的CO2洗滌方法。發(fā)明概沭我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在胺氣體洗滌法中通過(guò)使用除了吸收劑中存在胺類以外的第二種堿官能度調(diào)整CO2/胺反應(yīng)產(chǎn)物的溫度和壓力的穩(wěn)定性是可能的。通過(guò)這種方式，可以通過(guò)根據(jù)每個(gè)具體的應(yīng)用選擇吸收劑結(jié)構(gòu)和反應(yīng)產(chǎn)物的性質(zhì)來(lái)優(yōu)化CO2吸收和再生(CO2解吸)條件，特別是溫度；可以實(shí)現(xiàn)操作方法中碳捕獲成本的顯著的降低。該方法的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)可為在包含濕CO2的料流如煙道氣或濕天然氣中可以實(shí)現(xiàn)CO2選擇性的捕獲。這種方法的替代性或附加性的優(yōu)勢(shì)可為在液體法中在非常高的胺濃度下能夠避免實(shí)質(zhì)上粘度增加和/或相分離。根據(jù)本發(fā)明，CO2胺洗滌法可以聯(lián)合使用胺CO2吸收劑和第二種非親核基性基于PKa比胺(類)吸收劑具有更強(qiáng)堿性的堿類。較弱的堿性胺是親核性的并且有能力直接與氣體流中的CO2反應(yīng)，而對(duì)于CO2和較弱的堿類之間的反應(yīng)相對(duì)較強(qiáng)的、通常含氮的堿類可以作為非親核質(zhì)子受體以形成更穩(wěn)定的氨基甲酸銨反應(yīng)產(chǎn)物，其中這兩種堿的根都可以存在。在高于約50°C、和甚至高達(dá)約90°C (盡管優(yōu)選最高約70°C)的溫度下混合堿類(胺加上第二堿性物質(zhì))可以具有有效地吸收二氧化碳的能力。該方法在高于環(huán)境(高于30°C )的溫度下在從煙道氣體流以及其他氣體流中去除CO2上可以擁有特殊效用，因?yàn)槔鋮s料流的必要性減少了?；旌蠅A類可以在水或非水介質(zhì)中使用，這可帶來(lái)其他顯著的優(yōu)勢(shì)，包括潛在地增加CO2:胺捕獲率。附圖簡(jiǎn)介

圖1是適合于從煙道氣體流分離CO2的循環(huán)分離設(shè)備的簡(jiǎn)化的示意圖。圖2是關(guān)于兩種出現(xiàn)在吸收劑溶液中的堿的相對(duì)堿度的圖示。圖3是顯示實(shí)施例1的苯胺/1，I, 3，3-四甲基胍(TMG)體系的CO2摩爾吸收和解吸的圖示。圖4是顯示實(shí)施例1的苯胺/TMG混合物在室溫下CO2吸收/解吸屬性的圖示。圖5是顯示實(shí)施例2的3，3- 二亞氨基丙腈/TMG體系的CO2摩爾吸收和解吸的圖
/Jn ο圖6是顯示實(shí)施例3的1，5-雙(甲氨基)3-氧雜戊烷/TMG體系的CO2摩爾吸收和解吸的圖示。圖7是顯示實(shí)施例4的哌啶/TMG體系的CO2摩爾吸收和解吸的圖示。圖8顯示的是(A)富集-胺的聚亞乙基亞胺(PEI)，和由環(huán)己烯化氧與PEI的環(huán)氧化形成的(B)環(huán)己基羥基功能化PEI (PE1-CHO)的結(jié)構(gòu)示意圖。圖9顯示的是在強(qiáng)堿性胺溶劑中CO2與多胺分子反應(yīng)的一般概念。圖10顯示了在環(huán)境溫度和壓力下的 1:23的PEI/TMG混合物在DMS0_d6中在與CO2反應(yīng)前(頂部)和后(底部)的13C NMR譜圖。圖11顯示了 CO2飽和PE1-MEH聚合物在DMS0_d6溶液中(頂部)和苯胺溶液中(底部)的13C NMR譜圖。圖12顯示了在環(huán)境溫度和壓力下DMS0-d6中的1:21的MEH/TMG混合物在與CO2反應(yīng)前(頂部)和后(底部)的13C NMR譜圖。圖13顯示了 CO2飽和PE1-CHO聚合物在DMS0_d6溶液中(頂部)和苯胺溶液中(底部)的13C NMR譜圖。圖14顯示了在環(huán)境溫度和壓力下DMS0-d6中的1:21的PE1-CH0/TMG混合物在與CO2反應(yīng)前(頂部)和后(底部)的13C NMR譜圖。