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一種銀摻雜磷酸銦光催化劑的制備方法與流程

文檔序號(hào):11753531閱讀:340來源:國知局

本發(fā)明屬于水處理領(lǐng)域,涉及一種銀摻雜磷酸銦光催化劑的制備方法,尤其涉及一種用于處理有機(jī)廢水的光催化材料及其制備方法。



背景技術(shù):

當(dāng)前,伴隨工業(yè)技術(shù)的飛速發(fā)展,人類賴以生存的水資源均受到不同程度的污染,水資源污染已經(jīng)成為世界各國面臨的亟待解決的問題。水中的污染物,特別是有毒有機(jī)污染物的存在,不僅造成環(huán)境污染、生態(tài)破壞,而且嚴(yán)重危害人類健康。這些有機(jī)污染物包括多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥、環(huán)境干擾素、染料等。

在污染物降解以及能源生產(chǎn)領(lǐng)域中,半導(dǎo)體光催化是最有前景的方法之一。當(dāng)能量大于或等于半導(dǎo)體禁帶寬度的光子照射在光催化劑表面上時(shí)就會(huì)產(chǎn)生電子-空穴對(duì)的分離,這是光催化反應(yīng)的最初的基本步驟。為了尋找高效的光催化劑,大量研究工作都集中在研究光催化活性的影響因素上。摻雜催化劑有利于電子躍遷,在催化劑表面形成自由基而提高催化效率。而提高光催化效果是一項(xiàng)無止境的工作。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種銀摻雜磷酸銦光催化劑的制備方法。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種銀摻雜磷酸銦光催化劑的制備方法,包括如下步驟:

(1)在300-400r/s的轉(zhuǎn)速攪拌下,向磷酸銨溶液中同時(shí)滴加硝酸銦溶液和銀氨溶液,滴加完成后繼續(xù)在300-500r/s的轉(zhuǎn)速下攪拌15-30min;

(2)形成膠體,加入15-20mmol乙二醇,再在300-400r/s的轉(zhuǎn)速下攪拌40-50min,最后將整個(gè)體系離心分離;

(3)用蒸餾水洗滌固體3-4次,在103-105℃下真空烘干,即制得銀摻雜磷酸銦光催化劑。

優(yōu)選地,步驟(1)中磷酸銨溶液的濃度為0.2-0.4mol/l,體積為20-40ml。

優(yōu)選地,步驟(1)中硝酸銦溶液的濃度為0.2-0.4mol/l,體積為20-40ml。

優(yōu)選地,步驟(1)中的銀氨溶液滴加量為1-10ml,銀離子濃度為0.1-0.3mol/l。

本發(fā)明將銀和磷酸銦摻雜,有利于光生電子的躍遷,避免復(fù)合,有利于提高催化效率。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種銀摻雜磷酸銦光催化劑的制備方法,在400r/s的轉(zhuǎn)速攪拌下,向濃度為0.4mol/l,體積為40ml的磷酸銨溶液中同時(shí)滴加濃度為0.4mol/l,體積為40ml的硝酸銦溶液和銀離子濃度為0.3mol/l,體積為1ml的銀氨溶液,滴加完成后繼續(xù)在400r/s的轉(zhuǎn)速下攪拌15min,形成膠體后加入20mmol乙二醇,再在400r/s的轉(zhuǎn)速下攪拌40min,最后將整個(gè)體系離心分離,用蒸餾水洗滌固體4次,在105℃下真空烘干,即制得銀摻雜磷酸銦光催化劑。

取1g銀摻雜磷酸銦光催化劑加入到裝有80ml濃度為40mg/l的酸性大紅溶液中,在120wled燈照射下,反應(yīng)60min,脫色率為95.4%。相同質(zhì)量的磷酸銦在相同的條件下的脫色率僅為65.4%。相比之下,本實(shí)施例降解速度有很明顯的提高。

實(shí)施例2

一種銀摻雜磷酸銦光催化劑的制備方法,在350r/s的轉(zhuǎn)速攪拌下,向濃度為0.3mol/l,體積為30ml的磷酸銨溶液中同時(shí)滴加濃度為0.3mol/l,體積為30ml的硝酸銦溶液和銀離子濃度為0.2mol/l,體積為5ml的銀氨溶液,滴加完成后繼續(xù)在350r/s的轉(zhuǎn)速下攪拌20min,形成膠體后加入18mmol乙二醇,再在350r/s的轉(zhuǎn)速下攪拌45min,最后將整個(gè)體系離心分離,用蒸餾水洗滌固體3次,在104℃下真空烘干,即制得銀摻雜磷酸銦光催化劑。

取1g銀摻雜磷酸銦光催化劑加入到裝有80ml濃度為40mg/l的亞甲基藍(lán)溶液中,在120wled燈照射下,反應(yīng)60min,脫色率為97.4%。

實(shí)施例3

一種銀摻雜磷酸銦光催化劑的制備方法,在300r/s的轉(zhuǎn)速攪拌下,向濃度為0.2mol/l,體積為20ml的磷酸銨溶液中同時(shí)滴加濃度為0.2mol/l,體積為20ml的硝酸銦溶液和銀離子濃度為0.1mol/l,體積為10ml的銀氨溶液,滴加完成后繼續(xù)在300r/s的轉(zhuǎn)速下攪拌30min,形成膠體后加入15mmol乙二醇,再在350r/s的轉(zhuǎn)速下攪拌50min,最后將整個(gè)體系離心分離,用蒸餾水洗滌固體3次,在103℃下真空烘干,即制得銀摻雜磷酸銦光催化劑。

取1g銀摻雜磷酸銦光催化劑加入到裝有80ml濃度為40mg/l的羅丹明b溶液中,在120wled燈照射下,反應(yīng)60min,脫色率為95.2%。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開一種銀摻雜磷酸銦光催化劑的制備方法,包括以下步驟:在300~400r/s的轉(zhuǎn)速攪拌下,向磷酸銨溶液中滴加硝酸銦溶液和銀氨溶液,滴加完成后繼續(xù)以相同的轉(zhuǎn)速攪拌15~30min,形成膠體后,加入15~20mmol乙二醇,再攪拌40~50min,最后將整個(gè)體系離心分離,用蒸餾水洗滌固體3~4次,真空烘干,即制得銀摻雜磷酸銦光催化劑。本發(fā)明將銀和磷酸銦摻雜,有利于光生電子的躍遷,避免復(fù)合,提高催化效率。

技術(shù)研發(fā)人員:程昊;白大偉;郝光明;史智鵬
受保護(hù)的技術(shù)使用者:柳州若思納米材料科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.07.11
技術(shù)公布日:2017.10.20
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