1.一種丙氨酸為還原劑制備載銀活性炭的方法，其特征在于包括以下步驟：
(1) 硝酸銀-丙氨酸絡(luò)合液制備：稱取硝酸銀晶體和丙氨酸晶體，用蒸餾水溶解，獲得銀硝酸銨絡(luò)合液，硝酸銀與丙氨酸的摩爾比為3.2～2.5:1，配制的水溶液中Ag離子質(zhì)量濃度為0.01～0.6%；
(2) 銀離子浸泡、干燥活性炭：將凈水活性炭用蒸餾水洗凈、烘干、冷卻，用配制好的硝酸銀-丙氨酸絡(luò)合液室溫振蕩、浸泡活性炭，浸泡時間為6～24小時；浸泡時活性炭與絡(luò)合液的比例為0.25～1Kg/升；浸泡后在通風(fēng)、避光環(huán)境濾干；然后在40～90℃的熱風(fēng)中干燥至恒重，脫除水和結(jié)晶水；
(3) 熱分解反應(yīng)：將銀離子浸泡、干燥活性炭升溫至160-300℃，保溫時間0.5～6小時進(jìn)行熱分解，熱分解時采用干燥的循環(huán)氮氣保護(hù)，或采用分解氨保護(hù)；采用推舟爐、網(wǎng)帶式干燥爐或回轉(zhuǎn)爐連續(xù)加熱爐，實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)，升溫速度控制在0.1～2℃/分鐘；
(4) 洗滌：將上述活性炭用純凈水洗滌2～4次，洗去殘余的反應(yīng)物，為避免銀粒子氧化，清洗后的干燥溫度控制在50～120℃，清洗后的水的銀殘存量≤10ppb，達(dá)到飲用水的標(biāo)準(zhǔn)；
(5) 檢測：每批次采用硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定測定載銀量、掃描電鏡觀察銀顆粒形貌和尺寸，并在25℃、150 r /min，恒溫振蕩600小時后，用雙硫腫分光光度法測定銀的抗流失性能，銀的流失率≤20%，載銀量受活性炭比表面和吸附性能、絡(luò)合液含銀量、浸泡工藝和熱分解工藝的參數(shù)的影響，當(dāng)載銀量低于要求的區(qū)間0.01～0.4wt.%時，重復(fù)步驟（2）銀離子浸泡、干燥活性炭和步驟（3）熱分解反應(yīng)以增加載銀量。
2.如權(quán)利要求1所述的丙氨酸為還原劑制備載銀活性炭的方法，其特征在于：所述的硝酸銀與丙氨酸的摩爾比為3～2.5:1。
3.如權(quán)利要求1所述的丙氨酸為還原劑制備載銀活性炭的方法，其特征在于：所述的Ag離子質(zhì)量濃度為0.1～0.6%。
4.如權(quán)利要求1或2所述的丙氨酸為還原劑制備載銀活性炭的方法，其特征在于：所述的干燥活性炭升溫為180-280℃。