圖15顯示了 EEA/TMG與CO2體系(實(shí)施例13)的氣-液平衡圖。實(shí)施方案詳述 本文公開(kāi)的方法包括使用包含至少兩種不同相對(duì)堿度的堿類物質(zhì)的組合的吸收劑介質(zhì)從包含一種或多種CO2和/或其他酸性氣體，例如H2S的氣體流中消除這些氣體。一個(gè)堿性組分可以包含一種或多種相對(duì)弱的胺類(和/或聚胺)，并且第二堿性組分可以包含一種或多種相對(duì)較強(qiáng)的、非親核性的含氮堿類。較強(qiáng)的堿組分本身可能有效的吸收C02，并且由此將其視為共吸收劑和/或胺類組分的促進(jìn)劑。進(jìn)行吸收方法的一種方式可以是使用包含胺和第二種堿的有或無(wú)溶劑的液體吸收介質(zhì)進(jìn)行。在此情況下，通?？梢栽谖諈^(qū)域?qū)嵤┧龇椒ǎ湫偷氖窃谘h(huán)操作設(shè)備的吸收塔中，在有利于吸收氣體混合物的一個(gè)組分且產(chǎn)生所吸收的組分相比氣體混合物具有降低的濃度的吸收流出液的吸收條件(即溫度和/或壓力)下。隨后，在再生塔中在有利于釋放所吸收的酸性氣體的條件下，通常是升高的溫度或者降低的壓力下，合適的通過(guò)減壓和/或通過(guò)使用非反應(yīng)性氣體例如天然氣流汽提，可以將所吸收的組分從液體吸收劑中解吸。在選定的解吸條件下，可以將所吸收的組分從選擇性吸收劑中清洗出來(lái)并回收。
循環(huán)吸收設(shè)備圖1顯示了一個(gè)典型的連續(xù)循環(huán)氣體分離設(shè)備的簡(jiǎn)化示意圖，其可以用于從煙道氣流、天然氣流、和其他料流中分離CO2，使用本發(fā)明的非水性溶劑胺吸收劑溶液。熱煙道氣流可以經(jīng)由管線10進(jìn)入設(shè)備，進(jìn)入吸收塔11的底部附近，并且優(yōu)選經(jīng)過(guò)冷卻段12，在其中可通過(guò)直接或間接冷卻降低它的溫度以便使它到用于下面的吸收步驟的合適溫度。如果需要的話，這種冷卻可以替代性地或者附加性地有效減少料流的水含量。然而，本發(fā)明混合的堿吸收劑方法能夠在相對(duì)較高的吸收溫度使用相對(duì)較高水含量的氣體流下操作，出于這個(gè)原因，可以省略冷卻步驟，氣體直接穿過(guò)吸收區(qū)域13。在另一實(shí)施方案中，可以在料流進(jìn)入吸收塔11之前實(shí)現(xiàn)熱煙道氣流的冷卻。從這里，氣流可以進(jìn)入吸收區(qū)域13，與下行的液體吸收劑介質(zhì)流逆向接觸?？梢詫⒅辽俨糠諧O2連同其他易于在溶液中吸收的氣體吸收到吸收介質(zhì)中產(chǎn)生包含可以使用在吸收區(qū)域的較低端附近的分離盤(pán)(未顯示)去除的所吸收的CO2的“富集”溶液14。然后所述“富集”溶液可以通過(guò)熱交換器15到達(dá)解吸/再生塔20，這種情況下，通過(guò)升高溫度、降低壓力，和/或使用清洗(汽提氣)在其中可以將CO2和其他氣體解吸。富集溶液可以在適合于它的組成的高度進(jìn)入塔中，隨著去除溶解的氣體可以向下傳遞。用于再生塔的熱量可以由可以經(jīng)管線22循環(huán)在再生塔底部附近取得的溶液的支流的再沸器21提供。在重新進(jìn)入用于氣流穿過(guò)的吸收塔11之前，可由再沸器在管線23中獲得具有降低CO2含量的再生廢液流以穿過(guò)熱交換器15的另一邊。CO2含量降低的氣流可以穿過(guò)管線16傳給吸收塔11，從原始?xì)饬髦幸瞥钠渌嵝詺怏w和脫附的CO2可以以濃縮形式從管線24中移除，并將其帶去最終封存或利用(如在工業(yè)氣體和/或在增強(qiáng)原油收集中)。傳統(tǒng)的設(shè)備可以用來(lái)執(zhí)行循環(huán)洗滌方法的各種功能，如監(jiān)視和自動(dòng)調(diào)節(jié)氣體的流動(dòng)，這樣它就可以在一個(gè)有效的方式下完全自動(dòng)地連續(xù)運(yùn)行。氣體流特別適合于為本發(fā)明吸收方法處理的氣體流包括來(lái)自地下和其他來(lái)源的碳質(zhì)燃料和/或天然氣燃燒的煙道氣。煙道氣可源于含碳化石燃料如天然氣、石油、和/或褐煤、以及亞煙煤、煙煤、和/或無(wú)煙煤的燃燒。它的CO2含量可能通常從約6重量％到15重量％，取決于燃料，具有最高水平的來(lái)自硬煤燃燒，最低水平的來(lái)自天然氣燃燒。包含CO2的天然氣流除了甲烷和二氧化碳以外可還包含一種或多種其他氣體例如乙烷、正丁烷、異丁烷、氫氣、一氧化碳、乙烯、乙炔、丙烯、氮、氧、氦、氖、氬、氪、硫化氫、硫化羰，以及在某些情況下，如果還沒(méi)有經(jīng)其他預(yù)處理去除的話，包含汞和其他金屬雜質(zhì)。其他可以為本發(fā)明分離方法處理的流可以包括合成氣和在燃料氣化法中產(chǎn)生的輪換合成氣和源于石化工廠的組成可基本上取決于得到它們的方法的氣體流。氣體混合物中CO2的量通?？梢詮闹辽偌s1%向上變化；在許多料流中，它可能是至少10%和可能甚至更高,如對(duì)于一些來(lái)自天然氣田例如LaBarge(懷俄明州)氣田的氣體流，其中氣體為約66.5%的C02，約20.5%的甲烷，約7.4%的氮?dú)猓s5.0%的硫化氫，和約
0.6%的氦。源于烴類燃料的燃燒或者與地面水的接觸，水可能同時(shí)存在于煙道氣和天然氣中。盡管本發(fā)明的方法能夠接受進(jìn)入氣體流中的水，但去除大部分是可取的。在這種情況下，在與吸收劑材料接觸和進(jìn)行本文所描述的方法前氣體流可任選也經(jīng)過(guò)除濕?？梢允褂脗鹘y(tǒng)的方法經(jīng)使用酸性氣體洗滌裝置的上游的干燥劑/吸收劑保護(hù)床進(jìn)行除濕，和/或在IOO0C以上的溫度下使用在上述吸收溫度以上能夠再生的吸收劑進(jìn)行CO2吸收。例如，可通過(guò)在固體吸收劑例如鹽干燥器、分子篩、硅膠、和/或氧化鋁上吸收進(jìn)行除濕。吸收方法在實(shí)用的二氧化碳捕獲方法的設(shè)計(jì)中，許多問(wèn)題需要考慮，包括:-就所需要的吸收劑的相對(duì)數(shù)量而言捕獲方法的效率；-就吸收/解吸收所需要的能量而言的捕獲方法效率；-腐蝕因素。當(dāng)然這些問(wèn)題是直接受吸收/解吸方法的化學(xué)特性的影響。CO2的碳原子是缺電子的，使得其容易受到親核攻擊。在含水胺溶液中，胺和水的相對(duì)親核性可以決定反應(yīng)途徑。親核加成能產(chǎn)生兩性離子的過(guò)渡狀態(tài)，其能夠進(jìn)行分子內(nèi)轉(zhuǎn)移形成中性酸。如果水作為親核試劑，一般產(chǎn)生碳酸；而胺作為親核試劑時(shí)，通常形成氨基甲酸。隨后與布朗斯臺(tái)德堿性胺反應(yīng)能分別產(chǎn)生碳酸氫胺或氨基甲酸銨。在該反應(yīng)中伯胺和仲胺能顯示出路易斯(Lewis)堿性和布朗斯臺(tái)德堿性。叔胺缺乏分子內(nèi)轉(zhuǎn)移以形成酸中間體的質(zhì)子，并且在該化學(xué)反應(yīng)中由此僅顯示出布朗斯臺(tái)德堿性。另外氨基甲酸鹽與水的反應(yīng)可能產(chǎn)生最終的具有1:1的CO2:胺比例(CO2:非叔胺)的碳酸氫鹽產(chǎn)品，或者具有1:2的CO2:胺比例(CO2:非叔胺)的碳酸鹽產(chǎn)品(取決于溶液pH)。傳統(tǒng)的水溶液是基于試圖控制吸收/解吸條件以強(qiáng)化氨基甲酸鹽快速形成而同時(shí)使得碳酸氫鹽的形成最小化。在非水體系中，兩性離子這樣地形成，即經(jīng)對(duì)胺的氮原子上的孤對(duì)電子親核攻擊，至CO2的碳原子上。再一次地，兩性離子通常是不穩(wěn)定的，并且經(jīng)質(zhì)子轉(zhuǎn)移能夠很快的重排得到相應(yīng)的氨基甲酸。兩性離子和氨基甲酸可通常都是不穩(wěn)定的，盡管做出了這樣的假定，即CO2氨基甲酸可以由第二當(dāng)量的自由胺去質(zhì)子化以產(chǎn)生氨基甲酸銨鹽，總體化學(xué)計(jì)量要求為每摩爾吸收的CO2兩摩爾胺(0.5:1的二氧化碳:非叔胺)，但不知道哪個(gè)平衡形式經(jīng)過(guò)進(jìn)一步的反應(yīng)。這個(gè)途徑在含水體系的早期反應(yīng)階段也能夠發(fā)現(xiàn)，盡管在非水體系和含水體系中可能存在不同的氨基甲酸鹽-氨基甲酸平衡，但還存在和水進(jìn)一步反應(yīng)形成碳酸氫鹽和碳酸鹽的可能性。
權(quán)利要求
1.一種用于從氣體流中分離CO2的循環(huán)方法，所述方法包括在50°C以上的溫度使氣體流與吸收劑接觸以吸收CO2,所述吸收劑包含具有第一 PKa的胺CO2吸收劑和具有比第一 PKa高的第二 PKa的非親核性堿，和在足以使至少一部分CO2解吸的條件下處理所述包含有吸收的CO2的吸收劑。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中胺吸收劑包括下述的一種或多種:伯胺和/或仲胺；月旨肪族、脂環(huán)族、或芳香族的伯胺和/或仲胺或其組合；和具有伯胺和仲胺基團(tuán)二者、具有仲胺和叔胺基團(tuán)二者、或具有伯胺、仲胺、和叔胺基團(tuán)中每一者的聚胺。
3.權(quán)利要求2所述的方法，其中胺:所述胺包含單乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-(2-氨基乙基氨基)乙醇、2-氨基_2輕基甲基-1，3-丙二醇、二甘醇胺、2-乙氧基乙胺、2-正丙氧基乙胺、1，5- 二氨基-3-氧雜戍燒、3-氨基丙腈、氨基乙腈、或輕基亞乙基二胺；包含哌啶、哌嗪、二乙醇胺、二異丙醇胺、1，5-雙(甲基氨基)-3-氧雜戊烷、二(2-甲氧基乙基)胺、二(2-乙 氧基乙基)胺、乙氧基乙醇叔丁基胺、或3，3’ -亞胺基二丙腈；包含苯胺；并且具有不超過(guò)11.5的pKa，如不超過(guò)10或不超過(guò)9。
4.述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其中非親核性堿:包含胺、亞胺、脒、或胍；具有至少8.5的pKa值，例如至少9，至少10，至少13 ;具有比胺的高至少3個(gè)單位的pKa值，例如至少高 單位。
5.述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其中在至少70°C的溫度下使氣體流與吸收劑接觸，例如至少90°C，但不超過(guò)100°C。
6.述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其中在至少約100°C的溫度下，例如從100-120°C，從包含有吸收的CO2的吸收劑中將CO2解吸以使至少一部分被吸收的CO2解吸。
7.述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其中將胺和非親核性堿溶解在極性、非質(zhì)子溶劑中。
8.述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其中僅將胺，僅將非親核性堿，或?qū)⒍呓Y(jié)合到多孔載體上。
9.權(quán)利要求8所述的方法，其中多孔載體由選自碳、氧化鋁、二氧化硅、二氧化硅-氧化鋁、氧化鎂、沸石、和固體多孔聚合物組成的組的材料組成。
全文摘要
使用胺CO2吸收劑與非親核性、相對(duì)更強(qiáng)的通常含氮的堿結(jié)合的吸收劑混合物組合物的CO2胺洗滌方法。較弱的堿類是親核性的并具有直接與CO2在料流中反應(yīng)的能力而相對(duì)較強(qiáng)的堿作為CO2和較弱的堿之間的反應(yīng)的非親核性促進(jìn)劑。吸收和解吸的溫度可通過(guò)胺/堿組合物的選擇變化，允許有效的70-90℃的吸收溫度，有利于洗滌煙道氣。
文檔編號(hào)B01D53/14GK103097002SQ201180043553
公開(kāi)日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2011年9月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月9日
發(fā)明者P·科圖諾夫, L·S·鮑, D·C·卡拉布羅, M·西什金, P·卡馬克迪, Q·李, D·G·佩費(fèi)爾 申請(qǐng)人:埃克森美孚研究工程公司